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根据国务院常务会议审议通过的“重大新药创制”科技重大专项(以下简称新药专项)实施方案，以及科技部、发展改革委和财政部审议通过的新药专项“十二五”实施计划，新药专项“十二五”计划任务将分批启动实施。其中，新药专项“十二五”计划2012年新增课题申报指南经专项总体组专家研究并编制完成，现予发布。课题申报指南的详细内容请登录卫生部网站(www.moh.gov.cn)、科技部网站(www.most.gov.cn)或中国生物技术发展中心网站(www.cncbd.org.cn)查询。 附件： 1. “重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划2012年新增课题申报指南 2. 国家科技重大专项课题可行性研究报告(申报书) 3. 课题申报书基本情况简表(1-3)......阅读全文
生物医药振兴规划，即将揭开面纱。 有医药行业协会人士称，规划已经递交国家发改委。 另有参与国家“重大新药创制”科技重大专项“十二五”实施计划的专家透露，国家将拿出100多亿元来支持重大新药创制，平均每个新药持获得500-1000万元的项目资金。 作为这次重点支持对象，国家从100
7月8日下午，国务委员刘延东主持召开会议，听取生物与医药板块重大专项的汇报，研究部署下一阶段工作。科技部部长万钢汇报了重大专项的总体进展情况，农业部副部长张桃林、卫生部部长陈竺、副部长刘谦分别汇报了转基因生物新品种培育、艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治、重大新药创制3个重大专项的具体进展情况
6月1日，国家“重大新药创制”科技重大专项验收组来山东省现场验收“十一五”专项国家综合性新药研发技术大平台“山东省重大新药创制中心建设”项目。验收组现场考察了大平台服务中心和部分单元技术平台，召开了验收会议。会议听取了山东重大新药创制中心建设课题专项汇报，专家组现场进行了审核打分，确定
8月12日，记者从“‘十一五’重大新药创制”科技重大专项支持项目――盐酸埃克替尼研发成果发布会上获悉，我国具有完全知识产权的小分子靶向抗肿瘤创新药物――盐酸埃克替尼已于日前正式获得国家一类新药批文，目前已经正式上市。这标志着我国小分子靶向抗肿瘤药完全依赖进口的状况已成为历史。 盐酸埃克替尼
卫计委：关于重大新药创制科技重大专项拟推荐优先审评药物品种的公示。 为加快重大新药创制科技重大专项（以下简称“新药专项”）创新成果产出进程，根据有关文件规定和专家评审遴选建议，拟推荐法米替尼等18个专项支持的药物品种为优先审评品种。 现将拟推荐的品种予以公示。公示时间为2015年1月13日至20
“‘十三五’期间将按照‘三重’要求进一步在一些关键点上做足文章，不但注重产品和技术的产出，更要在体系和能力建设方面能够有更好的推进。”国家卫生计生委科教司副司长王辰在8月7日国家卫生计生委例行新闻发布会上透露。 所谓“三重”，即满足重要的临床需求、研制重大的产品和解决重点的问题。 加
①谢毓元院士（左二）在实验室指导工作 ②陈凯先院士在实验室 ③丁健院士在实验室指导工作 ④蒋华良院士完成抗疫科研任务从武汉返所 ⑤耿美玉研究员介绍GV-971 ⑥李佳研究员在新药筛选中心 新药研发向来是一场勇敢者的征途，大浪淘沙，“剩”者为王。 在“寻找
分析测试百科网讯 近日，按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》、《“健康中国2030”规划纲要》等的总体部署，为进一步完善卫生与健康科技创新体系，提升我国卫生与健康科技创新能力，显著增强科技创新对提高公众健康水平和促进健康产业发展的支撑引领作
2019年7月31日，科技部会同卫生健康委在京召开“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会，集中发布新药创制专项近两年来取得的新进展、新成效。 科技部重大专项司杨哲副司长主持会议。他表示，在党中央、国务院的统一领导下，在科技部、发展改革委、财政部三部门的统筹推进和各专项牵头单位的组织实施下，重大
7月22日，重庆市科委组织举办国家新药专项专题培训会，重庆市科委副主任王力军、国家“重大新药创制”科技重大专项总体专家组专家郑虎教授出席会议，新药联盟核心成员单位代表及专家委员会部分专家共计90余人参加会议。 会上，重庆市科委社发处相关负责人通报了培训会的有关背景情况。王力军副主任向郑虎教
一、生物医药研发产业发展特征 1、研发产业投入大且周期长 生物医药研发产业与其他产业最大的不同，是其昂贵的研发费用及研制时间，研发新药的耗时非常长，从开始研发到产品最终成功上市，一般需要12年左右的时间，从单一新药角度来看，一种新药从最初研发到最终研发成功，平均需耗费约9亿美元左右。即便一个
彭浩风绘 生物医药作为生物产业的重要组成部分，是我国快速发展的战略性新兴支柱产业之一。近年来，我国生物医药产业取得了长足的发展，其速度远超其他医药子行业。据统计，目前我国生物医药行业企业超过700家，2009年总销售收入约753亿元。然而，和许多新兴产业一样，生物医药
生物医药作为生物产业的重要组成部分，将成为我国快速发展的战略性新兴支柱产业之一。 记者日前获悉，由国家发改委主导起草的《生物医药产业发展“十二五”规划》近期有望出台。到2015年，我国生物医药市场有望达到1000亿美元规模，医药生物技术产业的产值达到2000亿元。 在日前举行的第五
产值增势喜人，新药研发给力，出口蒸蒸日上――前7个月的行业数据意味着，我国有望在短期内成为仅次于美国的第二大的医药市场。 记者从18日召开的“2011年中美医药产业峰会”上获悉，今年前7个月，我国医药产业实现产值8024亿元，同比增长29.6％。 据国家食品药品监
“重大新药创制”科技重大专项产学研技术创新联盟与综合性大平台项目对接与成果交流第一次会议在石家庄召开 为贯彻落实党中央、国务院领导关于推进科技重大专项组织实施工作的有关指示精神，促进“重大新药创制”科技重大专项重点任务的落实，2011年11月16日，专项实施管理办公室在石家庄组织召开“重大新药
编者按：2011年，中国在重大科技领域的成就可谓硕果累累。不管是在天空、地面，或是水中，科技工作者们不断创造着一个又一个奇迹，受到全世界的广泛关注。这些成绩的取得无一不反映着中国综合国力的增强，无一不体现科技创新和科技进步在中国发展中发挥的重要作用。迈入2012年，人们期待着科技能够让生活变得更
重大新药创制”科技重大专项（以下简称专项）针对严重危害我国人民健康的10类（种）重大疾病（恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐药性病原菌感染、肺结核、病毒感染性疾病以及其他常见病和多发病），重视儿童和罕见病用药，围绕新药研发和产业化过程中的重大科技问题，
中科院加强蛋白质研究平台建设 路甬祥为中科院蛋白质科学中心大楼揭牌 2009年12月28日，全国人大常委会副委员长、中国科学院院长路甬祥到中科院生物物理研究所调研，并为中国科学院蛋白质科学中心大楼正式启用揭牌。中科院党组成员、副秘书长、北京分院党组书记、常务副院长何岩，副秘书长、办公厅(党组
“靶点就如组成金字塔的一块特定的石头，它就在那儿，但要准确找到，却并不是件容易的事儿。”10月14日， 南京传奇生物科技公司首席科学官范晓虎博士在接受科技日报记者采访时说。从发现PD-1分子到相关药物问世、摘得诺奖，日本免疫学家本庶佑用了26年。找靶点难，这是全球新药研发业界的共识，中国尤为如此。“
日前，随着科学的不断发展，新药也在不断的研发，深圳奥萨制药公司研发的国家一类新药“依那普利叶酸片”荣获2013年度“中国药学发展奖”的“创新药物奖突出成就奖”。这给人们带来了很大的帮助。 由全国人大常委会原副委员长、“重大新药创制”科技重大专项技术总师桑国卫院士领衔的中国药学发展奖创新药物
新药创制集中体现了生命科学和生物技术领域前沿的新成就与新突破，体现了多学科交叉的高新技术创新与集成, 是新世纪科技和经济国际竞争的战略制高点之一，受到各国政府和科技界、工业界的高度重视。但是，新药研发投入大、周期长、风险高，被国际公认为是极具挑战性的领域。以目前国际新药研发的状况而言，研制一
各有关课题申请负责人： “重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划2011年课题的第一轮评审工作已经结束，专项实施管理办公室决定于2010年6月24—27日在北京召开“十二五”计划2
各有关课题申报单位： “重大新药创制”科技重大专项“十二五”计划2011年课题专家一审工作已经结束。根据专家评审结果，并经技术总师和专项实施管理办公室主任联席会议研究，现公布进入二审答辩课题清单。二审答辩时
为了推动我国医药产业从仿制为主到创新为主的转变进程，“十二五”国家重大科技专项将设立专题，采取新型“举国体制”，在不断攻克制约我国药物创新技术瓶颈的同时，努力发掘、整合和利用各类化合物资源。为此，在国家有关部门的大力支持下，“重大新药创制”科技重大专项实施管理办公室委托上海药物所国家新药筛选中心
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点，创新模式是统领技术、品牌、资本资源、推动企业发展的核心。 今年又称中国创新药元年；药政改革风云激荡，中国新药厚积薄发；最严监管倒逼仿制药提高质量，政策红利驱动医药企业研发创新；加速审评完善机制，临床价值倍受重视；药品注册分类由“本土新”升为“全球新”，
国务院总理温家宝12月26日主持召开国务院常务会议，审议并原则通过“新一代宽带无线移动通信网”、“水体污染控制与治理”和“重大新药创制”3个国家科技重大专项实施方案。 会议指出，《国家中长期科学和技术发展规划纲要》确定的一批国家科技重大专项，对提高我国企业自主创新能力和产业竞争力，具有重要
在目前正式立项的1525项新药创制专项项目中，哪些是“十三五”有希望的品种呢? 鉴于目前已获批创新药从申报到获批的平均时间为6～8年，笔者纳入107个目前已至少进入申报临床阶段的重大新药创制一类新药(排除非自主研发品种)。 参考药物研发方向和已公开相关信息，尤其是大量专业人士在医药学论坛的前
分析测试百科网讯 2016年10月25日下午，第二十届北京国际生物医药产业发展论坛在北京召开，本次会议由北京市科学技术委员会主办，北京生物技术和新医药产业促进中心承办。来自国内外生物医药行业的400余人参加了此次会议。第二十届北京国际生物医药产业发展论坛现场 大会开幕式由北京生物技术和新医药产
【重要进展】 新药创制专项 在重大新药创制科技重大专项（以下简称“新药专项”）的支持下，我国药企恒瑞医药自主研发的PD-1单抗（卡瑞利珠单抗，商品名：艾立妥）于2019年5月28日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。卡瑞利珠单抗的适应症为复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤（Classic
ADC（antibody-drug conjugate），即抗体药物偶联物，由单克隆抗体与小分子药物（细胞毒素）偶联而成，其作用机理是通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原，然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学药物进入肿瘤细胞体内发生药力，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。ADC药物由于