PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始
PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始 蛋白纯化新选择：多一次尝试，多一种选择，不同的结果。PALL蛋白纯化填料试用申请活动即将开始申请有效期2011年5月4号-2011年6月4号 您是否为蛋白纯化结果不理想而烦恼？试试PALL的层析填料吧，提供与传统填料不同的层析选择性！你是否为蛋白纯化过程耗时而烦恼？试试PALL的高流速层析填料吧，满足您在高流速下高结合性的要求。您是否为填料的载量不高而烦恼？试试PALL的Q/S HyperCel 层析填料吧，结合载量大于134-190mg/ml(BSA)您是否为抗体纯化费时、费经费而烦恼？试试PALL的MEP HyperCel层析填料吧，单抗纯化步骤，经济而简单 众多填料如何选择？请参考选择推荐。MEP HyperCel、HEA HyperCel、PPA HyperCel：混合模式层析填料：能替代传统的疏水层析模式，支持在低盐或者无......阅读全文
抗组蛋白抗体的检查过程
酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫印染技术对患者的血清进行抗总组蛋白及组蛋白亚单位抗体测定。
抗组蛋白抗体的相关症状介绍
检查 酶联免疫吸附试验(ELISA)及免疫印染技术对患者的血清进行抗总组蛋白及组蛋白亚单位抗体测定。 相关疾病 原发性胆汁性肝硬化，红斑狼疮，类癌综合征，系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎，多发性一过性白点综合征，狼疮肾炎，急性肾小球肾炎，系统性红斑狼疮所致脊髓病，系统性红斑狼疮等。 相关症状
抗组蛋白抗体的注意事项
不合宜人群：一般无特殊人群 检查前禁忌： 1、抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 2、体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。配合好医生做好
非组蛋白的概念和检测方法
非组蛋白主要是指与特异DNA序列相结合的蛋白质，所以又称序列特异性DNA结合蛋白（sequence specific DNA binding protein)。利用凝胶延滞实验（gel retardation assay）,可以在细胞抽提物中进行检测。首先制备一段带有放射性标记的已知特异序列的DNA
生化检测项目唾液富组蛋白介绍
唾液富组蛋白介绍： 唾液中的富组蛋白主要来源于腮腺、颌下腺、舌下腺。其组成特点是分子中含较多的碱性氨基酸(约48%)，其中一半为组氨酸，这些碱性氨基酸与其功能密切相关。富组蛋白不同于其他唾液蛋白的一个显著特点，是其RNA仅局限于人的腮腺及颌下腺中，由此推测其功能仅局限于唾液中。唾液富组蛋白正常值：
与组蛋白修饰相关因子介绍TAF
rna聚合酶ii启动转录需要70多种多肽的活性。协调这些活动的蛋白质是基础转录因子tfiid，它与核心启动子结合以正确定位聚合酶，充当组装其余转录复合物的支架，并充当调控信号的通道。tfiid由tata结合蛋白（tbp）和一组进化上保守的蛋白质（tbp相关因子或taf）组成。tafs可能参与基础转录
抗组蛋白抗体的临床意义
异常结果：在全身性红斑狼疮(SLE)患者，抗组蛋白抗体检出率为30%-70%，但与病情是否活动及临床表现无关；在无并发症的类风湿性关节炎(rheumatism articular，RA)患者阳性率15%，而在Felty综合征患者可达83%，RA相关的血管炎患者阳性率为75%，青年型类风湿性关节炎
选择重组蛋白表达的合适方法
实验步骤 一、引言 选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及 时 获 取 所 需 数 量 和 质 量 的 重z组蛋白非常关键。选 择 了 错 误 的表达宿主可 能 导 致 蛋 白 质错 误 折 叠 或
PNAS：首个重组蛋白给药载体
寻找可将药物送至机体内靶点的生物相容性载体免不了许多重大的挑战。除了制造和负载这些载体等实用性问题，载体还必须能与药物一起有效发挥作用，且服用安全。像双层气泡样的空心胶囊(囊泡)是理想的选择，因为机体天然就生成相似的结构将化合物从一个地方运送至另一个地方。然而发现合适的分子组装成胶囊，当前仍存在
关于组蛋白的基本信息介绍
组蛋白（histone）是真核生物体细胞染色质与原核细胞中的碱性蛋白质，和DNA共同组成核小体结构。它们是染色质的主要蛋白质组分，作为DNA缠绕的线轴，并在基因调控中发挥作用，但是原核细胞组蛋白对基因调控的作用非常微弱。没有组蛋白，染色体中未缠绕的DNA将非常长（人类DNA中的长宽比超过1000
组蛋白的合成修饰的相关介绍
这是形成组蛋白各组分微不均一性的主要原因。修饰的方式有： ①乙酰化。有两种： 一种是H1、H2A、H4组蛋白的氨基末端乙酰化,形成α-乙酰丝氨酸,组蛋白在细胞质内合成后输入细胞核之前发生这一修饰。 另一种是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端区域的某些专一位置形成N6-乙酰赖氨酸。 ②
抗体和重组蛋白使用保存方法
无论是保存还是运输，请避免反复冻融。反复冻融，冰晶会破坏抗体和重组蛋白的空间结构，导致蛋白变性形成多聚体和重组蛋白构象改变，从而降低抗体的结合能力，也加快了抗体球蛋白和重组蛋白的降解速度。抗体和重组蛋白保存得当与否，直接决定了抗体和重组蛋白的活性使用效果，如果保存得当，抗体和重组蛋白活性大部分都可以
抗组蛋白抗体有哪些相关疾病
原发性胆汁性肝硬化，红斑狼疮，抗体，类癌综合征，系统性红斑狼疮伴发的葡萄膜炎，多发性一过性白点综合征，狼疮肾炎，急性肾小球肾炎，系统性红斑狼疮所致脊髓病，系统性红斑狼疮
选择重组蛋白表达的合适方法
重组蛋白是研究生物学过程的重要工具。需要使用表达系统来对其进行制备。合适表达系统的选择取决于重组蛋白的特性、重组蛋白的预期应用以及该系统能否生产足够量的蛋白质。作者： 伯吉斯等,主译：陈薇，本实验来自「蛋白质纯化指南」实验步骤一、引言选 择 合 适 醜 组 蛋 白 表 达 方 法 对 于 能 否 及
高效离子交换色谱仪弱碱性阴离子交换树脂
高效离子交换色谱仪弱碱性阴离子交换树脂是以叔胺基、仲胺基和伯胺基为交换基团的离子交换树脂。一、特点：弱碱性基团在水中解离程度很小，仅在中性和酸性介质中才显示离子交换功能，即交换容量受溶液pH影响较大，pH值越小，离子交换能力越大。弱碱性基团与OHˉ结合力很强，易再生为羟型且耗碱量少。二、应用：常用3
离子交换色谱仪离子交换树脂按基质结构分类
离子交换色谱仪离子交换树脂由基质、活性基团和可交换离子（反离子）组成，按基质结构可分为凝胶型离子交换树脂和大孔型离子交换树脂。合成离子交换树脂时，通过高分子化学加聚反应先合成基质，然后在基质上引入功能基团。若合成过程中加入致孔剂，可得大孔型离子交换树脂，否则为凝胶型离子交换树脂。一、凝胶型离子交换树
高效离子交换色谱仪离子交换树脂的交换容量
高效离子交换色谱仪离子交换树脂的交换容量是指离子交换树脂能提供交换离子的量，是表征离子交换树脂活性基团数量或交换能力的重要参数。一般情况下，交联度越低，活性基团数量越多，交换容量越大。通常以每毫克或每毫升树脂中含有可解离基团的毫克当量数（meq/mg或meq/mL）表示。一、理论交换容量：
离子交换色谱仪强酸性阳离子交换树脂
离子交换色谱仪强酸性阳离子交换树脂一般是以磺酸基（－SO3H）为活性基团的离子交换树脂。含磺酸基的强酸性阳离子交换树脂是以苯乙烯为母体，以二乙烯苯为交联剂共聚后再经磺化引入磺酸基制成的。常用R－SO3H表示，其中R表示树脂的骨架。一、特点：强酸性树脂化学性质稳定，耐强酸、强碱、氧化剂和还原剂，不溶于
离子交换色谱仪离子交换树脂按骨架结构分类
离子交换色谱仪离子交换树脂按骨架结构可为凝胶型离子交换树脂和大孔型离子交换树脂。一、凝胶型离子交换树脂：由苯乙烯或丙烯酸与交联剂二乙烯苯聚合而成。1、特点：（1）凝胶型树脂呈透明或半透明状，吸水后形成微细的孔隙。 均孔型树脂主要是凝胶型阴离子交换树脂，孔径均匀，交换容量大，机械强度高。（2）凝胶型
高效离子交换色谱仪离子交换树脂的基本结构
高效离子交换色谱仪离子交换树脂由固体载体、活性基团和可交换离子组成。一、固体载体： 为不溶性的三维空间的高分子网状骨架，具有良好的亲水性、水不溶性、较好的化学稳定性和连接较多的活性基团。 常用的载体： 1、化学合成载体：如聚苯乙烯树脂等。 2、天然材料制
高效离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂特点
高效离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂由苯乙烯或丙烯酸与交联剂二乙烯苯聚合而成，适用于无机小分子的分离。一、凝胶型树脂呈透明或半透明状，吸水后形成微细的孔隙。均孔型树脂主要是凝胶型阴离子交换树脂，孔径均匀，交换容量大，机械强度高。二、凝胶型树脂水化后处在溶胀状态，交联链之间的距离拉长，形成2～3nm空
离子交换剂的分类和常用离子交换剂功能介绍
离子交换剂分为无机质和有机质两类。无机质主要是沸石，有机质有磺化煤和离子交换树脂。沸石有天然沸石和合成沸石。天然沸石是最早应用的无机离子交换剂，是含有水的钠、钙以及钡、锶、钾等硅铝酸的盐类。色浅，具玻璃光泽，是阳离子交换剂。除天然产品外,也有人工制成的合成沸石。它的交换容量低,在酸中不稳定，不能作氢
影响离子交换色谱仪离子交换速度的因素
影响离子交换色谱仪离子交换速度的因素有树脂颗粒大小、树脂交联度、离子化合价、离子大小、溶液浓度、温度和搅拌速度等。一、树脂颗粒大小：树脂颗粒越小，交换速度越快。二、树脂交联度：树脂交联度越小，交换速度越快。三、离子化合价：离子化合价越高，交换速度越快。四、离子大小：离子越小，交换速度越快。五、溶液浓
离子交换色谱仪弱碱性阴离子交换树脂介绍
离子交换色谱仪弱碱性阴离子交换树脂是以叔胺基、仲胺基和伯胺基为交换基团的离子交换树脂。一、特点：弱碱性基团在水中解离程度很小，仅在中性和酸性介质中才显示离子交换功能，即交换容量受溶液pH影响较大，pH值越小，离子交换能力越大。弱碱性基团与OHˉ结合力很强，易再生为羟型且耗碱量少。二、应用：常用330
离子交换色谱仪离子交换剂的基本性质
离子交换色谱仪离子交换剂又称离子交换介质，通常是一种不溶性的高分子化合物，有树脂、纤维素、葡聚糖和琼脂糖等。离子交换剂的基本性质如下：一、含可交换离子。二、洗脱的可能性取决于交换反应的平衡常数。三、吸附的蛋白质可以通过改变pH值，使蛋白质分子电性发生改变而洗脱下来。四、不同蛋白质形成的离子键数目不同
免疫球蛋白分类
免疫球蛋白可分为五类，即免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白D（IgD）和免疫球蛋白E（IgE），IgG，IgA和IgM还有亚类。 IgG，IgD，IgE均为单体，分泌液中IgA（SIgA）是双体，IgM是五聚体。
高冠军/戴俊彪合作果蝇组蛋白H3/H4系统解析组蛋白剂量
组蛋白（Histone）在真核生物染色体中扮演着重要的角色，是染色体结构单元核小体的重要组成部分。由核心组蛋白H3，H4，H2A，H2B形成的八聚体是DNA缠绕的主要承载体【1】。除了用以装配染色体外，组蛋白的另外一个重要功能是参与基因组信息的表达调控。组蛋白氨基酸残基上的翻译后修饰如乙酰化、甲
免疫球蛋白检测项目介绍血清免疫球蛋白M(IgM)
血清免疫球蛋白M(IgM)介绍: IgM占血清免疫球蛋白总量的6%,主要存在血管内,是机体受抗原刺激后最先产生的抗体,起“先锋免疫”作用,具有很强的细胞毒活性和细胞溶解活性,由于IgM主要存在在血管内,是抗血管内感染的第一线抗体,对防止败血症的发生有重要作用。 临床上,IgM常用ELISA测定。E
免疫球蛋白检测项目介绍血清免疫球蛋白G(IgG)
血清免疫球蛋白G(IgG)介绍: 免疫球蛋白G(IgG)是在脾脏和淋巴结中合成,在人体血清中的含量最高(占Ig量的75%),而且在血清中半衰期长,主要分布在血清和组织液中,是抗细菌、抗毒素和抗病毒抗体的主要组成部分,也是机体抗感染免疫的过程中的重要物质基础。由于IgG的含量最高,是人体免疫反应的最重
免疫球蛋白A单体－和免疫球蛋白A双体的区分
IgA存在于两种同种型IgA1和IgA2中。它们都是高度糖基化的蛋白质。虽然IgA1在血清中占优势（~80%），但IgA2在分泌物中的含量高于血清（在分泌物中约为35%）; IgA1和IgA2分泌细胞的比例在人体不同的淋巴组织中有所不同：IgA1是血清中发现的主要IgA亚类。大多数淋巴组织具有产生I