Antpedia LOGO WIKI资讯

西安出台《水产品经营备案制度》

本报讯 6月27日,记者从市食药监局获悉,我市日前出台《水产品经营备案制度》,要求全市销售水产品一律实施备案管理制度,未经登记备案的,一律不得进入西安市行政辖区内销售。 按照要求,凡从事水产品批发、零售和贮存业务的经营者,应当到所在地的食品药品监管部门进行水产品经营备案。从事水产品配送业务的经营户,进入市场前应当到所在地的区县级食品药品监管部门备案,备案内容包括企业资质、负责人、运送车辆、配送网点等,备案内容应每年更新一次。 《西安市水产品经营备案证》式样由市食品药品监管局制定、印制,区县级食品药品监管部门或者乡镇(街办)食品药品监管部门负责审查、发放,有效期1年。审查、发放《西安市水产品经营备案表》不收取任何费用。......阅读全文

西安出台《水产品经营备案制度》

  本报讯 6月27日,记者从市食药监局获悉,我市日前出台《水产品经营备案制度》,要求全市销售水产品一律实施备案管理制度,未经登记备案的,一律不得进入西安市行政辖区内销售。   按照要求,凡从事水产品批发、零售和贮存业务的经营者,应当到所在地的食品药品监管部门进行水产品经营备案。从事水产品配送业务的

全国已有备案特许经营企业3341家

  商务部流通发展司副司长尹虹4日透露,截至目前全国已备案公告特许经营企业3341家,备案公告企业数量年增长率保持在13.5%以上。2016年,特许百强企业的销售额已突破4000亿元。  尹虹在此间召开的“2017中国特许加盟大会暨特许《条例》颁布十周年系列宣传活动启动仪式”上说,为推动商业特许经营

电器电子回收经营将实行备案制管理

  为加强对废弃电器电子产品回收的管理与监督,商务部日前公布了《废弃电器电子产品回收管理办法》(征求意见稿),将对废弃电器电子产品回收经营活动实行备案制管理,这或有望结束行业内混乱经营等现象。   该办法支持和鼓励生产者、销售者、维修机构、售后服务机构,以及废弃电器电子产品回收主体、

我国水产品进口将实施准入注册备案管理

  日前,国家质检总局发布《进口食品境外生产企业注册实施目录》,首次将水产品纳入到注册目录内。   检验检疫部门将依据相关法律法规,对国外官方卫生控制体系和水产品加工企业卫生条件等进行考核和验证,符合我国法律法规要求的国家和企业,其产品允许进口到中国,对捕捞加工、储藏运输等生产过程不规范、卫生控制

这家化妆品未备案,药监局:“已责令停止经营”

  针对化妆品监督检查发现的问题,国家药监局责成辽宁、广东省药品监督管理局对“暨大潇霖”品牌系列化妆品以及标示名称为“科巢草本护肤霜”的化妆品进行了调查。经查,目前在市场上销售的标示生产企业为广州市品育丽致化妆品有限公司的“科巢草本护肤霜”未经注册或者备案。“暨大潇霖”品牌系列化妆品标签上标示的生产

国家食药监将开展经营环节重点水产品专项检查

  北京、河北、辽宁、上海、江苏、浙江、福建、山东、湖北、广东、四川、陕西省(市)食品药品监督管理局:  为进一步了解市场销售的水产品质量安全状况,摸排水产品的主要质量安全隐患,根据《国务院食品安全办等五部门关于印发〈畜禽水产品抗生素、禁用化合物及兽药残留超标专项整治行动方案〉的通知》(食安办〔20

销售的水产品检出禁用药物 广西2家经营企业遭处罚

   9月29日,广西壮族自治区市场监督管理局公布了一期不合格食品核查处置情况。在之前国家市场监管总局发布的《市场监管总局关于8批次食品不合格情况的通告》(2019年第23号)中,广西2家经营企业销售的水产品检出禁用药物,违反了《中华人民共和国食品安全法》的有关规定,被监管部门处以行政处罚。  通报

销售的水产品检出禁用药物 广西2家经营企业遭处罚

  9月29日,广西壮族自治区市场监督管理局公布了一期不合格食品核查处置情况。在之前国家市场监管总局发布的《市场监管总局关于8批次食品不合格情况的通告》(2019年第23号)中,广西2家经营企业销售的水产品检出禁用药物,违反了《中华人民共和国食品安全法》的有关规定,被监管部门处以行政处罚。  通报显

西安市重点整治药物残留超标鱼类 购买水产品需注意

  长期以来,水产品监管被忽视,为解决水产品质量安全隐患, 为了切实加强我市水产品质量安全监管,进一步提升水产品质量安全监管水平,市食品药品监管局将从2014年11月18日开始至2015年2月10日,集中3个月对全市水产品质量安全进行专项整治。   本次整治将重点检查我市、区大型农贸市场水产品批发经

食药监总局:24批次水产品不合格 黄鱼抗菌药超标

  据国家食品药品监督管理总局网站消息,5月—6月,国家食品药品监督管理总局抽检水产品253批次,其中不合格样品24批次。其中发现个别商家经营的黄鱼中抗菌药物超标等问题。国家食品药品监督管理总局要求食品药品监管部门对不合格产品的经营者进一步调查处理,制定整改措施。    不合格样品涉及的标称生产