定量限测定方法的评价
定量限 (limit of quantitation，LOQ)是指在保证具有一定可靠性(一定准确度和精密度)的前提下，分析方法能够测定出的样品中药物的最低浓度。 它反映了分析方法测定低药物浓度样品时具有的可靠性。它与上述的检测限的差别在于：定量限要定量测定某一药物在样品介质中的最低浓度，且定量限规定的最低浓度应该符合一定的精密度和准确度的要求。确定定量限的方法也因所用方法不同而异。当用非仪器分析方法时，与上述检测限的确定方法相同；如用仪器分析方法时，则往往将多次空白试验测得的背景响应的标准差(即空白标准差)乘以10，作为定量限的估计值，继之，再通过分析适当数量已知接近定量限或以定量限制备的样品来验证。......阅读全文
检测限和定量限的区别
3倍信噪比是检出限，10倍信噪比是定量限，除此之外，检出限表示方法能测出该物质时的zui低浓度。定量限则表示方法能准确定量出该物质的zui低浓度。1、检测限：分析方法在规定实验条件下所能检出被测组分的zui低浓度或zui低量。2、定量限：分析方法可定量测定样品中待测组分的zui低浓度或zui低量。
检测限与定量限概念解析
定量限比检出限的要求严格些，判断一个峰是目标物和能对它进行准确定量对于峰的要求是不同的(可以近似于定性与定量的差别)，一般信噪比的2到3倍为检出限，10倍为定量限。 1.检测限(LOD) 检测限(LOD)又称为检出限，指由基质空白所产生的仪器背景信号的3倍值的相应量，或者以基质空
检出限测定方法
出限？不就是方法检出限吗？ NO!NO!NO! 检出限有多种分类，不过有一点是对的：方法检出限是方法的建立都是重要的基本参数之一，今天咱们就好好聊聊方法检出限。 长期以来，各个领域检测人员针对检出限概念、估算方法及在各个不同领域的应用均进行了大量探讨。然而在实际应用中，各种检出限概念经常混
欧盟建议修改多种农药的最高残留限量标准
近日，欧盟建议修改多种农药的最高残留限量标准： 杀虫剂埃玛菌素： 2011年1月12日，欧盟建议修改杀虫剂埃玛菌素(甲胺基阿维菌素苯甲酸盐)在李子和杏中的最大残留限量标准，将李子和杏中限量标准由0.01mg/kg(定量限LOQ)修改为0.02 mg/kg。 杀菌剂肟菌酯： 20
生物呕吐毒素荧光定量检测试纸条性能评估验证...（二）
取10个无污染（阴性）小麦样品和10个无污染（阴性）玉米样品，用上海飞测生物呕吐毒素荧光定量检测试纸条每个样品检测3次，检测限（LOD）为测定平均值加3倍标准偏差，定量限(LOQ)为测定平均值加10倍标准偏差。测试结果表明，DON的LOD为25μg/kg，LOQ为82μg/kg。 2.2准确
实验室分析方法液相色谱方法论证方案及常出现的问题
一、方法论证规范HPLC方法建立后,通常需进行论证。方法全面论证包括专属性、线性、准确性、精密度、回收率、灵敏度等诸多内容,表1给出了满足精密准确、稳定可靠并可移植转让的严格HPLC标准方法的论证方案。一般情況下,针对不同的分析目的,可能只要求一次成功的分离或能快速、“粗略”地答复某一特定问题,则只
医疗器械体外诊断试剂的性能评估
产品性能评估是产品研发、制定产品标准等过程的重要技术支持研究过程，并可能对产品的质量造成一定的影响。目前国际上对体外诊断试剂的性能评估通常是以美国临床实验室标准化组织（Clinical and Laboratory Standards Institude以下称为CLSI）的相关标准为依据，也是美国F
封闭酸溶法结合ICPMS检测岩石样中稀土元素
稀土元素（REE）是重要的战略性元素，有“工业维生素”的美称，在石油、化工、冶金、纺织、陶瓷、玻璃、永磁材料等领域都得到了广泛的应用。随着它的大量开发和利用，不可避免的会通过各种途径进人环境、食物链及生物体。因此，对稀土元素分析测定的灵敏度要求愈来愈高。电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术在
玻璃器皿使用中注意的那些事
随着科学技术的进步和国际贸易的开展，国内外对实验室化学剖析办法和检测数据的质量提出了更高请求。目前，国外曾经发布了一些关于化学剖析办法确实认标准，但我国尚未发布关于化学剖析实验室办法确认和考证的规范和指南性文件，在实验室的实践检测工作中，经常遇到现行的检测规范无法与快速开展的检测手腕相顺应的状况
检出限和定量限的区别
方法的检出限和定量限是有区别的3倍信噪比是检出限10倍信噪比是定量限可以简单的这样来理解，检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。
检出限与定量限的区别
检出限与定量限 3倍信噪比是检出限，10倍信噪比是定量限，除此之外，检出限表示方法能测出该物质时的最低浓度。定量限则表示方法能准确定量出该物质的最低浓度。 具体来讲： 检测限：分析方法在规定实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量； 定量限：分析方法可定量测定样
检出限与定量限的区别
检出限与定量限 3倍信噪比是检出限，10倍信噪比是定量限，除此之外，检出限表示方法能测出该物质时的最低浓度。定量限则表示方法能准确定量出该物质的最低浓度。 具体来讲： 检测限：分析方法在规定实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量； 定量限：分析方法可定量测定样
药瓶正己烷含量限定标准
药瓶正己烷含量的限定标准要根据不同国家和地区的标准规定而有所不同。以下是一些常见的标准：1.美国FDA标准：对于药品瓶体或瓶盖的正己烷残留量，FDA的标准要求不得超过20μg/g。2.欧盟标准：欧盟制药标准提供了正己烷含量的两个指标，即瓶盖残留量和瓶体残留量。瓶盖残留量不得超过10μg/g，瓶体残留
检出限与定量限的区别
3倍信噪比是检出限，10倍信噪比是定量限，除此之外，检出限表示方法能测出该物质时的最低浓度。定量限则表示方法能准确定量出该物质的最低浓度。具体来讲：检测限：分析方法在规定实验条件下所能检出被测组分的最低浓度或最低量；定量限：分析方法可定量测定样品中待测组分的最低浓度或最低量。 检出限和定量限的区别在
定量限和检出限的区别
定量限一般是做定量分析用，检出限一般是作为定性检出用。方法检出限系指样品中的被分析物能被检测到的最低量，一般是作为定性检出用。定量限系指样品中的被分析物能够被定量测定的最低量，其检测结果应具有一定的准确度和精密度，一般是做定量分析用。因此，如果数据在检出限和定量限之间的，需要准确定量的应以定量限判定
使用三重串联四极杆液
Abstract: 基于安捷伦 1200高分离快速液相色谱(RRLC)/组合离子源的 6430A三重串联四极杆液质联用系统开发了血清中 25-OH D2 和 25-OH D3 的快速定量分析法。 固相萃取最大限度降低了基质干扰和离子抑制，同时还能自动化运行。在 5至 100 ng / mL
厄贝沙坦胶囊的人体生物利用度实验设计——HPLC法
实验材料男性试剂、试剂盒国产厄贝沙坦胶囊厄贝沙坦片剂仪器、耗材离心机冰箱采血针针头高效液相色谱仪厄贝沙坦是AT1受体阻断剂，临床上用于高血压病的治疗。由于该药疗效确切，在治疗剂量下（常用量为50-300 mg/d，耐受量>900 mg/d），几乎无不良反应，因此可望成为抗高血压的一线药物。药代动力学
厄贝沙坦胶囊的人体生物利用度实验设计（一）
厄贝沙坦是AT1受体阻断剂，临床上用于高血压病的治疗。由于该药疗效确切，在治疗剂量下（常用量为50-300 mg/d，耐受量>900 mg/d），几乎无不良反应，因此可望成为抗高血压的一线药物。药代动力学研究表明，厄贝沙坦胶囊口服吸收较快（Tmax 1.5-2h），其绝对生物利用度约为6
印度明确茶叶中铁元素含量限量标准
2017年11月2日，印度食品安全标准局（FSSAI）发布File No.12（4）2016/Misc./Enf/FSSAI文件，明确了“茶叶中铁元素含量不超过250mg/kg”的规定，自所有国家进口的茶叶样品必须要符合该要求，检出不符合限量不得提出复检。
热量限制还能让毛发也更旺盛
卡路里限制可能会帮助小鼠保持苗条、延长寿命，但它也意味着小鼠有更少的脂肪来保持身体温暖。9月12日，发表在Cell Reports杂志上题为“Caloric Restriction Promotes Structural and Metabolic Changes in the Skin”的研究
同时测定食品基质中四种黄曲霉毒素方法
本文主要研究食品基质中四种黄曲霉毒的测定方法。样品经过免疫亲和小柱净化，采用柱后光化学衍生方法和荧光检测进行测定，并对检出限、定量限、重现性、回收率等方面进行了方法学考察。此法可以满足法规上关于定量限的要求，比起常用的柱后电化学衍生方法更加容易操作。 自然界中黄曲霉毒素有14 种之多，黄曲
三聚氰胺和二噁英实验室快速精确分析工具（二）
在所有FDA公布的方法中，LC-MS/MS方法具有最低的定量限（LOQ），为10-50 µg/kg。优异的定量限（LOQ）缘于采用了高度选择反应监测（H-SRM）技术，该技术大大降低了本底效应，产生较为清晰的质谱谱图和相关数据，并对分析物具有无比的专属性。三聚氰胺LC-MS/MS分析方法包含固相
含量测定方法的评价(Analytical－performance－parameters)
a、精密度(precision) 系指用该法测定同一匀质样品的一组测量值彼此符合的程度。它们越接近就越精密。在药物分析中，常用 标准(偏)差(standard deviation，SD或S)； 相对标准(偏)差(relative standard deviation，RSD)，也称
选择合适的食品安全检测方法
最近几年，众多食品污染事件的频频发生引起了人们对食品安全前所未有的关注，全球相互依赖的食品生产网络监管系统正受到日益明显的挑战，政府相关部门纷纷对相应的规定做了修订和提高，并不断寻求对全球食品供应链中污染物进行准确鉴定的仪器方法。本文通过食品中三聚氰胺和二英的分析为例，讨论了食品检测实验室方法的选择
检出限和定量限有什么区别
1、功能不同检出限是生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。定量限是样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。2、特点不同检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区
检出限和定量限有什么区别
1、功能不同检出限是生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。定量限是样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。2、特点不同检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区
检出限和定量限有什么区别
1、功能不同检出限是生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。定量限是样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。2、特点不同检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区
检出限和定量限有什么区别
1、功能不同检出限是生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。定量限是样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。2、特点不同检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区
检出限和定量限有什么区别
1、功能不同检出限是生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。定量限是样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。2、特点不同检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区
检出限和定量限有什么区别
1、功能不同检出限是生物样品按照分析方法的要求进行提取处理并检测，能区分于噪声的最低检出浓度。检出限对应的响应值至少为噪声的3〜5倍。定量限是样品中被测物能被定量测定的最低量，其测定结果应具有一定的准确度。2、特点不同检出限一般有仪器检出限、分析方法检出限之分。仪器检出限是指分析仪器能检出与噪音相区