气相色谱仪氢火焰离子化检测器的操作条件解析（52）
2、尾吹大，样品从毛细管到检测器速度更加快，灵敏度提高，峰形窄，但点火困难。尾吹太大，灵敏度下降。......阅读全文
做气相色谱分析时峰拖尾是怎么回事
主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。如果样品是极性的，这种情况下拖尾最为常见，只要更换成极性或强极性固定相的色谱柱就行了。如果是柱效下降的话，就要对色谱柱进行老化
使用气相色谱仪时为什么有些峰出现会拖尾？
①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以长。使用正确的切割工具来切割色谱柱。如果切割不好，则
气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法
气相色谱仪分析中峰拖尾的原因及处理方法：一、可能原因：衬管和色谱柱被污染，有活性点。 处理方法：清洗，更换（如有必要）。二、可能原因：衬管和色谱柱安装不当，存在死体积。 处理方法：重新安装。三、可能原因：色谱柱柱头不平。 处理方法：用金刚砂切割，使之平。四、
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技术之一
气相色谱PK液相色谱
气相和液相是有机检测的两大基本仪器，占据着有机实验室的统治地位，虽然同做有机检测，但就两个仪器本身也有着较大区别，小析姐从以下5个方面进行了比较。 气相色谱是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。同为色谱技
气相检测器尾吹气的使用简介
气相检测器操作过程中在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。 尾吹气的使用 尾吹气是从色谱柱出口直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管大多采用尾吹气。这是因为毛细管柱内载气流量太低（常规为1~3ml/min），不能满足检测器
气相色谱仪中的吹扫器是作何用的
隔垫吹扫就是有一股气流在进样口隔垫下横向吹，其目的就是1.把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出从隔垫吹扫出口放空，以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱，影响分析结果2.消除进样时针尖上有可能带入的杂质。
气相色谱仪中的吹扫器是作何用的
隔垫吹扫就是有一股气流在进样口隔垫下横向吹，其目的就是1.把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出从隔垫吹扫出口放空，以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱，影响分析结果2.消除进样时针尖上有可能带入的杂质。
气相色谱仪中的吹扫器是作何用的
隔垫吹扫就是有一股气流在进样口隔垫下横向吹，其目的就是1.把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出从隔垫吹扫出口放空，以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱，影响分析结果2.消除进样时针尖上有可能带入的杂质。
气相色谱仪吹扫捕集进样系统基本结构
气相色谱仪吹扫捕集进样是将惰性气体或氮气连续不断地通入液体或固体样品中，将挥发性组分从样品基质中吹扫出来，随气流进入捕集阱，捕集阱采用吸附剂或低温冷阱对吹扫出来的挥发性组分进行捕集，再经热解吸将组分送入气相色谱仪进行分析。吹扫捕集进样系统由样品瓶、捕集阱、连接管路、阀、捕集阱与色谱柱连接的接口等组成
气相色谱仪吹扫捕集进样的操作参数
气相色谱仪吹扫捕集进样的操作参数有吹扫温度、吸附温度、热解吸温度、连接管路温度、吹扫气流量、热解吸载气流量和吹扫时间等。一、吹扫温度：水溶液大多在常温下吹扫。为了缩短吹扫时间可加热样品，但温度升高会增加水的挥发。非水溶液的吹扫温度可高些。二、吸附温度：吸附温度一般为常温。对不易吸附的气体可采用低温冷
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
在气相色谱仪检测中，尾吹气对测定产生什么影响？
在色谱柱末端到检测器之间有个死空间，称为柱后死体积，是由检测器的体积、形状等因素引起的。柱后死体积和检测器死体积会影响毛细管柱的柱效和色谱图峰形。但是用填充柱时因载气流量大而影响不大，因而填充柱可不加尾吹气；而使用毛细管柱时则需要加尾吹气，使样品快速到达检测器，来消除柱后死体积的影响，保证检测器高灵
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪分流进样的载气流路与尾吹气路
气相色谱仪的分流进样是先将较大体积的样品注入到气相色谱仪气化室中，样品气化后和载气均匀混合，通过分流器，样品被分流成流量相差悬殊的两部分，其中流量较小的部分进入毛细管柱，流量较大的部分放空。一、载气流路：分流进样时，进入进样口的载气总流量由总流量阀控制，而后载气分成两部分：一是隔垫吹扫气（1～3mL
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因
这个其实挺正常的。因为浓度太高了。气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。如果想要避免的话，最好是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减
吹扫捕集气相色谱质谱法
方法提要借助吹扫-捕集装置，用高纯氦 (或氮) 气将水样中低水溶性挥发性有机物吹脱出并被装有适当吸附剂的捕集阱捕集，捕集后的挥发性有机物经加温、高纯氦气反吹解析后直接导入气相色谱毛细管柱，程序升温色谱分离后质谱检测。本方法适用于地下水、饮用水、地表水等水介质中挥发性有机物的测定。本方法可以检测的化合
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
液相色谱峰拖尾解决方法
故障现象： 峰拖尾 可能的原因： （1）定体积量管与阀连接处出现死区（死体积） （2）进样针（阀）内有污染或不干净 （3）色谱柱老化、柱效低 （4）色谱柱选择不当，试样与固定相间有作用 （5）进样技术差 （6）样品
液相色谱峰拖尾的原因何在
改出峰时间的方法：1.调流速；2.改柱温；3.更换色谱柱；4.更改流动相组成或比例。改工作站系统时间（仅进样前改有效，通常用于作弊造假）：在电脑管理员界面（像我们公司就分管理员界面和操作者界面，平时做检验都是在操作者界面中）的控制面板中修改系统时间即可。记得做完样打完图谱之后把系统时间改回来。
气相色谱常识
气相色谱（gas chromatography 简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气相色谱分类气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱的“气”字指流动相是气体
气相色谱原理
原 理：色谱分析是一种多组份混合物的分离、分析工具。它主要利用物质的物理性质对混合物进行分离，测定混合物的各组份。并对混合物中的各组份进行定量、定性分析。气相色谱仪是以气体作为流动相（载气）。当样品被送入进样器后由载气携带进入色谱柱。由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相
气相色谱原理
气相色谱（GC）主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，其过程如图气相分析流程图所示。待分析样品在汽化室汽化后被惰性气体（即载气，也叫流动相）带入色谱柱，柱内含有液体或固体固定相，由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡
气相色谱扫盲
气相色谱气相色谱（gas chromatography 简称GC）是二十世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。这是一种新的分离、分析技术，它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体
气相色谱入门
下载地址：气相色谱入门 文件简介： 本书所提供的信息将有助于您有效地使用气相色谱仪(GC)1 什么是气相色谱本章介绍气相色谱的功能和用途以及色谱仪的基本结构2 进样方式本章介绍气相色谱最常用的几种进样方式3 组分分离样品经过色谱柱而被分离成单个组分本章将告诉你如何进行分离和怎样使用色谱柱4 组分
浅谈气相色谱
浅谈气相色谱气相色谱的名称由来，是因为其使用的流动相是气体。气体推动样品前进，样品在流动相和固定相这两相间进行多次分配，zui终各个组分得到分离。由此可见，作为流动相的气体是十分重要的，其种类、纯度以及稳定性对于气相色谱的分离至关重要。作为流动相的气体一般称之为载气。另外，在气相色谱法当中，当仪器配
气相色谱原理
气相色谱原理色谱法又叫层分析法，它是一种物理分离技术。阿德分离原理是使混合物中的各组分在两相间进行分配，其中的一相是不动的，叫做固定相，另一相则是推动混合物流过此固定相的流体，叫做流动相。当流动相中所含的混合物经过固定相，就会与固定相发生相互作用。由于各组分在性质与结构上的不同，相互作用的大小强弱也
专业气相色谱*
专业气相色谱*：GC7980A气相色谱仪是郑州泽铭推出的一款新型全微机控制的多功能气相色谱仪。仪器充分吸收了国外同类产品的先进技术，大量使用进口元件，使GC7980A的稳定性、可靠性以及灵敏度和重复性蓖美进口同类型产品；并且在结构上更加简洁合理；人性化的中文菜单式操作，精美的外观设计，让色谱分析工作