原子荧光光谱分析法能测定哪些元素,检测量是多少？
原子荧光光度计用于检测砷、汞、硒、铅、碲、镉、金等12种元素，检出限可达ppb级别，就实际应用来说目前国标法多用来检测砷、汞、硒等元素，原子荧光光度计是国内具有自主知识产权的一款仪器，目前只有国内制定相关标准，国外测砷、汞、硒直接用ICP-MS，不认可原子荧光光度计。......阅读全文
共振原子荧光的概念
原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射，产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态，再吸收辐射进一步激发，然后再发射相同波长的共振荧光，此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态，不存在中间能级，没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生，才能产生
原子荧光点不上火
原子荧光光度计火焰是在原子化器的顶部燃烧氢化物发生产生的氢气，其实通过原子化器顶部的点火炉丝点火的，如果氢化反应正常及管路无泄漏那应该是点火炉丝除了问题，可以跟相关的厂家购买点火炉丝。
原子荧光光谱介绍
原子荧光光谱是1964年以后发展起来的分析方法。原子荧光光谱法是以原子在辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的发射光谱分析法。但所用仪器与原子吸收光谱法相近。原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度，校正曲线的线性范围宽，能进行多元素同时测定。 原子荧光光谱是介于原子发射光谱和原子吸收光谱之间的光谱分析
原子荧光测多少元素？
原子荧光光度计用于检测砷、汞、硒、铅、碲、镉、金等12种元素,检出限可达ppb级别,就实际应用来说目前国标法多用来检测砷、汞、硒等元素,原子荧光光度计是国内具有自主知识产权的一款仪器,目前只有国内制定相关标准,国外测砷、汞、硒直接用ICP-MS,不认可原子荧光光度计。
原子荧光怎么处理倒吸
问：怎么处理倒吸？ 答：最近在打开原子荧光时，发现载气管中总会有水倒吸进去，开机步骤都没有错，搞不清楚怎么回事? 载气压力设置,根据仪器说明书是0.2-0.3MP. 气瓶压力可以开大一点，仪器内部有稳压阀的。检查一下气路管子呢。还有，关机时候先松开泵再关闭气瓶。但压力也不要设置超过0.4MPa.仪
原子荧光的饱和效应
当激发辐射强度增加到一定程度时，基态原子达到饱和吸收状态，激发态原子数不再增加，原子荧光强度不再随光源强度增加而增加的效应。
原子荧光无信号问题
一．原子荧光无信号问题1. 进液不完全，未正常反应。（仅限手动进样方式）观察进样方式是否正确，进样量是否满足定量环要求。2. 标液失效可以配置无机形态的单标，从载流针位置进标液试下是否有信号，如果信号正常，在从六通进样阀位置进样看看。如果没有信号，检查流动相配置是否正确，柱压是否正常
原子荧光使用问题汇总
我们总结了使用原子荧光光谱仪曾经出现过的问题，分享给各位小伙伴们。也希望更多的用户朋友可以分享更多的使用经验。1）使用SDF-3100原子荧光光度计测汞一切正常，测砷没有信号是怎么回事？答：原子化器没有着火。2）测汞做标准曲线，无论是空白还是高点都饱和，降负高压也不行，前几天还好的，其
原子荧光赶酸问题
刚遇到的一个样品处理的现象，我的做法是: 先称约0.7g的铁矿样品 消解完. 定溶到100ml,然后移出10ml到50ml的容量瓶中,加10%含量的硫脲--抗坏血酸5ml,用1+9的盐酸定溶.问题在于:加完硫脲--抗坏血酸后,溶液变成黑色,并且不停的在冒气泡.我想这大概是因为我溶样时加了10ml硝酸
原子荧光光谱详解
原子荧光光谱法（AFS）是一种痕量分析技术，是原子光谱法中的一个重要分支。是介于原子发射光谱法(AES)和原子吸收光谱法(AAS)之间的光谱分析技术 ，所用仪器及操作技术与原子吸收光谱法相近。 （一）AFS的发展历程 •1859年开始原子荧光理论的研究 •1902年首次观察到钠的原子荧光
原子荧光猝灭效应
荧光的猝灭(熄灭)一词，从广义上说，指的是任何可使某给定荧光物质的荧光强度降低的作用，或者任何可使荧光强度不与荧光物质的浓度呈线性关系的作用。从狭义上说，指的是荧光物质分子与溶剂分子或其它溶质分子之间的相互作用，导致荧光强度降低的现象。
原子荧光荧光值偏低
如果稳定性差，那你的线性就不在继续了。建议 看看是否是管路堵塞了。（平时500~600的只有几十的样子）如果是这样的 我很怀疑的火焰是否点着了还有你的电流用多少，伏高压又是多少？只是你上面的描述很难再继续判断了
原子荧光测量结果误差
测量结果误差 样品处理过程中由于环境污染，导致回收率偏高 样品处理过程中所使用的试剂含有较高的被测元素，为防止此误差产生，所使用的试剂应选用优级纯。样品空白处理不当。 ★测量结果小数位数达不到要求，需调整“测量条件”下标准溶液浓度的输入小数位数然后重新测量。（注：带“★”号为已碰到的故障，所有故障原
原子荧光维护保养要点
1、开机顺序：电脑—仪器主机—自动进样器—进入操作软件2、更换元素灯时一定要关闭仪器主机电源3、要保证足够的仪器预热时间4、测试前一定要开启氩气，氩气的作用有三种：分别是载气、屏蔽气和提供氢氩火焰的助燃气5、二级水封一定要用水密封6、测量结束后一定要用蒸馏水清洗，并清理仪器台面，以免酸腐蚀仪器7、测
原子荧光样品空白太高
原子荧光测试空白 【分析原因】 1.测定介质的选择及浓度的影响 选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明:以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的荧光强度差别不大。在5%
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
原子荧光光度计和原子荧光光谱仪的区别
显然没区别，原子荧光光度计和原子荧光光谱仪是同一种仪器两种不同的名字而已。
冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别
冷原子荧光测汞仪与原子荧光测贡有什么区别相同点，都是荧光法测汞，相异的，未说冷原子的，可能是热原子的，由于热原子灵敏度低，稳定性不好，价格高，一般都是冷原子的；在800度以上，有机汞等会转为元素汞，有些地方一定要热原子荧光法的
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
原子荧光光谱仪
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
怎么才能获得原子荧光信号
原子荧光光谱(AFS)：典型原子荧光检测过程是以氢化物/冷蒸气发生方式实现样品的导入，氩氢扩散火焰原子化器实现被测元素的原子化，自由原子被空心阴极灯激发后发射的原子荧光，以无色散光路被 光 电 倍 增 管 接 收，获 得 原 子 荧 光 信 号。
原子荧光光谱的概念
原子荧光光谱(AFS)：典型原子荧光检测过程是以氢化物/冷蒸气发生方式实现样品的导入，氩氢扩散火焰原子化器实现被测元素的原子化，自由原子被空心阴极灯激发后发射的原子荧光，以无色散光路被 光 电 倍 增 管 接 收，获 得 原 子 荧 光 信 号。理 论 上，AFS兼具AES和AAS的优点，同时也克服
原子荧光光谱的特点
理 论 上，AFS兼具AES和AAS的优点，同时也克服了两者的不足，但是，由于AFS存在散射光干扰及荧光猝 灭 严 重 等 固 有 缺陷，使得该方法对激发光源和原子化器有较高的要求。
原子荧光新技术及应用
北京吉天仪器有限公司高级产品经理屈云飞 北京吉天仪器有限公司高级产品经理屈云飞发表主题为“原子荧光新技术及应用”的精彩报告。当前，镉超标带来的食品安全隐患越来越引起社会重视，而传统商用前处理技术普遍存在易受环境污染、被测元素损失、实验安全隐患大等痛点。直接进样技术可很好的解决上述痛点，免去复杂的前
原子荧光光度计
原子荧光光度计利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，氢气和氩气在特制火焰装置中燃烧加热，氢化物受热以后迅速分解，被测元素离解为基态原子蒸气，其基态原子的量比单纯加热砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等元素生成的基态原子高几个数量级。
原子荧光使用注意事项
1、首先开启电脑 2、开启氩气，泵电源，主机电源，然后打开电脑桌面上的原子荧光光度计的应用程序，选择所要做的元素，点击“确定”。 3、点击“文件”，进行“气路自检”，“断续流动和自动进样器自检”，“空心阴极灯和电路自检”。 4、点击“文件”-------“连接数据库”也可以“生成新数据库”----扩
原子荧光光度计
是利用硼氢化钾或硼氢化钠作为还原剂，将样品溶液中的待分析元素还原为挥发性共价气态氢化物(或原子蒸汽)，然后借助载气将其导入原子化器，在氩—氢火焰中原子化而形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收的能量以荧光的形式释放出来，此荧光信号的强弱与样品中待测元素的含
原子荧光柱压不稳问题
一．原子荧光柱压不稳问题 1平衡时间不够色谱柱如果保存不当，可能导致柱压不稳，需要长时间的用有机试剂平衡。（可以用甲醇溶液来平衡色谱柱。平衡至柱压稳定，再用水或者低浓度甲醇水冲洗色谱柱三十分钟。观察柱压是否稳定）2 漏液从泵到色谱柱之间如果有漏液的地方，会导致柱压不稳定。(观察连接处是否有溶液滴出。
冷原子荧光测汞仪
智能冷原子荧光测汞仪在吸收国外先进技术的同时，结合国内的实际，致力于冷原子荧光测汞仪的研究、设计、制造已历20余年，产品遍及全国。仪器经浙江省质量技术监督局质检院多次抽检合格，并由杭州市质量技术监督局发给计量产品生产许可证。可精确测定水、大气、化妆品、食品、矿物、生物和人体组织等样品中的微量汞。适用
原子荧光Hg标准溶液
汞Hg汞储备液浓度(0.01mg/L)，优级纯的盐酸，去离子水（电阻率≥10M欧姆）序号浓盐酸（ml）汞储备液浓度(0.01mg/L)体积ml定容体积ml溶液浓度ug/LStd0201000Std1211000.1Std2221000.2Std3241000.4Std4281000.8Std5210