美国修订异恶酰草胺在苹果、坚果等商品中的残留限量
据美国联邦公报消息，近日，美国环保署发布条例，修订异恶酰草胺（Isoxaben）在苹果、坚果等商品中的最大残留限量。 新条例自2018年2月7日起生效，相关人员需在2018年4月9日之前提交意见。 本次限量申请由美国IR-4项目组按照《联邦食品、药品与化妆品法案》（FFDCA）提出。 美国环保署对异恶酰草胺开展了风险评估，分别评估了其毒理性、致癌性以及对婴幼儿的影响，最终认为按照以下限量使用是安全的。 具体限量如下：商品限量（ppm）脱核杏0.40苹果0.01灌木浆果0.01小型攀藤类水果，猕猴桃除外，亚组13-07F0.01树生坚果，组14-120.02......阅读全文
丙硫异烟胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液。对照品溶液取丙硫异烟胺对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
二异丙基乙醇胺泄露应急处理
建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
GB－27632012－食品安全国家标准－食品中农药最大残留限量
GB 2763-2012 食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量 本标准规定了食品中2,4-滴等322种农药2293项最大残留限量。 本标准适用于与限量相关的食品。 食品类别及测定部位(附录A)用于界定农药最大残留限量应用范围，仅适用于本标准。如某种农药的最大残留限量应用于某
动物性食品中10种磺胺类药物多残留的测定GB296942013
适用范围 本标准适用于猪和鸡的肌肉和肝脏组织中（本实验样品为鸡肝）的磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异恶唑、磺胺异恶唑、苯甲酰磺胺、磺胺二甲基嘧啶单个或多个药物残留量的检测。 参考标准：《GB29694-2013 动物性食品中1
怎么测定食品中的丙炔氟草胺残余
仪器简介气相色谱/质谱联用仪应用领域 工业领域、食品安全、环境保护、生物医药、石油化工、公检法系统。样品前处理：用5mL乙腈-甲苯预淋洗LC-NH2固相萃取柱。将2mL待净化液加入已活化的固相萃取柱中，再以12mL乙腈-甲苯混合溶液洗涤茄形瓶，分次注入萃取柱中进行洗脱，收集洗脱液。洗脱液在45
简述邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的适应症
本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。
关于邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的用法用量介绍
口服：最适宜于轻至中度金葡菌感染，重感染仍宜采用注射给药。1次0．5～1g，1日3～4次。1.肌内注射：1次0．5～1g，1日3～4次。2.静滴：1次0．5～1g，溶于100ml输液中，滴注1/2～1小时，1日4～6次。小儿每日用量每千克体重30～50mg，分次给予。口服剂量相同。
谷胺酰转移酶（GGT）的医学决定水平
参考值 0～50U/L（37℃）决定水平临床意义及措施20U/L此值在参考范围以内，低于此值可排除部分与GGT升高有关的疾病。此值并可作为病人以前或将来的对照值。60U/L高于此值应考虑GGT升高的各种可能情况，测定值在60～150U/L范围内，且ALP在正常范围的病人，很可能在测定前有服药和饮酒的
简述二异丙基乙醇胺的消防措施
灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火；避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。 灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。隔离
使用丙硫异烟胺的注意事项
（1）交叉过敏，患者对异烟肼、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构相近的药物过敏者可能对本品过敏。 （2）对诊断的干扰：可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶测定值增高。 （3）有下列情况时慎用：糖尿病、严重肝功能减退。 （4）治疗期间须进行检验： ①用药前和疗程中每2~4周测定丙氨酸氨基转移
使用乙硫异烟胺的副作用介绍
其副反应以胃肠道症状常见且较为普遍，宜将药物放在饭后服用，并适量加服碳酸氢钠，可以减轻这一反应。少见的副反应为肝、肾功能损害，故肝、肾功能不良病人需要慎用。目前乙硫异烟胺已很少使用，取代者为丙硫异烟胺。后者相对副反应较少，安全性较大。
加速溶剂萃取和离子液体微萃取在土壤样品处理中应用
加速溶剂萃取和离子液体微萃取法研究了土壤样品中农药和邻苯二甲酸酯的萃取，通过对加速溶剂萃取条件的优化和对离子液体微萃取方法改进以及条件优化，建立了一些对复杂土壤样品的更快速、高效、操作简便且环保的前处理方法。论文研究的主要萃取方法有微波辅助离子液体均匀萃取、加速溶剂萃取和超声辅助离子液体微萃取法。
分光光度计法在“生活饮用水标准检测方法”应用
根据”中华人民共和国国家标准 GB/T 5750,8-2006 生活饮用水标准检测方法有机物综合指标“中相关要求制定:1：4-氨基氨替吡啉三氯甲烷.亚甲蓝.二氮杂菲.硫酸盐.氟试剂.氟化物.氰化物.异烟酸-吡唑酮.异烟酸-巴比妥酸.硝酸盐氮.N,N-二乙基对苯二胺.磷酸盐.甲亚胺.-H.氨氮.酚盐.
法国公布自来水中农药残留调查结果
据法国媒体报道，9月5日法国国家食品、环境及劳动卫生署(ANSES)公布对自来水中农药残留调查结果，该结果将作为法国第二次人口总膳食调查结果的补充及年度农药残留膳食暴露监测项目的一部分。 法国国家食品、环境及劳动卫生署表示，由于自来水中农药残留含量较低，将不会影响人口总膳食调查结果。
美国EWG呼吁EPA为二恶英设定安全标准
在因为化学和国防压力而延迟30年后，近日，美国环保署(EPA)正致力于为无处不在，具有高毒性和致癌性的化学品二恶英设立安全限量标准。 美国环境工作组(EWG)称赞了EPA采取重大步骤限制二恶英的暴露。同时表示。未来允许的暴露水平应该更加收紧，因为二恶英的危害远比科学家发现的更为严重。
简述硫喷妥钠的药物相互作用
1、与巴比妥药物间存在交叉过敏。 2、本品与酸性药物配伍即出现沉淀。 3、因有明显抑制呼吸作用，与吗啡等中枢神经抑制药合用作用加强，应适当减量。 4、与降压药并用，包括利尿剂、中枢性降压药、肾上腺素能神经末梢药如利血平等、交感神经节阻滞药如曲咪芬以及钙通道阻滞药。同时应适当减少本品用量并减
气相色谱－三重四极杆质谱联用技术测定农药残...（一）
气相色谱- 三重四极杆质谱联用技术测定农药残留的方法验证1.方法示意图 2. 前言食品中农药残留的分析是实验室日常工作中最重要和最具挑战性的任务之一。欧洲法规规定了植物和动物来源的各种产品中农药的最大残留限量（MRL），是目前世界上最严格的法规（欧洲法规396/2005 和指令2006/12
希莶草的化学成分介绍
1、豨莶茎中含9β-异丁酰氧基木香烯内酯（9β-hydroxy-8β-isobutyryloxycostunolide），9β-羟基-8β-异丁烯酰氧基木香烯内酯（9β-hydroxy-8-methacryloyloxycos-tunolide），8β-异丁酰氧基-14-西藏基-木香烯内酯（8β
美国发布双环磺草酮的限量
2017年4月25日美国环保署（EPA）发布双环磺草酮残留限量（2017-08357）的通告，制定其在稻米及谷物中的残留限量为0.01ppm，自发布之日起生效。有关反对意见或听证要求可以在2017年6月26日前提交。
美国延长关于草甘膦的意见征求期
据美国联邦公报消息，2019年6月26日，美国环保署（EPA）发布2019-13524号文件，延长关于草甘膦的意见征询期。 2019年5月6日，美国环保署在发布了一份关于草甘膦的临时注册审查决定可用性的通知，本次通知将其意见征求期延长60天，从 2019年7月5日至2019年9月3日。
日本对《食品、添加剂等规格标准》进行大幅度修改
2018年2月5日，日本厚生劳动省发布生食发0205第1号告示，对《食品、添加剂等规格标准》（昭和34年厚生劳动省告示370号）中的农兽药部分进行了大幅度修改，具体内容如下： 根据“食品卫生法”（1951年第233号法令）第11条第1项的规定，删除了57种农兽药在食品中的残留限量。其中包括2
氟吡酰菌胺与氟吡菌酰胺的区别
结构不同，成分不同
磷脂酰乙醇胺的丙酮萃洗提取方法介绍
粉末磷脂用丙酮反复萃洗大豆磷脂，其中的油脂和游离脂肪酸会溶解在丙酮之中，而磷脂却不溶解，经过多次萃洗之后可进一步精制磷脂。 准确称取一定量大豆粉末磷脂，置于三口烧瓶中，加入一定比例丙酮溶液，开动搅拌器，控制温度在所需的范围内，萃取时间达到要求后停止搅拌，产品进行抽滤，得粉末状精制磷脂（PE含量
氟吡酰菌胺与氟吡菌酰胺的区别
1、产品研制公司不一样。氟吡菌胺是由德国拜耳作物科学公司开发。氟吡菌酰胺是由拜耳作物科学公司开发。氟唑菌酰胺是由BASF（巴斯夫）公司开发。2、英文名称不一样。氟吡菌胺英文名称为fluopicolide。氟吡菌酰胺英文名称为fluopyram。氟唑菌酰胺英文名称为Fluxapyroxad。3、化学式
概述注射用硫喷妥钠的药物相互作用
1．与巴比妥药物间存在交叉过敏。 2．本品与酸性药物配伍即出现沉淀。 3．因有明显抑制呼吸作用，与吗啡等中枢神经抑制药合用作用加强，应适当减量。 4．与降压药并用，包括利尿剂、中枢性降压药、肾上腺素能神经末梢药如利血平等、交感神经节阻滞药如曲咪芬以及钙通道阻滞药。同时应适当减少本品用量并减
NiH催化N酰基烯胺不对称氢芳基化合成手性苄胺
Nat. Commun.: NiH催化N-酰基烯胺不对称氢芳基化合成手性苄胺 对映体纯手性胺及相关酰胺衍生物是许多药理活性分子的常见结构。与已有的氢胺化反应相比，过渡金属催化的烯胺不对称氢功能化反应为其结构提供了一种补充方法。本文报道了一种NiH催化的N-酰基烯胺的对映体和区域选择性还原氢芳
丙硫异烟胺的药代动力学
口服迅速吸收（80%以上），广泛分布于全身组织体液中，在各种组织中和脑脊液内浓度与同期血药浓度接近。本品可穿过胎盘屏障。蛋白结合率约10%。服药后1~3小时血药浓度可达峰值，有效血药浓度可持续6小时，T1/2约3小时。主要在肝内代谢。经肾排泄，1%为原形，5%为有活性代谢物，其余均为无活性代谢产
丙硫异烟胺肠溶片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含丙硫异烟胺0.lmg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙硫异烟
丙硫异烟胺的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶或结晶性粉末;微具特殊臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中溶解,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为139~143℃。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2
简述丙硫异烟胺的药物相互作用
（1）与环丝氨酸同服可使中枢神经系统反应发生率增加，尤其是全身抽搐症状。应当适当调整剂量，并严密监察中枢神经系统毒性症状。 （2）本品与其他抗结核药合用可能加重其不良反应。 （3）本品为维生素B6拮抗剂，可增加其肾脏排泄。 因此，接受丙硫异烟胺治疗的患者，维生素B6的需要量可能增加。