昆明动物所发现冬凌草甲素衍生物可治疗三阴性乳腺癌
乳腺癌是发生在乳腺上皮组织的恶性肿瘤，它的发病率在世界范围内处于女性恶性肿瘤之首，并且呈现年轻化趋势。其中，最为恶性的三阴性乳腺癌（TNBC）由于缺乏特异的治疗靶点和靶向治疗方法，成为乳腺癌的研究难点和热点。目前TNBC的常用化疗药物虽然见效快，但病人痛苦且容易复发，从药用植物中筛选或进一步合成抗肿瘤药物则可能可以弥补这些缺点和不足。 冬凌草（Rabdosia rubescens）属唇形科香茶菜属碎米桠种的全草。从其中提取的冬凌草甲素具有广泛的药理和生理作用，包括抗炎、抗菌和抗肿瘤作用。但因冬凌草甲素用药浓度高、水溶性差、生物利用度低等缺点，使其临床应用受到了极大限制。因此，有必要研发合成新型冬凌草甲素衍生物应用于TNBC的临床治疗。 中国科学院昆明动物研究所肿瘤生物学学科组研究员陈策实团队和美国德克萨斯大学医学部教授周嘉团队展开合作研究，以冬凌草甲素为先导化合物，设计合成多个新型衍生物。该项研究的第一作者吴静通过筛选大......阅读全文
羟甲香豆素胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)取本品的内容物,照羟甲香豆素项下的鉴别1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,吸光度比值应为0.68~0.75。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0
草乌甲素胶丸的包装
（1）铝塑泡罩包装，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶装，每瓶60粒。
草乌甲素胶丸的成分
本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草乌甲素胶丸的包装
（1）铝塑泡罩包装，每板10粒，每盒2板； （2）塑料瓶装，每瓶60粒。
草乌甲素胶丸的成分
本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧甲基-8
草乌甲素胶丸的性状
本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。
草乌甲素胶丸的性状
本品为胶丸，内含淡黄色油状液体。
羟甲香豆素片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于羟甲香豆素30mg),加乙醇10ml,振摇使羟甲香豆素溶解,滤过,滤液照羟甲香豆素项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在229nm与360nm的波长处有最大吸收,
草乌甲素的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取草乌甲素对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,
服用冬凌草片的注意事项
1、忌辛辣、鱼腥食物。 2、用于咽炎、扁桃体炎之轻症，凡体温高、扁桃体化脓者慎用。 3、服药七天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。 4、按照用法用量服用，儿童应在医师指导下服用。 5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁止使用。 7、儿童必须在成人监
冬凌草片的应用及用法用量
现在应用 临床试验表明冬凌草对食管癌、贲门癌、结肠癌、肝癌有一定疗，对化脓性扁桃体炎，急、慢性咽喉炎及慢性气管炎等有也良好的功效。 用法用量 口服，一次2～5片，一日3次。
草乌甲素的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀盐酸或稀硫酸中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~165℃。
草乌甲素的鉴别方法
(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402
草乌甲素片的含量测定
含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加流动相适量,崩解后,照含量测定项下的方法,自“超声15分钟使草乌甲素溶解”起,同法操作。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以0.1mol/L的盐酸溶液100m为溶出介质,转速为每分钟1
草乌甲素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04
草乌甲素胶丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素胶丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于草乌甲素2mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使草乌甲素溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液, 对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
冬凌草片的主要成分有哪些？
冬凌草片是一种中成药，其主要成分为冬凌草，辅料包括淀粉、胃溶型薄膜包衣预混剂。
冬凌草片有哪些可能的副作用？
冬凌草片的主要成分为冬凌草，其副作用尚不明确。根据已有的临床研究，该药品可能出现以下副作用： 消化系统：偶尔出现腹痛、腹泻、腹胀、恶心、呕吐、口干等不适症状。 皮肤反应：个别患者可能出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏反应。 其他不适：极少数患者可能出现头晕、头痛、心悸、乏力等症状。
冬凌草片的适应症有哪些？
冬凌草片是一种中成药，其外观为薄膜衣片，除去包衣后呈绿棕色至绿褐色。其味道苦且微涩。 该药的主要成分是冬凌草，辅料包括淀粉、胃溶型薄膜包衣预混剂。 主要适用于清热解毒、消肿散结、利咽止痛的治疗。适用于热毒壅盛引起的咽喉肿痛、声音嘶哑；对于扁桃体炎、咽炎、口腔炎等患者也有效。
冬凌草片的用法用量是怎样的？
冬凌草片是一种中成药，主要用于治疗急慢性咽炎、扁桃体炎等疾病。在使用冬凌草片时，请遵循以下用法用量： 成人一次3-4片，一日3次，饭后服用。儿童的用量应根据年龄、体重等因素适当减少，具体用量请遵循医师的建议。 服用冬凌草片期间，建议避免食用辛辣、油腻等刺激性食物，以免加重病情。 服用冬凌草
秦皮甲素和秦皮乙素的结构式
秦皮甲素;，分子式：C15H16O9CAS号：531-75-9
草乌甲素的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏凉暗、干燥处保存。
草乌甲素口服溶液的类别规格
类别同草乌甲素。规格10ml:0.4mg
草乌甲素口服溶液的贮藏方法
遮光,密封保存。
草乌甲素口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度应不低于1.050(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则