昆明动物所在脊椎动物早期神经发育研究中取得进展

脊椎动物神经系统的发育包括神经诱导、图式形成以及神经分化三个主要过程。经神经诱导形成的神经板由多种神经前体细胞构成,这些神经前体细胞特异性表达转录因子Sox2,以便维持其细胞多能性。在神经分化阶段,神经前体细胞中的Sox2表达下调,激活Ngnr1---NeuroD1---N-tubulin通路,从而启动神经元的分化过程。 中国科学院昆明动物研究所神经发育与进化学科组的博士研究生刘晓亮和夏英杰(共同第一作者,已毕业)研究发现:Akirin2在非洲爪蛙发育中的神经系统特异表达;功能实验表明,Akirin2参与了非洲爪蛙早期神经前体细胞的维持以及神经元分化过程的调控;进一步的生化实验表明,Akirin2通过参与不同的蛋白复合体来分别参与对神经祖细胞维持以及神经元分化过程的调控,具体表现为:在神经前体细胞中,Akirin2与BAF染色质重塑复合物的亚基BAF53a及其互作因子Geminin相互作用,拮抗Geminin对Sox2表达......阅读全文

人视网膜神经发育和再生的潜在新机制获揭示

近日,中山大学中山眼科中心教授胡友金团队报道了一种名为scRICA-seq(single-cell RNA isoform and chromatin accessibility sequencing)的单细胞多组学测序方法,该技术能够同时检测单细胞水平染色质可及性、RNA表达,以及 isoform

遗传发育所等在面神经损伤定向修复研究中获进展

   面神经损伤的治疗是临床医学面临的一个重要挑战。中国科学院遗传与发育生物学研究所戴建武研究员再生医学实验室与南京鼓楼医院合作,制备了适合面神经损伤修复的功能支架材料,并用动物模型验证了此功能支架材料可以有效促进面神经损伤的修复。   在这项研究中,他们以天然支架材料胶原和层粘连蛋

食蟹猴胚胎体外培养模型揭示灵长类早期神经胚发育特征

出生缺陷影响健康。有数据显示,当前已知的出生缺陷病种超过8000种,其中神经管畸形是常见的一类出生缺陷。出生缺陷的发生与早期胚胎发育异常直接相关。因此,研究早期胚胎发育过程、探究发育机理,是揭示病理性胚胎发生机制,提升相关疾病诊疗效率,从根源上提高健康水平的重要前提。  人早期胚胎发育起始于受精卵(

两例小脑发育不良性神经节细胞瘤病例分析

病例1,男性,45岁。因“头昏伴行走不稳,言语含混4月”入院,头颅1.5 T核磁共振检查报告:左小脑占位2.7 cm×3.9 cm×4.0 cm,伴不全性脑积水:考虑为胶质瘤,于2012年8月行手术切除治疗,病理报告:小脑颗粒细胞层充满异常肥大的神经节细胞,蒲肯野细胞减少,分子层增宽,内含有髓纤维,

研究称神经元发育可提高认知力-但使幼儿健忘

  加拿大科研人员说,我们要回忆童年早期的事儿很费力,原因是在生命头几年里,神经细胞生成水平很高。   新的脑细胞的形成会提高认知能力,但也会清除掉此前头脑里记忆的内容。   这项科研发现已呈报加拿大神经学协会。   伦敦城市大学的一名专家说,老鼠试验结果对一些心理学理论提出了质疑。   神

GDNF的生物学效应影响神经元的发育和分化

不同脑区在不同发育期的GDNFmRNA表达的量有所不同,如纹状体在生后零天(P0)表达量达高峰;小脑在出生时和成年期有一个短暂的高表达。随年龄的增长,中枢神经系统的GDNFmRNA水平出现明显下降趋势,到成年期,大部分区域仅有很低表达。因此,GDNF可能对发育期的多种神经元的存活和分化起重要作用。

光感知促进脑发育的神经机制,这个通路起到关键作用

中国科学技术大学生命科学与医学部薛天教授、鲍进特任研究员团队在探索光感知促进脑发育的神经机制方面取得突破性进展。相关研究成果以“Melanopsin retinal ganglion cells mediate light-promoted brain development”为题发表在国际著名期刊

生物物理所发现感觉神经元树突发育机制

  感觉神经末梢(sensory nerve ending)是感觉神经元周围突的末梢,与其他组织如表皮、肉等组成感受器,以接受内、外环境的各种刺激,并将刺激转化为神经冲动传向中枢,产生感觉。  感觉树突末梢如何和周围组织相互作用形成感受器目前尚不清楚。线虫PVD感觉神经元具有规则的四级树突,具有和高

转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程(一)

研究人员发现锌指转录因子——Sp9,在LGE祖细胞中广泛表达,对维持有丝分裂期后的纹状体苍白球MSNs至关重要,为我们理解神经元发育过程提供了新的证据。研究背景纹状体是基地神经节的重要组成部分,是一类中型多棘神经元(MSNs)。MSNs的两个重要的基地神经节亚型分别是纹状体黑质(直接通路)和纹状体苍

转录因子Sp9参与神经纹状体苍白球发育过程(二)

         对Sp9LacZ突变体中β-gal+和β-gal+/Foxp1+细胞数目统计,发现数量显著减少。由于Sp9主要在纹状体苍白球细胞中表达。所以,Sp9的缺失影响了纹状体苍白球MSNs的产生。  对E16.5期的纹状体MSNs中10个纹状体MSN markers进行原位RNA杂交检

终端脑神经有新功能可控制脊椎动物规避二氧化碳

  终端脑神经有新功能可控制脊椎动物规避二氧化碳  日本理化学研究所的一个研究小组利用斑马鱼进行试验,发现终端脑神经可控制脊椎动物对二氧化碳的规避行为。此前,科研人员对其生理功能不甚了解。  当动物感受到其生命受到威胁时,往往会采取规避行为。小型热带鱼斑马鱼的幼鱼具有通体透明、小型大脑、明确且典型的

无脊椎动物和有脊椎动物的红细胞的相关介绍

  无脊椎动物  在无脊椎动物中具有红细胞,只限于海生动物,如螠虫、光裸星虫、绿纽虫、海豆芽、扫帚虫、魁蛤、海棒槌等。涉及到各门约有100种,但也有的和白血球并没有明显区别,不过和脊椎动物的红细胞则有明显的差异。  有脊椎动物  脊椎动物中哺乳类的红细胞,是中心部凹陷的圆饼状,在造血组织中(的成红血

美国院士最新Nature解析基因网络调控

  来自加州大学伯克利分校分子与细胞生物学系的研究人员利用系统生物学方法,针对包含有多种保守型基因的被囊动物,分析了发育的基因调控网络结构在物种间的进化,指出了神经嵴这一关键结构的进化机制,为进一步解析物种发育进化提供了重要信息,相关成果公布在Nature杂志上。   领导这一研究的是加州大学伯克

脊椎裂的临床表现

  由于隔障的存在,当身长增加时则使脊髓或马尾受到牵拉而产生相应的症状。  (一)隐性脊柱裂 在常规摄片中的发现率可高达10%以上。多数无症状,少数有局部酸痛与不适感。椎板缺失区邻近皮肤可有色素沉着、皮下脂肪瘤、一丛毛发或一个内藏毛发的小凹,后者可能有管道通向深部--皮窦(道)。少数病人的终丝或马尾

羊膜脊椎动物的概念

中文名称羊膜脊椎动物英文名称amnion vertebrate定  义胚胎发育过程中胎儿体外包有羊膜的脊椎动物。爬行类、鸟类、哺乳类均属羊膜动物。由外胚层和中胚层发育而成的羊膜,提供了一个水性环境,从而保证胚胎细胞的正常生长和发育。应用学科遗传学(一级学科),发育遗传学(二级学科)

脊椎裂的病因及症状

  病 因  主要是在胚胎期发育发生障碍所致,关键在于椎管闭合不全。  支撑人体的脊柱是由26块脊椎骨连接组成的,脊柱中央的管腔称为椎管。该管内包有脊膜、神经及脊髓等组织,如椎管先天性发有异常,则可椎管闭合不全,称为脊柱裂。此症多见于腰骶部,偶见于胸段,裂开处多在脊柱后面,少数可位于前方,正常人有2

脊椎裂的症状及检查

  症 状  囊性脊柱裂的病儿于出生后即见在脊椎后纵轴线上有囊性包块突起,呈圆形或椭圆形,大小不等,有的有细颈或蒂,有的基底部较大无颈。包块常随年龄增大,表面皮肤或正常,或菲薄易破,有的菲薄呈半透明膜状,如囊内为脑脊液,用手电筒照之透光,如囊内有脊髓、神经组织等,用手电照之不透光或可见到囊内组织阴影

脊髓栓系综合征的病因分析

  1.各种先天性脊柱发育异常  如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神经管末端的闭锁不全所引起。出生后大部分的病例在数天之内施行了修复手术,目的是将异常走行的神经组织,尽可能的修复到正常状态。随后,脊髓硬脊膜管再建后的愈合过程中,产生的粘连,可以引起脊髓末端的拴系。  2.脊髓脂肪瘤及硬脊膜内外

科学家鉴定一类跨越无脊椎脊椎动物基因复制机制

  基因既可以通过DNA水平的复制,也可以通过RNA水平的复制来产生新的拷贝,后者又称为逆转录基因,产生的过程称为逆转录。有实验证明在哺乳动物中,逆转录基因由一种non-LTR类型的逆转座子介导产生,但是在其他动物中却并不明确。日前,中科院动物所张勇研究组在逆转座子介导的复制过程研究取得进展,相关成

研究证实动物神经系统经历若干次独立进化

  研究证实动物神经系统经历若干次独立进化  对全世界最隐蔽的一些海洋生物开展的研究显示,正如此前认为的那样,中枢神经系统经历了若干次的独立进化,而不是一次。  被讨论的无脊椎动物属于散布在动物进化树上的各个家族,并且在中枢神经索结构上表现出多样性。这些生物还激活了涉及其他得到充分研究的动物神经系统

简述神经管畸形的临床表现

  中枢神经管是胚胎发育成脑、脊髓、头颅背部和脊椎的部位。如果中枢神经管没能正常发育,在婴儿出生时,上述部位就可能出现缺陷。  无脑畸形和脊柱裂都是在胎儿发育时就产生的畸形,所谓“神经管畸形”就是指包括无脑儿、脑膨出、脑脊髓膜膨出、脊柱裂/隐性脊柱裂、唇裂及腭裂等发育畸形。  神经管畸形的胎儿在出生

腰骶部皮肤多毛-异常色素沉着的原因介绍

  腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着的病因  1.各种先天性脊柱发育异常如脊膜膨出、脊髓裂、脊髓脊膜膨出等由于神经管末端的闭锁不全所引起。出生后大部分的病例在数天之内施行了修复术,当时的目的是将异常走行的神经组织,尽可能的修复到正常状态,重要的是防止脑脊液漏,但是脊髓硬脊膜管再建后的愈合过程中产生的粘连

中枢神经系统的组成

  脊椎动物的中枢神经系统:脊椎动物的脑位于颅腔内,脊髓位于椎管内。脊椎动物的中枢神经系统从胚胎时身体背侧的神经管发育而成。神经管的头端演变成脑,尾端成为脊髓。神经管腔在脑内的部分发展演变成为脑室,在脊髓部分演变成为中央管。脑在开始时是3个脑:前脑泡、中脑和菱脑泡,以后又衍化成为端脑、间脑、中脑、小

关于中枢神经系统的组成的介绍

  脊椎动物的中枢神经系统:脊椎动物的脑位于颅腔内,脊髓位于椎管内。脊椎动物的中枢神经系统从胚胎时身体背侧的神经管发育而成。神经管的头端演变成脑,尾端成为脊髓。神经管腔在脑内的部分发展演变成为脑室,在脊髓部分演变成为中央管。脑在开始时是3个脑:前脑泡、中脑和菱脑泡,以后又衍化成为端脑、间脑、中脑、小

首次发现人类外周神经系统发育的关键分子机制

  近日,来自Geisinger's Sigfried and Janet Weis研究中心的研究者通过研究发现了人类外周神经系统发育的分子机制,相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上,研究结果或为那些遭受遗传性神经病的患者提供帮助和治疗希望。   在文中,研究

昆明动物所叶酸代谢与神经嵴发育研究取得新进展

  神经嵴发育缺陷会导致一系列综合征,包括颅面部畸形(唇腭裂)、Waardenburg-Shah综合征、DiGeorge综合征、CHARGE综合征、白化病和巨结肠等。神经嵴相关畸形的发病原因极为复杂,是由一系列遗传因素和环境(营养)因素共同作用而引发的。孕期补充叶酸可以在一定程度上减少

华中科技大学特聘教授Nature子刊解析神经发育

  来自华中科技大学Britton Chance生物医学光子学研究中心,生物医药工程系的研究人员发表了题为“Developing neuronal networks: Self-organized criticality predicts the future”的文章,解析了发育神经元网络,

研究揭示纳米氧化锌干扰胎儿神经系统发育机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508395.shtm

利用动物模型探究Nestin在神经发育过程中的作用机制

  动物体早期发育过程中,中枢神经系统发育是一个重要事件。Nestin是一种中间丝蛋白,它在哺乳动物神经前体细胞中高表达,已被广泛用作神经前体细胞的标志分子。因此,nestin的表达情况对分析神经系统的进化具有重要作用,同时也可以作为神经系统病变和损伤的快速敏感诊断指标之一。在成体组织中,nesti

研究解析人脑中间神经元多样性的发育机制

  中间神经元是大脑皮层中除兴奋性神经元之外的另一类重要的神经元,通过释放GABA调节兴奋性神经元的活动。中间神经元异常会打破神经网络中的兴奋-抑制平衡,导致癫痫、自闭症、精神分裂等神经精神疾病。大脑中的中间神经元在形态、基因表达、环路连接以及神经电生理活动模式等方面表现出丰富的多样性,而中间神经元