中美学者：揭示“重组高效复合干扰素sIFNI”的抗癌机制
2016年9月28日，美国癌症研究联合协会AACR旗下知名期刊Clinical Cancer Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘新垣研究组与美国宾夕法尼亚大学Serge Y. Fuchs研究组的合作论文题为“A potent in vivo anti-tumor efficacy of novel recombinant type I interferon”。该研究解析了重组高效复合干扰素sIFN-I的蛋白结晶结构，从细胞膜受体结合，受体依赖，胞内信号通路差异，药物体内动力学以及多种肿瘤模型实验等多角度阐述了该重组干扰素独特的分子特性和显著的抗实体肿瘤效果。 在该研究工作中，研究人员首先通过蛋白质结晶方法，阐释了sIFN-I及IFNα-2b干扰素蛋白的结构差别，为sIFN-I与经典I型干扰素受体亚基IFNAR1和IFNAR2的结合提供了结构基础；同时，利用蛋白分子相互作用分......阅读全文
中美学者：揭示“重组高效复合干扰素sIFNI”的抗癌机制
2016年9月28日，美国癌症研究联合协会AACR旗下知名期刊Clinical Cancer Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘新垣研究组与美国宾夕法尼亚大学Serge Y. Fuchs研究组的合作论文题为“A potent in vivo ant
深海微生物抗癌分子机制发现
北京3月22日，根据21日发表在《自然·化学生物学》上的论文，美国加州大学圣地亚哥分校斯克里普斯海洋研究所研究人员揭示了一种被称为salinosporamide A（又名马里佐米）的海洋微生物是如何制造出有效抗癌分子的，他们首次了解了激活该分子的酶驱动过程。 19
深海微生物抗癌分子机制发现
北京3月22日，根据21日发表在《自然·化学生物学》上的论文，美国加州大学圣地亚哥分校斯克里普斯海洋研究所研究人员揭示了一种被称为salinosporamide A（又名马里佐米）的海洋微生物是如何制造出有效抗癌分子的，他们首次了解了激活该分子的酶驱动过程。 1990年，斯克里普斯海洋研究
Cell揭示抗癌药物紫杉醇作用机制
来自加州大学伯克利分校的科学家们发现了处方药紫杉醇在细胞内的极微妙效应，正是这一效应使得它成为了世界上最广泛应用的抗癌药物之一（延伸阅读：两篇Nature论文同期揭示紫杉醇耐受之谜 ）。 揭示出紫杉醇干扰细胞骨架组成部分——微管正常功能的一些细节，有可能帮助设计出更好的抗癌药物，或是改善紫杉醇
华人科学家Cell子刊解析天然抗癌机制
来自斯克里普斯研究所(TSRI)研究所的科学家们，发现了细胞中一种重要的癌症阻断机制的关键触发因素。该研究发表在近期的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上。 这种被称之为“癌基因诱导细胞衰老”(oncogene-induced senescence)的机制，可以阻断大
Nature：错怪自噬行为了！原来它是重要抗癌机制！
端粒和自噬相关机制的发现造就了2个诺贝尔医学或生理学奖。目前在这端粒和自噬两个看似并不相关的研究领域均趋于日渐成熟。随着自噬机制斩获诺奖，国内有关自噬的研究更是呈现井喷式的发展。但先前研究人员认为自噬在肿瘤的发生过程中起到促进作用，进而研发了相关的自噬抑制剂来辅助癌症患者的治疗，但最近来自Sa
Nature：缺氧环境下EGFR阻止抗癌miRNA成熟的机制
近来，研究人员在Nature杂志上在线公布一项研究成果称：即使被破坏，一种促进癌症生长因子受体在它溶解之前仍能发送信号阻挠具有肿瘤抑制功能的microRNA发展。 德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的科学家领导的一个国际研究小组发现在肿瘤氧饥饿条件下，表皮生长因子受体(EGFR
汝之蜜糖，癌症砒霜，揭开甘露糖抗癌作用机制
在哺乳动物中，甘露糖（Mannose）是一种对生命至关重要的单糖，它是通过糖酵解分支途径从葡萄糖重新合成的。甘露糖作为一种天然糖类，在许多水果和蔬菜中含量丰富。最近的一些研究表明，甘露糖可以有效地促进免疫耐受，抑制炎症性疾病，并通过抑制糖酵解有效地抑制肿瘤。然而，人们对甘露糖如何发挥其抗癌作用还
华人科学家Cell子刊解析天然抗癌机制
来自斯克里普斯研究所(TSRI)研究所的科学家们，发现了细胞中一种重要的癌症阻断机制的关键触发因素。该研究发表在近期的《分子细胞》(Molecular Cell)杂志上。 这种被称之为“癌基因诱导细胞衰老”(oncogene-induced senescence)的机制，可以阻断大
抗癌新机制，破坏生物钟阻止癌症发展！
自从2017年诺贝尔生理学和医学奖颁发给发现“生物钟”机制的三位科学家时，关于生物钟的各种研究便铺天盖地地袭来。近日，来自南加州大学迈克森聚合生物科学中心和名古屋大学变形生物分子研究所（ITbM）的科学家们的发现：同自然界的万物一样，癌细胞也有自己的生物钟，且一种名为GO289的分子可以通过阻
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
OpenSPR助力JAK/Stat信号通路抗癌药物分子机制研究
宫颈癌是女性第二常见的恶性肿瘤，近年来其发病有年轻化的趋势。基于塔斯品碱及其衍生物的化学结构所设计合成的同分异构化合物TAD-1822-7-F2 (F2)和TAD-1822-7-F5 (F5)可以有效抑制HeLa细胞的增殖。西安交通大学的研究人员使用OpenSPR的表面等离子共振(SPR)技
PNAS揭示二甲双胍抗癌新机制
近年来，科学家们在许多治疗不同癌症的临床试验中对糖尿病药物二甲双胍(metformin)开展了测试，一些研究指出其显著激活了一种叫做AMPK的细胞代谢调控分子来抑制肿瘤生长。然而在发表于1月13日《美国科学院院刊》(PNAS)上的一项新研究中，来自辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员建议，正在癌症
揭示抗癌神药“格列卫”治疗肥胖的分子机制
Cell Stem Cell | 邵孟乐等 世界范围内，越来越高的肥胖发生率已成为公共健康的重大负担，全球各国（包括中国在内）伴随肥胖引起的慢性代谢性疾病发病数量在过去数十年间都一直快随攀升，造成了日益巨大的社会医疗支出，严重消耗了社会医疗资源。然而，至今为止，用于治疗或者缓解肥胖的治疗方法和
基因组所抗癌药物分子机制研究获进展
近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in mol
香茶菜属植物二萜及其抗癌机制研究获进展
香茶菜属(Isodon)植物隶属唇形科(Lamiaceae)，是我国民间广泛使用的草药，多具抗菌、消炎和祛无名肿毒之功效。中国科学院昆明植物研究所孙汉董研究员课题组自1975年以来，已对国产67种香茶菜属植物的化学和生物活性成分进行了系统而深入的研究，从中共分离鉴定了965个新的二萜化
专家破解大白鲨全基因组－发现抗癌进化机制
香港《星岛日报》报道，日前，一个国际科研团队破解了大白鲨的全基因组，发现其依靠在进化过程中产生的基因序列变化，获得了一种抗癌能力，寿命可长达七十岁。 资料图：大白鲨。 美国诺瓦东南大学和康奈尔大学的研究人员18日在美国《国家科学院学报》发表论文说，大白鲨体型庞大，身长五至六米，体重可超过三吨
ACS－Cent－Sci：揭秘沙利霉素抗癌干细胞的作用机制
一个来自瑞典隆德大学的研究小组开发了一种可以抑制肿瘤干细胞的新型荧光分子。通过捕获该分子进入细胞时的荧光信息使得研究人员可以使用细胞生物学手段揭示这个分子如何以及在哪里与肿瘤干细胞相互作用。图片来源：ACS Cent. Sci. 沙利霉素是一个由链球菌产生的小分子。过去的研究已经表明这个分子可
科学家首次阐明黄芩素抑癌抗癌的分子机制
中医药在肺癌治疗上积累了丰富经验，也记载了不少具有抑癌、抗癌作用的中药材，其中曝光率最高的要数“黄芩”。中医理论认为其长于“清上焦之热”，故多用于呼吸系统“实症”。但它究竟如何发挥“扶正祛邪”的作用？一直以来都无明确答案。 近日，上海市第十人民医院范理宏教授团队在中药抗肿瘤领域取得重大突破——
成都生物所番茄红素抗癌机制研究取得新进展
前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，大多数晚期前列腺癌患者最初对雄激素剥夺疗法疗效较好，然而几乎所有患者最终会对该疗法产生抗性而失效。以多烯紫杉醇（Docetaxel）为基础的化疗作为当前去势难治性前列腺癌(Castration resistant prostate cancer,
黄水仙提取物抗癌？Cell子刊首揭背后机制
这一研究由比利时布鲁塞尔自由大学的Denis Lafontaine团队完成。他们检测了一种提取组黄水仙的天然产物——hemanthamine（HAE）的抗癌特性。图片来源于网络 何为HAE？ 黄水仙隶属于石蒜科，而后者是20种“最广泛应用的药用植物家族”之一，这主要与其含有的具有药理活性的
Cell－Metab：华人科学家发现他汀药物抗癌的潜在机制
最近一项研究表明携带BRAF V600E突变的黑色素瘤以及其他癌症能够在高脂饮食情况下生长得更快。除此之外，他汀类等降脂药物能够控制癌症的生长，即使是在正常饮食下也有效果。相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Metabolism上。 “不同的癌症虽然会有一些类似的代谢特征，但是由于癌基因突
揭秘T细胞彼此沟通的分子机制－或帮助开发新型抗癌疗法
近日，一项刊登在国际杂志Immunity上的研究报告中，来自莱登大学等机构的科学家们通过研究发现，免疫系统中的T细胞或能彼此相互交流合作作为一个团队来发挥作用，为了抵御机体感染，其会刺激彼此相互生长，同时，当T细胞过剩时其就会彼此抑制，相关研究结果或为研究人员开发新型癌症疗法提供了新的思路和希望
小分子褐藻糖胶对生长讯号传递机制的抗癌调节效用
小分子褐藻糖胶具备多种不同的生物与药学活性，例如抗癌／抗肿瘤、抗增生、抗发炎与免疫调节功能[1-3]，并且与小分子褐藻糖胶相关膳食补充品和营养医学食品近年愈来愈获重视。上海市科林临床生物信息学研究所长期投入各项小分子褐藻糖胶在辅助性疗法的转化医学应用，在2019年由上海市科林临床生物信息学研究所
Science：年销40亿美元抗癌药的作用机制竟脱离设想
CDK4/6全称为Cyclin-dependent kinases 4 and 6，即细胞周期蛋白依赖性激酶4/6，是细胞周期的关键调节因子，在G1期到S期（G1-to-S-phase）的过渡中发挥了关键作用。CDK4/6在许多癌症中过度活跃，导致细胞增殖失控。细胞周期与CDK4/6抑制的作用（
如何利用大象抵御癌症的机制帮助开发人类抗癌新疗法？
每当细胞分裂一次，细胞中的DNA就有可能会发生突变，而这些突变就会诱发癌症发生。如果所有细胞都有着相同的机会产生诱发癌症的突变，那么具有较多细胞的大型长寿动物相比小型短命动物而言会进行更多的细胞分裂，是否也就意味着这些大型动物患癌的比率要高于小型动物呢？ 1977年，研究者Richard Pe
Nature子刊：发现生酮饮食发挥抗癌作用的新机制
生酮饮食（ketogenic diet，kD）是自1920年代初就开始在临床上使用的一种高脂肪、极低碳水化合物和充足蛋白质的饮食方案。生酮饮食减少了葡萄糖的利用，导致游离脂肪酸在肝脏中转化为酮体，包括乙酰乙酸、β-羟基丁酸（β-OHB）和丙酮，其中β-OHB的含量最多。 迄今为止，生酮饮食已在
肠道微生物组指导免疫系统对抗癌症的机制
越来越多的证据表明，肠道微生物组在抗肿瘤免疫和免疫检查点抑制剂治疗的有效性中起着关键作用，但其分子机制尚不明确。现在，由40多位科学家和三家医院组成的国际团队对这种关系进行了研究，并确定了肠道微生物组与免疫系统抗癌能力之间的因果关系。 释放被肿瘤踩住的刹车——免疫检查点抑制剂 免疫检查点抑制
抗癌市场前景广阔－资金青睐“抗癌ZL”
癌症是全球致死第二主要疾病，世界卫生组织(WHO)发布的《全球癌症报告2014》称全球癌症患者和死亡病例都在令人不安地增加，新增癌症病例有近一半出现在亚洲，其中大部分在中国。报告还预测全球癌症病例将呈现迅猛增长的态势，由2012年的1400万人逐年递增至2025年的1900万人，到
化学所在铂类抗癌化合物分子作用机制研究方面取得进展
金属抗肿瘤药物损伤DNA会导致一系列细胞应激反应，其中最直接的就是多种核蛋白对DNA损伤的识别和结合，因此探索DNA结合蛋白对药物抗癌活性的调控作用具有重要意义。中国科学院化学研究所研究员汪福意团队利用功能化纳米金作为亲合富集工具，应用基于质谱的蛋白质组学研究方法，从肿瘤细胞裂解液中富集、捕获和定性