两大新展区“净”艳analyticaChina2018
洁净脚步”要求升级，全新主题展两大新展区“净”艳analytica China 2018 第九届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2018）将于2018年10月31日-11月2日在上海新国际博览中心E1-E4馆召开。规模从原来的3个馆扩大至4个馆，总展示面积由35,000平方米扩大到46,000平方米，其中包括来自德国、英国、日本和中国台湾的海外展团，预计将迎来逾27,000名实验室研究和应用领域的专业观众参观展会， 规模空前。关注洁净技术，建设未来实验室，新设立上海国际实验室装备与建设主题展 随着国家产业政策的支持、食品安全、环境污染、生命科学等下游行业需求的增加、行业标准的提高，实验室装备和建设行业迎来了新一轮的增长及更高的要求。如何建设高水平的实验室，如何提高实验室的硬件设备，如何保障实验室环境的安全和洁净，在现代实验室里，先进的科学装备和优越完善的实验室环境是提升现代化科技水平，促进科研成果增长的......阅读全文
中德“无机膜用于清洁能源和洁净环境”联合实验室揭牌
11月26日上午，中德“无机膜用于清洁能源和洁净环境”联合实验室揭牌仪式在华南理工大学举行。该实验室是华南地区首个中德联合实验室，由华南理工大学化学与化工学院王海辉教授和德国汉诺威大学Caro 教授联合申请。仪式上，中德双方代表共同为中德“无机膜”联合实验室揭牌。之后，与会的无机膜领域的专家
洁净室常识
一、洁净室之定义 洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其
洁净级别的标准
一、洁净级别的标准无菌药品的生产所需的洁净区可以分为4个级别：A级：高风险操作区，如灌装区、放置胶塞桶和与无菌制剂直接接触的敞口包装容器的区域及无菌装配或连接操作的区域，应当用单向流操作台（罩）维持该区的环境状态。单向流系统在其工作区域须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应当有数据
百级洁净室洁净度测试及方法测试
洁净室的空气洁净度，应进行下列测试：空态测试：洁净室已竣工，净化空气调节系统已处于正常运行状态，室内没有工艺设备和生产人员的情况下进行测试。静态测试：洁净室净化空气调节系统已处于正常运行状态，工艺设备已安装，室内没有生产人员的情况下进行测试。动态测试：洁净室已处于正常生产状态下进行测试。洁净室的风量
无菌医疗器械洁净室（区）洁净级别及监测
无菌医疗器械是指产品上没有存活的微生物，是医疗器械制造企业以无菌状态提供的医疗器械产品，是医疗机构、公众不需要进行灭菌而直接使用的无菌医疗器械产品。大多数无菌医疗器械都是与人体血液或组织直接接触的特殊产品，因此，无菌医疗器械生产的各个方面，特别是生产环境，受到严格的要求和控制，以防止被生产环境污染。
岛津携实验室创新解决方案亮相慕尼黑上海分析生化展
分析测试百科网讯 2018年10月31日，2018年慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2018）在上海新国际博览中心开幕。岛津企业管理（中国）有限公司携众多新品亮相本次大会。岛津企业管理（中国）有限公司展台岛津新一代网络系统解决方案Lab Solutions CS体验区 岛
“溶出专家”锐拓携明星产品亮相慕尼黑－对实验室造假say－no
——访深圳市锐拓仪器设备有限公司总经理陈浩荣先生 分析测试百科网讯 2018年10月30日至11月2日，第九届慕尼黑上海分析生化展(analytica China)在上海新国际博览中心盛大召开，深圳市锐拓仪器设备有限公司携明星产品亮相本次大会。分析测试百科网编辑有幸采访到锐拓仪器总经理陈浩荣先生，
labtech－China－Congress－2019－助力中国下一代实验室规划与建设
labtech China Congress 2019 关注面向未来的实验室生态系统及全生命周期, 助力中国下一代实验室规划与建设 2019中国国际实验室规划、建设与管理大会暨展览（以下简称为labtech China Congress）将于2019年11月6日-8日于上海浦东嘉里大酒店隆重召开，
实验室医用洁净台/超净工作台的选型标准
医用洁净台/超净工作台是造就实验室内局部高洁净度空气环境的设备，气流为水平、垂直层流两种形式。超净工作台也称为洁净台，被广泛应用于半导体工业，精密仪器、仪表、光学仪器、化工、冶炼提纯、磁性材料、微生物研究、医药卫生、科研等部门。超净工作台可以对提高产品成品率、精密度、稳定性、可靠性起到显著的作用。本
实验室医用洁净台/超净工作台的选型标准
医用洁净台/超净工作台是造就实验室内局部高洁净度空气环境的设备，气流为水平、垂直层流两种形式。超净工作台也称为洁净台，被广泛应用于半导体工业，精密仪器、仪表、光学仪器、化工、冶炼提纯、磁性材料、微生物研究、医药卫生、科研等部门。超净工作台可以对提高产品成品率、精密度、稳定性、可靠性起到显著的作用。本
labtech－China－Congress－2024观众预登记通道正式开启！
上海实验室规划建设与管理大会（简称 labtech China Congress 2024）由慕尼黑上海分析生化展（简称 analytica China）倾力打造，将于2024年11月18日-20日在上海新国际博览中心N1馆召开。本届labtech China Congress将带来“高峰论坛+
百级洁净室洁净度监测管理制度
洁净区的使用：（1） 进入洁净区的人员应定期进行微生物基础知识、卫生知识、洁净作业培训；（2） 人员进出洁净区须按相应级别的洁净区进出标准操作规程进入洁净区；（3） 各车间的人员进出洁净区标准操作规程中应明确进入洁净区的人数限度并严格执行；（4） 凡洁净区使用的物料、器具等须按规定程序清洁。进入洁净
各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求
相关概念： 无菌医疗器械： 包括通过灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。 无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至低限的生产技术，以使得医疗器械不受污染或能有效排除污染。 注：无菌指产品上无存活微生物的状态。灭菌指用以使产品无任何形式的存活微生物的确
各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求
各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求 相关概念： 无菌医疗器械： 包括通过灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。 无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至低限的生产技术，以使得医疗器械不受污染或能有效排除污染。 注：无菌指产品上无存活微生物的状态
工业洁净室和生物洁净室的区别有哪些？
洁净室是指对空气洁净度、温度、湿度、压力、噪声等参数根据需要都进行控制的密闭性较好的空间。主要分为工业洁净室（无尘）和生物洁净室（无尘，无菌）。 由于公司（瑞宏检测）常年生产洁净室检测设备与仪器，经常有客户提问工业洁净室和生物洁净室的区别有哪些？ 对此，我公司作了以下几点总结： 1
2020制药环保与洁净技术展邀您畅游洁净新世界
日前，工信部发布《第四批绿色制造名单公示》，在前四批名单中，共有77家制药企业入选绿色工厂。随着药品生产企业对环境洁净度的控制需求及标准的提高，洁净程度和控制污染的持续稳定性，是检验洁净室质量的核心标准。 为了促进行业加快转型升级， 作为国际化、高质量的制药洁净行业年度盛会，“2020制药
洁净室空气洁净度级别表是什么标准
1、尘埃粒子数／立方米，要求对≥0．5μm和≥5μm的尘粒均测定，浮游菌／立方米和沉降菌／皿，可任测一种。2、100级洁净室（区）0．8米高的工作区的截面最低风速：垂直单向流0．25米／秒；水平单向流0．35米／秒。3、洁净室的测定参照JGJ71-90《洁净室施工及验收规范》执行。（4）对于空气洁净
各类医疗器械GMP洁净室洁净度的要求
相关概念： 无菌医疗器械： 包括通过mie菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。 无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至低限的生产技术，以使得医疗器械不受污染或能有效排除污染。 注：无菌指产品上无存活微生物的状态。mie菌指用以使产品无任何形式的存活微生物的
洁净室空气洁净度级别表是什么标准
洁净室空气洁净度级别表的标准：1、洁净度级别为100级，≥0.5μm尘粒的最大允许数为3500每立方米，≥5μm的最大尘粒数为0每立方米，浮游菌的最大允许数为5每立方米，沉降菌的最大允许数为1每皿。2、洁净度级别为10000级，≥0.5μm尘粒的最大允许数为350000每立方米，≥5μm的最大尘粒数
labtech－China－Congress－2024观众预登记通道正式开启！
上海实验室规划建设与管理大会（简称 labtech China Congress 2024）由慕尼黑上海分析生化展（简称 analytica China）倾力打造，将于2024年11月18日-20日在上海新国际博览中心N1馆召开。本届labtech China Congress将带来“高峰论坛+展览
RIGOL成功参展慕尼黑Analytica－2010
4月23至26日，德国慕尼黑国际分析、实验室、诊断及生物技术专业博览会暨研讨会（Analytica 2010）在德国新慕尼黑展览中心拉开帷幕，慕尼黑的Analytica博览会是分析学、生物技术、诊断和实验室技术领域的专业博览会和分析学大会，每两年举办一次。 本届展会展出内容
HORIBA携多款新品亮相慕尼黑
分析测试百科网讯 2020年11月16日-18日，慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重召开。HORIBA携多款新品亮相展会，其中，LabRAM Soleil高分辨超灵敏智能拉曼成像仪获得了现场观众们的特别关注。LabRAM Soleil产品展示 集200年光谱技术于一身
捷锐在慕尼黑生化展
2010年9月15日，慕尼黑生化展如期在上海新国际博览中心隆重召开。捷锐参加此次展会，向客户展示了实验室安全供气的系统解决方案。 展会期间，众多参观者来自各科研院所、高校以及实验室等专业人员，对捷锐展出的各类阀门、接头的安全性能表示关注，最新推出的实验室供气智能报警
慕尼黑博览集团与美国实验室自动化与筛选协会战略合作
慕尼黑博览集团与美国实验室自动化与筛选协会达成战略合作总部位于美国芝加哥的实验室自动化与筛选协会（SLAS）与慕尼黑博览集团在中国的全资子公司慕尼黑展览（上海）有限公司近日联合宣布，双方正式建立战略合作关系。实验室自动化与筛选协会（SLAS）作为由慕尼黑展览（上海）有限公司主办的2019中国国际实验
洁净区尘埃粒子标准
法律分析：药厂可分为以下4个级别：A级：高风险操作区，如：灌装区、放置胶塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的区域及无菌装配或连接操作的区域。通常用层流操作台（罩）来维持该区的环境状态。层流系统在其工作区域必须均匀送风，风速为0.36-0.54m/s（指导值）。应有数据证明层流的状态并须验证。在密闭的隔离操
洁净层流罩的应用
广泛用于电子、生物、医药、 食品、精密仪器等行业的无尘无菌操作环境，提供局部高洁净度工作环境。
洁净传递窗2
根据 “两证合一”的要求，我国活跃推动将药品出产行政许可与药品出产质量管理规范(GMP)认证整合为一项行政许可，将药品经营行政许可与药品经营质量管理规范(GSP)认证整合为一项行政许可。这也意味着药品出产经营规范更为严格统一，职业将进行大调整。 药品属于特别商品，其出产条件受多方面的影
什么是洁净室
洁净室是指空气悬浮粒子浓度和含菌浓度受到控制，达到一定要求或标准的房间（限定的空间）房间的建造和使用方式要尽可能减少引入、产生和滞留粒子（包括尘粒与菌粒）等，房间内的其它相关参数，比如：温度、压力和相对应的湿度要按要求进行控制。洁净室的作用在于控制产品所接触的大气的洁净度与温度、湿度，使产品能在一个
洁净层流罩的概述
它主要由箱体、风机、初效空气过滤器、阻尼层、灯具等组成，外壳喷塑。 该产品既可悬挂，又可地面支撑，结构紧凑，使用方便。
关于洁净室气流
洁净室的洁净度往往受到气流的影响，即人、机器隔间、建筑结构等产生的尘埃的移动、扩散受到气流的支配。一般洁净室气流的速度是选0.25-0.5m/s之间，此流速属微风区域，易受人、机器等的动作干扰而趋于混乱，为了使洁净室的洁净度处于达标状态，保持洁净室气流的均一性就显得尤为重要。 例：