美制成首个活细胞激光器
美国马萨诸塞州综合医院研究人员成功利用表达了绿色荧光蛋白(GFP)的肾脏细胞产生了一种纳秒级的激光脉冲，首次用单个活细胞作为增益介质产生了激光。相关论文将于近日发表在《自然·光子学》杂志上。 产生激光通常要有3个要素，第一是光源，第二是受激产生激光的“增益介质”，第三是将所产生的光聚拢到一起的“光学共振腔”。哈佛医学院皮肤病学副教授、论文作者尹淑贤(韩国名)博士说，激光发明50年来，通常都是用合成材料如晶体、染料、纯净气体作为光学增益介质，光脉冲在两面镜子间来回反射，在这些介质中被放大。而我们选择了能表达绿色荧光蛋白(GFP)的肾脏细胞作为增益介质。 GFP蛋白最初是在水母中发现，可在不添加其他酶的情况下诱导发光。研究人员给一个直径约20微米宽、1英寸(2.5厘米)长的圆筒两边装上镜子作为光学共振腔，共振腔内装满GFP水溶液，再向其中放入肾脏细胞。结果发现，肾脏细胞不仅能产生激光脉冲，而且能像透镜一样将光回聚并诱......阅读全文
我国飞秒脉冲激光参数准确度国际领先
中国计量科学研究院超短脉冲激光测量研究取得突破性进展我国飞秒脉冲激光参数准确度国际领先 日前，由中国计量科学研究院承担的国家“十一五”科技支撑课题“飞秒脉冲激光参数测量新技术研究”通过专家验收。该课题自主研制的飞秒脉冲自相关仪和飞秒脉冲光谱相位相干仪实现了飞秒脉冲激光参数的准确测量，课题
LumaScope通用型活细胞成像系统与激光共聚焦显微镜的比较
载，否则责任自负活细胞荧光成像技术发展到今天已成为生命科学尤其是细胞生物学研究中不可或缺的研究工具。通过细胞成像技术，科学家们为我们揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示。现在的科学研究则向在最真实的条件下观察自然发展。纵观显微镜的历史，直到20年前，科学家主要还是处理死细胞。现如今，各种共聚焦
乳牙活髓保存治疗可辅助使用低强度激光
巴西一项研究显示，低强度激光可作为乳牙活髓保存治疗的一种新的辅助方法。使用氢氧化钙前，行低强度激光处理，效果好。该论文6月28日在线发表于《国际儿童牙科杂志》（Int J Paediatr Dent）。 该研究纳入60颗5——9岁孩子的下颌乳磨牙，分为4组进行治疗：稀释的甲醛甲酚组（FC）
活细胞与死细胞的差异性
细胞膜通透性的差异 活细胞的细胞膜是一种选择性膜，对细胞起保护和屏障作用，只允许物质选择性的通过；而细胞死亡之后，细胞膜受损，通透性增加，常用的以台盼蓝鉴别细胞死活的方法就是利用了这一性质。台盼蓝，又称锥蓝，是一种阴离子型染料，不能透过完整的细胞膜。所以经台盼蓝染色后只能使死细胞着色，而活细胞
超短脉冲激光工业精加工技术获德国未来奖
一项德国产学研联合开发并已投入实际应用的超短脉冲激光工业精加工技术4日晚获得德国总统高克颁发的德国未来奖。 获得这一奖项的是分别完成这项技术基础研究和加工技术开发及应用的德国耶拿大学、博世有限公司和通快激光公司的3名研究人员。耶拿大学校长迪克说，本次获奖充分证明大学基础研究和工业加工密切合
研究实现超快激光脉冲之间的全相位锁定调控
实现多束不同光谱超快激光脉冲，特别是飞秒激光脉冲的相干合成，不仅可以有效提高激光脉冲的总能量，也是获得亚周期激光脉冲的重要手段，并能突破单束激光脉冲所能提供的峰值功率限制的瓶颈。因此，超快激光脉冲之间的同步与相干合成已成为近年来激光物理领域的重要研究课题，其关键技术之一是脉冲之间的全相位锁定与调
分离活细胞的介质要求
用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。这类分离又可分为速度沉降和等密度沉降平衡两种。密度梯度离心常用的介质为氯化铯，蔗糖和多聚蔗糖。分离活细胞的介质要求：1）能产生密度梯度，且密度高时，粘度不高；2）PH中性或
关于活细胞计数的相关介绍
活细胞计数是培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。
活细胞工作站的应用
一、研究背景大部分哺乳动物的组蛋白都以序列特异性的方式结合到DNA的连接序列上，连接处的核小体会因此产生高度有序的染色质结构来精确的调节基因的表达。H1foo是卵细胞中特异表达的组蛋白H1家族成员，从减数分裂胚泡期卵母细胞到晚期两细胞胚胎的发展过程中全程表达。而且它的表达对小鼠卵母细胞的成熟所必需的
活细胞RNA成像技术获突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/509263.shtm
监测活细胞浓度，我们更专业
活细胞浓度测量在发酵过程中具有非常重要的作用。通过它可以了解生物反应器中菌体或细胞生长状况，也可以了解一些描述菌体或细胞生长或生产能力的间接参数，如比生产速率，比基质消耗速率，细胞代谢流衡算等。 然而由于活细胞浓度传感技术的困难，传统的测量方法还是通过手工取样测量，操作复杂，滞后时间
Science：实时监测活细胞DNA动态
来自美国的研究人员开发了一种新方法，研究了活细胞中的DNA损伤及由此造成的染色体易位。这一研究成果发表在8月9日的《科学》(Science)杂志上。 由于正常的细胞过程及辐射等环境因素的影响，活细胞中常常会发生DNA损伤。细胞会不断地修复这些DNA损伤，但是如果修复失败，DNA双链就有可能
分离活细胞的介质要求
用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。这类分离又可分为速度沉降和等密度沉降平衡两种。密度梯度离心常用的介质为氯化铯，蔗糖和多聚蔗糖。分离活细胞的介质要求：1）能产生密度梯度，且密度高时，粘度不高；2）PH中性或
浅谈DeltaVision－Elite活细胞成像系统
我们知道以往的固定组织或固定细胞成像揭示了非常多的自然秘密，给了我们很大的启示，但现在的科学研究则希望在最真实的条件下观察细胞。纵观显微镜的发展历史，直到15年前，科学家主要还是处理死细胞。现在，活细胞研究的重要性已经越来越被意识到。加拿大McGill大学成像实验室主任Claire M. B
活细胞与死细胞在代谢上的差异
采用美蓝染料鉴定酵母细胞死活的依据。美蓝是一种无毒染料，氧化型为蓝色，还原型为无色。由于活细胞中新陈代谢的作用，使细胞内具有较强的还原能力，能使美蓝从蓝色的氧化性变为无色的还原型，蓝处于氧化态，从而被染成蓝色或淡蓝色。 荧光素双醋酸酯（FDA）是一种常用的培养动植物细胞以及植物细胞原生质体的生
如何判断细胞是活细胞的常见方法
1．活体染色剂—亚甲基蓝溶液以前的教材中，活体染色剂亚甲基蓝溶液可用来鉴别所有有新陈代谢的细胞，利用交换吸附的原理，只有活细胞才能完成交换吸附。2．胚的染色—红墨水细胞膜在细胞存活时有选择透过性，所以有机染料一般不会吸收，所以用它可以鉴定种子的死活，如玉米细胞是活的，胚没被染红，胚乳被染红。3．显微
物理所等利用强激光大幅提升太赫兹脉冲能量
太赫兹(THz)辐射位于中红外和微波辐射之间，由于其单光子能量低和谱“指纹性”等独特优势，在材料科学、生物医疗和国防安全等领域具有重要应用价值。然而大能量太赫兹辐射源的缺乏是限制太赫兹科学和应用发展的关键瓶颈问题之一。有多种电子学和光学的方法可以获得太赫兹辐射，但到目前为止，公开报道的太赫兹脉冲
脉冲功率激光技术国家重点实验室顺利通过验收
11月2日，受科技部基础司委托，基础研究管理中心组织专家对依托中国人民解放军电子工程学院的脉冲功率激光技术国家重点实验室进行了验收。科技部基础研究司相关人员出席会议。 专家组听取了脉冲功率激光技术国家重点实验室主任的建设情况报告，并进行了实地考察。经过认真研究讨论，专家组认为脉冲功率
少周期飞秒激光脉冲相干合束技术研究取得进展
大能量的少周期飞秒激光在强场物理研究中具有重要应用价值。相干合束技术是提升该类激光能量直接且高效的方案之一，而少周期飞秒脉冲具有独特的时域特性，其相干合束的效率和稳定性易受到束间CEP差异与时间同步抖动的干扰。因此，对这两个因素的测量和控制是进行稳定高效相干合束的关键。近日，中国科学院上海光学精密机
激光超声检测与普通超声波脉冲反射法有何异同
原理不同：一个是用超声波，一个是用激光。精度不通：一般激光的精度可以到mm级别。但是超声波只能是0.5％左右的精度。被测介质不同：激光不能测透明物体，超声波不能测松软的物体。被测范围不通：激光测的是一个点，超声波测的是一个面。
高转换效率脉冲中红外参量振荡激光技术方面取得新突破
近日，医学物理与技术中心医用激光技术研究室江海河研究员课题组在高转换效率、宽调谐脉冲中红外参量振荡激光技术方面取得新突破，相关研究成果以High-conversion-efficiency tunable mid-infrared BaGa4Se7 optical parametric osci
超强超短激光脉冲的单发对比度测量研究获进展
近日，中国科学院上海光学精密机械研究所强场激光物理国家重点实验室在超强超短激光脉冲的单发对比度测量上取得新进展：基于对比度降低技术，结合SRSI-ETE方法，实现了109的对比度单发测量；同时提出利用多色光产生，结合sCMOS测量的四阶相关法新技术，实现了1010的对比度单发测量。这将为高时间
中红外实现飞秒激光脉冲－波长覆盖6.816.4μm波段
扩展激光波长范围是光谱学的重要内容之一，得益于超快光学的快速发展，目前人们已产生了振荡频率覆盖从太赫兹、红外、可见、极紫外乃至X射线的相干辐射，极大地推进了光科学挑战极限的能力。特别是近年来在阿秒脉冲激光、光学频率梳、超强物理等研究中，红外飞秒激光作为取得新突破的基础和关键，引起了人们
激光超声检测与普通超声波脉冲反射法有何异同
原理不同：一个是用超声波，一个是用激光。精度不通：一般激光的精度可以到mm级别。但是超声波只能是0.5％左右的精度。被测介质不同：激光不能测透明物体，超声波不能测松软的物体。被测范围不通：激光测的是一个点，超声波测的是一个面。
实时动态活细胞成像分析仪
实时动态活细胞成像分析仪是一种用于药学领域的医学科研仪器，于2019年9月25日启用。 技术指标 IncuCyte Zoom HD/2CLR的相差光源和荧光光源均为LED光源，有高灵敏度CCD成像系统及高清晰度光学元件，10倍物镜的成像分辨率为1.22µm/像素，像素1392×1040，输出
活细胞成像用哪种显微镜
活细胞成像可以选择共聚焦显微镜，共聚焦与传统显微镜的原理差别在于照明方式不同：传统显微镜是一次性照明整个视野中的样品，因此可以用眼睛直接观察或者用CCD获取图像，没有时间延迟；而共聚焦显微镜是逐点成像，无法用CCD获取图像，只能用探测器收集每个象素点的信号，再通过软件重构图像，有一定的时间延迟。共聚
活细胞中去糖基化的方法
活细胞中去糖基化的方法：1，衣霉素在体内阻断N－连糖； 2，将内切神经氨酸酶注入发育中的视网膜提示了多唾液酸的特异性作用－－将高纯度酶注入细胞内+恰当的对照；3，将糖基修饰酶的cDNA在活细胞或动物中表达； 4，在培养环境中加入凝集素或抗体把特异的聚糖封闭掉。
细胞复苏后不活怎么回事
细胞复苏后不活怎么回事齐氏生物认为复苏细胞是否贴壁跟你冻存时的操作有直接关系。而且细胞的传代数越多，即细胞越老，越禁不起低温的折腾。复苏后，细胞有个休眠期，大约7-14天不等。只要不死，你就慢慢养着。突破了某个时间点，你会发现细胞又神奇的康复了。但要等到细胞状态良好，传2代以上再做实验。尤其是流式、
如何用台盼兰计数活细胞？
将样品适当稀释后，用稀释后的样品和0.4％的台盼兰溶液按1:1混合后，用移液枪点样到血球计数板，置于倒置显微镜下观察、计数，其中蓝色细胞是死细胞，因活细胞排斥台盼兰，不被染色。
首次观察到人类活细胞交流
细胞与疱囊活动。上面的图代表疱囊(左侧)与感受细胞(右侧)向电脑传回的信号。中间的图二者的电脑合成图，展示细胞接受疱囊。 据国外媒体报道，丹麦科学家最近首次观察到人类活细胞交流，将极大地促进精神分裂症、亨廷顿氏病等细胞-疱囊相互作用失灵引起的疾病研究。 人类细胞彼此交