气相色谱仪部分反峰“的判断和维修（二）
B.较多水份进入离子化检测器时，火焰的燃烧状态短时间会起变化，伴随出现反峰(这不是异常)。......阅读全文
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱仪肩峰如何形成
是尖峰，还是肩峰？尖峰很正常，就是有物质检出了。一般来说气相、液相里面一个色谱峰代表一个物质。肩峰是哪里不对了。可能是进样体系被污染，可能是色谱柱里面不干净。你可以老化一下色谱柱、清洗一下衬管，然后进样的时候迅速一点。
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
为什么气相色谱的峰型不好
导致峰型最主要的原因应该是样品量以及样品通过检测器的流速。你用的是什么色谱柱，填充柱的话进热导很有可能拖尾严重，或前沿严重。如果用毛细管进行分流后进样，峰型会有所改善。如果还感觉不好可以再加一路尾吹气。
气相色谱出现倒峰怎么解决
你没说清楚是出现一个倒峰还是所有峰都出倒了.如果所有峰都倒了,那么你检测器的极性设反了,正负改变一下.或者工作站和数据数出线接反了.只有这两种情况会出现全部倒峰.如果只出现一个倒峰,那么应该是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的.
气相色谱仪肩峰如何形成
是尖峰，还是肩峰？尖峰很正常，就是有物质检出了。一般来说气相、液相里面一个色谱峰代表一个物质。肩峰是哪里不对了。可能是进样体系被污染，可能是色谱柱里面不干净。你可以老化一下色谱柱、清洗一下衬管，然后进样的时候迅速一点。
气相色谱仪不出峰怎么解决
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么排查呢？ 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常
气相色谱氮气氢气出峰时间多少
5分钟左右出峰。被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。所以说，气相色谱的出峰时间即保留时间就是按最高顶点位置的时间确定。不过，当峰型不好的时候，保留时间不是一个恒定的值，这一点在分析检测的时候应该注
气相色谱仪中色谱峰定性方法分享
气相色谱仪的定性分析就是要确定色谱图中每个色谱峰究竟代表什么组分，因此必须了解每个色谱峰位置的表示方法及定性分析的方法。接下来，小编就为大家讲解一下气相色谱仪每个色谱峰位置定性的常用方法 纯物质对照法对组成不太复杂的样品，若欲确定色谱图中某一未知色谱峰所代表的组分，可选择一系列与未知物组分相接近的标
气相色谱仪出峰有一平峰的原因
量太大了,减少进样量、调大分流比、稀释样品
气相色谱异常峰分析原来能分开的峰分不开
(1)色谱柱安装不合要求； (2)色谱柱被污染，需重新活化； (3)色谱柱寿命已到，需更换； (3)新更换的气源，纯度不佳； (4)滤器失效，重新老化或更换； (5)色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许)； (6)检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳)；
气相色谱直接进样峰小且溶剂峰不规则
这个溶剂峰如果没有盖住你的待测物质就没有关系。它峰很大不是因为不纯，而是因为浓度太大，过载了。你可以进一针1ul的甲醇，扣除一下背景。在记录中表明这个位置（3-7min）的色谱峰是溶剂峰就好了。 如果有待测物质被盖住了，那么可以试试其他溶剂。
如何确定气相色谱中色谱峰的保留时间范围
气相色谱方法及应用中介绍的。气相色谱用填充柱分析的因峰较宽保留时间范围一般在5%，但用毛细柱5%的范围太宽，特别对保留时间短、峰形尖锐的物质设置保留时间窗为1%就已经足够了
气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；色谱柱被污染，需重新活化 ；色谱柱寿命已到，需更换；新更换的气源，纯度不佳；滤器失效，重新老化或更换；色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；样技术太差
造成气相色谱仪峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 （一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用
气相色谱仪不出峰现象排查方法
气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时，必须先将钨丝电流关闭。在确定载气系统正常之后方能进行其他项目的检查。 具体可通过以下方法进行排查
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱仪不出峰排查及应用
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么排查呢？ 气相色谱仪不出峰排查及应用 气相色谱仪发现进样不出峰时，首先要考虑载气是否进入仪器（包括色谱柱、检测器），否则可能会造成色谱柱的损伤或检测器的污染。因此发现进样不出峰时，应立即降低色谱柱恒温槽的温度让色谱柱冷却。使用TCD时
气相色谱仪不出峰怎么办？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么办呢？1、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。2、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。4、降
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱峰不能完全分开怎么回事
色谱柱安装不合要求 ；色谱柱被污染，需重新活化 ；色谱柱寿命已到，需更换；新更换的气源，纯度不佳；滤器失效，重新老化或更换；色谱柱温度和载气流量需要微调优化（色谱分析一般允许）；检测器工作状态变化（如ECD漏气、FID气流比欠佳）；汽化室被污染，注射垫漏气； 样品处理不当，杂质干扰物太多；样技术太差
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱仪造成峰丢失的故障
造成峰丢失的原因有两种：一是气路中有污染，另一可能是峰没有分开。 （一）、第一种情况可通过多次空运行和清洗气路（进样口、检测器等）来解决。 1、为了减少对气路的污染，可采用以下的措施：程序升温的最后阶段应有一个高温清洗过程； 2、注入进样口的样品应当清洁； 3、减少高沸点的油类物质的使用
气相色谱异常峰分析(漂移大)噪声增加
(1)色谱柱需重新老化或失效； (2)新换载气纯度欠佳； (3)过滤器失效； (4)样品前处理不当，如：杂质干扰物太多； (5)灵敏度太高； (6)数据处理装置的判峰参数设置不合理；
气相色谱仪分析中出怪峰问题
气相色谱仪分析中出怪峰指气相色谱仪分析中所出的峰与样品成分不符，出现不应有的怪峰。出怪峰问题分析和解决方案如下：一、溶剂中是否混入杂质。二、注射器或放置样品的容器是否被污染。三、隔膜清洗流量是否正常。四、载气是否被污染，气体过滤器是否保养过。五、如果怪峰是由于高沸点物质的溶出引起的，提高分析温度或延
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱的不出峰的原因有哪些
气相色谱的不出峰的原因有：1、样品在色谱柱上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；3、溶剂峰包覆：样品和溶剂的保留性能相近时，大的溶剂峰有可能将待测物峰包盖；4、进单标确认问题，或采用分流进样模式、加大分流比等方式优化溶剂与组
气相色谱出峰拖尾怎么办
当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛
气相色谱仪不出峰怎么办？
气相色谱仪在进样后检测信号没有变化，不出峰时该怎么办呢？1、检查样品浓度、样品进样量是否正确，是否存在问题。2、检查注射器是否存在问题，如堵塞等，并且需要对进样口和检测器的石墨垫圈是否漏气、色谱柱是否有断裂漏气等进行检测。3、对色谱柱温度、进样器温度、检测器温度、量程设定等分析条件进行检查。4、降低
气相色谱仪谱图异常峰分析
指单一成分的样品所出的峰上部有开叉现象。A.进样操作过程是否存在问题，重新进样再试。B.减少进样量。C.适当提高进样器温度，保证样品得到充分气化。D.色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面存在接触现象。E.将毛细管色谱柱的入口端一侧切除1∽2毫米或更换色谱柱。F.采用不分流进样方式时，如果需要较大的进