悉尼研究组确定非诺贝特对2型糖尿病治疗的附加益处
根据一项对实地研究的特别分析，患有2型糖尿病和高尿酸水平的成年人，在5年内，非诺贝特治疗血脂异常的药物非诺贝特的尿酸浓度降低了20%，首次研究痛风事件减少了近50%。图片来源于网络 悉尼大学国家卫生和医学研究委员会临床试验中心的研究人员表示：“高尿酸血症越来越普遍，尤其是在肥胖和代谢综合征高频率人群中，尿酸浓度通常会随着代谢综合征成分的增加而增加，尽管糖尿病和糖尿患者的尿酸浓度实际上可能较低也是如此。” 研究人员们分析了9795名50至75岁患有2型糖尿病成年人的数据，他们随机分配给患者非诺贝特，每日200毫克，服用人数为4895人，服用安慰剂人数为4900，中位数为5年。随访第一年零6个月，每4个月随访一次。研究人员通过药物分配记录了痛风发作和血浆尿酸浓度，以及对痛风特异性药物，包括别嘌呤醇、秋水仙碱和丙磺舒的吸收情况。 在6周的治疗阶段，被分配给非诺贝特的患者的尿酸浓度平均降低了20.2%，持续1年以上之后，非诺贝......阅读全文
简述非诺贝特的药典标准
一、来源（名称）、含量（效价） 本品为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯。按干燥品计算，含C20H21ClO4不得少于98.5%。 二、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在三氯甲烷中极易溶解，在丙酮或乙醚中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。
关于非诺贝特相关物质检查
一、乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇25mL，振摇使溶解（必要时微温），溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药典二部附录IXA第一法）比较，不得更深。 二、硫酸盐 取本品1.0g，加水50mL，振摇，在50℃加热10分钟，充分振摇使溶解，放冷，滤过，取滤
简述非诺贝特的物化性质
一、基本信息 中文名称：非诺贝特 化学名称：2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯 英文名称：fenofibrate 分子式：C20H21ClO4 分子量：360.83 CAS号：49562-28-9 EINECS号：256-376-3 二、物化性质 密度：1
使用非诺贝特的注意事项
长期服用者应定期进行肝肾功能检查，若有明显异常，应及时减量或停药。 1.本品毒性甚低，少数病人可见肝功能障碍、停药后2～4周恢复正常。 2.曾有血尿素氮增高。 3.偶有口干、食欲不振、大便次数增多、皮疹、腹胀和白细胞减少等。 4.孕妇禁用；肝、肾功能不全者慎用。
简述非诺贝特的药理作用
非诺贝特为第三代苯氧乙乙酸类调血脂药物，药理作用类同于氯贝丁酯，但其降脂作用强，可以通过激活核受体，如过氧化物酶激活型增殖体受体（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表达，减少
关于非诺贝特的用法用量介绍
每次0.1g，每天3次，饭后服用。微粒化非诺贝特（力平之200mg）吸收好，服用方便，常用剂量200mg，每晚1次。 ⑴ 微粒化胶囊：200mg qd,进餐时服用。标准化胶囊：100 mg tid或300 mg qd。维持剂量为100 mg bid或微粒化胶囊 200mg ,qd。 ⑵口服：
关于非诺贝特残留溶剂的检查介绍
一、丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯 取本品约1.0g，精密称定，置20mL顶空瓶中，精密加入内标溶液（取正丙醇，用二甲基甲酰胺稀释制成每1mL中约含1mg的溶液）1mL与二甲基甲酰胺9mL，振摇使溶解，密封，作为供试品溶液；另分别取丙酮、异丙醇、三氯甲烷与甲苯各适量，精密称定，用二甲基甲酰胺定量
关于非诺贝特的基本信息介绍
非诺贝特（fenofibrate），分子式为C20H21ClO4，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。极易溶于氯仿，易溶于丙酮或乙醚，略溶于乙醇，几乎不溶于水。非诺贝特主要用来降低有心血管疾病风险的患者的胆固醇水平。与其他贝特类药物一样，非诺贝特降低低密度脂蛋白（LDL）和极低密度脂蛋白（VL
悉尼研究组确定非诺贝特对2型糖尿病治疗的附加益处
根据一项对实地研究的特别分析，患有2型糖尿病和高尿酸水平的成年人，在5年内，非诺贝特治疗血脂异常的药物非诺贝特的尿酸浓度降低了20%，首次研究痛风事件减少了近50%。图片来源于网络 悉尼大学国家卫生和医学研究委员会临床试验中心的研究人员表示：“高尿酸血症越来越普遍，尤其是在肥胖和代谢综合征高频
关于非诺贝特的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，体内分布符合二室模型，服药后4～7h血药浓度达峰值（20～30μg/mL），α相半衰期为4.9h，β相半衰期为26.6h。体内迅速被组织和血浆酶分解，形成与蛋白紧密结合的游离酸，仅10%为原形。80%所服剂量在94h内排出体外，6天内大于90%的代谢产物由尿排出，小部分随粪排出。