液相色谱柱使用及保养
液相色谱仪由高压液体泵、检测器及液相色谱柱等三部分组成，其中液相色谱柱的正确安装和使用，是液相色谱工作的关键;也是液相色谱工作者获得正确可靠的实验数据的必经之路。 一、液相色谱柱的安装： 1、液相色谱柱的结构： a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。 柱接头采用低死体积结构，柱接头是两端螺纹组件，一端是为7/16英寸外螺纹，另一端是3/16英寸的内螺纹(国内外已规范化)。7/16英寸外螺纹与1/4英寸柱管(Φ6.35mm)连接，中间放置压坏用于密封。3/16英寸的内螺纹与1/16英寸(Φ1.57mm)的连接管连接，中间也放置压环用于柱接头的密封。为了尽量减少柱外死体积，在安装色谱柱时，用Φ1.57mm连接管通过空心螺钉压环后要尽量插到底，然后再拧紧空心螺钉。压环被空心螺钉挤压变形后紧箍在连接管上(连接管通过压环后露出的管长度应严格控制在2.5mm长或其他固定尺寸)。 在两端柱接头内，柱管两......阅读全文
液相色谱流动相的滤过
流动相的滤过所有溶剂使用前都必须经0.45µｍ（或0.22µｍ）滤过，以除去杂质微粒，色谱纯试剂也不例外（除非在标签上标明“已滤过”）。用滤膜过滤时，特别要注意分清有机相（脂溶性）滤膜和水相（水溶性）滤膜。有机相滤膜一般用于过滤有机溶剂，过滤水溶液时流速低或滤不动。水相滤膜只能用于过滤水溶液，严禁用
液相色谱流动相的脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
液相色谱流动相的贮存
流动相的贮存流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂，导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化，也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸盐缓冲液
液相色谱流动相的特点
液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此要求流动相具备以下的特点： （1）流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。 （2）流动相与样品不产生化学反应 （3）流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低柱压降，延长泵的
高效液相色谱流动相选择
流动相的性质要求 一个理想的液相色谱流动相溶剂应具有低粘度、与检测器兼容性好、易于得到纯品和低毒性等特征。 流动相选择 1：由强到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或缓冲溶液)进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况
液相色谱流动相的贮存
液相色谱流动相的贮存流动相一般贮存于玻璃、聚四氟乙烯或不锈钢容器内，不能贮存在塑料容器中。因许多有机溶剂如甲醇、乙酸等可浸出塑料表面的增塑剂，导致溶剂受污染。这种被污染的溶剂如用于HPLC系统，可能造成柱效降低。贮存容器一定要盖严，防止溶剂挥发引起组成变化，也防止氧和二氧化碳溶入流动相。磷酸盐、乙酸
液相色谱流动相的选择
在化学键合相色谱法中，溶剂的洗脱能力直接与它的极性相关。在正相色谱中，溶剂的强度随极性的增强而增加；在反相色谱中，溶剂的强度婕缘脑銮慷跞酢?BR>正相色谱的流动相通常采用烷烃加适量极性调整剂。反相色谱的流动相通常以水作基础溶剂，再加入一定量的能与水互溶的极性调整剂，如甲醇、乙腈、四氢呋喃等。极性
正相色谱柱
正相色谱柱
气相色谱与液相色谱如何选择流动相流速
因液相色谱柱柱效是色谱柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的色谱柱柱效。对于一根特定的液相色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改
气相色谱与液相色谱如何选择流动相流速
因液相色谱柱柱效是色谱柱中流动相线性流速的函数，使用不同的流速可得到不同的色谱柱柱效。对于一根特定的液相色谱柱，要追求最佳柱效，最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱，流速一般选择1ml/min，对于内径为4.0mm柱，流速0.8ml/min为佳。当选用最佳流速时，分析时间可能延长。可采用改变
液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别
普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的，只不过后者是高效的可以缩短检测的时间，节省流动相，大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um，高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um，相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小，管长更短、柱压大，而普通液相柱承受不住高压，所以没有
流动相对色谱柱检测的影响
1、在进行样品检测前，至少使用20倍柱体积流动相使色谱柱充分平衡。流动相一定要使用色谱级别的溶剂。如使用水相的缓冲液应当天配制以保持新鲜避免细菌产生。 2、流动相使用前需用微孔滤膜过滤,消除流动相中颗粒对色谱系统和色谱柱的损坏。缓冲液与其他流动相混合后应重新过滤避免溶解度变化造成产生新的沉淀。
Kromasil色谱柱是否可以在纯水流动相下操作？
Kromasil是否可以在纯水流动相下操作？当您使用Kromasil反向C4、C8、C18色谱柱时，流动相中至少要有5%有机相。 Kromasil苯基柱，Eternity系列都可以在100%纯水流动相下使用，不会出现润湿问题！
关于高效液相色谱法的色谱柱填料和流动相的组分介绍
应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检
高效液相色谱仪、流动相、色谱柱、检测器、泵的保养维护
液相色谱仪是利用混合物在液-固或互不相溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行分离和分析鉴定的仪器，应用极其广泛。流动相流动相：保持贮液瓶清洁，对专用贮液瓶应定期清洁；定期（如半个月）在稀硝酸溶液中超声、清洁过滤器，清洁后用纯水清洗到中性，保持过滤器畅通。使用的流动相应为HPLC级或同等级，在配置
气相色谱色谱柱有多长
毛细柱常规主要有15m，30m，50m，60m，100m这几种，根据需求，你可以要求订做。一般15m的柱子是用来做10种物质以下的快速检测，一般用的比较多的是30m的柱子，那些较长的柱子一般是用来分析香精香料的，一针都要跑90min以上。填充柱就像楼上说的，短得多。
气相色谱色谱柱有多长
毛细柱常规主要有15m，30m，50m，60m，100m这几种，根据需求，你可以要求订做。一般15m的柱子是用来做10种物质以下的快速检测，一般用的比较多的是30m的柱子，那些较长的柱子一般是用来分析香精香料的，一针都要跑90min以上。
气相色谱色谱柱有多长
毛细柱常规主要有15m,30m,50m,60m,100m这几种,根据需求,你可以要求订做.一般15m的柱子是用来做10种物质以下的快速检测,一般用的比较多的是30m的柱子,那些较长的柱子一般是用来分析香精香料的,一针都要跑90min以上.
液相色谱色谱柱的保养
液相色谱是一类分离与分析技术，其特点是以液体作为流动相，发展到今天已经成为了包括科学研究、工业生产、环境保护、食品安全在内多个领域常用的科研分析仪器之一。与此同时，随着液相色谱的普及，因为仪器故障或者使用不规范导致的事故新闻也时有发生，因此，了解液相色谱相关的规范与使用方法，对于使用者来说尤
高效液相色谱的色谱柱
填料和流动相的组分应按各品种项下的规定，常用的色谱柱填料有硅胶和化学键合硅胶。后者以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用辛基键合硅胶次之，氰基或氨基键合硅胶也有使用；离子交换填料用于离子交换色谱；凝胶或玻璃微球等，用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外，柱温为室温，检测器为紫外吸收检测器。在用
凝胶色谱仪流动相
凝胶色谱仪流动相的作用原则上不象在其它液相色谱仪中那样重要，这是由于它的分离并不依赖于样品组分与填料和流动相之间的相互作用，因此对于流动相的选择考虑较为简单，主要要求粘度低、沸点高、能溶解多种大分子样品和能润湿填料等。为了减小溶剂粘度（以降低柱压）和增加样品的溶解度，色谱柱温度通常高于室温。流动相必
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装 1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。 2、为了使色谱柱与仪器系统
如何区分正相色谱柱和反相色谱柱
本质上是填料(固定相)的不同,正相色谱柱填料极性强,洗脱顺序由弱到强；反相色谱柱填料极性弱，洗脱顺序由强到弱。以下是详细说明：1、正相色谱 正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica）以及其他具有极性官能团胺基团，如（NH2，APS）和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。 由于硅胶
正相色谱柱与反相色谱柱的区别
色谱柱的安装：1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配.为减少死体积,进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线,同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度.安装色谱柱之前,确认流路系统中的溶剂是否正常.对分析较复杂的样品建议安装保护柱.2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳
如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换
如何更换色谱柱，液相色谱柱怎么换：1、首先把原来仪器上的柱子用甲醇或其他有溶剂冲下干净后（冲去柱子中残留的缓冲盐和之前难以洗脱的组分）2、然后把柱子两边的PEAK头拧下来，用配套的塞子将换下的柱子两头堵上。3、换上新的色谱柱时，应先将需换上的柱子两边的塞子旋开，确定好柱子标示的方向后，先接柱子入口端
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么
预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。至于色谱柱的冲洗，
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？
液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么？预柱和保护柱是不一样的。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，
色谱柱、气相色谱、液相色谱等各种色谱的分离原理
色谱最大的特点是能将一个复杂的混合物中的各组分彼此分离开，还能检测出来这些组分是什么。 我们从茨维特的试验可以看出，碳酸钙装在玻璃管中固定不动，称为固定相。石油醚不断流过固定相（碳酸钙），所以流动的石油醚为流动相。要完成色谱分离最起码的条件要有固定相和流动相参与。色谱的分离过程就是利用相对