我国全自动干细胞诱导培养设备有望转化推广
记者３日从中国科学院广州生物医药与健康研究院获悉，由该院承担的国家重大科研装备研制项目“全自动干细胞诱导培养设备研制”在广州通过技术测试和验收。这标志着全球首台全自动干细胞诱导培养设备有望进行转化推广，实现规模化、自动化、智能化的诱导干细胞制备，助推再生医学及其相关的细胞治疗领域研究。 中科院广州生物医药与健康研究院研究员秦大江介绍，此次通过验收的全自动化诱导培养设备，建立了从细胞培养、显微在线观测、移液换液、算法识别、克隆挑取及设备控制的装备技术，实现了诱导多能干细胞（ｉＰＳＣ）大规模、个体化及自动化培养。设备第一次实现了以机器学习及人工智能算法为判定的细胞重编程命运的自动化诱导。 此前，干细胞诱导、培养及筛选过程均依靠人工操作完成。由于缺乏对细胞命运变化及诱导多能干细胞克隆筛选和扩增的实时及定量监控，难以实现干细胞诱导流程的规范化与标准化。人工操作效率低、成本高、通量低、安全性差等问题也限制了干细胞在再生医学研究领域......阅读全文
诱导性干细胞的制备方法
最初由山中伸弥团队发现的iPS细胞制备（诱导）方法是以通过慢病毒载体转入数个转录因子为核心，在导入四种转录因子后，小鼠的成纤维细胞经过一定时间就会转变为状态类似于胚胎干细胞的iPS细胞。使用这种方法制备iPS细胞，首先需要一个特殊的转基因小鼠品系。这种转基因小鼠的Fbx15基因下游转入了一个βgeo
诱导性多能干细胞（四）
优点与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。成果发布2007年11月20日，美国 威斯康星大学詹姆斯·汤姆森的研究小组在《 科学》杂志发表体细胞转变成“诱导性
牙髓干细胞的分离培养——牙髓干细胞/乳牙干细胞原代培养
实验材料牙髓组织试剂、试剂盒灭菌PBSAMSC培养基胶原酶中性蛋白酶免疫磁珠分选时所需试剂：含1%BSA的PBSA与DPSC反应的一抗用STRO-I(小鼠抗人MSC;IgM)CC9(小鼠抗人CD146 MUC-18;IgG2a)或3G5(小鼠抗人外膜细胞；IgM)仪器、耗材羊抗小鼠IgG-结合或大鼠
日本用鼠肝和胃细胞培养出诱导多功能干细胞
引发癌症的可能性大大下降 日本科学技术振兴机构2月15日发表新闻公报说，京都大学教授山中伸弥等人利用成体实验鼠的肝和胃细胞培育出诱导多功能干细胞（iPS）。 2007年11月，山中伸弥领导的研究小组成功制成iPS，但利用了一个与癌症相关的基因，遗留了安全隐患。在这次研究中，山中伸弥等人选择了实验鼠
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
诱导多功能干细胞“不忘”原初组织
两个美国科研小组宣称，他们首次发现，成人细胞在被重新编程为诱导多功能干细胞（iPS）的过程中并不会放弃其对原始组织的“记忆”，在直接使用iPS细胞分化成移植用人体组织时，可能会产生问题。 其中一个科研小组来自美国波士顿儿童医院，该小组领导人乔治·戴利在19日的《自
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
诱导性多能干细胞的展望
由于iPS细胞自身的安全性问题，到2012为止，iPS细胞还无法应用于临床治疗，要得到安全实用的有临床应用价值的治疗型iPS细胞，必须避免使用整合性病毒以及有致癌性的外源基因。根据iPS细胞在短时间内取得的一系列突破，可以预见，iPS细胞必将解决人类面临的各种疾患。但是还面临许多急待突破瓶颈和需
诱导多能干细胞毒性实验（一）
优势：1. 简易、快速的通过检测细胞贴壁面积进行96或384孔板细胞毒性筛选2. 按照一般微孔读板机的简单流程3. 具有细胞影像数据，增加数据可信性药物引起的组织毒性是候选药物未能进入市场的一个重要原因，因此，安全性和有效性试验的高度预测分析是提高药物开发和降低候选药物抗药性的关键。人源诱导多
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells）：2006年日本京都大学Shinya Yamanaka在世界著名学术杂志《细胞》上率先报道了诱导多能干细胞的研究。他们把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然
诱导多能干细胞：美国ZL概况分析
自2006年被发现以来，诱导多能干细胞(iPS细胞)已经表现出了在再生医学与疾病治疗方面的革命性的潜力。与胚胎干细胞类似，诱导多能干细胞具有多能性，但是却避开在应用方面的伦理问题。它们可以由各种不同类型细胞经重新设计而来，科学家们近来已经开发了一些新的诱导多能干细胞生产技术。本文综述了美国的诱导
概述诱导多能干细胞的研究历史
诱导性多能干细胞最初是日本科学家山中伸弥（Shinya Yamanaka）于2006年利用病毒载体将四个转录因子（Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc）的组合转入分化的体细胞中，使其重编程而得到的类似胚胎干细胞和胚胎APSC多能细胞的一种细胞类型。随后世界各地不同科学家陆续发现其它方法
诱导多能干细胞毒性实验（二）
Figure 3. 化合物IC50值由曲线拟合给出采用SoftMax Pro软件的曲线拟合功能，确定四种不同的化合物的IC50值。神经元神经元的毒性体现在数量减少或神经突触的长度减少上(甚至存在于不影响细胞的数量或存活力的情况下)。通过成像实验不仅可以检测神经元细胞的主体，同时还可以检测神经元细胞的
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
诱导性多能干细胞的优点
与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同，iPS技术不使用胚胎细胞或卵细胞，因此没有伦理学的问题。 利用iPS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞，所以不会有免疫排斥的问题。
简述诱导多能干细胞的研究方法
iPS细胞是由一些多能遗传基因导入皮肤等细胞中制造而成。在制造过程中，研究人员使用了4种遗传基因，同时加入了7种包括可阻碍特定蛋白质合成的物质和酶在内的化合物，以研究其各自的制造效率。研究结果显示，没有添加化合物时，遗传基因的导入效率为0.01%-0.05%，而加入了一种叫“巴尔普罗酸”的蛋白质
干细胞成骨和成脂诱导方法
一、成骨诱导体系：1. 试剂成骨诱导液：DMEM+10%FBS，双抗，谷氨酰胺，诱导因子：地塞米松：通过促进Cbfal mRNA和Osterix mRNA的表达而促进骨髓基质细胞向成骨细胞分化。β-甘油磷酸钠：可促进地塞米松对MSC的的诱导分化。Vc：一种重要的营养素和氧化还原剂，在骨盐代谢及骨形成
诱导多能干细胞其实保留“前世记忆”
诱导多能干细胞其实保留“前世记忆” 近日，发表在《自然通讯》杂志上的一项研究中，麦克马斯特大学的科学家们发现，由成体细胞诱导形成的多能干细胞保留着它们是从哪里来的记忆，再次分化时还是倾向于分化成原来的细胞。 这就意味着从患者体内获取用来诱导形成多能干细胞的成体细胞类型决定着它
干细胞的种类及分化的体外诱导
干细胞是指能够不受限制地分裂并分化为特定组织细胞的细胞。根据干细胞的来源和分化潜能，干细胞可分为全能性干细胞和特定组织干细胞。前者可以发育和分化为一个完整的有机体，而后者是一个或几个组织的起源细胞。根据分化程度，它们被分为全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞。1、碱性成纤维细胞生长因子碱性成纤维细胞生
诱导人类老年肌肉干细胞重建技术
还记得动画片《大力水手》的故事吗？吃了菠菜罐头的Popeye马上长出强壮的肌肉，获得更强的力量。人类对力量和寿命永远有着无穷的渴望，对风烛残年的老人和天生的肌肉萎缩症患者而言，更是如此。 斯坦福Burnham Prebys医学发现研究所（SBP）的研究人员，在《Genes & Developm
什么是诱导性多能干细胞？
科学家把Oct3/4,Sox2、c-Myc和Klf4这四种转录因子基因克隆入病毒载体，然后引入细胞中，发现可诱导其发生转化，产生的细胞在形态、基因和蛋白表达、表观遗传修饰状态、细胞倍增能力、类胚体和畸形瘤生成能力、分化能力等方面都与胚胎干细胞相似。于是，科学家把这种与胚胎干细胞相似功能的“干细胞”正
诱导性多能干细胞的定义
诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。
诱导干细胞的分化的方法有哪些
自1981年英国的Evans等从小鼠囊胚的内细胞团（Innercellmass，ICM）分离建立胚胎干细胞（Embryonicstemcells，ES细胞）以来，ES细胞的研究就一直是各国研究的热点。近两年，ES细胞分化诱导以及调控方面的研究取得了很多重要的进展，已从ES细胞诱导出神经细胞、心肌细胞
干细胞成脂或成骨诱导分化
技术原理 干细胞和祖细胞群体存在于多种成体组织中，包括皮肤、肌肉、骨髓和脂肪。在体外不同条件下诱导分化为骨、软骨及其他结缔组织，因其来源广泛，分离无创伤，较低的免疫原性、生长周期短等特点，是组织工程种子细胞的重要来源。干细胞的诱导分化一方面是干细胞鉴定的主要方法，另一方面也是干细胞功能学
无菌感染期线虫的诱导培养
实验概要掌握无菌 S. carpocapsae A24品系感染期线虫的诱导培养。主要试剂1. 琼脂糖（Agarose），进口分装，上海Yito公司；2. 胰蛋白胨（bacto-tryptone）、酵母浸出粉（bacto-yeast extract），英国OXOID公司；3. 琼脂粉，广东环凯微生物科
小鼠胚胎干细胞向神经干细胞的定向诱导分化
实验概要小鼠胚胎干细胞向神经干细胞的定向诱导分化主要试剂无菌水、0.1%明胶、DPBS、0.05%Tripsin、fibronection、Laminin、细胞基础培养液、N2B27培养液、mES培养液C、小鼠EB培养基、神经干细胞培养液（NSC培养液）主要设备35 mm、100 mm培养皿、12孔
脂肪干细胞培养
吸脂术时用无菌针管从臀上方吸取深层脂肪组织20 mL. 在1 h内将其移至离心管内，加入等量PBS缓冲液，充分振荡后低速离心800 r/min×10 min. 反复冲洗3次后加入等量15 g/L I型胶原酶. 37℃水浴中充分振荡30 min，再加入等量胎牛血清（FBS）中止. 低速离心10
日本开发出利用诱导多功能干细胞高效培养心肌细胞的方法
日本一个研究小组日前宣布，他们开发出了利用诱导多功能干细胞（ｉＰＳ细胞）高效培养心肌细胞的方法，今后如果能够利用这一方法大量培养心肌细胞，将可用于恢复因心肌梗塞而受损的心脏功能。 京都大学ｉＰＳ细胞研究所副教授山下润率领的研究小组，向实验鼠的ｉＰＳ细胞加入环孢菌素Ａ
《干细胞》：诱导多能干细胞分化出运动神经细胞
有助于人体神经系统疾病的治疗研究 美国加州大学洛杉矶分校科学家在干细胞研究领域获得新突破，首次将人工多能干细胞诱导分化成电活跃运动神经细胞(electricallyactivemotorneurons)，这将有望助于人体神经系统疾病的治疗研究。 科学家还发现，从多能干细胞分化而来的运
诱导性多能干细胞的应用前景
iPS细胞因为可以用于细胞替代疗法而受到关注。目前，已成功将iPS分化成了来自三个胚层的不同细胞和组织。另外，已成功在小鼠体内用iPS细胞修复了受损的视网膜和血管。研究人员对基于iPS细胞的细胞替代疗法的设想是，使用病人的成体细胞产生与病人基因型一致的iPS细胞，再于体外诱导产生所需的器官，最后通过