重量法测定矿石中的钡
一、方法要点在弱酸性溶液中，用EDTA络合铁等杂质，用硫酸铵沉淀钡，重量法计算钡含量。二、试剂(1)EDTA：10％(过滤后使用)。(2)硫酸铵。(3)乙酸-乙酸铵缓冲溶液(pH4～5)：称取150g乙酸铵，加187mL冰乙酸，500mL水。(4)盐酸溶液：2％、1％。三、分析步骤称取0.5000g研细样品，放入250mL烧杯中，加20mL盐酸(1+1)，加热溶解，加100mL水将可溶性盐类溶解，过滤，用2％盐酸洗涤滤纸，滤液与洗液合并，加30mL10％EDTA，用氨水(1+1)调节pH4左右，加10mL pH4～5乙酸一乙酸铵缓冲溶液，加热至约90℃，滴入50mL热l0％硫酸铵，搅拌，煮沸2min，放置过夜。用慢速滤纸过滤，用l％盐酸洗沉淀，然后再用热水洗4～5次，沉淀物放入已知质量的瓷坩埚中，灰化，于750℃灼烧至恒重。四、计算：w(BaO)=[G×0.6570/W]×100％式中G——硫酸钡质量，g；W——称样量，g；0.......阅读全文
硫酸钡（Ⅰ型）的基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;无臭本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。
硫酸钡（Ⅰ型）的鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(通则0301);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(通则0301)
硫酸钡（Ⅰ型）干混悬剂
性状本品为白色疏松的细粉;有香味。鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(I型)项下的鉴别试验,显相同的反应检查酸碱度取本品100g,加水至100m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5沉降体积比取本品100g,置100m1具塞量筒中,加水至100m1,密塞,充分振摇使成混悬液,静
硫酸钡（Ⅱ型）的－基本性状
性状本品为白色疏松的细粉;无臭本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解
硫酸钡（Ⅱ型）的－鉴别方法
鉴别取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(通则0301);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(通则0301)。
硫酸钡（Ⅱ型）的鉴别检查方法
鉴别取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(通则0301);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品2.0g,加水20ml,充分搅拌制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~10.
简述碳酸钡泄漏应急处理办法
应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。然后收集回收或运至废物处理场所处置。
硫酸钡（Ⅱ型）干混悬剂
鉴别取本品约0.3g,照硫酸钡(Ⅱ型)项下的鉴别试,显相同的反应性状本品为白色疏松的细粉;有香味。检查酸碱度取本品100g,加水至100ml制成混悬夜,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~9.0颗粒细度取本品1.0g,加水20ml,充分振摇使均匀,立即取1滴于载玻片上,在400倍显微镜下检视
简述碳酸钡的储运信息介绍
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储存区应备有合适的材料收容泄漏物。 包装方法： 塑料袋或二层牛皮纸袋外纤维板桶、胶合板桶、硬纸板桶；塑料袋外塑料桶（固体）；塑料桶（液体）；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋
关于碳酸钡的操作处置介绍
密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
关于硫酸钡的含量测定介绍
精密称取本品约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并入烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯
硫酸钡（Ⅱ型）的含量测定方法
含量测定精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放人400m烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并入烧杯中,继续用6mo/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于烧杯
关于硫酸钡的药物说明介绍
1、硫酸钡的药理学：本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的。常用于消化道造影，据国内使用者报道，粗细不匀型硫酸钡，优于细而匀的硫酸钡。 2、硫酸钡的适应症：适用于上、下消化道造影。 3、硫酸钡的用法用量：由于剂
硫酸钡（Ⅰ型）的鉴别检查方法
鉴别取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(通则0301);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(通则0301)检查疏松度取本品5.0g,置50ml具塞量筒中(自筒底至最高刻度处的距离应为11~14cm),加水至刻度,密塞,
钡（Ba）元素的危害和测定方法
钡(Ba)广泛行在于环境中,土壤中约含500 mg/kg,地表水中一般是0.01 mg/L,海水中约为0.013 mg/L。钡对人体的毒害尚未见报导,也许对哺乳动物是必须的元素,在体内起到结构和重力传感器的作用。但人的摄入量达到200 mg/d会产生中毒,当农灌水中超过500 mg/L也对农作物有害
硫酸钡（Ⅰ型）的含量测定方法
含量测定精密称取本品约0.6g,置铂坩埚中,加入无水碳酸钠10g,混匀,炽灼至熔融,继续加热30分钟,放冷,将坩埚放入400ml烧杯中,加水250ml,用玻棒搅拌,加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯,用水洗净,洗液并人烧杯中,继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部,再用水冲洗,洗液合并于
实验室分析仪器ICP应用内标法测定硅铝钡合金中铝和钡
引言以电感耦合等离子体发射光谱仪ICP—AES法测定合金村料中微量元素的报道较多.但 測定中髙含量的较少.硅铝細合金是炼钢常用的脱氧制，其 中主要成分为硅.铝，刨、铁等元素,铝和根的舎量通常在 in %以上，本文釆用【CPAES法测定其中铝和钡，方法操作 简便.结果准确C1实验部分1.1悦器及工作参
气钡双对比造影的正常值
(1) 肠曲充盈连续、均匀、粗细一致，走行自然、移动分布正常，肠腔直径4cm。 (2) 肠管轮廓光滑柔软。 (3) 小肠粘膜皱襞平直，等间隔，以直角横贯肠腔。空肠皱襞间隔较紧密，回肠间隔宽，皱襞厚度小于2mm。
气钡双对比造影的临床意义
适应症：(1) 吞咽困难或不适感。(2) 食管异物、破裂、穿孔者。(3) 明确食管肿瘤的性质、部位和范围。(4) 了解门静脉高压病人有无食管静脉曲张。(5) 食管先天性疾病。(6) 了解纵隔肿瘤、心血管疾病等对食管的压迫。 行气钡双重对比造影时，胃处于松弛低张状态，胃壁蠕动减弱，胃液分泌减少，
气钡双对比造影的注意事项
检查前禁忌：禁水 12小时，即检查前 1天晚上 8点以后须禁食 牛奶、汤、开水、等液体，但可以食用干粮。当天早上禁止食用一切食物；1 天晚上服用泻药 50%硫酸镁溶液 50毫升，排尽粪便，不能有残留。 检查时要求：须临床医生全程陪同，以防病人可能出现危险。 不合宜人群：对造影剂过敏者，肝脏功
气钡双对比造影的检查过程
(1) 坐位，口含开口器，经开口器把小肠造影专用导管(Bilbao-Dotter氏管)顺咽喉部插入食道、胃，在透视下证实导管已进入胃腔后病人右侧卧位，经导管引进导丝，注意导丝远端不能越出导管头，然后将导管进一步下送，待导管头至胃幽门时，如导管不能顺利通过幽门可以拔出导丝注入少量造影剂使幽门管开放
关于硫酸钡的基本信息介绍
硫酸钡，本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的。常用于消化道造影，据国内使用者报道，粗细不匀型硫酸钡，优于细而匀的硫酸钡。慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病，如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等。
硫酸钡（Ⅰ型）的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏密封保存。制剂硫酸钡(I型)干混悬剂
硫酸钡（Ⅱ型）的类别及贮藏方法
类别诊断用药。贮藏密封保存。制剂硫酸钡(Ⅱ型)干混悬剂
钡中毒的诊断鉴别及并发症
诊断鉴别 与铊中毒相鉴别。铊中毒早期为消化道症状。后期可见神经系统症状：下肢，特别是足部痛觉过敏是铊中毒周围神经病的早期表现，随后则表现为典型的多发性周围神经病。 金属铊铊中毒是机体摄入含铊化合物后产生的中毒反应。铊对哺乳动物的毒性高于铅、汞等金属元素，与砷相当，其对成人的最小致死剂量为12
关于硫酸钡（Ⅱ型）的含量测定介绍
精密称取硫酸钡（Ⅱ型）约0.6g，置铂坩埚中，加入无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放入400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱。将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并入烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液
硫酸钡（Ⅰ型）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松的细粉;无臭本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。鉴别取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(通则0301);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(通则0301)检查疏松度取本品5.0g,置50m
关于碳酸钡的基本信息介绍
碳酸钡（Barium carbonate），是一种无机化合物，化学式为BaCO3，为白色粉末，难溶于水，易溶于强酸，有毒，用途很广泛。 碳酸钡，化学式BaCO3，分子量197.336。白色粉末。难溶于水，密度4.43g/cm3，熔点881℃。1450℃分解，放出二氧化碳。微溶于含有二氧化碳的水
原子吸收AAS元素分析方法钡Ba
原子吸收AAS--元素分析方法--钡Ba1. 基本特性: 原子量： 137.34 电离电位： 5.2（ev） 离解能： 5.9（ev）2. 样品处理: HF+HCLO4; HF+HNO3; Na2CO3; LiBO2.3. 分析条件： 分析线: 553.6 nm
硫酸钡（Ⅱ型）的性状鉴别检查方法
性状本品为白色疏松的细粉;无臭本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解鉴别取本品约0.3g,加碳酸钠试液10ml,煮沸,滤过;滤液中加盐酸使成酸性后,显硫酸盐的鉴别反应(通则0301);残渣用水洗净,加稀醋酸使溶解,滤过,滤液显钡盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸碱度取本品2.0g,加水20