EASYLOG胰岛素笔注射监视器获欧洲许可
糖尿病的慢病管理是这一疾病治疗和护理的难题，很多时候，患者需要长期进行胰岛素的注射以维持血糖的相对稳定状态。虽然，现在有了各种能够提供胰岛素注射的笔状注射器为患者带来了很多方便，但是，如何实现对于注射时间、注射剂量的有效跟踪，很多公司依然致力于更好的完善这一点。 BIOCORP是一家来自于法国的公司，他们的一款名为EASYLOG的设备获得了欧洲的许可，能够帮助用户便捷的监测胰岛素注射笔的使用情况。 EASYLOG适用于很多常规的胰岛素注射笔，并能够帮助记录多重使用数据，例如，药物递送的剂量、产品的浓度、注射发生的日期和时间。 EASYLOG搭载了智能传感器和蓝牙无线传输功能，设备本身并没有显示屏，数据都是直接传送至与智能手机相关联的APP中。用户可以随时通过APP查询注射笔的相关使用记录。同时，数据也可以同步到门户网站，供医生和其它的护理人员在有必要的情况下进行相关的数据分析。 附加EASYLOG，对注射笔自身的性能......阅读全文
赖脯胰岛素注射液的注意事项
患者换用另一种类型或品牌的胰岛素应当在严格的医疗监督下进行。胰岛素效价、品牌（生产商）、类型（普通、低糖蛋白锌胰岛素NPH、长效胰岛素等等）、种系（动物、人、人胰岛素类似物）和／或生产方法（重组DNA来源还是动物来源胰岛素）的改变可能导致所需剂量的改变。 能够使低血糖早期预兆表现不同或不明显的情
重组赖脯胰岛素注射液的贮藏介绍
本品开始使用前，应贮于2℃-8℃（冰箱内），不得冷冻。不能放置于过热或阳光直接照射的环境下。 本品开始使用，应贮于不超过30℃处，保存期为28天。本品一旦开始使用，不可再存放于冰箱中保存，笔芯装入注射笔后，不得带针头存放。
使用地特胰岛素注射液过量的介绍
长期临床试验表明，地特胰岛素治疗过程中空腹血糖日间变异性比人NPH胰岛素低。 在2型糖尿病患者中进行的基础胰岛素联合口服降糖药治疗的研究表明，地特胰岛素对血糖的控制（HbA1c）与人NPH胰岛素和甘精胰岛素相当，且体重增加较少： 口服降糖药与胰岛素联合治疗的试验结果显示，地特胰岛素治疗较人N
重组赖脯胰岛素注射液的药理毒理
按同样的摩尔数比较，赖脯胰岛素与人胰岛素等效，但它起效更快，作用持续时间更短。 赖脯胰岛素的主要作用是调节葡萄糖代谢。 另外，胰岛素对多种不同的组织有一些同化作用和抗异化作用。在肌肉组织中这包括增加糖原、脂肪酸、甘油、蛋白质合成和氨基酸摄取，而减少糖原异生、糖异生、酮体生成、脂解作用、蛋白质分解
关于糖尿病昏迷注射普通胰岛素治疗介绍
糖尿病昏迷为防止治疗过程中因血糖下降过快、酸中毒纠正过速，导致脑水肿甚而致死的恶果，可应用“小剂量胰岛素”治疗方案：初次RI静滴(于生理盐水中)，剂量按5～10U/h计算(0.1U/kg?h)，同时肌注10～20U。严密观察血糖情况，待血糖降至13.9mmol/L(250mg/d1)时，胰岛素改
赖脯胰岛素注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为赖脯胰岛素，是由基因重组技术生产的人胰岛素类似物，它是将胰岛素B链上第28位和第29位氨基酸互换而产生的。 其结构式为： 分子式：C 257H 383N 65O 77S 6 分子量：5808 辅料：注射，磷酸氢二钠，甘油，间甲酚，氧化锌，可能含有盐酸或氢氧化钠（pH调节剂）
概述门冬胰岛素注射液的药理毒理
本品是速效胰岛素类似物。 门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖原释放来实现的。 注射本品后，在餐后4小时内，本品比可溶性人胰岛素起效快，是血糖浓度下降得更低，本品皮下注射后作用持续时间比可溶性人胰岛素短。 皮下注射后，
赖脯胰岛素注射液的不良反应
低血糖是糖尿病患者用胰岛素治疗最常见的不良反应。严重的低血糖可能导致意识丧失，非常严重的情况下可能导致死亡。 患者的局部过敏偶有发生，表现为胰岛素注射部位红、肿和发痒，这种情况常常在几天到几周时间内缓解。某些情况下，这种情况可能与胰岛素以外的因素有关，如皮肤清洁剂中的刺激物或者注射技术欠佳。全身
胰岛素注射液的药代动力学
口服易被胃肠道消化酶破坏。皮下给药吸收迅速，皮下注射后0.5～1小时开始生效，2～4小时作用达高峰，维持时间5～7小时；静脉注射10～30分钟起效，15～30分钟达高峰，持续时间0.5～1小时。静注的胰岛素在血液循环中半衰期为5～10分钟，皮下注射后半衰期为2小时。皮下注射后吸收很不规则，不同注
概述地特胰岛素注射液的药理毒理
药物治疗组：抗糖尿病药物。长效、注射用胰岛素及其类似物，ATC代码：A10AE05。 地特胰岛素是可溶性的、长效基础胰岛素类似物，其作用平缓且作用持续时间长。 与人NPH胰岛素和甘精胰岛素(insulin glargine) 相比较，本品的时间作用曲线的变异性显著降低。 本品的长效作用是通
关于重组甘精胰岛素注射液的用法用量介绍
一、用法： 甘精胰岛素具有长效作用，每天定时皮下注射一次即可。 甘精胰岛素应皮下注射给药，注射前请恢复至室温。注射时请遵循以下步骤： 1．观察瓶中液体的外观，正常应该是无色澄清溶液。如果外观呈云雾状、轻微色泽改变、或有可见颗粒时，请不要继续使用。 2．使用新药前，应除去塑料保护帽，但是不
TDS水质检测笔的性能特点
◆一点按键自动校准: 一点按键自动校准功能,校准时您只需在仪器中设定已知的TDS值并将电极传感器浸入校准液中,按CAL键,仪器即会自动校准并储存校准值。 ◆自动温度补偿及测量: 仪器装有温度传感器,通过℃键,您能浏览当前溶液的温度值, 进行TDS测量时仪器具有自动温度补偿功能。 ◆数据锁定
精蛋白锌胰岛素注射液的基本性状
本品为白色或类白色的混悬液;振摇后应能均匀分散。
低精蛋白锌胰岛素注射液的药理毒理
作用同正规胰岛素。皮下注射后吸收缓慢而均匀，于2-4小时开始起作用，8-12小时达高峰，作用可持续18-24小时。
精蛋白锌胰岛素注射液的鉴别方法
取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果
关于赖脯胰岛素注射液的药理毒理介绍
按同样的摩尔数比较，赖脯胰岛素与人胰岛素等效，但它起效更快，作用持续时间更短。 赖脯胰岛素的主要作用是调节葡萄糖代谢。 另外，胰岛素对多种不同的组织有一些同化作用和抗异化作用。在肌肉组织中这包括增加糖原、脂肪酸、甘油、蛋白质合成和氨基酸摄取，而减少糖原异生、糖异生、酮体生成、脂解作用、蛋白质分解
重组赖脯胰岛素注射液的成分及性状
成份 本品主要成分为赖脯胰岛素，是由基因重组技术生产的人胰岛素类似物，它是将胰岛素B链上第28位和第29位氨基酸互换而产生的。 化学结构式： 分子式：C 257H 383N 65O 77S 6 分子量：5808 辅料：注射用水、磷酸氢二钠、甘油、间甲酚（2.84-3.47mg/ml）、氧化锌、
关于门冬胰岛素注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品用于治疗妊娠妇女的临床经验有限。 动物生殖实验表明，本品与人胰岛素相比，在胚胎毒性和致畸性方面没有差异。 建议患有糖尿病的妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖监控的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少；在随之而来的妊娠中、晚期逐渐增加。 哺乳期
使用地特胰岛素注射液的不良反应
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。低血糖是常见的不良反应。如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。临床研究表明，大约有6%的患者在使用本品治疗时会发生重度低血糖（指需要他人协助处理的低血糖）。重度低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑功
精蛋白锌胰岛素注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,或2~4℃保存,48小时内使用。供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3~4μl使溶液完全澄清,精密量取适量,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含胰岛素40单位的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求
使用重组甘精胰岛素注射液过量的介绍
胰岛素过量会发生低血糖反应，有时可能发生严重的、持久的甚至危及生命的低血糖。 轻度低血糖反应通常可口服葡萄糖或含糖物质（如饼干、果汁、糖块等），可能需要调整药物剂量、膳食结构或体力活动。 伴有昏迷，癫痫或神经功能障碍的严重低血糖反应，可能需要肌肉/皮下注射胰高血糖素和/或静脉注射高浓度葡萄糖
使用重组人胰岛素注射液的不良反应
低血糖 ：引起低血糖的原因详见【注意事项】。 低血糖症状包括 ：多汗、眩晕、震颤、饥饿感、焦虑、手脚嘴唇或舌头发麻、注意力分散、嗜睡、失眠、不能自我控制、瞳孔扩大、视力模糊、语言障碍、忧郁、易怒。这些症状通常突然发生。 严重的低血糖可导致意识丧失并造成短期或长期脑功能损伤甚至死亡。 其他
关于地特胰岛素注射液的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品尚无治疗妊娠或哺乳期妇女的临床经验。 动物生殖研究表明：在胚胎毒性和æ畸性方面，本品与人胰岛素没有差异。 建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制和监测的方式è疗。胰岛素的需要量通常在妊娠早期减少；而在随后的妊娠中、晚期逐渐增加。分
关于地特胰岛素注射液的用法用量介绍
本品是可溶性的基础胰岛素类似物，其作用平缓且效果可以预见，作用持续时间长。 与其他胰岛素制剂相比，地特胰岛素治疗引起的体重增加较少。 与其他胰岛素相比较，本品引起夜间低血糖的风险较低，因而可以进行更为积极的剂量调整以实现血糖达标。 以空腹血糖作为评价指标，地特胰岛素较人NPH胰岛素可以更好
关于重组人胰岛素注射液的用法用量介绍
医师应按照患者的实际需要决定注射剂量。 重和林R可皮下注射或静脉注射。对自己注射的患者，皮下注射更为合适。 重和林R通常餐前15-30分钟给药。 只有在医师的指导下才可将重和林不同制剂混合后注射。 本品可在大腿或腹壁做皮下注射，如果可行，也可在臀部或上臂外侧做皮下注射。为避免组织损伤，注
简述重组甘精胰岛素注射液的药理毒理
甘精胰岛素是一种利用重组DNA技术生产的生物合成人胰岛素类似物。 同其它胰岛素一样，甘精胰岛素的主要作用也是调节糖代谢，通过促进肌肉和脂肪等周围组织摄取葡萄糖、抑制肝葡萄糖的产生而降低血糖，同时抑制脂肪细胞的脂肪分解和蛋白质水解以及促进蛋白质合成。 甘精胰岛素是在人胰岛素B链羧基末端增加了两
精蛋白锌胰岛素注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照胰岛素项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查pH值应为6.9~7.3(通则0631)。相关蛋白质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,每1ml中加9.6mol/L盐酸溶液3μl,混匀,待混悬液澄清色谱条件见胰岛素相关蛋白质项下。进样体积适量(约相当于胰岛素2单位)系统
蓝牙钢笔帽可以监测注射胰岛素的依从性
一项发表在《Diabetes Care》上的研究表明使用蓝牙钢笔帽可以客观监测病人的注射胰岛素的时间和剂量的依从性。 来自波士顿乔斯林糖尿病中心（Joslin Diabetes Center）的Medha N. Munshi博士及其同事利用蓝牙钢笔帽评估了糖尿病人对注射胰岛素的剂量和时间的依从
关于重组人胰岛素注射液的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 怀孕时的使用 ： 高血糖对胎儿可能会造成伤害，因此对需要胰岛素治疗的怀孕的糖尿病患者，整个怀孕期间注射胰岛素以较好地控制糖尿病是完全必要的。由于怀孕期间胰岛素需要量会改变，较难控制血糖水平，因此，患者怀孕或计划怀孕应告知医师。 哺乳期的使用 ： 哺乳期间使用胰岛
重组赖脯胰岛素注射液的贮藏及包装
贮藏 本品开始使用前，应贮于2℃-8℃（冰箱内），不得冷冻。不能放置于过热或阳光直接照射的环境下。 本品开始使用，应贮于不超过30℃处，保存期为28天。本品一旦开始使用，不可再存放于冰箱中保存，笔芯装入注射笔后，不得带针头存放。 包装 本品状语I型玻璃笔芯中。 包装规格；1支/盒。