科学家研究揭示非诺贝特应用于2型糖尿病患者的影响！
近日在线发表于Diabetes Care的研究，对于2型糖尿病（T2DM）个体患者，非诺贝特治疗的效果各不相同，并且在血脂异常患者中更大。图片来源于网络 来自荷兰Utrecht大学医学中心的Charlotte Koopal博士及其同事评估了非诺贝特对17，142例T2DM个体患者的预期治疗效果。来自ACCORD和SMART观察队列的患者对来自FIELD风险模型的结果进行了外部验证。个体治疗效果是治疗和未治疗的主要心血管事件（MCVE）风险之间的差异，表示为绝对风险降低（ARR）。 研究人员观察到，ACCORD和SMART的良好校准和中度歧视（分别为c-统计量，分别为0.67和0.66），对FIELD风险模型的外部验证。在所有三项研究中，分别有和没有血脂异常的患者的中位5年MCVE风险分别为9.4和6.7％。有和无血脂异常患者的ARR中位数分别为2.15和0.22％，分别对应47和455治疗所需的数量。 “在单个T2DM......阅读全文
简述非诺贝特的药典标准
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。按干燥品计算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
简述非诺贝特的药理作用
非诺贝特为第三代苯氧乙乙酸类调血脂药物，药理作用类同于氯贝丁酯，但其降脂作用强，可以通过激活核受体，如过氧化物酶激活型增殖体受体（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表达，减少
使用非诺贝特的注意事项
长期服用者应定期进行肝肾功能检查，若有明显异常，应及时减量或停药。 1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后2～4周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
关于非诺贝特的用法用量介绍
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
简述非诺贝特的物化性质
一、基本信息 中文名称：非诺贝特 化学名称：2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯 英文名称：fenofibrate 分子式：C20H21ClO4 分子量：360.83 CAS号：49562-28-9 EINECS号：256-376-3 二、物化性质 密度：1
关于非诺贝特相关物质检查
一、乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇25mL，振摇使溶解（必要时微温），溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录IXA第一法）比较，不得更深。 二、硫酸盐 取本品1.0g，加水50mL，振摇，在50℃加热10分钟，充分振摇使溶解，放冷，滤过，取滤
关于非诺贝特残留溶剂的检查介绍
一、丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯 取本品约1.0g，精密称定，置20mL顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇，用二甲基甲酰胺稀释制成每1mL中约含1mg的溶液）1mL与二甲基甲酰胺9mL，振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；另分别取丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯各适量，精密称定，用二甲基甲酰胺定量
关于非诺贝特的基本信息介绍
非诺贝特（fenofibrate），分子式为C20H21ClO4，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。极易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，几乎不溶于水。非诺贝特主要用来降低有心血管疾病风险的患者的胆固醇水平。与其他贝特类药物一样，非诺贝特降低低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VL
关于非诺贝特的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/mL），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量在94h内排出体外，6天内大于90%的代谢产物由尿排出，小部分随粪排出。
彭丽：非诺贝特治疗“糖网”，这类患者获益最大
引言：研究发现，非诺贝特对糖尿病视网膜病变的有益作用受PPARA基因多态性的影响，并由FGF-21水平增加而介导。rs6008845 T/T纯合子突变基因型糖尿病视网膜病变患者是非诺贝特治疗受益最大的人群。 非诺贝特是过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARA）的激动剂，多项试验表明，非诺贝特对