气相色谱柱温对分析结果的影响
柱箱和色谱柱是气相色谱柱系统的重要组成部分。柱温，即色谱柱温度（或柱温箱温度），是气相色谱的三个重要温度（气化室温度、柱温箱温度和检测器温度）之一，也是最重要的一个温度。(1)问题色谱柱温度，不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。(2)影响气相色谱中，柱温是影响化合物保留时间的重要因素。使用中，应注意柱温的选择，因为柱温关系到：①色谱柱固定液的寿命。若柱温高于固定液的最高使用温度，则会造成固定液随载气流失，不但影响柱的寿命，而且固定液随载气进入检测器，将污染检测器，影响分析结果。②分离效能和分析时间。若柱温过高了，会使各组分的分配系数K值变小，分离度减小；但柱温过低，传质速率显著降低，柱效能下降，而且会延长分析时间。③化合物保留时间。柱温越高，出峰越快，保留时间变小。柱温变化会造成保留时间的重现性不好，从而影响样品组分的定性结......阅读全文
高效液相色谱已知峰面积怎么求含量
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析，是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析，得到数据后进行对照计算，推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后，还无法得到含量，如果需要得到绝对含量数据，还需要将一个已知含量的样品（标准样品）在同一条件下进行一次分析，得到相同物质组份的峰面积。然
气相色谱法测峰面积怎么算
对于温度高的组分，峰行较宽而低，可将色谱峰近似看作等腰三角形，所以根据计算等腰三角形面积的计算方法，近似认为峰面积A等于峰高h乘以半峰宽. A = h * W A为峰面积 h为峰高 W为峰高一半处的峰宽。
气相色谱里峰面积与浓度的关系
检测器分为质量型和浓度型：质量型的面积不变；浓度型的载气流速变化时峰面积也会变化.
气相色谱里峰面积与浓度的关系
浓度跟峰面积成正比的
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
高效液相色谱已知峰面积怎么求含量
高效液相色谱仪定量分析是一种相对分析，是通过对已知含量的物质和待测样品在相同条件下进行分析，得到数据后进行对照计算，推算出含量的。题中已经知道未知含量物质的峰面积后，还无法得到含量，如果需要得到绝对含量数据，还需要将一个已知含量的样品（标准样品）在同一条件下进行一次分析，得到相同物质组份的峰面积。然
液相色谱峰面积减小是什么原因
正常情况下，色谱峰面积减小是样品浓度降低的原因。另外，如果仪器的情况发生变化，如检测器的型号响应降低（如紫外检测器氘灯能量降低），也会导致峰面积减小。因此，一般需要用标准曲线计算结果的话，用一定浓度的标准品进行峰面积响应值的校正。
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
色谱柱填料与峰宽的关系
色谱柱填料与峰宽的关系：同样的填料，压力，流动相/固定相，同样的样品，即柱效不变的条件下，塔板高度是常数。理论塔板数N与柱长成正比，柱越长，N越大。柱长L增加一倍，理论塔板数增加一倍。H=半峰宽^2/L。H不变，L变为2倍，半峰宽变为根号2倍。色谱峰是由信号值和时间构成的二维曲线，峰宽是指色谱峰的时
色谱柱填料与峰宽的关系
色谱柱填料与峰宽的关系：同样的填料，压力，流动相/固定相，同样的样品，即柱效不变的条件下，塔板高度是常数。理论塔板数N与柱长成正比，柱越长，N越大。柱长L增加一倍，理论塔板数增加一倍。H=半峰宽^2/L。H不变，L变为2倍，半峰宽变为根号2倍。色谱峰是由信号值和时间构成的二维曲线，峰宽是指色谱峰的时
色谱柱填料与峰宽的关系
同样的填料，压力，流动相/固定相，同样的样品，即柱效不变的条件下，塔板高度是常数。理论塔板数N与柱长成正比，柱越长，N越大。柱长L增加一倍，理论塔板数增加一倍。H=半峰宽^2/L。H不变，L变为2倍，半峰宽变为根号2倍。色谱峰是由信号值和时间构成的二维曲线，峰宽是指色谱峰的时间宽度，与衰减没关系。以
液相色谱仪的泵，注射装置，色谱柱，柱温箱，检测器...
液相色谱仪的泵，注射装置，色谱柱，柱温箱，检测器，在液相色谱仪中起到怎么样的作用；泵:负责输送流动相，推动整个系统向前 就像乐器的心脏 目前的色谱泵也有多个通道，可以调节比率或运行梯度。注射装置:当然，它负责注射 自动进样器可以根据设置选择注入多少样品，例如1-100微升就可以了。色谱柱和柱温
气相色谱出峰时间推后，峰面积增大是是什么原因
变了多少？是10%？还是100%？或者是成倍增长？是同一个方法，同一根柱子吗？如果不是就没有可比性。柱子，就算是同一个型号，同一个厂家的柱子也会有区别。比如以前的柱子被截过，新柱子略长一点，这样没法比较。如果都没有变的话，可能就是载气流速调节的不好，有一点点误差。因为保留时间变了，峰面积自然也会变的
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
你说和沸点有关系，你到底做的是液相还是气相？首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
你说和沸点有关系，你到底做的是液相还是气相？首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
你说和沸点有关系，你到底做的是液相还是气相？首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
气相色谱峰面积计算时,基线向下漂移严重
积分方法有问题，试试修改参数，或者直接手动积分，沿基线积分。
气相色谱内标法为什么峰面积相差很大
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱的峰面积重现性差怎么解决
1、自动进样器清洗液流路有气泡。 选择合适的清洗液并脱气，使用PURGE功能冲洗进样阀，排除气泡。 2、自动进样器进样口漏液。 在流路中进样口发生漏液时，通常是进样口密封垫损坏造成，这时需要更换进样口密封垫。 3、自动进样器流路污染。 使用清洗液清洗进样器管路。 4、色谱柱污染或劣化
气相色谱内标法为什么峰面积相差很大
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
首先液相色谱仪峰面积和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质极性有关，这个细说起来非常复杂。其次，你说出峰时间和沸点有关系的不是液相色谱，是气相色谱。气相色谱峰面积同理和样品中该峰所示物质的浓度有关。峰保留时间和物质沸点和极性有关。
液相色谱仪的峰面积和什么有关系
和物质的含量有关系，含量越大，面积越多
气相色谱峰面积外标法法怎么定量
外标法是根据浓度和峰面积的数值进行计算的。峰面积不用说了，从图谱上面读取就可以。但是浓度值是靠称量的，稀释的。比如：配置乙醇对照溶液0.5mg/ml精密称取乙醇0.5g至10ml容量瓶中，加入溶剂溶解，浓度就是50mg/ml，然后再稀释，取1ml→100ml，即得。0.5g的乙醇可以用滴管往容量瓶里
色谱仪器的色谱柱的检测器的内容
⑴紫外光度检测器 它的作用原理是基于被分析试样组分对特定波长紫外光的选择性吸收，组分浓度与吸光度的关系遵守比尔定律。最常用的检测器，应用最广，对大部分有机化合物有响应。 特点： a.灵敏度高：其最小检测量10-9g·mL-1,故即使对紫外光吸收很弱的物质，也可以检测； b. 线性范围宽；
峰面积计算公式
峰面积的计算公式是A=h×W，峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高，色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同。
峰面积忽大忽小为什么
确定样品没问题的话，先检查下压力，压力波动太大也会导致这种现象，如果压力正常，那问题基本是出现在液相的进样器那里了，最可能的原因是进样器六通阀的转子密封垫磨损了，导致进样量不准。其他可能的原因是计量泵故障导致取样不准、定量环到流通池这段管路有泄漏。
峰面积计算公式
峰面积的计算公式是A=h×W，峰面积比是指在色谱图，背景线以上部分的总面积，表示待测物的含量，面积越大，含量越高，色谱图是指被分离组分的检测信号随时间分布的图象。样品流经色谱柱和检测器，所得到的信号-时间曲线，又称色谱流出曲线。色谱图形状随色谱方法和检测记录的方式不同而不同。
气相色谱FID检测器进样后色谱不出峰
(1)未点着火：首先用一冷的光亮的铁板置于检测器的上方, 若有细小水珠生成, 则证明火已点着；反之证明火未点着, 此时, 需检查氢气、氮气、空气的密封情况是否完好, 是否有漏气现象。其次用皂沫流量计测量流速是否正常, 适当增大氢气的流速, 减小载气与空气的流速, 待点着火后再将各流速调至最佳流速