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1、 pH玻璃电极的贮存 短期：贮存在pH=4的缓冲溶液中； 长期：贮存在pH=7的缓冲溶液中。......阅读全文
Organic substances.pKa and temperature dependence of pH for common buffers.ATP 0.1MBetaine 5MCresol red (Na) 50mMDTT 1M, 2.2M
21.酚/氯仿溶液 【配制方法】把酚和氯仿等体积混合后用0.1mol/L Tris?HCl(pH7.6)抽提几次以平衡这一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆盖等体积的0.01mol/l Tris?HCl(pH7.6)液层，保存于4℃。 【注意】酚腐蚀性很强，并可
沉淀法沉淀法也称溶解度法。其纯化生命大分子物质的基本原理是根据各种物质的结构差异性来改变溶液的某些性质，进而导致有效成分的溶解度发生变化。1、盐析法盐析法的根据是蛋白质在稀盐溶液中，溶解度会随盐浓度的增高而上升，但当盐浓度增高到一定数值时，使水活度降低，进而导致蛋白质分子表面电荷逐渐被中和，水化膜逐
1、Required Materials and Equipment(1) Protein A or G agarose gel column (10 ml or 5 ml of packed beads; see guidelines below for choice of protein A o
一、目的：学习聚丙烯酰胺凝胶平板等电聚焦电泳测定蛋白质等电点的原理及方法。二、原理：等电点聚焦（isoelectric focusing, IEF）或简称电聚焦（electrofocusing），也曾称等电点分离聚焦电泳等。它是60年代中期出现的技术，克服了一般电泳易扩散的缺点。近年来，等电点聚
等电聚焦电泳色谱仪是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同，在一个稳定、连续和线性的pH梯度中进行分离。按pH梯度的形成原理不同可分为载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳和固相pH梯度等电聚焦电泳。一、载体两性电解质pH梯度等电聚焦电泳：1、理想的载体两性电解质应具备的条件：载体两性电解质是两性分子
等电聚焦电泳色谱仪是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同，在一个稳定的、连续的和线性的pH梯度中进行分离，等电聚焦电泳的关键是pH梯度的建立。一、人工建立pH梯度：在电场下利用不同pH值缓冲液相互扩散，在混合区间形成pH梯度。此pH梯度易受缓冲液离子的迁移和扩散而变动，重复性差，已不被采用。二、
如何正确浸泡pH复合电极? pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的H+离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓
2．[操作步骤]1. 将标准品BSA(5mg/ml)先稀释成0.5 mg/ml，2. 按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20μl分别加到96孔板中，加DDW补足到20μl。3. 加适当体积样品（4μl）到96孔板的样品孔中，加DDW到20μl。4. 各孔加入200μl G-250染色液
一）保养 1、 pH玻璃电极的贮存 &
电导率仪校正步骤 1.电导或TDS校正 a用适当的标准溶液(KCl,NaCl,或442)润洗电导测试杯三次； b用相同的样品重新填满电导率测试杯； c按cond键或TDS 键，再按cal 键，屏幕上将显示“cal”； d按上下键调节到标准值或按住一个键，滚屏显示到测定值； e 按cal键，确认
一、怎样正确使用pH复合电极(1)球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去。(2)电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。(3)pH复合电极插入被测溶液后，要搅拌晃动几下再静止放置，
实验室中和实验员最亲密的莫过于实验设备了，为了更好的实验每个设备都有自己的SOP。所以小析姐也就其中最常用的几种设备做了它简单易懂的操作指南。溶液pH值与酸度计 我们在中学阶段就听老师们说过pH试纸，是用来测试溶液酸碱性的，试纸一碰到溶液就会变色，然后根据颜色读出pH，当时觉得特别神奇。在实际检
正常人血浆的pH值为7.35～7.45。血浆PH值的相对恒定性有赖于血液内的缓冲物质以及正常的肺、肾功能。血浆的缓冲物质包括NaHCO3/H2CO3、蛋白质钠盐/蛋白质和Na2HPO4/NaH2PO4三个主要的缓冲对，其中以NaHCO3/H2CO3最为重要。红细胞内还有血红蛋白钾盐/血红蛋白、氧
试剂、试剂盒尿素裂解溶液IPG 干胶条水化液IPG 胶条平衡液SDS 凝胶缓冲液电极缓冲液储液丙烯酰胺 甲叉双丙烯酰胺溶液过硫酸铵溶液琼脂糖溶液仪器、耗材等电聚焦仪IPGphor多重垂直 SDS 电泳仪实验步骤3.1 第一向：在 IPG 胶条中进行等电聚焦（ IPG-IEF)采用 IPG ( IPG
关于包涵体的纯化是一个令人头疼的问题，包涵体的复性已经成为生物制药的瓶颈，关于包涵体的处理一般包括这么几步：菌体的破碎、包涵体的洗涤、溶解、复性以及纯化，内容比较庞杂 一、菌体的裂解 1、怎样裂解细菌？ 细胞的破碎方法 1.高速组织捣碎
产品简介：梅特勒EL20–教育系列pH计性能特点清晰的显示屏除了可以同时显示测量数据和温度之外，清晰的显示屏还可以显示其他有用的信息。图标可以告诉你电极的状态，测量过程是否稳定，读数是否稳定。pH测量更加简捷清晰的按钮…
（一）醋酸纤维素薄膜电泳 醋酸纤维素是提纤维素的羟基乙酰化形成的纤维素醋酸酯。由该物质制成的薄膜称为醋酸纤维素薄 膜。这种薄膜对蛋白质样品吸附性小，几乎能完全消除纸电泳中出现的“拖尾”现象，又因为膜的亲水性比较小，它所容纳的缓冲液也少，电泳时电流的大部分由样 品传导，所以分离速度快，电泳时间短，样品
产品简介：梅特勒SG68SevenGoDuopro™pH/离子/溶解氧仪特性和优点SevenGoDuopro™拥有最高的测量精确性、出色的功能以及友好的操作界面和卓越的安全性。SevenGoDuopro™仪表是法规要求严格部门进行特殊分析的必…
一、怎样正确使用pH复合电极(1)球泡前端不应有气泡，如有气泡应用力甩去。(2)电极从浸泡瓶中取出后，应在去离子水中晃动并甩干，不要用纸巾擦拭球泡，否则由于静电感应电荷转移到玻璃膜上，会延长电势稳定的时间，更好的方法是使用被测溶液冲洗电极。(3)pH复合电极插入被测溶液后，要搅拌晃动几下再静止放置，
试剂、试剂盒尿素裂解溶液 &nbs
一 细菌培养试剂 - 返回 - LB培养基 NaCl 10 g Yeast extract 5 g Peptone 10 g
等电聚焦电泳色谱仪是利用蛋白质分子或其它两性分子的等电点不同，在一个稳定的、连续的和线性的pH梯度中进行分离，等电聚焦电泳的关键是pH梯度的建立。 一、人工建立pH梯度： 在电场下利用不同pH值缓冲液相互扩散，在混合区间形成pH梯度。此pH梯度易受缓冲液离子的迁移和扩散而变动，重复性差，已不
大多数的培养基的配方都是依据标准来做的，例如国家标准、药典或者其他的国外标准。这些标准对培养基的pH值都有严格要求，一般都是控制在一个很小的范围。所以pH值对于培养基厂家的质量控制以及客户对培养基的验收，都是很重要的。校准首先在测量pH值时，我们都会对pH计进行一个校准工作，它的校准准确率对后续的测
08年奥运会水上运动项目包括跳水、花样游泳、水球、游泳、赛艇、皮划艇、帆船和帆板。其中跳水、花样游泳、水球和游泳在国家游泳中心(水立方)中进行。其竞技场所的主体就是游泳池。奥运会的举办必定会大大地促进中国水上运行项目和休闲方式的流行，而目前也正值火夏，游泳场馆是人们消暑凉地消费场所。所以对游泳池运行
1 范围本标准规定了医疗机构常用消毒剂有效成分含量现场快速检测方法、结果判定和注意事项。本标准适用于医疗机构常用利用浓度试纸半定量测定过氧乙酸、二氧化氯、含氯、含溴、含碘消毒剂、戊二醛和邻苯二甲醛等消毒剂有效成分含量及其限量值；及利用现场快速检测仪器定量直接测定酸性氧化电位水、乙醇、臭氧等
北京恒奥德仪新款pH计 原理分类 原理 什么是pH?pH是拉丁文"Pondus hydrogenii"一词的缩写(Pondus=压强、压力hydrogenium=氢)，用来量度物质中氢离子的活性。这一活性直接关系到水溶液的酸性、中性和碱性。水在化学上是中性的，但不是没有离子，即
试剂、试剂盒 样品缓冲液羟乙基二硫化物细胞裂解缓冲液SDS-PAGE 现成溶液二硫苏糖醇碘乙酰胺仪器、耗材 等电聚焦电泳系统二维SDS-PAGE 多凝胶系统恒温循环器IPG 干胶条溶胀盘上样杯旋转摇动混合器实验步骤 一、等电聚焦的基本原理等电聚焦 (IEF) 是一种能根据分子内的质子接受点的 p
一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍： ⒈复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。
奥豪斯pH计是这款功能齐全的试验室pH计商品，保证精确测量的精确度与方便快捷，更具备强劲的多种多样作用，考虑您的多元化要求。 试验室测量试品的pH值通常依照下列流程实际操作： 1、pH电级提前准备与清理——pH 缓冲液提前准备与 pH 电级校正——试品提前准备与 pH 电级 清理——