microRNAs动物模型研究,彻底颠覆了前人成果

几年前人们还不知道microRNAs的存在,近年来这些小分子的重要功能逐渐浮出水面。 抑制miR-29预防疾病 以药理学和毒理学教授Stefan Engelhardt为首的研究团队正在进行心脏microRNAs研究。早期研究,科学家们锁定miR-29参与心脏肌肉病例性变化,利用小鼠模型,他们发现,从出生开始,细胞就一直低水平表达miR-29的小鼠心肌明显不容易纤维化和肥大。 当使用miR-29抑制剂(anti-miR)作用普通小鼠也能观察到类似效果。“通过进一步筛查,我们发现miR-29对肌细胞(myocytes)的影响格外明显,”文章共同一作Yassine Sassi解释道。“miR-29可以控制Wnt信号通路激活。在健康细胞中,Wnt信号通路基本上是沉默的,如果Wnt信号遇压激活,其不良后果就包括了生产多余结缔组织。” 与早期研究的不同之处 “在我们的研究中,并未看到机体因缺乏miR-29而产生什么负面影响,”......阅读全文

与-Wnt信号通路相关因子介绍SMAD3

由该基因编码的蛋白质属于smad,一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’(mad)和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白作为一种转录调节剂,被转化生长因子β激活,并被认为在致癌过程中发挥调节作用。[由RefSeq提供,2009年4

与-Wnt信号通路相关因子介绍CTNNB1

CTNNB1基因编码的蛋白β-catenin是一种粘着连接蛋白,与钙粘蛋白、α-catenin共同组成粘附连接(adherens junctions,AJs)复合体的,通过调控细胞生长以及细胞间的粘附,对上皮细胞层的构建与维持起着重要作用。β-catenin可与APC蛋白结合,发生突变后可导致结直肠

与-Wnt信号通路相关因子介绍SMAD4

SMAD4基因编码的蛋白属于SMAD家族,可以被跨膜丝氨酸/苏氨酸受体激酶激活,如转化生长因子TGF-β受体,因此作为TGF-β信号的重要胞浆内信号级联分子,SMAD4可以自身形成同源复合物或与激活型其他的SMAD家族成员形成异源复合物,转移位到细胞核内,与其他转录因子协同作用,调节TGF-β应答基

与-Wnt信号通路相关因子介绍CTNNA1

这个基因编码连环蛋白家族的一个成员,这种蛋白在细胞粘附过程中起着重要作用,通过连接位于质膜上的钙粘蛋白和细胞内的肌动蛋白丝。编码的机制敏感蛋白包含三个长春新碱同源结构域,在细胞骨架张力作用下发生构象变化,导致钙黏蛋白-肌动蛋白纤维连接的重构。这个基因的某些突变导致蝴蝶状色素营养不良。[由RefSeq

与-Wnt信号通路相关因子介绍CCND3

该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族,其成员在细胞周期内具有显著的蛋白质丰度周期性。细胞周期蛋白起着调节CDK激酶的作用。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式,这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与CDK4或CDK6形成复合物并作为其调节亚单位发挥作用,其活性是细胞

与-Wnt信号通路相关因子介绍GATA6

该基因是一个锌指转录因子小家族的成员,在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达,并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞,因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。[由RefSeq提供,2012年3月]This

与-Wnt信号通路相关因子介绍CDK8

该基因编码细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(cdk)家族的一个成员。cdk家族成员是细胞周期进展的重要调节者。这种激酶及其调节亚单位,细胞周期蛋白c,是介体转录调节复合物的组成部分,参与转录激活和rna聚合酶ii最大亚单位羧基末端结构域磷酸化的抑制。该激酶通过靶向一般转录起始因子iih的细胞周期蛋白依赖性

与-Wnt信号通路相关因子介绍EP300

该基因编码腺病毒E1A相关的细胞p300转录辅激活蛋白。作为组蛋白乙酰转移酶,通过染色质重塑调节转录,在细胞增殖和分化过程中起重要作用。通过与磷酸化CREB蛋白特异性结合来介导cAMP基因调控。该基因也被鉴定为HIF1A(缺氧诱导因子1α)的共激活物,因此在缺氧诱导基因如VEGF的刺激中起到作用。这

与-Wnt信号通路相关因子介绍SOX9

该基因编码的蛋白质与hmg盒类dna结合蛋白的其他成员一起识别ccttgag序列。它在软骨细胞分化过程中起作用,并与类固醇生成因子1一起调节抗米勒氏激素(amh)基因的转录。缺陷导致骨骼畸形综合征-畸形-畸形-畸形,常伴性反转。[由RefSeq提供,2008年7月]The protein encod

与-Wnt信号通路相关因子介绍HNF1A

该基因编码的蛋白是一种转录因子,在肝脏中高度表达并参与多种肝脏特异性基因的表达调控。HNF1A基因突变会引起糖尿病。HNF1A基因的27个单核苷酸多态性(SNP)与冠状动脉疾病的风险增加有关。

与-Wnt信号通路相关因子介绍PTCH1

这个基因编码一个补丁基因家族的成员。编码蛋白是声波刺猬(一种与胚胎结构形成和肿瘤发生有关的分泌分子)以及沙漠刺猬和印度刺猬蛋白的受体。这个基因作为肿瘤抑制因子发挥作用。这种基因的突变与基底细胞痣综合征、食管鳞状细胞癌、毛细胞瘤、膀胱移行细胞癌以及无脑畸形有关。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体

与-Wnt信号通路相关因子介绍-PTCH1

这个基因编码一个补丁基因家族的成员。编码蛋白是声波刺猬(一种与胚胎结构形成和肿瘤发生有关的分泌分子)以及沙漠刺猬和印度刺猬蛋白的受体。这个基因作为肿瘤抑制因子发挥作用。这种基因的突变与基底细胞痣综合征、食管鳞状细胞癌、毛细胞瘤、膀胱移行细胞癌以及无脑畸形有关。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体

与-Wnt信号通路相关因子介绍TP53

TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白,P35根据其分子量大小命名的,首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物,并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变,所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化,而野生型

与-Wnt信号通路相关因子介绍AMER1

该基因编码的蛋白上调了wilms肿瘤蛋白的转录激活,并与许多其他蛋白相互作用,包括ctnnb1、apc、axin1和axin2。这种基因的缺陷是导致头颅硬化(OSCS)的纹状体骨病变的原因。The protein encoded by this gene upregulates trancripti

与-Wnt信号通路相关因子介绍GATA6

该基因是一个锌指转录因子小家族的成员,在脊椎动物发育过程中对细胞分化和器官发生起着重要的调控作用。该基因在早期胚胎发生过程中表达,并在后期胚胎发生过程中定位于内皮细胞和中胚层细胞,因此在肠、肺和心脏发育中发挥重要作用。这个基因的突变与一些先天性缺陷有关。[由RefSeq提供,2012年3月]This

与-Wnt信号通路相关因子介绍CCND1

该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族,其成员在整个细胞周期内具有显著的蛋白质丰度周期性。细胞周期蛋白起着调节CDK激酶的作用。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式,这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与CDK4或CDK6形成复合物并作为其调节亚单位发挥作用,其活性是

与-Wnt信号通路相关因子介绍AXIN2

axin相关蛋白axin2可能在wnt信号通路中调节β连环蛋白的稳定性方面起重要作用,与其啮齿动物同源物鼠导蛋白/大鼠axil类似。在小鼠中,Conductin组织了APC(结肠腺瘤性息肉病)、β-连环蛋白、糖原合成酶激酶3-β和Conductin的多蛋白复合物,导致β-连环蛋白降解。显然,β连环蛋

与-Wnt信号通路相关因子介绍CCND1

该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族,其成员在整个细胞周期内具有显著的蛋白质丰度周期性。细胞周期蛋白起着调节CDK激酶的作用。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式,这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与CDK4或CDK6形成复合物并作为其调节亚单位发挥作用,其活性是

与-Wnt信号通路相关因子介绍CDC73

该基因编码一种参与转录和转录后控制途径的肿瘤抑制因子。该蛋白是paf蛋白复合物的一个组成部分,它与rna聚合酶ii亚单位polr2a和组蛋白甲基转移酶复合物相关。这种蛋白质似乎有助于3’mrna处理因子与主动转录的染色质的关联。该基因突变与甲状旁腺功能亢进症、颌骨肿瘤综合征、家族性孤立性甲状旁腺功能

与-Wnt信号通路相关因子介绍FOXP1

该基因属于叉头盒转录因子家族的P亚科。叉头盒转录因子在发育和成年期间对组织和细胞类型特异性基因转录的调节中起着重要作用。叉头盒P1蛋白包含DNA结合域和蛋白质结合域。该基因可能作为肿瘤抑制因子发挥作用,因为它在多种肿瘤类型中丢失,并映射到据报道含有肿瘤抑制基因的染色体区域(3P14.1)。选择性剪接

与-Wnt信号通路相关因子介绍-GNA11

GNA11基因所编码的蛋白属于鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)的家族,它在不同的跨膜信号系统中作为调节器或传感器。这个基因突变与II型高钙血症型和常染色体显性低血钙症。GNA11与GNAQ形成的复合物为G蛋白α亚基,这两个基因调控细胞分裂,增强MEK(有丝分裂原活化蛋白激酶的激酶)蛋白活性,在80%的

与-Wnt信号通路相关因子介绍SMAD2

由该基因编码的蛋白质属于smad,一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’(mad)和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白介导转化生长因子(tgf)-β的信号,从而调节多种细胞过程,如细胞增殖、凋亡和分化。该蛋白通过与受体激活的SM

与-Wnt信号通路相关因子介绍CUL3

这个基因编码一个库林蛋白家族的成员。编码蛋白作为e3泛素连接酶复合物的核心组分和支架蛋白,在多泛素化和随后的降解过程中起着关键作用。包括编码蛋白在内的复合物也可能在内胚体的晚期成熟中起作用。该基因突变是2e型假醛固酮减少症的一个原因。另外,已经观察到该基因编码多个亚型的剪接转录变体。[由RefSeq

与-Wnt信号通路相关因子介绍-TP53

TP53基因编码的是分子量约为53kDa的蛋白,P35根据其分子量大小命名的,首次是在1979年发现致瘤病毒SV40可以与该蛋白形成复合物,并且将克隆得到p53转入到细胞可引起细胞癌变,所以最初的10年普遍认为p53是抑癌基因。后来发现之前肿瘤细胞来源的p53基因突变体能够促使细胞发生转化,而野生型

与-Wnt信号通路相关因子介绍AXIN1

该基因编码一种细胞质蛋白,包含一个g蛋白信号(rgs)结构域和一个不规则的axin(dix)结构域。编码蛋白与大肠腺瘤性息肉病、连环蛋白β1、糖原合成酶激酶3β、蛋白磷酸2及自身相互作用。该蛋白作为无翅型mmtv整合位点家族成员1(wnt)信号通路的负调控因子,可诱导细胞凋亡。这种蛋白质的一部分的晶

与-Wnt信号通路相关因子介绍MED12

转录的启动部分受称为预启动复合物的大型蛋白质装配的控制。 这种预启动复合体的一个组成部分是一个称为Mediator的1.2 MDa蛋白聚集体。 该介体组分与包含该基因编码的蛋白质,介体复合物亚基12(MED12)以及MED13,CDK8激酶和细胞周期蛋白C的CDK8亚复合体结合。 和重新激发率。 M

与-Wnt信号通路相关因子介绍-CCND2

该基因编码的蛋白质属于高度保守的细胞周期蛋白家族,其成员在细胞周期内具有显著的蛋白质丰度周期性。细胞周期蛋白起着调节CDK激酶的作用。不同的细胞周期蛋白表现出不同的表达和降解模式,这有助于每个有丝分裂事件的时间协调。该细胞周期蛋白与CDK4或CDK6形成复合物,并作为该复合物的调节亚单位发挥作用,其

与-Wnt信号通路相关因子介绍SMAD2

由该基因编码的蛋白质属于smad,一个类似于果蝇基因‘母亲抗十五瘫’(mad)和秀丽隐杆线虫基因sma的基因产物的蛋白质家族。smad蛋白是介导多种信号通路的信号转导和转录调节因子。这种蛋白介导转化生长因子(tgf)-β的信号,从而调节多种细胞过程,如细胞增殖、凋亡和分化。该蛋白通过与受体激活的SM

Cell-Rep:细胞重编程重要信号分子—WNT蛋白

  近日,刊登在国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中,来自加利福尼亚大学的研究人员在对罕见遗传病研究时发现了一种对细胞重编程非常关键的信号分子,该研究为开发基于干细胞的再生医学疗法用来进行组织损伤修复及癌症治疗带来了新的思路和希望。  文章中,研究者Karl Willert及其同事利用

与-Wnt信号通路相关因子介绍RAC1

该基因编码的蛋白是一种GTP酶,属于小GTP结合蛋白的ras超家族。这个超家族的成员似乎调节着各种各样的细胞事件,包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。两个编码不同亚型的转录变体已经被发现。The protein encoded by this gene is a GTPase which