环保部：重庆四川等西部地区检测出极微量放射物
3月30日，环境保护部（国家核安全局）有关负责人就环境辐射监测情况回答了记者关心的问题。 这位负责人介绍说，截至3月30日18：00，环保部门在上海、天津、重庆、河北、山西、内蒙古、吉林、黑龙江、江苏、安徽、浙江、福建、河南、广东、广西、四川、陕西、宁夏的监测点气溶胶取样中检测到了极微量的人工放射性核素碘-131，浓度均在10-4贝克/立方米量级及以下。结合近年来辐射环境监测数据分析，初步确认各地所检测到的人工放射性核素来自日本福岛核事故。 由于各地检测出的人工放射性核素所造成的辐射剂量极其微弱，只有10-7微希沃特/小时量级，小于岩石、土壤、建筑物、食物、太阳等自然辐射源形成的天然本底辐射剂量（0.1微希沃特/小时左右）的十万分之一，仍在当地本底辐射水平正常涨落范围之内；公众暴露在这样的环境中，一年之内所接受的附加辐射剂量，仅相当于乘坐飞机飞行两千公里所受辐射剂量的千分之一，因此，不会对环境和公众健康造成影响，不需要采......阅读全文
微量量热法
微量量热法是利用细菌生长时产生热量的原理设计而成，微生物在生长和代谢的过程中，能产生大量的代谢热。由于各种微生物的代谢产物热效应不同，因此可显示出特异性的热效应曲线图。在细菌生长过程中，用微量量热计测量产热量等热数据，经过计算机处理，绘制出以产热量对比时间组成的热曲线图，以此推断细菌存在的数量。
微量流通池
微量流通池由Custom Sensors & Technology 公司提供的Process-ready微量流通池适用于工业环境中的气流和液流的在线测量。这些流通池具有非常小的光程（最小0.02 mm），对样本流动没有限制。可调节的光学界面耦合器易于适应高吸光度(0-50.0
微量紫外的优点
在需要测量小样品量或高吸光度 样 品 时 ，紫 外 可 见 分 光 光 度 计超 微 量 测 量 是 方 法 之 选 。只 需1 μL 样品就能可靠的进行测量 。用 移 液 器 将 纯 样 品 滴 至 测 量台，测量臂自动锁定至精确设定的 光 程 。因 为 不 用 稀 释 样 品 ，所以避免了测量误
SpectroPipetter微量取样池
SpectroPipetter微量取样池SpectroPipetter是灵活的，10-mm光程的采样装置，适用于微量样品的光谱测量。SpectroPipetter可方便地与海洋光学高灵敏度光纤光谱仪和紧凑的光源连接，用于快速测量微升级的溶液。事实上，SpectroPipetter仅需要2
怎么操作微量移液器？
(一)设定取液值 移液器为活塞式吸管,以活塞在活塞套内移动的距离确定移液器的容量,利用空气排放的原理进行工作。移液器的容量即移液量,在移液器把柄的显示窗上可清楚显示。 转动移液器的调节旋钮可进行移液量的设定:反时针方向转动旋钮,可提高取液量；顺时针方向转动旋钮,可降低取液量。调整旋钮时不要用
酵母DNA微量制备
实验概要本实验介绍了分别从40ml和5ml酵母培养液中制备酵母DNA的操作流程。实验步骤1. 酵母DNA微量制备(40ml) 1) 在125ml三角瓶中用40ml YPD培养液在30℃条件下培养细胞达最大生长量(过夜)。 2) 将上述培养物移入螺盖离心管，用医用离心机或Sorvall SS-
微量热技术(Microcalorimetry)
微量热法(包括等温滴定量热和差示扫描量热)是近年来发展起来的一种研究生物热力学与生物动力学的重要结构生物学方法，它通过高灵敏度、高自动化的微量量热仪连续和准确地监测和记录一个变化过程的量热曲线，原位(in situ)、在线(on-line)和无损伤地同时提供热力学和动力学信息。 微量热法具有以下特点
微量分析和半微量分析如何区分
这是按样品的量来区分的： 常量分析：固体样品一克以上，液体和气体样品一毫升以上； 微量分析：固体样品一毫克以下，液体和气体样品一微升以下； 半微量分析：固体样品一毫克到一克，液体和气体样品一微升到一毫升；
石油产品自动微量残炭测定仪（微量法）－的介绍
自动微量残炭测定仪是根据GB/T 17144的规定生产的，本仪器是用来测定石油产品残炭的方法。 技术参数 1、仪器的工作电压：AC220V，50Hz；2、加热功率：1000W；3、控温范围：室温～550℃；4、控制精度：±2℃ 结构特点 1、试验过程只需要少量的样品即可进行试验。炉体采用双层不锈钢炉
微量分析和超微量分析的区别
微量、超微量分析和常量分析主要的差别是取样的不同。一般称样在0.01克~0.001克者为微量分析，小于0.001克者为超微量分析。正因为样品很少，所以在分析操作上也和常量分析很不相同。例如沉淀物的溶解度、指示剂的误差等对常量分析的影响可以忽略，而在微量和超微量分析时就会引起很大的误差。尤其是超微量分
微量、超微量分析和常量分析的差异
微量、超微量分析和常量分析主要的差别是取样的不同。一般称样在0.01克~0.001克者为微量分析，小于0.001克者为超微量分析。正因为样品很少，所以在分析操作上也和常量分析很不相同。例如沉淀物的溶解度、指示剂的误差等对常量分析的影响可以忽略，而在微量和超微量分析时就会引起很大的误差。尤其是超微量分
关于放射性同位素的放射性射线的主要应用
（l）射线探测。将丫射线透过样品，若样品中有砂眼或裂痕，则射线在该处的吸收就减小，因此在样品后面放上照相底片，显影后的底片上将留下相应的痕迹。另外，射线通过物质时都按照一定的规律被物质吸收或散射，这样就可测量物体的密度及厚度等。在石油勘探方面，应用丫射线等可研究地层的性质，求出泥质含量，区分岩性
关于放射性肺炎的介绍
放射性肺炎是由于肺癌、乳腺癌、食管癌、恶性淋巴瘤或胸部其他恶性肿瘤经放射治疗后，在放射野内的正常肺组织受到损伤而引起的炎症反应。轻者无症状，炎症可自行消散；重者肺脏发生广泛纤维化，导致呼吸功能损害，甚致呼吸衰竭。 肺部损伤的严重程度与放射剂量、肺部的照射面积以及照射速度密切相关。病理变化表现为
放射性肺炎的病因分析
放射性肺炎的发生、严重程度与放射方法、放射量、放射面积、放射速度均有密切关系。放射野越大发生率越高；大面积放射的肺组织损伤较局部放射为严重，照射速度越快，越易产生肺损伤。其他影响因素如个体对放射线的耐受性差，肺部原有病变如肺炎、气管炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病以及再次放射治疗等均易促进放
放射性免疫测定介绍
中文名称放射性免疫测定英文名称radioimmunoassay;RIA定 义利用放射性标记物结合免疫反应，对特定物质进行定性或定量测定的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
放射性肠炎的病因分析
1.照射剂量、时间 盆腔区放疗4～4.5周照射量低于4200～4500rad时，发病率逐步上升；如再加大照射剂量，发病率迅速增加。一般估计，在5周内照射量超过5000rad时，发病率约为8℅。 2.肠道的不同部位对照射的敏感性不同 其耐受性依次为：直肠>小肠、结肠>胃。 3.肠道的不同部
放射性肠炎的基本介绍
放射性肠炎是盆腔、腹腔、腹膜后恶性肿瘤经放射治疗引起的肠道并发症。可分别累及小肠、结肠和直肠，故又称为放射性直肠、结肠、小肠炎。根据肠道遭受辐射剂量的大小、时间的长短、发病的缓急，一般将放射病分为急性和慢性两种。又根据射线来源放置的体内外位置的不同将其分为外照射放射病和内照射放射病。在早期肠黏膜
放射性肾炎的发病机制
急性期的发病机制，推测与放射线照射后引起的血管内皮细胞损伤及坏死，导致的缺血、释放的肾素和血管紧张素Ⅱ所致的高血压及弥散性血管内凝血有关慢性放射性肾炎的发病与急性类似，只鶒是病变较轻健康搜索，缺血过程较缓慢；或者由急性期迁延不愈而衍变而来。
放射性电离检测器
放射性电离检测器radio ionixatinn detector利用在电离 室中放射源辐射特定射线的作用下，使被测物质通过电离室 时产生离子流的变化而制成的检测器。这一类检测器主要有 电子捕获检测器、氦电离检测器、氢电离检测器、电离截面检 测器、电子迁移率检测器等。
放射性皮炎的辅助检验
急性放射性皮炎局部组织病理可见棘细胞水肿和空泡变性，无丝分裂的细胞分化及核固缩，基底液化坏死，真皮噬色素细胞中黑素增加，网突变平，真皮上部水肿，毛细血管扩张，真皮血管内膜水肿和增殖，皮脂腺变性。 慢性放射性皮炎的局部组织病理可见真皮较深处血管壁纤维性增厚，伴不同程度的血管性阻塞，角化过度和粒层
放射性测量方法（二）
2.探测装置一个供探测γ光子用的固体晶体装置包括一个“密闭的”铊激活碘化钠晶体，安放在光电倍增管的表面上。“密闭的”晶体上是一块固态圆筒状的铊激活碘化钠，其顶部和四周都是用铝层包裹以避免光和湿气，因为碘化钠晶体易吸潮，为改善反射性，碘化钠晶体用一玻璃片密封，并同光电倍增管的表面直接接触，其间加些硅油
放射性皮炎的发病机理
各种类型的电离辐射均可使皮肤产生不同程度的反应，它们对生物组织损伤的基本病变是一致的，即细胞核的DNA吸收了辐射能，导致可逆或不可逆的DNA合成和细胞分化两方面的影响，由此引起细胞基因信息的变更。由于这些基本病变而引起一系列皮肤反应和损伤，表现为可逆性的毛发脱落、皮炎、色素沉着及不可逆的皮肤萎缩，皮
放射性肾炎的辅助检查
本病的轻重与照射的剂量有关，肾活检可见其主要病理变化为： 1、急性放射性肾炎的肾脏病理变化有肾小球和小管变性、间质水肿和出血如急性肾炎型，肾脏大小正常，肾小球基底膜增厚、断裂玻璃样变血管内皮细胞变性、内膜肿胀大剂量照射后肾动脉及小动脉壁纤维素样坏死，血栓形成；甚至有些病例可见新月体形成。也可呈
放射性皮炎的发病机理
各种类型的电离辐射均可使皮肤产生不同程度的反应，它们对生物组织损伤的基本病变是一致的，即细胞核的DNA吸收了辐射能，导致可逆或不可逆的DNA合成和细胞分化两方面的影响，由此引起细胞基因信息的变更。由于这些基本病变而引起一系列皮肤反应和损伤，表现为可逆性的毛发脱落、皮炎、色素沉着及不可逆的皮肤萎缩
非放射性Dig－dUTP
[原理]DNA是通过异羟基洋地黄毒苷（digoxigenin，Dig）配基标记的脱氧尿嘧啶核苷三磷酸（dUTP）随机插入结合而被标记。dUTP通过间臂连结类固醇半抗原异羟基洋地黄毒苷酸基，形成Dig-dUTP，杂交反应后，杂交的靶DNA通过酶联免疫法与一个抗体复合物[抗异羟基洋地黄毒苷配基碱性磷酸酶
放射性核素数据
放射性核素数据1．放射性核素衰变表3H35S32P125I131I时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)时间(年)剩余活性(%)194.5298.4195.3495.50.298.3289.3596.1290.8891.20.496.6384
放射性皮炎的局部治疗
⑴急性放射性皮炎1.2度红斑水肿明显时可用炉甘石洗剂或3%硼酸溶液湿敷。无水肿渗出的急性皮炎及慢性皮炎可选用温和无刺激性霜剂、软膏，如维生素E霜、10%鱼肝油软膏及其它护肤霜等，亦可选用皮质激素类霜剂或软膏。 ⑵对溃疡性损害可用抗生素软膏如莫匹罗星等，亦可用10%鱼肝油软膏或行氦氖激光照射，
放射性药物用途有哪些？
放射性药物主要用于医学诊断和治疗。 它们含有放射性核素，可以发射出射线，这些射线被用于检测和治疗各种疾病。具体用途包括： 诊断用途：放射性药物在体内发出射线，可以被特殊的仪器检测到，从而帮助医生诊断疾病。例如，在诊断心脏疾病时，可以使用含有放射性碘的药物来评估心脏功能。 治疗用途：放射性药物
放射性物品应当如何包装
1.放射性同位素的包装放射性同位素，一般放射性强度大，包装要求高。整个包装分为四层。（1）最内层最内层是内容器，用以盛装放射性物品用，并保证使其不漏。不同的放射性物品有不同的内容器，如放射性同位素、标准源、辐射源、中子源等，其内包装均不同。1）放射性同位素制剂如果是液体的，一般使用玻璃安瓿瓶或有金属
放射性元素有哪些
元素周期表中所有放射性元素的名称为以下几种：1、天然放射性元素是指那些最初是从自然界发现而不是用人工方法合成的放射性元素。它们是：钋 Po、氡 Rn、钫Fr、镭Ra、锕Ac、钍Th、镤Pa、铀U、镎Np、钚Pu。2、人工放射性元素最初通过人工核反应合成而被鉴定的放射性元素。它们是：锝、钷、镅、锔、锫