红斑狼疮是怎么发生的？研究人员给出最新解释
领先的风湿病学家和费恩斯坦医学研究所医学博士Betty Diamond教授可能已将蛋白质鉴定为免疫系统对患有狼疮的患者的不良反应的原因。更好地了解免疫系统如何过度活跃将有助于更有效地治疗狼疮和潜在的其他自身免疫性疾病。这些发现发表在Nature Immunology。 狼疮是一种自身免疫性疾病，导致免疫系统丧失区分外来物质和健康组织的能力。它变得活动过度，攻击健康的组织，引起炎症和损伤关节，皮肤和内脏。以前的研究表明，基因PRDM1的多态性或变异是狼疮的危险因素。 PRDM1产生称为Blimp-1的蛋白质。在这项研究中，Diamond博士及其团队正在考察Blimp-1如何调节免疫系统。 “健康的免疫系统能够识别身体中不常见的生物体，并激活像T细胞这样的细胞来攻击它们，”Diamond博士说。 “在患有自身免疫性疾病如狼疮的患者中，免疫系统已经开始将健康细胞识别为目标。我们的研究发现，特定细胞类型中低水平的或不含Blimp......阅读全文
黏膜免疫系统的作用机制
（1）阻抑粘附 sIgA可阻止病原微生物粘附于粘膜上皮细胞表面，其作用可能是：①sIgA使病原微生物发生凝集，丧失活动能力而不能粘附于粘膜上皮细胞； ②sIgA与微生物结合后，阻断了微生物表面的特异结合点，因而丧失结合能力;；③sIgA与病原微生物抗原结合成复合物，从而刺激消化道、呼吸道等粘膜的杯状
免疫系统的运行机制
正常人体的血液、组织液、分泌液等体液中含有多种具有杀伤或抑制病原体的物质。主要有补体、溶菌酶、防御素、乙型溶素、吞噬细胞杀菌素、组蛋白、正常调理素等。这些物质的直接杀伤病原体的作用不如吞噬细胞强大，往往只是配合其它抗菌因素发挥作用。例如补体对霍乱弧菌只有弱的抑菌效应，但在霍乱弧菌与其特异抗体结合的复
免疫系统的组成及分类
这个系统由免疫器官（骨髓、脾脏、淋巴结、扁桃体、小肠集合淋巴结、阑尾、胸腺等）、免疫细胞（淋巴细胞、单核吞噬细胞、中性粒细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞、肥大细胞、血小板（因为血小板里有IgG）等），以及免疫活性物质（抗体、溶菌酶、补体、免疫球蛋白、干扰素、白细胞介素、肿瘤坏死因子等细胞因子）组成。免疫
Science：解开免疫系统的秘密
研究人员解开了我们古老免疫系统的秘密，这一重大的科学进展有可能帮助全球的科学家和临床医生们对抗疾 病。 包括昆士兰大学研究人员在内的一个国际研究小组，鉴别出了一些免疫系统信号通路之间的互作，这有可能改 善对炎症性肠病（IBD）等疾病的治疗。这项研究工作发表在《科学》（Science）杂志上。
免疫系统双向调节的表现
1、在排除外来抗原异物时，激活并加强免疫应答反应；2、外来抗原物质排除后，可使免疫应答自限减弱以至终止。所以说免疫系统也是一柄双刃剑：它即能排除外来因素（异己）的侵袭，从而保证了我们的生命，又能因免疫系统的阴差阳错导致疾病的发生，在免疫调节功能紊乱时，对外来入侵物质不能正常反应、清除，会降低肌体的抗
黏膜免疫系统的功能简介
粘膜免疫系统担负着哨兵的责任，区分无害与有害以决定是放过去（耐受）还是拦下来（免疫反应）。粘膜免疫系统主要是通过产生分泌型IgA（sIgA）和IgM发挥作用， sIgA可以阻止微生物在粘膜上皮层驻扎繁殖，禁止它们进入上皮层。特殊的位置、极其重要的作用使粘膜免疫系统形成与外周免疫系统迥然不同的解剖
免疫系统的耐受原
耐受原是机体免疫系统接触某种抗原后所产生的对该抗原的特异性无应答状态称为免疫耐受。机体对自身组织成分一般不发生通常形式的免疫应答，这是最常见的免疫耐受状态。诱导免疫耐受的抗原物质称为耐受原。通常非聚合型可溶性蛋白易引起免疫耐受，而聚合型蛋白或颗粒型抗原常是良好的免疫原。抗原的剂量也有影响。一般非胸腺
药物会使免疫系统缺陷吗
有可能，因为药物是双刃刀，有治疗作用，和副作用，在考虑治疗作用大于副作用的情况下，才使用该药物。当副作用大的一些药物就会影响免疫系统
黏膜免疫系统结构和作用
黏膜免疫系统主要指呼吸道、肠道及泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的无被膜淋巴组织，以及某些带有发生中心的器官化的淋巴组织。
黏膜免疫系统的性质简介
诱导位点 诱导部位为首次接触抗原并诱导起始反应的部位，主要有一些粘膜相关的淋巴组织，包括肠道相关淋巴组织、支气管相关淋巴组织和近几年发现的眼结膜相关淋巴组织或微褶细胞(M细胞)等具有生发中心的上皮淋巴组织。当病原体与之接触，即被摄取，诱导T细胞和B细胞反应。在IgA的诱导位点可以出现所有的免疫
黏膜免疫系统有哪些功能？
黏膜免疫系统是人体免疫系统的一部分，主要分布在呼吸道、消化道、泌尿生殖道等黏膜表面。它的主要功能包括以下几个方面： 防止病原体侵入：黏膜免疫系统能够识别和清除入侵的病原体，如细菌、病毒、真菌等，从而保护身体免受感染。 促进免疫细胞的活化和增殖：黏膜免疫系统能够激活和增殖免疫细胞，如巨噬细胞、
电刺激激活免疫系统－－神经和免疫系统研究开启一场革命
SetPoint公司的植入式电刺激器可以对迷走神经施加电刺激 每一天，无论在干什么，Katrin要进行6次电刺激。每隔一段时间，她就会从口袋里取出一小块磁铁，然后把它放贴在锁骨的皮肤上。之后，她会受到 60 秒钟的电刺激，她的喉咙能感受到轻微的震动。如果她这时说话，就会有颤音。过一会儿，这种感觉
三篇Nature子刊发布免疫学里程碑成果
阿斯利康旗下MedImmune日前公布了免疫学研究的重要里程碑。他们在Nature Immunology杂志上连发三篇文章，揭示了慢性阻塞性肺病COPD和系统性红斑狼疮SLE病背后鲜为人知的分子机制。 免疫系统与COPD 原文：Inflammatory triggers associated
三篇Nature子刊发布免疫学里程碑成果
阿斯利康旗下MedImmune日前公布了免疫学研究的重要里程碑。他们在Nature Immunology杂志上连发三篇文章，揭示了慢性阻塞性肺病COPD和系统性红斑狼疮SLE病背后鲜为人知的分子机制。 免疫系统与COPD 原文：Inflammatory triggers associated
关于盘状红斑狼疮的检查介绍
1.实验室检查 血清免疫学检查：抗核抗体可阳性，类风湿因子可阳性，免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）可同时升高，抗ENA抗体可阳性。 2.组织活检 组织活检对诊断具有重要意义。 3.狼疮带试验（LBT） 有助于LE的诊断及鉴别。
治疗红斑狼疮，还是治疗抗核抗体？
一直以来有病友问我一个问题：我的抗核抗体滴度很高呀，如何降低抗核抗体滴度呀？我不得不反复说：我们是治疗红斑狼疮，但不是治疗抗核抗体。疾病才是治疗的目标狼疮的起源狼疮（Lupus）这一术语最早始于中世纪，它主要是用来与“被狼咬过后的皮肤损伤相似”的糜烂性皮肤改变。而古典时期的红斑狼疮始于1846年。当
盘状红斑狼疮的病因是什么
1.遗传 本病的患病率在不同种族中有差异。家系调查显示，DLE患者的一二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症、多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等，单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为3%～9%。 2.药物 药物致病可分成两类，第一类是诱发DLE症状的
关于盘状红斑狼疮的基本介绍
盘状红斑狼疮（DLE）为慢性复发性疾病，盘状红斑狼疮皮疹呈持久性盘状红色斑片，多为圆形、类圆形或不规则形，大小有几毫米，甚至10毫米以上，边界清楚。皮疹表面有毛细血管扩张和灰褐色黏着性鳞屑覆盖，鳞屑底面有角栓突起，剥除鳞屑可见扩张的毛囊口。
系统性红斑狼疮的诊断
标准一：该标准是美国粉丝学会在1982年提出的诊断标准，在国际上应用较多。 1.面部蝶形红斑； 2.盘状红斑狼疮； 3.日光过敏； 4.关节炎：不伴有畸形； 5.胸膜炎、心包炎； 6.癫痫或精神症状； 7.口、鼻腔溃疡； 8.尿蛋白0.5g/日以上
红斑狼疮的一般治疗介绍
红斑狼疮的治疗目标是改善症状、控制病情，保证长期生存、预防器官损伤，尽可能降低疾病的活动度和减少药物不良反应，提高患者生活质量并指导患者管理疾病。 红斑狼疮的治疗应根据患者的症状、疾病严重程度和合并症情况针对性的进行个体化治疗，如果患者有多器官系统受影响，可能需要进行多学科诊疗。 同时还需要
系统性红斑狼疮的病因
本病病因至今尚未肯定，大量研究显示遗传、内分泌、感染、免疫异常和一些环境因素与本病的发病有关。 在遗传因素、环境因素、雌激素水平等各种因素相互作用下，导致T淋巴细胞减少、T抑制细胞功能降低、B细胞过度增生，产生大量的自身抗体，并与体内相应的自身抗原结合形成相应的免疫复合物，沉积在皮肤、关节、小
关于口腔盘状红斑狼疮的简介
盘状红斑狼疮(DLE)是一种累及皮肤或(和)口腔黏膜相对良性的自身免疫性疾病。张水龙等对201例DLE研究中发现，25%伴有消化系统疾患，包括胃、十二指肠溃疡、慢性胃炎、慢性迁延性肝炎、结肠炎、肠息肉及胃癌，10%伴有关节炎。按WHO规定，关节炎史作为判断结缔组织疾病的常用指标，5%患有内分泌系
关于全身性红斑狼疮的简介
红斑狼疮的病理形态因病情、病变部位而异，变化较大。 常见的有如下几种： (1) 血管病变 表现为小血管（小动脉或微动脉）的坏死性血管炎。免疫荧光检查在血管壁有 DNA 、 C 3 及免 疫球蛋白沉积。 (2) 皮肤病理改变 皮肤病理改变为表皮萎缩，基底细胞或真皮基层液化变性或坏死，伴真皮和
简述急性皮肤红斑狼疮的症状体征
即系统性红斑狼疮(SLE)病人的皮损，包括面部蝶形红斑、伴有或不伴有水肿的全身性红斑。大疱性皮损是本型皮肤LE的一种新亚型，又称大疱性LE。皮损为单个或成簇的水疱或大疱，常广泛分布，好发在暴光部位，瘙痒常不明显。
关于急性皮肤红斑狼疮的治疗介绍
1.内用疗法 (1)抗疟药如羟氯喹每日0.2～0.4g，病情好转后减为半量。有时每周0.2g即可控制病情，疗程视病人耐受情况和病情而定，一般总疗程为2～3年。由于羟氯喹能缓慢地在体内许多组织积储，特别是视网膜的色素上皮细胞，引起视网膜病，开始用药后6个月应作一次眼底检查，以后每3个月复查一次。
关于盘状红斑狼疮的病因分析
1.遗传 本病的患病率在不同种族中有差异。家系调查显示，DLE患者的一二级亲属中约10%～20%可有同类疾病的发生，有的出现高球蛋白血症、多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等，单卵双生发病一致率达24%～57%，而双卵双胎为3%～9%。 2.药物 药物致病可分成两类，第一类是诱发DLE症状的
关于盘状红斑狼疮的诊断介绍
1.唇部有红斑、鳞屑、萎缩、糜烂、退色或色素沉着，病损有延及皮肤。 2.口内黏膜有红斑、糜烂、萎缩，周围有呈放射状排列的白色短纹。 3.面颊部有蝶形红斑、鳞屑、角质栓、色素减退或萎缩。
药源性红斑狼疮样改变的相关介绍
红斑狼疮样改变 目前引起药物性SLE的药物多达40余种，但是常引起抗核抗体效价升高的药物只有5种，即肼苯达嗪、普鲁卡因酰胺、异烟肼、乙内酰脲类和青霉胺。药物性红斑狼疮和系统性红斑狼疮大致相同，多在用药后几个月甚至几年内起病，表现为多关节疼痛、乏力、发热、皮肤和肺部病变。患者虽然抗核抗体可为阳性，
红斑狼疮性肾炎的相关介绍
红斑狼疮(SCE) 是一种侵犯全身结缔组织的全身免疫性疾病， 常累及肾脏，称狼疮性肾炎，又称红斑狼疮性肾炎。表现发热、蝶形红斑、关节痛， 如心脏、胸膜及造血系统损害，有少量蛋白尿、血尿， 抗体阳性。
首个红斑狼疮血液诊断测试技术诞生
瑞典伦德大学（Lund University）的免疫技术专业的副教授克里斯特·温仁（Christer Wingren）研发出一种血液测试，能够判断出关于系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus， SLE）的诊断标志，并能预测出病情如何发展。系统性红斑狼疮是一种自身免疫