俄罗斯研发出用于呼吸道烧伤病人救治等的新型“呼吸液”

俄罗斯职业医学研究所近日发布消息称,其科研人员研发出“呼吸液”,可用于水兵失事潜艇自行逃生、呼吸道烧伤病人和早产新生儿的救治。图片来源于网络 早在上世纪60年代美苏两国即开始了“呼吸液”的研发。美国曾进行了“呼吸液”在人体上的首例试验,采用此方法救治早产新生儿,但未成功。俄科学院理论和试验生物物理所在上个世纪70年代至90年代从事过“呼吸液”的研究,当时研发出一种称之为Perftoran的液体(全氟有机物人造血浆,俗称“蓝血”),但由于无法彻底提纯,该液体中的杂质在高压下易引发中毒反应,长期使用情况下需要采取强制呼吸,而且静止状态下人体每分钟需要5升“呼吸液”,运动状态下则需要10升,人体肺部无法承受这么重的负荷。 俄罗斯职业医学研究所通过研发解决了“呼吸液”的上述问题,该所采用全氟萘烷衍生物研发出新型呼吸液,这种原材料现作为有效成分渗入皮肤的载体,广泛应用于日化行业和美容业,具有可靠的安全性。动物实验(比如狗)表明......阅读全文

异氟烷在动物全身麻醉的普遍应用与对比讲解(二)

乙醚 vs 异氟烷乙醚麻醉不适用于麻醉诱导;易引发呼吸道急性感染,糖尿病,颅内压增高;遇氧易燃、易爆,使用不便。它的使用已日趋减少。 异氟烷气体麻醉剂适用于诱导和维持麻醉,异氟烷对分泌有轻微的刺激,麻醉浓度可控,不易燃,是乙醚的合适替代品。七氟烷 vs 异氟烷诱导和苏醒速度:七氟烷的血液溶解度是异氟

加州提议禁止食品接触材料含全氟烷基和多氟烷基物质

   美国加利福尼亚州已经提出了一项法案(AB 958),提出禁止含有某些全氟烷基或多氟烷基物质(PFAS)的产品,并要求有毒物质管制部(DTSC)考虑将含有PFAS的食品接触材料作为潜在的优先产品。   《卫生和安全守则》第二十部分第6.5章提议加入以下要求:   禁止生产,销售或分销任何含有八个

盐酸萘甲唑林滴鼻液

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸萘甲唑林滴鼻液

性状本品为无色的澄清液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸萘甲唑啉25mg),置分液漏斗中,加氢氧化钠试液5m,加氯化钠饱和后,用乙醚提取2次,每次25ml,合并乙醚液,用水5ml洗涤,滤过,蒸去乙醚,残渣照盐酸萘甲唑啉项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品

盐酸普萘洛尔注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量,加硅钨酸试液数滴,即产生淡粉红色沉淀。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在290nm的波长处有最大吸收(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为3.0~4.0(通则0631)。有关物质照高效液相

吸入用七氟烷的基本性状及鉴别方法

性状本品为无色澄清液体;易挥发,不易燃。鉴别照七氟烷项下的鉴别项试验,显相同的结果

异氟烷气体麻醉与乙醚麻醉、传统注射麻醉的对比

常用的动物实验有三种麻醉方式,它们分别是:异氟烷气体麻醉、乙醚麻醉和传统注射麻醉,而现在医学研究上已经广泛应用异氟烷气体麻醉作为主要动物麻醉方式。那异氟烷气体麻醉与乙醚麻醉、传统注射麻醉相比较,有什么区别和优势呢?1.乙醚麻醉乙醚麻醉可以说是一种古老的吸入式麻醉方法,作为麻醉剂有其优点就是麻醉快,动

为什么异氟烷吸入麻醉被普遍用在动物手术中?

动物手术前的麻醉不仅是为了减少动物疼痛满足动物福利的要求,也是为了保证动物手术顺利进行。目前注射麻醉(比如使用戊巴比妥钠、水合氯醛、乌拉坦、氯胺酮)在我国的动物麻醉中最为普遍,其优点是不需要昂贵的设备,只需要注射器就行,但麻醉剂注射动物后,必须经肝脏代谢完后,动物才苏醒,麻醉时间很长,一般持续2-5

关于吸入用七氟烷的药代动力学介绍

  一、吸收和分布  1、溶解度:因为七氟烷在血中的低溶解度(37℃时的血/气分配系数为0.63~0.69),在肺泡和动脉的分压平衡之前,七氟烷在血中的溶解量最小。因此在麻醉诱导时,肺泡(呼气末)浓度(FA)与吸入浓度(F1)的比率有一个快速提高的过程。  2、麻醉诱导:在七个健康男性志愿者的研究中

替加氟注射液

性状本品为几乎无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于替加氟0.1g),置分液漏斗中,加水5ml,加稀盐酸1ml,用三氯甲烷振摇提取4次每次15ml,合并三氯甲烷液,置80℃水浴上蒸干,残渣加无水乙醇溶解后,转移至100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,量取适量,用无水乙醇稀释制成每1ml

欧盟或将全面禁售全氟辛酸类物质

  近日,欧盟委员会发布技术性贸易措施通报,拟对REACH法规附件XVII进行修订。根据草案,欧盟将全面禁止全氟辛酸(PFOA)及其盐的生产和上市,任何物质、混合物或物品中的PFOA及其盐的含量不得超过25微克/千克(ppb),并且所含的PFOA关联物质的含量不得超过1000ppb。新规意见征求将于

煤气中萘含量的气相色谱分析法的改进

主要仪器及试剂  102G型气相色谱仪;氢焰离子化检测器;GCH2500型氢气发生器;Ф=3mm×2m不锈钢柱;色谱固定液:丁二酸乙二醇聚酯;载体:6201酸洗红色载体,60~80目,液载比6.5%;内标物:正十六烷,色谱标准试剂;吸收液:每100mL含12mg正十六烷的四录化碳溶液。1.2 色谱分

关于恩氟烷的分子结构和计算化学数据介绍

  一、恩氟烷的分子结构数据  摩尔折射率:23.24  摩尔体积(cm3/mol):123.8  等张比容(90.2K):247.0  表面张力(dyne/cm):15.8  极化率(10-24cm3):9.21 [1]  二、恩氟烷的计算化学数据  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供

异氟烷在动物全身麻醉的普遍应用与对比讲解(一)

异氟烷是美国小动物临床中应用最广泛的吸入麻醉药。它是恩氟烷(临床中已经停止使用)的同分异构体,是一种卤代醚,不易燃。使用异氟烷,最好配备精确的、标有刻度的特定挥发罐。本期我们将对比异氟烷麻醉方式与其他注射麻醉方式在部分场景的应用,进一步了解异氟烷在实验应用中的优势体现。水合氯醛 vs 异氟烷骨癌痛模

孕妇及哺乳期妇女使用吸入用七氟烷的介绍

  1、妊娠分类B:当剂量最高达到1 MAC时,在没有二氧化碳吸附剂的情况下,已经在大鼠和兔身上进行了对繁殖力的影响的研究。结果表明,当七氟烷吸入浓度为0.3MAC时,实验动物的生育能力没有受损,对胎儿也未见伤害,这个浓度为最大毒性剂量。在强碱(比如七氟烷降解和化合物A的产生)存在条件下,七氟烷对实

简述异氟醚的作用与作用机制

  异氟醚为恩氟烷的异构体。MAC为1.15%,血/气分配系数较小,吸入后药物浓度在血中迅速达到平衡,肺泡内浓度很快上升并接近吸入气浓度,故诱导迅速,苏醒亦快。对中枢神经系统可产生进行性下行性抑制,脑耗氧量减少,脑血流量增多及颅内压上升,但过度通气即可纠正。能抑制神经肌肉接头,肌松良好。对循环系统的

简述二氟二氯乙基甲醚的作用与作用机制

  二氟二氯乙基甲醚MAC为0.16%,全麻效能最强。镇痛效果好,在浅麻醉时即有明显的镇痛作用。血/气分配系数为13,诱导期长,约20min左右,常伴有兴奋期。停吸后,苏醒也较慢。全麻较深时,骨骼肌明显松弛。二氟二氯乙基甲醚不引起子宫肌松弛。对循环的抑制比氟烷轻,对呼吸的抑制与氟烷相似,引起心肌对肾

LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸

全氟辛酸(PFOA)是合成的化学物质,接触PFOA可引发生殖/发育毒性、肝损伤,并可能致癌。本文建立了用Agilent 6410三重串联四极杆质谱仪分析PFOA的方法,取得很好的效果。 文/全氟辛酸(PFOA)是合成的化学物质,可用于制造含氟聚合物,这些聚合物是极具应用价值的物质,具有阻燃

挪威将限制消费品中的全氟辛酸

  挪威近日宣布将限制消费品中的全氟辛酸化合物(perfluorinated compound ,PFOA)。生效日期将根据产品属性从2014年6月开始生效。   2013年6月28日,挪威环保局宣布了一项消费品中PFOA及其盐类和酯类的国家禁令。限制令适用于固体和液体产品,也包括纺织品。

LC/MS/MS法定量分析全氟辛酸

全氟辛酸(PFOA)是合成的化学物质,接触PFOA可引发生殖/发育毒性、肝损伤,并可能致癌。本文建立了用Agilent 6410三重串联四极杆质谱仪分析PFOA的方法,取得很好的效果。 文/全氟辛酸(PFOA)是合成的化学物质,可用于制造含氟聚合物,这些聚合物是极具应用价值的物质,具有阻燃

研究实现全氟碳微液滴中软X射线触发纳米级相变的原位观测

全氟碳化合物因具有优异生物相容性,在生物医学和工业领域应用价值显著。其中,低沸点全氟碳(PFCs)微液滴在生理条件下稳定,可在能量刺激下实现液滴-气泡快速相变,不仅为肿瘤靶向超声成像与药物递送提供新思路,也是研究微尺度相变的理想模型体系。然而,传统技术难以实现多尺度、多相态、纳米级分辨的原位观测,同

氟哌啶注射液的功效

  也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点,将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射,可使病人产生一种特殊麻醉状态(精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失),称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉,可进行某些小手术,如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等;亦可作麻醉前给药,具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克

研究揭示新睡眠核团是七氟烷全身麻醉的靶点

  自19世纪40年代以来,吸入麻醉剂就被广泛用于临床麻醉。神奇的麻醉剂是如何发挥作用的呢?目前主流观点认为,麻醉剂通过激活抑制性γ-氨基丁酸(GABA)受体和抑制兴奋性谷氨酸受体等方式降低大脑功能活动,使机体进入无意识麻醉状态。然而,上述受体分子广泛表达于大脑几乎所有脑区,如果麻醉剂真作用于上述受

异氟烷吸入式麻醉在动物手术中的应用优势(二)

2. 深度手术 常见的一些开胸或深度手术,比如,进行心脑血管方面研究的MCAO脑缺血、心肌缺血造模(如图4和5),动物死亡率往往较高,与采用注射麻醉的方式有很大关系,比如麻醉时间过长、麻醉深度无法掌控、手术过程中出现异常无法抢救、动物苏醒较慢、麻醉剂的呼吸抑制作用较强等原因都有可能导致这一结果。然而

异氟烷吸入式麻醉在动物手术中的应用优势(一)

动物手术前的麻醉不仅是为了减少动物疼痛满足动物福利的要求,也是为了保证动物手术顺利进行。目前注射麻醉在我国的动物麻醉中最为普遍,其优点是不需要昂贵的设备,只需要注射器就行,但麻醉剂注射动物后,必须经肝脏代谢完后,动物才苏醒;剂量过大会造成动物麻醉过度死亡,剂量过小动物不能进入麻醉状态或进入麻醉状态比

磷酸咯萘啶注射液的检查方法

检查pH值应为2.3~4.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,用流动相A稀释制成每1ml中约含咯萘啶0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与

磷酸咯萘啶注射液的检查方法

pH值应为2.3~4.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,用流动相A稀释制成每1ml中约含咯萘啶0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定

液相萘甲醇标准溶液出峰时间

在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。

工信部发布447项行业标准,涉及HPLC、GC、XRD等

  分析测试百科网讯 2020年1月7日,工业和信息化部发布2019年第61号公告,正式批准《5G移动通信网 核心网总体技术要求》等447项行业标准。其中通信行业标准32项、电子行业标准14项、化工行业标准151项、石化行业标准8项、冶金行业标准19项、有色金属行业标准4项、建材行业标准

全自动微量水分测定仪说明

微量水分测定仪采用经典理论——卡尔•菲休微库仑电量法;依据电解定律反应的水分子数同电荷数成正比,仪器检测参加反应电荷数(库仑)自动换算成对应的水分子数,因此此方法测试精度极高,测试成本极低,具有其他测试方法不可替代的优势;能可靠的对液体、气体、固体样品进行微量水分的测定。该仪器以棒图形式显示测量电极