大连化物所生物质催化转化研究取得新进展
近日，我所航天催化与新材料研究中心（十五室）张涛院士、王爱琴研究员团队在生物质基醛酮小分子还原氨化方面取得新进展，成功实现了在水溶液中以一系列生物质基醛酮为底物高选择性制备伯胺，并在此基础上直接以纤维素为原料，通过两步法获得了乙醇胺。相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.（DOI：10.1002/anie.201610964）上，并被选为该杂志当期的Hot Paper。 含氮化合物是重要的化学品，广泛用于聚合物、表面活性剂、染料、制药和农药等领域。目前大部分含氮化合物仍然通过化石资源获得。由于木质纤维素等生物质原料主要由C、H、O三种元素组成，通过生物质催化转化获得的化学品主要集中在醇、醛、酮、酸、酯等含氧化学品，这在某种程度上限制了生物质基化学品的多样性和适用性。通过还原氨化的方法选择性地实现生物质原料及其衍生品中含氧官能团向氨基官能团的转化，可为胺类化合物的合成提供一条简单、高效、可再生的新路径，......阅读全文
大连化物所生物质催化转化研究取得新进展
近日，我所航天催化与新材料研究中心（十五室）张涛院士、王爱琴研究员团队在生物质基醛酮小分子还原氨化方面取得新进展，成功实现了在水溶液中以一系列生物质基醛酮为底物高选择性制备伯胺，并在此基础上直接以纤维素为原料，通过两步法获得了乙醇胺。相关研究成果发表在Angew. Chem. Int. Ed.（
大连化物所实现生物质催化转化制备低碳天然气
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物质氢键选控与活化创新特区研究组研究员路芳团队，实现了原生生物质催化转化制备低碳天然气。 天然气是重要基础化石能源之一，可作为发电、供热和运输的燃料，也可用于生产甲醇等大宗化学品。与石油、煤炭相比，天然气燃烧效率高、碳排放及污染物排放低。在当前碳达峰、碳中和
大连化物所发表光催化生物质转化的综述论文
近日，我所生物能源化学品研究组（DNL0603）王峰研究员团队受邀发表综述，系统介绍了光催化生物质转化过程中自由基反应的挑战和进展。 生物质是地球上最丰富的可再生碳资源。发展高效的催化体系可将生物质资源转化为高附加值的化学品和燃料，对实现碳中和、碳达峰目标具有重要意义。光催化可利用光能作为驱动力，
大连化物所单原子催化剂应用生物质转化反应研究取进展
近日，大连化物所航天催化与新材料中心的王爱琴研究员、张涛院士团队在长期从事单原子催化剂和生物质转化研究基础上，首次将高金属载量的Ni-N-C单原子催化剂应用于生物质转化反应中并取得重要进展。相关工作以通讯形式发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上，并被选为热点文章
大连化物所木质素催化转化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王峰带领的团队，在生物质催化转化利用方面取得系列进展：发展了一种碳修饰的Ni基催化剂，实现了木质素选择性氢解到酚类化合物。 木质素作为一种储量丰富的生物质资源，占生物质资源的20-30%，是自然界中唯一可以提供可再生芳香基化合物的非石油资源。该研究团队致
大连化物所实现甲烷低温高效直接催化转化制甲酸
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料与能源小分子转化创新特区研究组研究员邓德会和副研究员于良团队在甲烷低温转化制含氧化合物研究中取得进展，发现ZSM-5孔道晶格限域的配位不饱和Fe位点可在温和条件下直接催化甲烷高效定向转化制甲酸。 甲烷是一种重要的化石能源，存在于天
大连化物所等发展生物质发酵液转化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部研究员王峰团队与北京大学教授马丁合作发展并报道了生物质发酵液转化的新策略，实现了ABE溶液（丙酮-丁醇-乙醇-水）的高效率、高选择性制备化学品4-庚酮。相关研究成果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 因其可再生
大连化物所：提出光催化生物质制氢新策略
近日，大连化物所生物能源化学品研究组（DNL0603组）王峰研究员、罗能超副研究员团队与的里雅斯特大学Paolo Fornasiero教授团队合作，在光催化生物质制氢方面取得新进展。团队提出一种“C-C键优先”的策略，利用Ta掺杂的CeO2将生物多元醇和糖的C-C键完全断裂转化到甲酸、甲醛等C1
大连化物所手性催化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组李灿、刘龑团队在手性催化研究方面取得新进展，完成了高反应活性和对映选择性底物控制的基于邻位亚甲基醌（o-QMs）中间体的动态动力学拆分和4+2环加成反应。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem.
大连化物所手性催化研究获进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室分子催化与原位表征研究组李灿、刘龑团队在手性催化研究方面取得新进展，完成了高反应活性和对映选择性底物控制的基于邻位亚甲基醌（o-QMs）中间体的动态动力学拆分和4+2环加成反应。相关研究成果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem.