新疆理化所“石榴皮多酚泡腾片的研制”通过鉴定
7月25日，中科院新疆理化技术研究所完成的“西部行动”—“石榴皮多酚泡腾片的研制”项目通过自治区科技成果鉴定。 该项目对维吾尔医习用药材石榴皮中的多种活性成分进行了系统研究，采用低温提取、大孔树脂等提取、分离、纯化技术获得了高纯度的石榴皮多酚；以多酚为目标，对石榴皮提取物及其制剂进行体内外抑菌抗炎活性筛选，验证了新疆石榴皮多酚对霉菌的抑菌作用，增加了多酚成分的应用范围，研究解决了试验中所遇到的一系列技术问题，申请发明ZL3项，其中已授权1项。 该项目制定了企业标准Q/XSFY01－2010，取得了自治区卫生监督所行政许可申请受理通知书（新卫消申字[2010]第026号）、卫生许可证（新卫消证字（2009）第003号），并进行了大规模中试生产，为我国石榴资源的综合开发利用提供技术支撑和理论依据。 鉴定委员会审阅了全套技术资料，听取了该项目的汇报，对相关问题进行了质询，经充分讨论，结合现场勘验意见......阅读全文
澳洲坚果青皮多酚解析及抗氧化活性研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/515005.shtm
五氯酚酸钠是啥？为何在多批次样品中检出！
五氯酚酸钠是什么，它为何会出现在动物性食品中？ 五氯酚酸钠，又名五氯酚钠，易溶于水、醇、丙酮，不溶于苯，有臭味。五氯酚酸钠属于有机氯农药， 常被用作除草剂或者杀菌剂。养殖户还曾经把它当做杀螺剂，将五氯酚钠固体加入水中，用于消灭池塘、稻田内寄生血吸虫的宿主钉螺等。 由于五氯酚酸钠易溶于水，使它
植物体内多酚氧化酶活性的测定实验
实验方法原理多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：.实验材料马铃薯块茎试剂、试剂盒聚乙烯吡咯烷酮磷酸缓冲液磷酸缓冲液和度硫酸铵儿茶酚三氯乙酸仪器、耗材UV－1206UV－1
见血散的化学成分
1．费菜 全草含有景天庚糖（sedoheptulose），蔗糖，果糖。根含齐墩果酸（oleanolic acid），β-谷甾醇（β-sitosterol），熊果酸（ursolic acid），熊果酚甙（arbutin），氨醌（hydro-quinone）和消旋-甲基异石榴皮碱（methyliso
关于日立清的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在257nm的波长处测定吸光度，
桑叶多酚多糖协同调节脂质稳态分子研究获进展
近日，广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所蚕桑南药与微生物资源加工利用研究团队在桑叶多酚-多糖协同调节脂质稳态分子机制研究方面取得新进展。相关成果分别在线发表于《食品生物科学》和《LWT：食品科学与技术》。 该研究体外模拟消化和结肠发酵发现，桑叶多酚-多糖可促进短链脂肪酸生成，调节脂质代谢优
桑叶多酚多糖协同调节脂质稳态分子研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517884.shtm
调查称茶饮料实为“调味”茶饮料多酚含量标注成谜
近年来，主打“健康牌”的茶饮料逐渐成为消费者宠爱的饮品。“100%原叶泡制”、“回甘就像现泡”是各大茶饮料品牌纷纷打出来的竞争标语。但记者调查中发现，目前茶饮料市场仍存在茶粉、食品添加剂配制大行其道，茶多酚含量低等不少问题，与消费者心中的健康饮品并未画上等号。 市场多为茶粉配制茶
近红外光谱法快速检测烟草中总多酚含量
多酚是烟叶中重要的香气前体物之一,其含量与烟叶颜色和卷烟的香气味有关; 在抽吸过程中,多酚及其热解产物转移到烟气中,直接影响烟气香味; 测定烟叶中的多酚含量对了解烟叶品质和指导卷烟配方有很大意义。烟草多酚的检测方法有高锰酸钾滴定法,光谱分析法和色谱分析法等。本文是用分光光度法检测总多酚含量,而后用近
奥硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取奥硝唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,热降解产物2峰(相对保留时间约为0.56)与奥硝唑峰之间的分离度应符合要求。供试品溶液、系统适用性溶液与色谱条件见有关
替硝唑阴道泡腾片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。3)在含量测定项
洁尔阴泡腾片的功能主治及规格
功能主治 清热燥湿，杀虫止痒。用于妇女湿热带下，症见阴部瘙痒红肿，带下量多、色黄或如豆渣状，口苦口干，尿黄便结；霉菌性、滴虫性及非特异性阴道炎见上述证候者。 规格 每片重0.3克。
甲硝唑阴道泡腾片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑l0mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
替硝唑阴道泡腾片的基本性状
性状本品为类白色至微黄色片,表面可有轻微的隐斑
简述阿司匹林泡腾片的药物相互作用
1. 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）合用。 2. 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜合用。 3. 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）合用，可增加胃肠道不良反应。 4. 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应合用。 5. 如与其他药物
替硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替硝唑0.12g),置100ml量瓶中,加流动相适量,振摇使替硝唑溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度摇匀。对照品溶液取替硝唑对照品
维生素C泡腾片的检查方法
检查酸度取本品1片,加15℃的水100m(1g规格)或50ml(0.5g规格)使崩解,待崩解完全无气泡后,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.8。崩解时限取本品6片,分别加15℃的水100ml,均应在3分钟内崩解。其他应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
甲硝唑阴道泡腾片的基本性状
本品为白色或类白色片,表面有轻微的隐斑。
洁尔阴泡腾片的注意事项有哪些
1.本品为外用药，禁止内服。 2.忌食辛辣、生冷、油腻食物。 3.治疗期间忌房事，配偶如有感染应同时治疗。 4.未婚或绝经后患者，应在医师指导下使用。 5.外阴白色病变、糖尿病所致的瘙痒不宜使用。 6.用于非特异性阴道炎时,应在医师指导下使用。 7.带下伴血性分泌物，或伴有尿频、尿急、尿痛者，应
奥硝唑阴道泡腾片的基本性状
性状本品为白色或类白色片,表面有轻微的隐斑。
泡腾片与次氯酸′有什么区别
泡腾片主要用碳酸氢盐，次氯酸主要是用于消毒。
阿司匹林泡腾片的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品细粉适量(约相当
洁尔阴泡腾片的性状及功能主治
性状 本品为黄棕色的片，气香。 功能主治 清热燥湿，杀虫止痒。用于妇女湿热带下，症见阴部瘙痒红肿，带下量多、色黄或如豆渣状，口苦口干，尿黄便结；霉菌性、滴虫性及非特异性阴道炎见上述证候者。
甲硝唑阴道泡腾片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲
使用阿司匹林泡腾片的注意事项介绍
1. 本品为对症治疗药，用于解热连续应用不得超过3天，用于止痛不得超过5天，症状不缓解请咨询医师或药师。 2. 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品（如某些复方抗感冒药） 3. 年老体弱或体温在40℃患者应在医师指导下使用。 4. 服用本品期间禁止饮酒或含有酒精的饮料。 5. 痛风、肝肾
关于金莲清热泡腾片的功能主治
清热解毒，利咽生津，止咳祛痰口主治外感热证。症见高热、口渴、咽干．咽痛．咳嗽、痰稠，亦适用于流行性感冒、上呼吸道感染见有上述证候者。
金莲清热泡腾片的规格及用法用量
规格 每片重4g。 用法用量 加热水适量，泡腾溶解后口服，成人一次2片，一日4次，高烧时每四小时服1次；小儿1岁以下每次1片，一日3次，高烧时每日4次；1-15岁每次1-2片，一日4次，高烧时每四小时1次，或遵医嘱。
关于复方碳酸钙泡腾片的简介
复方碳酸钙泡腾片，适应症为用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐、骨发育不全、佝偻病，以及妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女钙的补充。也可作为增强机体抵抗力所需维生素C的补充。 1、复方碳酸钙泡腾片的成份：本品为复方制剂，每片含碳酸钙0.025克（相当于钙0.01克），维生素C 1.0克。
替硝唑阴道泡腾片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),置试管中,小火加热熔融,即发生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色(2)取本品细粉适量(约相当于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→100)5ml使替硝唑溶解,滤过,滤液中加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。3)在含量测定项
奥硝唑阴道泡腾片的鉴别方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于奥硝唑0.1g),加硫酸溶液(3~100)5πl,振摇使奥硝唑溶解,滤过,取滤液,加三硝基苯酚试液2ml,即产生黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解