多次进样化合物保留时间不重复的原因（二）
2 漏气，特别是微漏；......阅读全文
液相色谱保留时间漂移是什么原因造成的
1、色谱柱平衡如果观察到高效液相色谱保留时间漂移应首先考虑色谱柱的平衡，在每次运行前给足够的时间来平衡列平衡通常需要10~20柱的流动相，但如果在流动相中加入少量的添加剂(如离子对试剂)，则需要很长时间才能平衡流动相污染；也可能是原因之一在流动阶段溶解的少量污染物可能会在柱上慢慢累积，造成滞留时间的
液相色谱分析中保留时间改变的原因
色谱分析是以假定给定组分的保留值在分离条件不变时保留值恒定为基础的。对标准的液相色谱程序而言，每个峰都对应于一个组分，以标准品与样品中组分的保留时间相对应进行鉴别。恒定的保留时间对分析设计排列的样品很重要。在液相色谱仪分析中常涉及到组分的保留值。保留值发生改变可使已建立的方法不能继续进行下去，或引起
HPLC中峰的相对保留时间是怎么计算的
正常的，证明第二种流动相的柱效更好，计算一下分离度，也就是R可以知道分离度更好。是否有利于谱图的观察可以通过计算分离度得到，分离度越大越好，一般超过1.5就认为完全分离。柱效通过理论踏板数表示，表明你的柱子的对这个样品的分离能力。分离度R表明你的柱子对这两种样品的分离能力。
色谱柱温箱使保留时间相对恒定，有哪些好处
色谱柱温箱在现代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精确、稳定地控制色谱柱的工作温度，对于有效地提高柱效，改善色谱峰的分离度、峰形对称性，缩短保留时间，降低柱反压，减少泵的磨损，保证分析样品结果的准确性和重复性. 色谱柱温箱主要功能/高效液相色谱柱温箱 1、温度控制采用先进微处理机芯片，精度
色谱柱温箱使保留时间相对恒定，有哪些好处
色谱柱温箱在现代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精确、稳定地控制色谱柱的工作温度，对于有效地提高柱效，改善色谱峰的分离度、峰形对称性，缩短保留时间，降低柱反压，减少泵的磨损，保证分析样品结果的准确性和重复性. 色谱柱温箱主要功能/高效液相色谱柱温箱 1、温度控制采用先进微处理机芯片，精
高效液相色谱仪保留时间漂移的解决方法
高效液相色谱仪保留时间漂移的解决方法有两种情况不会重复保留时间：也就是说，停留时间漂移和停留时间波动。前者是指仅在一个方向上改变保留时间，后者是指保留时间的波动而没有固定的规律性。为了找出问题的原因，区分这两种情况通常很有帮助。例如，保留时间的漂移通常由色谱柱老化引起，而色谱柱老化不会导致保留时间的
液相色谱分析中保留时间改变的原因
色谱分析是以假定给定组分的保留值在分离条件不变时保留值恒定为基础的。对标准的液相色谱程序而言，每个峰都对应于一个组分，以标准品与样品中组分的保留时间相对应进行鉴别。恒定的保留时间对分析设计排列的样品很重要。 在液相色谱仪分析中常涉及到组分的保留值。保留值发生改变可使已建立的方法不能继续进行
液相色谱保留时间漂移是什么原因造成的
1、色谱柱平衡如果观察到高效液相色谱保留时间漂移应首先考虑色谱柱的平衡，在每次运行前给足够的时间来平衡列平衡通常需要10~20柱的流动相，但如果在流动相中加入少量的添加剂(如离子对试剂)，则需要很长时间才能平衡流动相污染；也可能是原因之一在流动阶段溶解的少量污染物可能会在柱上慢慢累积，造成滞留时间的
液相色谱保留时间漂移是什么原因造成的
1、色谱柱平衡如果观察到高效液相色谱保留时间漂移应首先考虑色谱柱的平衡，在每次运行前给足够的时间来平衡列平衡通常需要10~20柱的流动相，但如果在流动相中加入少量的添加剂(如离子对试剂)，则需要很长时间才能平衡流动相污染；也可能是原因之一在流动阶段溶解的少量污染物可能会在柱上慢慢累积，造成滞留时间的
色谱柱温箱使保留时间相对恒定，有哪些好处
色谱柱温箱在现代高效液相分析中是不可或缺的部分，可以精确、稳定地控制色谱柱的工作温度，对于有效地提高柱效，改善色谱峰的分离度、峰形对称性，缩短保留时间，降低柱反压，减少泵的磨损，保证分析样品结果的准确性和重复性. 色谱柱温箱主要功能/高效液相色谱柱温箱 1、温度控制采用先进微处理机芯片，精度
气相色谱仪保留时间不重复故障排除方法
引起保留时间不重复的zui可能原因只有两个，一个是柱温不稳定；另一个是流速有变化。而检测器的故障不会造成保留时间的不重复。造成保留时间不重复的其它原因有进样技术不佳，进样量过大及柱损伤等。 排除保留时间不重复故障的步骤如下： （1）重复进样检查：为了进一步证实保留时间不重复故障，应首先检查进样的
如何确定气相色谱中色谱峰的保留时间范围
气相色谱方法及应用中介绍的。气相色谱用填充柱分析的因峰较宽保留时间范围一般在5%，但用毛细柱5%的范围太宽，特别对保留时间短、峰形尖锐的物质设置保留时间窗为1%就已经足够了
液相色谱分析中保留时间改变的原因
色谱分析是以假定给定组分的保留值在分离条件不变时保留值恒定为基础的。对标准的液相色谱程序而言，每个峰都对应于一个组分，以标准品与样品中组分的保留时间相对应进行鉴别。恒定的保留时间对分析设计排列的样品很重要。 在液相色谱仪分析中常涉及到组分的保留值。保留值发生改变可使已建立的方法不能继续进行下
如何用保留时间对未知组分进行定性分析
根据保留时间相等来确定该物质是已知混合标准样品中的某一组分，最好有多种手段来进一步佐证，因为一种分析手段的话可能有好多物质的保留时间比较接近难以判断
FID检测器喷嘴堵塞可能造成保留时间漂移是否正确
Id，咱再通知可能会造成漂流识别这个应该是正确，正应该是会有些出现问题，所以这个二交进去住的。
保留时间是由色谱过程中的什么因素所决定？
保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同的作用，可作为色谱定性分析的依据。
气相色谱峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应
气相色谱－峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应
多次进样化合物保留时间不重复的原因（七）
7 色谱柱被破坏；
多次进样化合物保留时间不重复的原因（五）
5 程序升温过程中升温重复性欠佳；
多次进样化合物保留时间不重复的原因（六）
6 柱温过高超过了色谱固定液的温度上限或者太接近温度下限；
多次进样化合物保留时间不重复的原因（四）
4 柱温控制不好，或未达到平衡；
多次进样化合物保留时间不重复的原因（三）
3 载气流速控制不好，不恒定；
多次进样化合物保留时间不重复的原因（二）
2 漏气，特别是微漏；
多次进样化合物保留时间不重复的原因（八）
8进样量太大等。
多次进样化合物保留时间不重复的原因（一）
保留时间表示组分从进样开始记录，直至其达到检测器的时间，一般可代表组 分在色谱柱中的停留情况。由于各组分性质的差别，在色谱分离过程中分配系数不同，经过同一色谱柱到达检测器需要的时间不同。因此根据保留时间可对物质组分 做出定性判断。但我们常常会遇到同一样品在相同条件下重复性进样时，同一组分
气相色谱－峰的保留时间重现性差什么原因
一起研究下，我会考虑的原因如下：压力是否与以前实验一致；恒压控制时保留时间可能会出现漂移，如果是恒线速度控制漂移现象会好转一些；使用自动进样效果会好；进样口温度是否适宜或者进样口是否阻塞；载气气源压力是否恒定；其他峰的相对保留时间是否也存在偏差，如果有变化，应考虑温控和压控系统失效；另外进样量也不应
决定高效离子色谱仪保留时间的主要参数
高效离子色谱仪的选择性主要由固定相性质决定，固定相选定后，决定待测离子保留时间的主要参数是待测离子的价数、离子的大小、离子的极化度和离子的酸碱性强度等。一、离子的价数：一般而言，待测离子的价数越高，保留时间越长。如二价的 SO42ˉ的保留时间大于一价的 NO3ˉ。例外的是多价离子。如磷酸盐的保留时间
液相中分离度用半峰宽和保留时间如何计算
R＝2[t(R2)-t(R1)] / (W1＋W2 )式中 t(R2)为相邻两峰中后一峰的保留时间； t(R1)为相邻两峰中前一峰的保留时间； W1及W2为此相邻两峰的峰底宽分离度又称分辨率,为了判断分离物质对色谱柱在色谱柱中的分离情况,常用分离度作为柱的总分离效能指标.用R表示.R等于相邻色谱峰保
在液相色谱中，什么因素对保留时间的影响最大
1.流动性配比（有机相越高出峰越快）2.流速（不用说越高越快）3.柱温（一般柱温箱越高出峰越快）4.室温（室温越高出峰时间越快）5.系统压力等等