影响固相微萃取装置平衡效果的五大因素

固相微萃取(简称,SPME)是在固相萃取技术上发展起来的一种集采样,萃取,浓缩和进样于一体的无溶剂样品微萃取新技术。与固相萃取技术相比,固相微萃取操作更简单,携带更方便,回收率高等优点,因此成为目前所采用的样品前处理技术中应用最为广泛的方法之一。 SPME装置简单,操作方便。它类似于一个气相色谱仪微量进样器的萃取装置,由手柄和萃取头两部分构成,萃取头是一根熔融石英纤维,纤维上涂不同色谱固定相吸附剂,接在不锈钢丝上,外套细的不锈钢针管(保护石英纤维不被折断及进样),纤维头可在针管内伸缩,手柄用于安装萃取头。 固相微萃取的灵敏性表现在吸附过程中固-液或固-气相间建立了吸附平衡,即当吸附达到平衡时,涂层吸附的待分析物的量与样品中该物质的初始浓度之间呈线性 关系。由于慢传质过程,分析物质无法完全被萃取或一直进行到平衡的建立,只要求在严格的......阅读全文

固相萃取离子交换固相萃取

离子交换固相萃取离子交换固相萃取是靠目标化合物与吸附剂之间的相互作用是静电吸引力。

固相萃取正压固相萃取装置介绍

常见的固相萃取设备可分为自动固相萃取仪和手动固相萃取装置。手动固相萃取装置又可分为负压型和正压型两大类。传统的固相萃取装置是以真空负压为动力源使载入固相萃取柱的液体通过固相萃取柱。负压型固相萃取装置简单,但由于这种装置难以控制液体通过固相萃取柱的流速,而且平行操作时柱与柱之间的流速差异较大。与之相反

固相萃取固相萃取仪的分类

固相萃取装置的分类1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用,其中包括了氢键,π—π键相互作用,偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极

固相微萃取/高效液相色谱法测定水中的微囊藻毒素

摘 要: 采用CWX/DVB萃取头, 应用固相微萃取与高效液相色谱联用技术( SPME /HPLC)分析了水溶液中的痕量微囊藻毒素。对SPME的萃取条件进行了优化, 并对实际水样进行了分析。该方法测定MC - LR (LR型微囊藻毒素)的线性范围为1.00~200μg/L, 相关系数为0.999 5

自动固相微萃取的原理与特点

  自动固相微萃取是一种新的样品前处理方法,可以采样,提取工作同时进行,这是一种无溶剂的样品处理技术。它实现了样品浓缩,解吸和进样一体化,几乎不会产生二次污染。为了更好地利用这项技术,我们需要仔细了解它的原理和特性。  自动固相微萃取是在固相萃取(SPE)的基础上开发的一种新的样品预处理技术。它使用

关于固相微萃取的发展的介绍

  萃取搅拌棒(SBSE)技术在固相微萃取技术基础上发展而来的,相对较新的固相微萃取技术。将萃取搅拌棒作为带有萃取涂层的搅拌子放入待测样品中搅拌一段时间,使待分析组分在样品基质和吸附层之间的分配达到一个平衡,目标化合物就被吸附在萃取涂层上,无需其它的样品制备过程。取出搅拌棒,利用TDS或TDU进行热

影响固相微萃取的因素有哪些?

  萃取温度  萃取温度对固相微萃取存在着双重作用,温度增加,可以加快待测物的分子扩散速度,有利于尽快达到平衡,但是温度的增加,有使得平衡分配系数K减小、涂层对待测物的吸附量减少,降低了灵敏度,对于HS—SPME来说,还有液上温度,一般来讲,液上温度低有利于吸附。  萃取时间  萃取时间由多方面影响

顶空(固相微萃取)技术的特点

  1、样本准备简单方便,能有效地避免一些高沸点基质对于质谱的污染以及液体进样前处理的多过程误差累积。  2、对于一些挥发性组分以及半挥发性组分灵敏度较好,能得到稳定可靠地定性定量结果。  3、对于一些含量较低,低挥发性的组分来说,固相微萃取技术能有效的起到一个富集的作用。而顶空(固相微萃取)技术的

什么是固相微萃取?有什么特点

sigma固相萃取(SPE)是一种用在色谱分析(如 HPLC、GC、TLC 色谱)前快速、选择性制备和纯化样品的技术,通过萃取、分配和/或吸附到固体固定相上,将一种或多种分析物从液体样品之中分离。sigma固相萃取样品制备可让样品从原始的基质环境转换为更简单的基质环境,由此使样品更适于后续色谱分析,

固相微萃取试验的操作相关介绍

  其装置类似于一支气相色谱的微量进样器,萃取头是在一根石英纤维上涂上固相微萃取涂层,外套细不锈钢管以保护石英纤维不被折断,纤维头可在钢管内伸缩。将纤维头浸入样品溶液中或顶空气体中一段时间,同时搅拌溶液以加速两相间达到平衡的速度,待平衡后将纤维头取出插入气相色谱汽化室,热解吸涂层上吸附的物质。被萃取

固相微萃取在其他领域的应用

  针对固相微萃取法的特点,该技术应用于越来越多的实际生产和生活领域上,如应用于纺织品中杀虫剂残留和偶氮染料的检测、蔬菜中残余有机磷农药的检测以及在洗发香波中四氯化碳的检测,而且在烟草行业也得到了广泛的应用,如在成品香烟中香料、香精成分的分析、卷烟烟丝中的香气成分和在烟叶中有机酸含量的分析。

薄膜固相微萃取技术的应用进展

随着样品前处理方法的快速发展,薄膜固相微萃取(TFME)技术已经逐渐成为样品前处理领域的基础性研究课题,同时相关的联用方法也受到广泛关注.与其他样品前处理方法相比,TFME具有较高的表面积体积比,以及较大的有效萃取体积,因此可在提高灵敏度的同时减少萃取时间.TFME法结合其他样品分析方法可广泛用于违

固相微萃取在其他领域的应用

  针对固相微萃取法的特点,该技术应用于越来越多的实际生产和生活领域上,如应用于纺织品中杀虫剂残留和偶氮染料的检测、蔬菜中残余有机磷农药的检测以及在洗发香波中四氯化碳的检测,而且在烟草行业也得到了广泛的应用,如在成品香烟中香料、香精成分的分析、卷烟烟丝中的香气成分和在烟叶中有机酸含量的分析。

顶空(固相微萃取)技术的特点

  1、样本准备简单方便,能有效地避免一些高沸点基质对于质谱的污染以及液体进样前处理的多过程误差累积。  2、对于一些挥发性组分以及半挥发性组分灵敏度较好,能得到稳定可靠地定性定量结果。  3、对于一些含量较低,低挥发性的组分来说,固相微萃取技术能有效的起到一个富集的作用。  而顶空(固相微萃取)技

实验室分析方法气相色谱固相萃取技术固相萃取法

固相萃取的操作原理是将液态或溶解后的固态样品倒入活化过的SPE柱,然后利用抽空或加压使样品进入SPE柱的固定相。利用固定相和样品组分间的相互作用实现对目标组分的富集和对样品基质的去除。为提高处理效率,可以采用SPE歧管真空装置同时处理多个样品。一般地,SPE在分离步骤中保留感兴趣的组分和类似的其他组

固相萃取

固相萃取(Solid-Phase Extraction,简称SPE)是近年发展起来一种样品预处理技术,由液固萃取柱和液相色谱技术相结合发展而来,主要用于样品的分离、纯化和浓缩,与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率,更有效的将分析物与干扰组分分离,减少样品预处理过程,操作简单、省时、省力。广

固相萃取

•固相萃取的基本原理是样品在两相之间的分配,即在固相(吸附剂)和液相(溶剂)之间的分配。•固相萃取保留或洗脱的机制取决于被分析物与吸附剂表面的活性基团,以及被分析物与液相之间的分子作用力。•洗脱模式有两种:一种是目标化合物比干扰物与吸附剂之间的亲和力更强,因而被保留,洗脱时采用对目标化合物亲和力更强

加速溶剂萃取固相萃取净化气相色谱

建立了加速溶剂萃取(ASE)-固相萃取净化(SPE)-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定茶叶中9种拟除虫菊酯类农药残留的方法。ASE萃取溶剂为丙酮-正己烷(1∶1,v/v),萃取温度为100℃,萃取压力为10 MPa,加热时间为3 min,静态萃取时间为5 min,循环1次,冲洗体积为4

固相萃取技术​固相萃取技术简要过程

固相萃取技术简要过程1.一个样品包括分离物和干扰物通过吸附剂;2.吸附剂选择性的保留分离物和一些干扰物,其他干扰物通过吸附剂;3.用适当的溶剂淋洗吸附剂,使先前保留的干扰物选择性的淋洗掉,分离物保留在吸附剂床上;4.纯化、浓缩的分离物从吸附剂上淋洗下来。

固相萃取固相萃取仪的维护知识

固相萃取仪的维护知识:  1、请把本机放置在水平的实验台上或通风橱内使用,请勿让本机接近热源,不要让物品遮盖正面板和底板的通风孔;  2、请保持环境的整洁,灰尘过多、高温高湿环境会影响本机使用寿命;  3、油脂、非极性溶剂等可能对仪器造成损害,应避免其接触;  4、清洁本机前,请从交流电源插座上拔下

固相萃取萃取过程

萃取过程:步骤一:预处理萃取柱. 在萃取样品之前,为了湿润固相萃取柱填料,用一满管溶剂冲洗管子。 反相类型硅胶和非性吸附剂介质,通常用水溶性有机溶 剂如甲醇预处理,然后用水或缓冲溶液。甲醇湿润吸附剂表面和渗透键合烷基相,以允许水更有效地湿润硅胶表面。有时前预处理溶剂 使用在甲醇 之前。这些溶剂通常是

固相萃取萃取时间

萃取时间主要是指达到或接近平衡所需要的操作时间。影响萃取时间的主要因素有萃取头的选择、分配系数、样品的扩散系数、顶空体积、样品萃取的温度等。萃取开始时萃取头固定相中物质浓度增加得很快,接近平衡时速度极其缓慢,因此一般的萃取过程不必达到完全平衡,因为平衡之前萃取头涂层中吸附的物质量与其最终浓度就已存在

火炬松挥发物的固相微萃取气相色谱/-质谱法分析

摘 要:采用固相微萃取(SPME) 技术,结合气相色谱/ 质谱( GC2MS) 分析了火炬松枝条和针叶中的挥发性化合物,共鉴定了30 种化学成分。其中枝条中分离鉴定出21 种挥发性成分。主要成分为α-蒎烯、β-蒎烯、β-月蒎烯、反式-石竹烯、β-杜松烯、大根叶烯-D ;针叶中分离鉴定出24 种挥发性

固相微萃取气相色谱质谱联用测定水体中多环芳烃

建立了固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME)与气相色谱-质谱(Gas chromatography and mass spectrometer,GC-MS)联用测定水体中16种多环芳烃的快速分析方法.对固相微萃取纤维的类型、萃取时间、萃取温度及搅拌速度等萃取条

顶空固相微萃取气相色谱-库尔勒香梨花序香气成分

建立库尔勒香梨花序香气成分的顶空固相微萃取-气相色谱-质谱定性定量方法。花序样品分别经固相微萃取PDMS、CAR/PDMS萃取头富集,经气相色谱梯级升温分离后,进入电子电离源单级扫描质谱,经质谱图库检索定性、归一化法定量。结果表明:2个萃取头最佳富集香气的条件为梨花样品量4 g、萃取温度40℃、萃取

固相微萃取_气相色谱质谱联用分析花椒挥发性成分

摘 要:研究不同加工方式下花椒香气的变化。以陕西韩城市产花椒为原料,利用固相微萃取-气相色谱质谱联用技术分析焙烤花椒和风干花椒中的挥发性成分。结果从焙烤花椒中共鉴定出48 种挥发性成分,其中主要挥发性成分为α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亚甲基- 双环[3.1.1]

固相微萃取_气相色谱质谱联用分析花椒挥发性成分

摘 要:研究不同加工方式下花椒香气的变化。以陕西韩城市产花椒为原料,利用固相微萃取-气相色谱质谱联用技术分析焙烤花椒和风干花椒中的挥发性成分。结果从焙烤花椒中共鉴定出48 种挥发性成分,其中主要挥发性成分为α- 蒎烯(4.14%)、6,6- 二甲基-2- 亚甲基- 双环[3.1.1]庚烷(5.63%

陕西陈皮挥发性成分的固相微萃取_气相色谱_质谱法分析

摘要: 利用顶空固相微萃取/气相色谱/质谱联用技术研究陈皮的挥发性成分。采用65 μm PDMS /DVB 纤维头,于60 ℃条件下吸附30 min,再使用岛津CBB5 石英毛细管色谱柱( 25 m × 0. 25 mm × 0. 25 μm) 进行GC/MS 分析。结果显示,陕西陈皮的主要挥发性成

固相微萃取在药物检测中的应用

  固相微萃取技术在药物分析和药物检测上发展迅速,正逐渐成为生理、病理、毒理学上不可缺少的一个检测手段。如在人体体液中抗组胺类化合物的分析,以及应用在血液和尿液中杜冷丁含量的检测,尿液中一些生物碱以及尿液中二氯苯异构体的检测,血液中氰化物、血清中甾类、酚嗪类和苯酚类化合物的检测,体液中有机磷农药以及

固相微萃取在食品分析中的应用

  由于固相微萃取法的特点,该技术刚出现不久,就有人把它应用于食品中微量成分的分析,并且在国内外都得到了广泛的发展。如用于食用醋中有机挥发物的分析,白酒中苯酰类芳香族化合物的分析,白酒中敌敌畏含量的检测,芥末风味的检测,水果中挥发性芳香族化合物、马铃薯中挥发性有机酸、薰火腿中的硝基苯胺等芳香族化合物