几种常用的样品前处理方法

一、溶剂提取法 同一溶剂中,不同物质具有不同的溶解度。利用混合物中各物质溶解度的不同将混合物组分完全或部分分离的过程称为萃取,也称提取,常用方法有以下几种: 1.浸提法: 浸提法又称浸泡法。用于从固体混合物或有机体中提取某种物质,所采用的提取剂,应既能大量溶解被提取的物质,又要不破坏被提取物质的性质。为了提高物质在溶剂中的溶解度,往往在浸提时加热。如用索氏抽提法提取脂肪。提取剂是此类方法中重要因素,可以用单一溶剂,也可以用混合溶剂。 2.溶剂萃取法: 溶剂萃取法用于从溶液中提取某一组分,利用该组分在两种互不相溶的试剂中分配系数的不同,使其从一种溶液中转移至另一种溶剂中,从而与其他组分分离,达到分离和富集的目的。通常可用分液漏斗多次提取达到目的。若被转移的成分是有色化合物,可用有机相直接进行比色测定,即萃取比色法。萃取比色法具有较高的灵敏度和选择性,如,双硫腙法测定食品中的铅含量。此法设备简单、操作迅速、分离效果好,......阅读全文

干、湿灰化法样品前处理归纳总结

  【样品前处理要求】   1.样品是否要预处理,如何进行预处理,采样何种方法,应根据样品的性状、检验的要求和所用分析仪器的性能第方面加以考虑。   2.应尽量不用或少使用预处理,以便减少操作步骤,加快分析速度,也可减少预处理过程中带来的不利影响,如引入污染、待测物损失等。   3.分解

样品前处理方法样品浓缩

引言色谱分析样品制备是一个非常重要和复杂的过程,因为色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂多变。样品物理形态范围广泛,对采用分析方法进行直接分析测定构成的干扰因素特别多,所以需要选择并实施科学有效的处理方法及其技术,达到分析测定或评价和调查的目的。现代色谱仪器对一个样品的分析测定所需要

样品前处理方法——样品浓缩

引言色谱分析样品制备是一个非常重要和复杂的过程,因为色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂多变。样品物理形态范围广泛,对采用分析方法进行直接分析测定构成的干扰因素特别多,所以需要选择并实施科学有效的处理方法及其技术,达到分析测定或评价和调查的目的。现代色谱仪器对一个样品的分析测定所需要

样品前处理方法样品浓缩

色谱分析样品制备是一个非常重要和复杂的过程,因为色谱分析技术涉及的样品种类繁多、样品组成及其浓度复杂多变。样品物理形态范围广泛,对采用分析方法进行直接分析测定构成的干扰因素特别多,所以需要选择并实施科学有效的处理方法及其技术,达到分析测定或评价和调查的目的。现代色谱仪器对一个样品的分析测定所需要的时

样品前处理技术

如何对越来越复杂的样品基质进行痕量分析及其样品前处理已成为业界的一大挑战。为了满足全球日益增长的人口需要,食物产量需要很大的提升,这也导致了多种农药的使用。但农药的施放有时并非完全合理,有时农产品本身不需要,也会被施放,所以检测工作者必须不断改善检测技术,对越来越多的农药进行痕量检测。而此时多

样品前处理方法

样品前处理方法A液液萃取柱Extrelut®NT a)液液萃取柱:Extrelut®NT20; b)上样:10g果汁饮料(或已处理的其他样品水溶液),减压过柱,水相保留在萃取柱填料表面; c)洗脱:取20ml正己烷(或乙酸乙酯)过柱,脂溶性化合物(塑化剂)从水溶液中被提取出来,流出液浓缩

气相色谱样品前处理技术和原则

要用气相色谱仪进行检测,绝大多数样品需要进行前处理,而气相色谱的前处理方式也是多种多样的。 一、为什么要进行样品前处理 根据所采集原始样品的基质性质、分析测试目的、允许分析时间和色谱仪器对样品的要求等,决定样品的采集方法与程序。 某些样品由于浓度含量较高,可以直接取其一部分母体物质

气相色谱仪分析样品前处理

气相色谱仪所能分析的样品应是可挥发且热稳定的,沸点一般不超过500℃。一、样品要求:GC能直接分析的样品必须是气体或液体。固体样品在分析前应溶解在适当的溶剂中或通过特殊的进样技术(如顶空进样和裂解进样)进行间接分析。直接分析的样品要保证样品中不含不挥发组分(如无机盐)或可能损坏色谱柱的组分(如盐酸、

离子色谱仪的样品前处理

离子色谱仪的样品前处理包括采样、溶样、净化样品和浓缩富集样品等。一、采样。二、溶样:1、无机样品:(1)水不溶性固体。用水或淋洗液提取被测物。(2)水溶性固体。针对不同分析物的含量,选择不同的稀释比,通过预处理方式尽量减少基体干扰。2、有机样品:(1)不溶性有机化合物。1)超声提取法。2)加速溶剂萃

液相色谱中样品前处理技术综述

  在复杂基体中低浓度甚至是痕量的有机化合物的分离和测定是分析化学所面临的一个挑战。在样品前处理方面,现代色谱分析样品制备技术的发展趋势是使处理样品的过程要简单、处理速度快、使用装置小、引进的误差小,对欲测组分的选择性和回收率高。  目前国际上液相色谱通常采用的样品处理技术有:固相萃取(MXPD)、

溶剂前处理注意这几点

  最好使用HPLC级的优质溶剂,使用前必须过滤和脱气。注意以下几点:  1)过滤目的:  溶剂进泵前和样品注射前应该过滤除去溶剂中的微小颗粒、微生物,保证泵和色谱柱不会堵塞或损坏,保证分析数据可靠。  2)对过滤器的要求和最 jia孔径选择方法:  对过滤器总的要求:速度快、溶出度小、死体积小、精

盐湖提锂的方法吸附法介绍

首先,吸附生产过程是盐湖卤水中的锂离子被选择性吸附剂吸附,然后将锂离子洗脱,实现锂离子与其他离子的分离,便于后续转化和利用。该工艺的关键是锂吸附剂,要求吸附剂能排除卤水中大量共存的碱金属和碱土金属离子的干扰,选择性吸附卤水中的锂离子,并具有较高的吸附容量和吸附强度。该方法特别适用于高镁低锂卤水(mg

石墨炉原子吸收法样品前处理技术浅谈

  摘要:采用原子吸收光谱法测定样品中金属元素,样品前处理是关键环节,合适的、简便有效的样品前处理方法决定了检测结果的准确性,本文阐述了样品前处理技术,介绍了几种原子吸收光谱法样品前处理的方法,以及样品处理过程需注意的问题   样品前处理技术是指样品的制备和对样品采用合适的分解、溶解及对待组分进行提

土壤样品的前处理之形态分析法

 1.可交换态 浸提方法是在1 g试样中加入8 mL,MgCl2溶液(1mol/L  MgCl2,pH=7.0)或者乙酸钠溶液(1 mol/L。NaAc,pH=8.2),室温下振荡1 h。2.碳酸盐结合态经1处理后的残余物在室温下用8 ml,,l mol/L,NaAc浸提,在浸提前用乙酸把pH调至5

关于溶剂提取法溶剂的选择

  常见的溶剂可以分为三大类:  ①水是强 极性溶剂。  ②亲水性有机溶剂。  ③亲脂性有机溶剂。  常见溶剂的亲脂性的强弱顺序为(亲水性则相反): 石油醚>苯>氯仿> 乙醚> 乙酸乙酯> 丙酮>乙醇> 甲醇。  选择适当溶剂是溶剂提取法的关键。  ①溶剂对有效成分溶解度大,对杂质溶解度小。  ②溶

高效离子色谱仪的样品前处理

高效离子色谱仪的样品前处理包括采样、溶样、净化样品和浓缩富集样品等。一、采样。二、溶样:1、无机样品:(1)水不溶性固体。用水或淋洗液提取被测物。(2)水溶性固体。针对不同分析物的含量,选择不同的稀释比,通过预处理方式尽量减少基体干扰。2、有机样品:(1)不溶性有机化合物。1)超声提取法。2)加速溶

高效离子色谱仪的样品前处理

  高效离子色谱仪的样品前处理包括采样、溶样、净化样品和浓缩富集样品等。一、采样。二、溶样:  1、无机样品:(1)水不溶性固体。        用水或淋洗液提取被测物。(2)水溶性固体。        针对不同分析物的含量,选择不同的稀释比,通过预处理方式尽量减少基体干扰。  2、有机样品:(1)

气相色谱仪简介及特点

气相色谱仪是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。随着载气的流动,样品组分在运动中

中药样品前处理中的提取方法有哪些

  中药主要来源于天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物制品类药物。  中药提取方法主要有蒸馏法和溶剂萃取法。蒸馏法包括常压蒸馏、分馏、水蒸气蒸馏、真空蒸馏、抽提蒸馏等。水蒸气蒸馏法又可分为共水蒸馏法、通水蒸气蒸馏法、水上蒸馏法等。溶剂萃取法是较为有效、应用广泛的经典方法之一,

抽提萃取法展望

展望编辑萃取作为分离和提纯物质的重要单元过程,今后还会得到进一步的发展,其主要发展方向是:(1)研究新的萃取体系和新的萃取工艺;(2)合成和筛选高效萃取剂;(3)研究与发展新型萃取设备,重点应放在设备的自动化、连续化上;(4)开展萃取机理及理论的研究。 [2] 

ICPMS样品前处理方法

1.原子吸收光谱法2.原子荧光谱法3.X射线荧光光谱法

样品前处理方法总结

  完整的样品分析过程包括样品采集、样品前处理、分析测定、数据处理以及报告结果,而样品前处理可以说是其中最重要的环节。不仅是因为样品前处理占去了整个样品分析过程60%以上的时间,还因为这个环节最容易产生分析误差。下面我们就展开对于样品前处理的详细叙述。   为什么要进行样品前处理?:   1

样品前处理方法汇总

样品前处理方法汇总消解湿式消解法 1.硝酸消解法(对于较清的水溶液样品)2.硝酸-高氯酸消解法(消解含难氧化有机物的样品)3.硝酸-硫酸消解法(硝酸:硫酸=5:2,常加入少量过氧化氢)4.硫酸-磷酸消解法(有利于测定时消除Fe3+等离子的干扰)5.硫酸-高锰酸钾消解法(常用于测定汞的水溶液样品)6.

样品前处理分析讲解

样品的种类繁多,其组成、浓度、物理形态均是色谱分析测定的影响因素,样品处理技术就成为提高分析测定效率和改善、优化色谱分析的重要环节。其中,具有溶剂消耗量少,对样品污染少、预处理时间短等优点的固相萃取技术已广泛地应用于环境的监测与分析中,成为一种常规分析方法。样品前处理的重要性样品前处理在色谱分析过程

样品前处理方法总结

完整的样品分析过程包括样品采集、样品前处理、分析测定、数据处理以及报告结果,而样品前处理可以说是其中最重要的环节。不仅是因为样品前处理占去了整个样品分析过程60%以上的时间,还因为这个环节最容易产生分析误差。下面我们就展开对于样品前处理的详细叙述。为什么要进行样品前处理?:复杂体系中将待测组分与基体

食品样品前处理进展

脂肪、油、含脂肪类的食品等复杂生物基质的样品以及环境样品中痕量和超痕量有机污染物质的分析是目前食品分析和环境分析工作者面临的重要而艰巨的任务,这些物质的分析需要大量而细致的分离净化和浓缩过程。要想在检测技术上达到发达国家的标准要求,除了运用气相色谱-质谱、液相色谱-质谱等高灵敏度和特异性的分析仪器外

样品前处理相关知识

ICP样品前处理• 试样瓶的选用   酸性溶液或中性溶液保存在玻璃瓶中• Ag,Hg,Sn在玻璃瓶中更稳定 • 碱性溶液储存在聚乙烯或聚四氟乙烯的瓶子中 HF——聚四氟乙烯器皿清洗步骤• 5%的盐酸或者硝酸(难溶物质可选王水)浸泡-(一晚上)• 超声波震荡洗涤 • 去离子水冲洗风干  试剂和水的要求

QuEChERS样品前处理方法

Quechers方法的起源QuEChERS是一种近年兴起并快速得到应用推广的前处理方法,正如其名称,实际上是以下单词的组合:Quick-快速Easy-简单Cheap-廉价Effective-有效Rugged-可靠Safe-安全,正因为由以上鲜明特点,得以迅速推广并商业化。1989年路易斯安那州立大学

样品前处理细胞破碎

  细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁,使细胞内容物包括目的产物成分释放出来的技术,由于细菌、酵母、真菌、植物都有细胞壁,但成分不同,且同类细胞结成的网状结构不同,因此其细胞壁的坚固程度不同,总体呈现递增态势。动物细胞虽没有细胞壁,但具有细胞膜,也需要一定的细胞破碎方法来破膜,达到提取产物的

原子吸收样品前处理

器皿的选择与洗涤  器皿的选择  对于微量元素分析来说,所用器皿的质量以及洁净与否对分析结果至关重要。因此在选择用于保存及消化样品的器皿时,要考虑到其材料表面吸附性和器具表面的杂质等因素可能对样品带来的污染。一般来说,实验室分析测定所用仪器大部分为玻璃制品,但是由于一般软质玻璃有较强的吸附力,会将待