毕利军：结核病系统生物学与转化医学创新发展
结核病是全球重大的公共卫生问题，每年新发结核病人960万，是严重危害人类健康的重大传染病，是全球控制的极为重点和难点问题。由于结核病防治的重大科技瓶颈问题没有解决，致使全球近100年没有结核病预防的新疫苗、没有针对耐药结核病治疗的新药物。2005年，世卫组织呼吁全球开展结核病新技术研究，致力于加速结核病疫情的控制。中国是全球22个结核病高负担国家之一，发病数居世界第3位。 毕利军博士，研究员，博士生导师，中科院生物大分子卓越中心核心骨干人才，中科院生物物理所佛山分所所长，广东省珠江人才创新团队带头人。于2004年回国，针对结核病防治科技瓶颈和临床需求，针对结核病检出率低、耐药严重、现有疫苗不理想等问题，带领团队率先采用系统生物学和转化医学全新视野和创新思维开展研究，建立创新团队和研发基地，取得一系列原始创新成果，在Nat.Genet.，Cell Res.等刊物发表SCI论文90篇。 为充分发挥中科院科研技术优势和我国可控......阅读全文
毕利军：结核病系统生物学与转化医学创新发展
结核病是全球重大的公共卫生问题，每年新发结核病人960万，是严重危害人类健康的重大传染病，是全球控制的极为重点和难点问题。由于结核病防治的重大科技瓶颈问题没有解决，致使全球近100年没有结核病预防的新疫苗、没有针对耐药结核病治疗的新药物。2005年，世卫组织呼吁全球开展结核病新技术研究，致力于加
王利军：保证比赛公平公正的无声裁判
王利军（首都儿科研究所提供）2月17日23点，国家冬季两项比赛场馆兴奋剂检查站依然灯火通明，北京冬奥会的兴奋剂检查官、首都儿科研究所心血管内科医生王利军正在用英文向一名外籍运动员介绍操作流程和注意事项，在尿样和血样采集过程中，他全程不能接触样本，直至样本瓶密封结束，并监督样本传送至兴奋剂检测实验室。
生物物理所揭示结核分枝杆菌耐药性相关的新遗传变异
结核病是一种由结核分枝杆菌作为病原菌引起的慢性呼吸道传染病，严重危害人类健康。我国的结核发病率位于世界第二，每年有130万新发结核病患者。其中，多耐药结核病人有10万人。耐多药(MDR)和广泛耐药(XDR)结核分枝杆菌的广泛出现使结核病越来越难以治愈。结核病耐药机制的是当前全球结核病研究竞争中最
结核病菌难发现 肺结核检测技术成为治疗瓶颈
一位年轻人来到北京胸科二院。他体检发现肺部阴影，但不咳嗽、不发热，痰中也未检出结核杆菌。医生建议按“菌阴性结核病”先治疗，防止扩散。但年轻人拒绝在未确诊时就服药。三个月后，病人痰变多了，也查出了结核菌。他错过了最佳治疗时机。 肺结核很难确诊，许多疑似病人（尤其是贫困人群），病情严重时才去看病，
超级细菌来袭 细菌耐药已成“全球威胁”
青霉素对许多致病菌不起作用了;结核病常规特效药对相当数量的病人失效了;青蒿素在非洲也遇到了耐药…… 日前，中科院生物物理所等单位在《自然—基因组学》上发表了揭示结核分枝杆菌耐药性的文章;与此同时，中科院武汉病毒所在《艾滋病免疫综合征》上发表了关于HIV基因进化与传播耐药研究的
细菌耐药已成“全球威胁”
青霉素对许多致病菌不起作用了;结核病常规特效药对相当数量的病人失效了;青蒿素在非洲也遇到了耐药…… 日前，中科院生物物理所等单位在《自然—基因组学》上发表了揭示结核分枝杆菌耐药性的文章;与此同时，中科院武汉病毒所在《艾滋病免疫综合征》上发表了关于HIV基因进化与传播耐药研究的重要进展;而中
转化毕赤酵母
实验概要本实验介绍了毕赤酵母的转化方法。主要试剂1. 转化当天，配制下列试剂：存于4度5% SDS溶液RD(Regeneration Dextrose) 融化琼脂100ml2. 溶液：转化试剂40%PEG：用水配制40%(w/v)PEG3350(试剂纯)CaT：20mMTris pH7.5，20mM
访中国科学院国家天文台研究员苟利军
日前，由世界各地8个天文台的亚毫米射电望远镜组成的虚拟望远镜网络“视界面望远镜”，结束了对银河系中心黑洞Sgr A*和星系M87中的黑洞的观测。科学家们将用一年左右的时间分析相关数据，预计2018年黑洞会首次向人类露出“真容”。不过遗憾的是，在这次的全球协作中，没有看到中国科学家的身影。黑洞为何
中国反兴奋剂中心主任杜利军:渴望国产仪器设备
全国奥运媒体联盟北京专电 “咱们中国什么时候能有自主知识产权的兴奋剂检测设备，也在奥运会上闪闪光？”看着实验室中先进的“外国武器”，中国反兴奋剂中心主任杜利军心中很不是滋味。 中心主任杜利军 尽管2008年北京奥运会将是奥运史上第一次以中国自己的实验室独立承担反兴奋剂工作，而且中国兴奋剂检测
毕赤酵母电转化
实验概要本实验介绍了毕赤酵母电转化方法。该方法无需产生去壁细胞，是产生毕赤酵母重组子的简便方法。与去壁细胞效率相似。实验步骤1. 细胞准备： 1) 在含5mlYPD 的50ml 离心管中，培养毕赤酵母，30 度过夜。 2) 取0.1-0.5ml 过夜培养物，接种含500ml 新鲜培养基的2L