无需样品处理实时成像——电喷雾电离技术
一般质谱成像方法由于体积庞大，重量重，需要冗长的样品准备阶段，因此，并不适用于即时成像（bed side applications），比如，要帮助外科医生进行实时的肿瘤边界成像监控，那么就要寻找新的方法了。一种称为电喷雾电离技术（desorption electrospray ionization，DESI）的MS成像技术解决了这个问题。DESI技术于2004年首次提出，由于这一方法具有样品无需前处理就可以在常压条件下，从各种载物表面直接分析固相或凝固相样品等优势而得到了迅速的发展。这种方法的原理是带电液滴蒸发，液滴变小，液滴表面相斥的静电荷密度增大。当液滴蒸发到某一程度，液滴表面的库仑斥力使液滴爆炸。产生的小带电液滴继续此过程。随着液滴的水分子逐渐蒸发，就可获得自由徘徊的质子化和去质子化的蛋白分子DESI与另外一种离子源：SIMS（二次离子质谱）有些相似，只是前者能在大气压下游离化，发明这项技术的普渡大学Cooks博士......阅读全文
气体电离相关概述
气体受到电场或热能的作用，就会使中性气体原子中的电子获得足够的能量，以克服原子核对它的引力而成为自自电子，同时中性的原子或分子由于失去了带负电荷的电子而变成带正电荷的正离子。这种使中性的气体分子或原子释放电子形成正离子的过程叫做气体电离。 一般情况下气体是不导电的。如放在空气中的用绝缘架支着的
电离室概述
电离室是利用电离辐射的电离效应测量电离辐射的探测器，又称离子室，台湾等地称电离箱。电离室由处于不同电位的电极和其间的介质组成。电离辐射在介质中产生电离离子对，在电场的作用下，正负离子分别向负极和正极漂移，形成电离电流。由于电离电流与辐射的强度成正比，测量该电流即可得到电离辐射的强度。按照介质的种
哪些气体不能电离
电离需要能量的，多大的能量才能造成物质电离这是一个问题。比如我们说氮气是没有偶极矩的，是线性分子是几乎没有极性的，因此很难电离；但是绝不是不能电离。再非常高的电压下，也是同样可以电离的，关键在于是多大的能量。
软电离的定义
由于离子化所需要的能量随分子不同差异很大，因此，对于不同的分子应选择不同的离解方法。通常称能给样品较大能量的电离方法为硬电离方法，而给样品较小能量的电离方法为软电离方法，后一种方法适用于易破裂或易电离的样品。“软”是相对于最常用的电子电离EI而言。采用软电离技术容易获得能指明相对分子质量的准分子离子
有机质谱仪电子电离源与化学电离源简介
一、电子电离源电子电离源是有机质谱仪器最基本的离子源，下图为电子电离源的简图，图中阴影区为一定能量的电子与有机蒸气分子相互作用的区域，有机分子失去一个电子形成正电荷离子，然后在推斥板和拉出板的作用下离开离子源。 1.电子电离的过程电子电离即EI，早先是 Electron Impact缩写，现在改为E
压力式喷雾与中药喷雾的区别
压力式喷雾与中药喷雾的区别 一、压力式性能特点 干燥速度快，料液经雾化后表面积大大增加，在热风气流中，瞬间就可蒸发95%-98%的水份，完成干燥的时间仅需要十几秒到数十秒种，特别适用于热敏性物料的干燥。 所有产品为球状颗粒，粒度均匀，流动性好，溶解性好，产品纯度高，质量好。 使用范围广，
影响电离程度的因素
外因有:温度，浓度，外加电解质，内因：电解质本身的性质决定电解质电离程度的大小
什么是场致电离
场致电离是利用强电场诱发样品分子电离，等离子电视又叫PDP(plasmadisplaypanel)电视，原理是每个像素点独立发光成像，跟等离子体没关系。
酸碱如何抑制水电离
酸碱都会抑制水的电离,只是强酸强碱抑制性更强. 酸碱在水中电离出H+或OH-,等于在水的电离平衡中增大了生成物浓度,使得反应平衡向左移动.等于抑制了水的电离.
电离的方式有几种
气体原子、分子的电离可以通过光、x射线、y射线照射，即电磁波的吸收，加速电子、离子或高能中性粒子的碰撞等方式发生。这种电离除单一激发过程引起的之外，也可通过几种激发过程的累积引起。一般，电离的方法有如下几种：1. 光、x射线、y射线照射：电离所需要的能量由光、x射线、y射线提供。放电的起始电荷是电离
电离真空计简介
电离真空计是基于在一定条件下，待测气体的压力与气体电离产生的离子流呈正比关系的原理制作的真空测量仪器。 由筒状收集极，栅网和位于栅网中心的灯丝构成，筒状收集极在栅网外面。热阴极发射电子电离气体分子，离子被收集极收集，根据收集的离子流大小来测量气体压强的真空计。
什么是表面电离系数
高电压随笔1.汤逊巴申拿破仑波那帕脱来自专栏高电压复习小记复习高电压的随笔，写给自己看的，不喜勿喷～但欢迎读者补充指正首先是气体放电的基本理论。带电质点的产生：碰撞电离。带电质点在电场中获得动能，碰撞气体分子，使之电离。并不是所有碰撞都能引发电离。因此引入平均自由程的概念。平均自由程越大，积累动能就
影响电离平衡的因素
温度、浓度。1 物质在水中的电离是吸热的。温度升高，弱电解质电离度增大。导电性增强。2 弱电解质溶液浓度越低，电离程度越大。导电性是通过可自由移动的离子实现的。虽然浓度降低电离度增加，但相对高浓度溶液来说，可自由移动的离子个数较少。因此降低浓度会减弱导电性。但实际上导电性强弱由很多因素制约，因此并不
电离的方式有几种
气体原子、分子的电离可以通过光、x射线、y射线照射，即电磁波的吸收，加速电子、离子或高能中性粒子的碰撞等方式发生。这种电离除单一激发过程引起的之外，也可通过几种激发过程的累积引起。一般，电离的方法有如下几种：1. 光、x射线、y射线照射：电离所需要的能量由光、x射线、y射线提供。放电的起始电荷是电离
什么是场致电离
场致电离是利用强电场诱发样品分子电离，等离子电视又叫PDP(plasmadisplaypanel)电视，原理是每个像素点独立发光成像，跟等离子体没关系。
电离的方式有几种
气体原子、分子的电离可以通过光、x射线、y射线照射，即电磁波的吸收，加速电子、离子或高能中性粒子的碰撞等方式发生。这种电离除单一激发过程引起的之外，也可通过几种激发过程的累积引起。一般，电离的方法有如下几种：1. 光、x射线、y射线照射：电离所需要的能量由光、x射线、y射线提供。放电的起始电荷是电离
实验室分析仪器质谱仪的分类和各品类介绍
质谱仪之间分类一般是按质量分析器来分,如通常我们所说的飞行时间质谱或者四级杆质谱等,但同一台质谱仪可以配几种离子源,如通常GC-MS会配电子轰击电离源(EI)和化学电离源(CI),本文就详细说下质谱主要的几种电力方式及离子源。 样品在离子源中电离成离子,比较常用的离子源有与GC串联的电子轰击电
质谱法中EIS离子化和EI电离有什么不同
电喷雾电离(electrospray ionization, ESI )电离源。质谱仪中较为常用的一种离子化方式。 电喷雾离子源属于一种软电离源,能使大质量的有机分子生成带多电荷的离子,通常认为电喷雾可以用两种机制来解释。 （1）小分子带电残基机制：在喷针针头与施加电压的电极之间形成强电场,该电场使
有机质谱仪中，除电子电离源外还有什么电离源
有机质谱仪，常见的电离源，一类是“硬电离”方式，主要是EI电子轰击，还有一类是“软电离”，有ESI电喷雾离子化、MALDI基质辅助激光解析电离、FAB快原子轰击等。
关于质谱离子源的详述
1.电轰击电离（EI） 一定能量的电子直接作用于样品分子，使其电离，且效率高，有助于质谱仪获得高灵敏度和高分辨率。有机化合物电离能为10eV左右，50-100eV时，大多数分子电离界面最大。70eV能量时，得到丰富的指纹图谱，灵敏度接近最大。适当降低电离能，可得到较强的分子离子信号，某些情况有
飞行时间质谱的电子电离和无电离的相关介绍
电子电离 电子电离(electron ionization)是一种强电离手段，这种方法区别于软电离，而是一种强电离手段。使用钨丝产生电子，再由电子束直接轰击样本。这种方法的好处是，电离效率较高。坏处是会产生很多碎片。通过这些碎片来分析样本中的成分。[4]然而这种方法，在使用单质作为样本时，可以
液质联用的热喷雾接口介绍
热喷雾接口（thermo spray interface）是从20 世纪70 年代中期开始在美国 休斯顿大学实验室立项研究，旨在解决在液相和质谱之间传送1ml/min 流速 水溶液流动相的难题，可使用EI和CI两种离子化源。在最初的设计中非常复杂，直到1987 年后的五年内才得到突飞猛进的发展。
电离截面检测器简介
电离截面检测器(ionization cross section detector)是气相色谱仪中的一种检测器，是一种用于气相色谱分析的放射性离子化检测器，电离截面检测器测定由放射源辐射出的β粒子与载气分子及被测组分碰撞使之电离而产生的电离电流大小的变化，来确定被测组分含量。这种检测器的灵敏度较
快原子轰击电离质谱仪种类
快原子轰击电离质谱仪种类有多种。1、按分析目的可分：快原子轰击电离实验室质谱仪和快原子轰击电离工业质谱仪。2、按质量分析器的时空属性可分：快原子轰击电离时间型质谱仪和快原子轰击电离空间型质谱仪。3、按结构可分：台式快原子轰击电离质谱仪和落地式快原子轰击电离质谱仪。4、按联用方式可分：快原子轰击电离液
化学电离源的工作原理
1）电子轰击源，电子轰击的能量远高于普通化学键的键能，因此过剩的能量引起分子多个键的断裂，产生许多碎片离子，因而能够提供分子结构的一些重要的官能团信息，但对于相对分子质量较大、或极性大，难气化，热稳定性差的有机化合物，在加热和电子轰击下，分子易破碎，难以给出完整分子离子信息。（2）在场致电离源的质谱
化学电离源的工作原理
1）电子轰击源，电子轰击的能量远高于普通化学键的键能，因此过剩的能量引起分子多个键的断裂，产生许多碎片离子，因而能够提供分子结构的一些重要的官能团信息，但对于相对分子质量较大、或极性大，难气化，热稳定性差的有机化合物，在加热和电子轰击下，分子易破碎，难以给出完整分子离子信息。（2）在场致电离源的质谱
电子轰击电离质谱仪分类方法
电子轰击电离质谱仪类型有多种。1、按分析目的可分：电子轰击电离化验室质谱仪和电子轰击电离工业质谱仪。2、按结构可分：台式电子轰击电离质谱仪和落地式电子轰击电离质谱仪。3、按分析规模可分：小型电子轰击电离质谱仪和大型电子轰击电离质谱仪。4、按质量分析器的工作原理可分：电子轰击电离双聚焦质谱仪、电子轰击
醋酸的电离常数是多少
醋酸的电离常数是：1.8*10⁻⁵与温度有关，醋酸的电离常数随温度上升有下降的趋势，二十五摄氏度下醋酸的电离常数是1.8*10⁻⁵。乙酸是醋的主要成分，而醋几乎贯穿了整个人类文明史。乙酸发酵细菌（醋酸杆菌）能在世界的每个角落发现，醋是这些酒精饮料暴露于空气后的自然产物。如中国就有杜康的儿子黑塔因酿酒
热电离质谱法相关介绍
热电离质谱法（Thermal ionization mass spec-trometry，TIMS）是基于经分离纯化的试样在Re、Ta等高熔点的金属带表面上，通过高温加热产生热致电离的一门质谱技术。主要应用于地球化学、宇宙化学及地质年代学等领域的高精度同位素比值的测定，也可应用于原子量测定及高精
EI电离源的工作原理
电子碰撞电离发生在电离室（如图）中，通过扩散泵或涡轮分子泵实现压力小于6×10-7mmHg的真空条件。在2000 °C时，由于热电效应，灯丝发射的电子通过5～100-V的电位差加速到阳极。为了提高电子与分子的碰撞几率，施加与电场方向相同的磁场。磁场使电子沿垂直于磁感应的方向旋转，加速的匀速直线运动和