Nature：利用MEMOIR方法读取细胞的历史
2016年11月22日/生物谷BIOON/--在一项新的研究中，来自美国加州理工学院的研究人员开发出一种新的方法来读取细胞的历史和“谱系图”。 这种被称作光学原位读取人工突变存储（Memory by Engineered Mutagenesis with Optical In situ Readout, MEMOIR）的方法能够记录动物细胞的生命历史---它们与其他细胞之间的关系，沟通模式和影响它们的重大事件。相关研究结果于2016年11月21日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Synthetic recording and in situ readout of lineage information in single cells”。论文第一作者为博士后研究员Kirsten Frieda、Sahand Hormoz和研究科学家James Linton。 论文共同通信作者、加州理工学院化学系助理教授Long Cai......阅读全文
Nature：核糖体对合成mRNA的错误读取竟可在体内引起意料之外的免疫反应
信使核糖核酸（mRNA）是告诉体内细胞如何制造特定蛋白的遗传物质。在一项新的研究中，来自英国剑桥大学等研究机构的研究人员发现，细胞的解码机器对治疗用 mRNA 的错误读取会在体内引起意外的免疫反应。他 信使核糖核酸（mRNA）是告诉体内细胞如何制造特定蛋白的遗传物质。在一项新的研究中，来自英国
Nature－Genetics：基因组其实是这样转录的
在人类基因组中大约储存着两万个基因和数千个调控元件。基因编码蛋白质合成的信息，其他基因组元件负责调节基因活性和执行其他功能。所有这些DNA编码信息都需要被复杂的分子机器读取，并转换为细胞能使用的信息。 人们一般认为，读取基因就和读一个语句差不多。读取机器被多种序列引导到基因的起始位置，然后从左
百人学者肖武汉新发Nature子刊文章
真核生物的基因转录是一个复杂而精密的过程。越来越多的证据表明，ELL是转录延伸的一个关键调控子。但人们还不清楚Ell在哺乳动物中有怎样的生理功能。 中科院水生生物研究所的研究人员发现，ELL能靶标c-Myc使其被蛋白酶体降解，由此抑制肿瘤的生长。这项研究发表在三月二十四日的Nature Com
最新测序的完整的人类基因组图谱
最新测序的完整的人类基因组图谱。 图片来源：英国《新科学家》网站 20年前，科学家宣布读取了一个人的全部脱氧核糖核酸（DNA），其实，他们漏掉了少许。现在，由于读取DNA方法的改进，科学家终于可以从头到尾读取人类的全部基因组了！据生物预印本网站（biorxiv）近日报道，美国科学家对全部
微量血细胞比容离心机操作方法介绍
微量血细胞比容离心机操作方法（1）静脉采血2ml，注入抗凝管中，立即混匀。（2）用细长毛细滴管吸取混匀的抗凝血，插入温氏管底部，然后将血液缓慢注入至刻度10处，避免气泡发生。（3）用水平离心机（低速离心机）每秒50转（3000r/min）离心30min，读取红细胞层的柱高。（4）离心后的血液被分
血细胞比容测定的操作方法步骤分为哪些？
（1）静脉采血2ml，注入抗凝管中，立即混匀。（2）用细长毛细滴管吸取混匀的抗凝血，插入温氏管底部，然后将血液缓慢注入至刻度10处，避免气泡发生。（3）用水平离心机以相对离心力（RCF）2264g，即有效半径225cm时，每秒50转（3000r/min）离心30min，读取红细胞层的柱高。（4）离心
血细胞比容测定操作的方法
（1）静脉采血2ml，注入抗凝管中，立即混匀。（2）用细长毛细滴管吸取混匀的抗凝血，插入温氏管底部，然后将血液缓慢注入至刻度10处，避免气泡发生。（3）用水平离心机以相对离心力（RCF）2264g，即有效半径225cm时，每秒50转（3000r/min）离心30min，读取红细胞层的柱高。（4）离心
血细胞比容测定的操作方法
（1）静脉采血2ml，注入抗凝管中，立即混匀。（2）用细长毛细滴管吸取混匀的抗凝血，插入温氏管底部，然后将血液缓慢注入至刻度10处，避免气泡发生。（3）用水平离心机以相对离心力（RCF）2264g，即有效半径22.5cm时，每秒50转（3000r/min）离心30min，读取红细胞层的柱高。（4）离
血细胞比容测定的操作方法步骤
（1）静脉采血2ml，注入抗凝管中，立即混匀。（2）用细长毛细滴管吸取混匀的抗凝血，插入温氏管底部，然后将血液缓慢注入至刻度10处，避免气泡发生。（3）用水平离心机以相对离心力（RCF）2264g，即有效半径225cm时，每秒50转（3000r/min）离心30min，读取红细胞层的柱高。（4）离心
血细胞比容测定的操作方法步骤分为哪些？
（1）静脉采血2ml，注入抗凝管中，立即混匀。 （2）用细长毛细滴管吸取混匀的抗凝血，插入温氏管底部，然后将血液缓慢注入至刻度10处，避免气泡发生。 （3）用水平离心机以相对离心力（RCF）2264g，即有效半径225cm时，每秒50转（3000r/min）离心30min，读取红细胞层的柱高
细胞，大鼠胰岛细胞瘤细胞
INS-1细胞大鼠胰岛细胞瘤细胞1） 来源：传秋生物细胞库2） 形态：贴壁 多角形3） 含量：>1x106 个/mL4） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装6） 运输：顺丰发货培养条件：培养基：RPMI1640+10%FBS+0.05mM 2-巯D基D乙
Mol－Cell：关键蛋白为癌症发展“燃气助力”
构成我们身体的细胞差异很大，每个细胞都有独特的功能。然而，每种蛋白质的蓝图都保存在基因中，我们的遗传信息在我们身体的每个细胞中都是相同的。 对于具有相同遗传物质的细胞能够产生不同的蛋白质，某些“辅助”蛋白是必需的。负责这种帮助的分子被称为转录因子 -这些确保只读取和转录特定的基因以产生
IonPGM测序仪读长达到400bp
Life Technologies公司近日宣布，适用于Ion PGM™测序仪的400 bp测序试剂盒已上市。读长的改善使产量增加，也带来了更完整的细菌de novo组装。目前Ion 318™芯片上的400 bp运行的产量可达1-2 Gb。 德国明斯特大学的Dag Harmsen教授去年
纳米孔测序的最低DNA量是多少
第三代测序技术则是基于纳米孔的单分子读取技术，全基因组的测序以及RNA-seq测序有DNA测序和RNA测序，之前比较早的测序是以芯片为基础,这种方法读取数据更快，现在常用的是二代测序。随之而来的是第三代测序技术、有望大大降低测序成本。望满意，目前比较高级的还有单细胞测序
遭受入侵时，植物中重新编程蛋白质机制是什么
北京8月30日，植物经常受到细菌、病毒和其他病原体的攻击。当植物感知到微生物入侵时，其细胞内的蛋白质化学汤，也就是生命的主力分子中会发生根本性的变化。在发表于《细胞》杂志的一项新研究中，美国杜克大学研究人员揭示了植物细胞中重新编程其蛋白制造机制以对抗疾病的关键成分。 每年因细菌和真菌病害而损失的
细胞免疫细胞免疫
几乎所有的细胞表面都有MHC-I,CD8+T细胞能识别细胞表面的MHCI+抗原复合物，识别后进行攻击。 根据功能不同T细胞可分为三类，其表面均有相应的受体，具有抗原特异性：细胞毒性T细胞（Cytotoxic T cells，Tc）、辅助性T细胞(helper T cells,TH）、抑制性T细
新研究发现冠状病毒致命弱点
据《科学》杂志13日在线发布的一篇最新论文，来自瑞士苏黎世理工大学、伯尔尼大学、洛桑大学和来自爱尔兰的科克大学组成的一支研究团队找到了包括新冠病毒在内的冠状病毒的“致命弱点”。研究首次成功揭示了病毒基因组和核糖体在“移码”过程中的相互作用，发现病毒对核糖体“移码”过程存在“精细控制”，这有望促
自然杀伤细胞NK细胞的细胞表型
与T细胞、B细胞相比，NK细胞表面标志的特异性是相对的。人NK细胞mIg-，部分NK细胞CD2、CD3和CD8阳性，表达IL-2受体β链 （P75,CD122），CD11b/CD18阳性。常用检测NK细胞的标记有CD16、CD56、CD57、CD59、CD11b、CD94和LAK-1。一种稳定表达在
细胞毒性T细胞的细胞试验
该试验测定被特定抗原攻击后抗原特异性CD8+T淋巴细胞的裂解或者引起的炎症反应。用细胞毒性T淋巴细胞（CTL）测试细胞介导免疫需要成功的抗原呈递，以及随之产生的细胞因子、细胞接触依赖的信号转导来产生记忆T淋巴细胞，这是T细胞应答的基础。CTL试验曾用于小鼠和大鼠，也用于大型动物模型，但标准的临床
自然杀伤细胞NK细胞的细胞功能
自然杀伤活性由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制，不依赖抗体，因此称为自然杀伤活性。NK细胞胞浆丰富，含有较大的嗜天青颗粒，颗粒的含量与NK细胞的杀伤活性呈正相关。NK细胞作用于靶细胞后杀伤作用出现早，在体外1小时、体内4小时即可见到杀伤效应。NK细胞的靶细胞主要有某些肿瘤细胞（包括部分细胞系）、病毒
原位进样原理
原位测序技术的原理和应用点击次数：664 发布日期：2022-3-23 来源：苏州阿尔法生物实验器材有限公司原位测序 (ISS) 是一种新方法，通过该方法直接在固定组织或细胞样品的切片中对 mRNA 进行测序。原位测序原理关键是测序信息与其位置之间的联系—在一些情况下，是亚细胞位置。这与传统测序不
NEJM：深度测序让致病突变无所遁形
致病突变有时只影响了小部分细胞，在这种情况下，二代基因组测序很容易遗漏这些突变。为此，波士顿儿童医院的研究人员开发了一种实现深度测序的新方法，并在大脑疾病患者中成功鉴定了微小的体细胞突变（受到影响的细胞只占百分之几）。这项研究发表在八月二十一日的《新英格兰医学》杂志上，为鉴定神经和精神类疾病的病
NK细胞活性检测实验步骤
细胞毒检测技术包括补体依赖细胞毒试验、NK细胞介导的细胞毒试验和特异性CTL活性检测，常用的实验技术有后两种。NK细胞（natural killer cell）是在天然免疫系统发挥主要作用的效应细胞，可直接杀伤病毒感染的靶细胞和某些肿瘤细胞。而细胞毒性T淋巴细胞（cytotoxic T lymp
细胞组分和细胞器——细胞膜
Isoelectric Focussing of Membrane Protein by Slab Gel Method (Hancock Lab) Isolation of Outer Membrane Protein from P.Aeruginosa with Octyl-Poe (Hanc
稀有细胞和少量细胞的单细胞分离
对于单细胞转录组学，单细胞蛋白组学和单细胞基因组学而言，高效的单细胞获取方式至关重要。传统的流式细胞分选仪是一种常用的细胞分离工具，但是在实际操作过程中一些技术壁垒。除了操作难度高之外，细胞在传统流式中分离时需要经过相当长度的共用管路，从而产生了大量的死体积。为了弥补这些损失，就往往需要用
细胞组分和细胞器——细胞骨架
Fixation and Immunofluorescence of the Cytoskeleton (Mitchison Lab) Recycling Tubulin (Mitchison Lab) Labeling Tubulin and Quantifying Labeling Stoi
细胞培养——细胞生长和细胞毒性
Articles posted in the Method Froum Cell Viability AssayDye exclusion method Viable Cell Counts Using Trypan Blue (Gibco) Soft Agar Assay For Colo
《细胞—干细胞》推出“神经干细胞”专题
最新一期《细胞—干细胞》（Cell Stem Cell）杂志推出了神经干细胞专题“Neural Stem Cells”。这一专题收集了神经干细胞研究方面的综述和最新进展文章，就这一领域的发展进行了探讨。 神经干细胞(neuralstemcell，NSCs)是一类具有分裂潜能和自更新能力的
稀有细胞和少量细胞的单细胞分离
对于单细胞转录组学，单细胞蛋白组学和单细胞基因组学而言，高效的单细胞获取方式至关重要。传统的流式细胞分选仪是一种常用的细胞分离工具，但是在实际操作过程中一些技术壁垒。除了操作难度高之外，细胞在传统流式中分离时需要经过相当长度的共用管路，从而产生了大量的死体积。为了弥补这些损失，就往往需要用到大量的
深度测序和普通的二代测序有什么区别？有什么应用
有两种体细胞突变容易被忽视bai，一种是局限在特定组织的突变。举例来说，如果突变只存在于大脑，而我们检测的是血液，那就找不到这些致病突变。另一种致病性体细胞突变虽然发生在所有组织中，但是只影响一部分细胞，因此不容易被检测到。 普通的二代测序，全基因组或外显子组测序是将DNA分成小片段，然后对各