Science：鉴定出保守的基因家族编码质子选择性离子通道
在一项新的研究中，来自美国南加利福尼亚大学多尼斯夫文学艺术科学学院（Dornsife College of Letters, Arts and Sciences）的研究人员发现了一类全新的离子通道。这些通道让质子（氢离子）进入细胞，在内耳平衡中发挥着重要的作用，并且存在于对酸味作出反应的味觉细胞中。相关研究结果于2018年1月25日在线发表在Science期刊上，论文标题为“An evolutionarily conserved gene family encodes proton-selective ion channels”。 质子控制溶液是酸性还是碱性。它们确定着溶液的pH值。毫不奇怪的是，质子不会穿过细胞膜；它们必须通过离子通道等特定蛋白跨膜转运。 尽管编码让质子离开细胞的离子通道的基因已被鉴定出，但是人们并不清楚是否需要一个或几个基因来形成让质子进入细胞的离子通道。如今，这项针对酸味的研究鉴定出编码质子传导离子......阅读全文
TAP2基因的结构特点和作用
该基因编码的膜相关蛋白是atp结合盒（abc）转运蛋白超家族的成员。abc蛋白通过细胞外和细胞内的膜运输各种分子。abc基因分为七个不同的亚家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。这种蛋白质是mdr/tap亚家族的一员。mdr/tap亚家族成员参与多药耐药
OPCML基因的结构特点和主要作用
该基因编码免疫球蛋白超家族中iglon亚家族的一个成员。编码的前蛋白经蛋白质水解处理生成成熟蛋白。该蛋白定位于质膜，可能在阿片受体功能中起辅助作用这个基因在老鼠和牛身上都有一个同源基因。大鼠基因编码的阿片结合细胞粘附分子在酸性脂质存在下结合阿片生物碱，对mu配体具有选择性，并作为GPI锚定蛋白由于编
PTK2B基因编码的功能和结构描述
该基因编码胞质蛋白酪氨酸激酶，参与钙诱导的离子通道调节和MAP激酶信号通路的激活。编码蛋白可能是神经肽激活受体或增加钙通量的神经递质与调节神经元活性的下游信号之间的一个重要信号中间产物。编码蛋白在细胞内钙浓度增加、烟碱乙酰胆碱受体活化、膜去极化或蛋白激酶C活化的作用下迅速进行酪氨酸磷酸化和活化。这种
PTK2B基因突变因子与药物介绍
该基因编码胞质蛋白酪氨酸激酶，参与钙诱导的离子通道调节和MAP激酶信号通路的激活。编码蛋白可能是神经肽激活受体或增加钙通量的神经递质与调节神经元活性的下游信号之间的一个重要信号中间产物。编码蛋白在细胞内钙浓度增加、烟碱乙酰胆碱受体活化、膜去极化或蛋白激酶C活化的作用下迅速进行酪氨酸磷酸化和活化。这种
与白血病相关的PTK2B基因编码功能描述
该基因编码胞质蛋白酪氨酸激酶，参与钙诱导的离子通道调节和MAP激酶信号通路的激活。编码蛋白可能是神经肽激活受体或增加钙通量的神经递质与调节神经元活性的下游信号之间的一个重要信号中间产物。编码蛋白在细胞内钙浓度增加、烟碱乙酰胆碱受体活化、膜去极化或蛋白激酶C活化的作用下迅速进行酪氨酸磷酸化和活化。这种
分子遗传学词汇多基因家族
中文名称：多基因家族外文名称：multi gene family定义：多基因家族指由某一祖先基因经过重复和变异所产生的一组具有功能相似、碱基序列相同或部分同源的基因。
关于超基因家族的酵素的介绍
酵素，从根本上讲就是一种氨基酸，人体本身就能够自我合成和分泌，补充酵素就像补充维生素一样安全，人体不会出现任何不良反应，此外，酵素还获得了欧洲天然药物健康产业协会安全认证。它可增加肠道有益菌，提升肠胃的消化能力，分解陈年宿便、体内沉积毒素、消耗掉脂肪等造成人体肥胖的多余营养物，并且可以抑制脂肪合
分子遗传学词汇超基因家族
中文名称：超基因家族外文名称：supergene family定义：超基因家族指一个 共同的祖先基因通过各种各样的变异，产生了结构大致相同但功能却不尽相似的一大批 基因组成的更大的基因家族。超基因家族中 的各个成员可以聚集成簇，也可以分散在不 同染色体上，或者两种情况兼而有之。家族 中各个成员通常具
生物膜离子通道的离子通道特性
离子通道特性1、选择性：指一种通道优先让某种离子通过，而另一些离子则不容易通过该种通道的特性。例如钠通道开放时，钠离子可通过，而钾离子则不能通过。2、开关性：离子通道存在两种状态，即开放和关闭状态。多数情况时，离子通道是关闭的，只在一定的条件下开放。通道由关闭状态转为开放的过程称为激活，由开放转为关
生物膜离子通道的离子通道分类
离子通道的开放和关闭，称为门控。根据门控机制的不同，将离子通道分为三大类：⑴电压门控性，又称电压依赖性或电压敏感性离子通道：因膜电位变化而开启和关闭，以最容易通过的离子命名，如钾、钠、钙、氯通道四种主要类型，各型又分若干亚型。⑵配体门控性，又称化学门控性离子通道。由递质与通道蛋白质受体分子上的结合位
GRIK3基因编码功能及结构描述
谷氨酸受体是哺乳动物大脑中主要的兴奋性神经递质受体，在各种正常的神经生理过程中被激活。该基因产物属于海藻酸钠谷氨酸受体家族，由4个亚单位组成，具有配体激活离子通道的功能这个基因编码的亚单位是否像其他两个家族成员（GRIK1和GRIK2）一样接受RNA编辑还不确定ser310ala基因多态性与精神分裂
GRIK3基因编码功能及结构描述
谷氨酸受体是哺乳动物大脑中主要的兴奋性神经递质受体，在各种正常的神经生理过程中被激活。该基因产物属于海藻酸钠谷氨酸受体家族，由4个亚单位组成，具有配体激活离子通道的功能这个基因编码的亚单位是否像其他两个家族成员（GRIK1和GRIK2）一样接受RNA编辑还不确定ser310ala基因多态性与精神分裂
GPIK3基因突变与药物因子介绍
谷氨酸受体是哺乳动物大脑中主要的兴奋性神经递质受体，在各种正常的神经生理过程中被激活。该基因产物属于海藻酸钠谷氨酸受体家族，由4个亚单位组成，具有配体激活离子通道的功能这个基因编码的亚单位是否像其他两个家族成员（GRIK1和GRIK2）一样接受RNA编辑还不确定ser310ala基因多态性与精神分裂
Oncotarget：首次利用光遗传学控制肿瘤发生
在一项新的研究中，来自美国塔夫斯大学的研究人员基于青蛙模型首次证实利用光控制细胞之间的电信号，阻止肿瘤形成，以及在肿瘤形成后，让它们正常化。这项研究是首次报道利用光遗传学特异性地操纵生物电信号从而阻止癌基因诱导的肿瘤形成，和导致癌基因诱导的肿瘤消退。相关研究结果于2016年3月16日在线发表在O
离子通道分类
离子通道的开放和关闭，称为门控。根据门控机制的不同，将离子通道分为三大类：⑴电压门控性，又称电压依赖性或电压敏感性离子通道：因膜电位变化而开启和关闭，以最容易通过的离子命名，如钾、钠、钙、氯通道四种主要类型，各型又分若干亚型。⑵配体门控性，又称化学门控性离子通道。由递质与通道蛋白质受体分子上的结合位
酸味受体被鉴定，确定酸甜苦咸鲜5种味道的神经元结构
iNature 在五种基本口味（甜味，苦味，鲜味，咸味和酸味）中，酸味感觉特别独特，因为它不仅通过味觉系统介导，而且还通过支配口腔的Trpv1神经元体感系统介导。酸味感知触发了天生的厌恶反应，确保对动物通常有害和危险的酸性刺激做出反应，同时也保证不摄取未成熟，变质或发酵的食物。但是，对于机体怎
如何延迟早产－科学家有新法
十月怀胎，一朝分娩，但有的宝宝尚未足月，就提前来到世上找妈妈啦，这在医学上称为早产。这是一种很严重的情况，孕妇出现早产的因素有很多的，比如高龄怀孕、惯性流产和小产、家庭成员有早产、流产和小产等，而这也会给家庭带来各种后果与影响。 关于早产的分子机制，大家最熟悉的可能就是在孕前服用叶酸补充剂可大
KCND2基因编码功能及结构描述
电压门控钾（kv）通道从功能和结构上都代表了电压门控离子通道中最复杂的一类。它们的多种功能包括调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经元兴奋性、上皮电解质转运、平滑肌收缩和细胞体积。在果蝇中发现了四个与钾通道相关的基因，分别是shaker、shaw、shab和shal，并且每个基因都有人类同源基因该
KCND2基因突变与药物因子介绍
电压门控钾（kv）通道从功能和结构上都代表了电压门控离子通道中最复杂的一类。它们的多种功能包括调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经元兴奋性、上皮电解质转运、平滑肌收缩和细胞体积。在果蝇中发现了四个与钾通道相关的基因，分别是shaker、shaw、shab和shal，并且每个基因都有人类同源基因该
KCND2基因编码功能及结构描述
电压门控钾（kv）通道从功能和结构上都代表了电压门控离子通道中最复杂的一类。它们的多种功能包括调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经元兴奋性、上皮电解质转运、平滑肌收缩和细胞体积。在果蝇中发现了四个与钾通道相关的基因，分别是shaker、shaw、shab和shal，并且每个基因都有人类同源基因该
概述特发性尿钙增多症的发病机制
本病病因不甚明了。因有明显家族性遗传倾向可能与常染色体显性遗传缺陷有关所致的基因突变而引起多种物质转运异常尤其是维生素D代谢紊乱有关。维生素D代谢紊乱可引起肠吸收钙亢进、肾小管重吸收钙功能障碍或肠道和肾小管均有功能障碍，而致尿钙增多；此外，饮食与环境因素也与发病有关。 本病有明显家族性遗传倾向
PCDH10基因的结构特点和主要作用
该基因属于钙粘蛋白原基因家族，属于钙粘蛋白超家族的一个亚家族。该家族成员含有6个不同于经典钙粘蛋白的胞外钙粘蛋白结构域、跨膜结构域和胞质尾编码蛋白是一种钙黏蛋白相关的神经元受体，被认为在大脑中建立特定的细胞-细胞连接中起作用该基因在抑制癌细胞运动和细胞迁移中起作用。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转
WWP2基因的结构特点和功能作用
该基因编码E3连接酶Nedd4家族的一个成员，该家族在蛋白质泛素化中发挥重要作用。编码的蛋白质包含四个WW结构域，可能在多个过程中发挥作用，包括软骨形成和通过与Smad蛋白和抑癌基因PTEN的相互作用调节致癌信号通路。已观察到该基因编码多种异构体的选择性剪接转录变体，该基因的假基因位于10号染色体的
肺癌相关的GATA2基因突变类型及临床解释
该基因编码一个锌指转录因子GATA家族的成员，该家族以它们在靶基因启动子区域结合的一致核苷酸序列命名。编码蛋白在调节参与造血和内分泌细胞谱系发育和增殖的基因转录中起着重要作用。选择性剪接导致多个转录变体。
GATA2基因的结构特点和作用
该基因编码一个锌指转录因子GATA家族的成员，该家族以它们在靶基因启动子区域结合的一致核苷酸序列命名。编码蛋白在调节参与造血和内分泌细胞谱系发育和增殖的基因转录中起着重要作用。选择性剪接导致多个转录变体。
生物膜离子通道的疾病离子通道改变
疾病离子通道改变病变中的离子通道改变是指由于某一疾病或药物引起某一种或几种离子通道的数目、功能甚至结构变化。如老年性痴呆症（AD）：大量的研究发现患者体内的一些内源性致病物质如β淀粉样蛋白、β淀粉样蛋白前体、早老素蛋白 与钾通道、钙通道功能异常密切相关，可能通过影响钾通道、钙通道的本身结构和或调节过
SLCO1B3基因的结构特点和生理作用
该基因编码有机阴离子转运蛋白家族的肝脏特异性成员。编码蛋白是一种跨膜受体，介导内源性和外源性化合物的钠独立摄取，在胆汁酸和胆红素转运中起关键作用。该基因突变是转子型高胆红素血症的原因之一。该基因的选择性剪接和选择性启动子的使用导致编码不同亚型的转录变体，其组织特异性不同。
二维纳米格子材料石墨二炔具备质子导通性和选择性
分子筛对于质子交换膜、水纯化淡化和气体分离都有着重要的意义。二维材料凭借其超薄的厚度和良好的力学性能，已经在分子筛应用中展现出了优越的分子输运和筛选潜能。比如石墨烯、氧化石墨烯等二维材料的质子输运性能已经在实验上得到了证实。这些二维材料的质子输运性能依赖于材料上自然形成或者人为制造的纳米级的输运
ABCA8基因的结构特点和作用
该基因编码的膜相关蛋白是ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族的成员abc蛋白通过细胞内外膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族（ABC1，MDR/TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，White）这种蛋白质是abc1亚家族的一员。abc1亚家族的成员是唯一在多细胞真核生物中发现的主要
ABCA8基因的结构特点和作用
该基因编码的膜相关蛋白是ATP结合盒（ABC）转运蛋白超家族的成员abc蛋白通过细胞内外膜运输各种分子。ABC基因分为七个不同的亚家族（ABC1，MDR/TAP，MRP，ALD，OABP，GCN20，White）这种蛋白质是abc1亚家族的一员。abc1亚家族的成员是唯一在多细胞真核生物中发现的主要