我科学家成功克隆正调控水稻粒重基因GS5
华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室张启发院士领衔的水稻国家创新研究团队，日前成功克隆了正调控水稻粒重的数量性状基因GS5。该基因在高产分子育种中具有广阔的应用前景。相关论文10月23日在线发表于《自然·遗传学》。 种子大小是非常重要的产量性状、外观品质性状、作物驯化和人工育种的靶性状。多年来，科学家们一直致力于寻找控制粒重即种子大小的关键基因。以往科学家们克隆出的粒形基因均与粒形呈负相关，即较高的基因表达水平，种子大小反而随之下降。经过近10年的研究，华中农业大学团队克隆的GS5是一个种子大小的正调控因子，其较高的表达水平可能参与促进细胞周期循环，加快细胞循环进程，从而促进水稻颖壳细胞的横向分裂，进而增大颖壳的宽度，继而加快谷粒的充实和胚乳的生长速度，最终增大种子的大小以及增加谷粒的重量和单株产量。大量研究表明，在谷粒大小目标性状有差异，而遗传背景完全相同的两个遗传材料中，谷粒大的材料比谷粒小者含有较高GS5基因表......阅读全文
启动子元件的基本特征
中文名称启动子元件英文名称promoter element定 义启动子中的一些顺式作用序列，可以位于启动子的任何方向和任何位置(上游或下游)。可以被一些转录因子所识别，从而调节启动子的活性。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
基因外启动子的定义
中文名称基因外启动子英文名称extragenic promoter定 义位于基因转录区以外的启动子。许多小RNA基因、H1 RNA基因和U6 RNA基因等具有基因外启动子。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)
双向启动子的基本特征
双向启动子( bidirectional promoter)位于两个相邻且转录方向相反的基因之间 的一段DNA序列。
启动子的特性和功能介绍
启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列，它含有RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，多数位于结构基因转录起始点的上游,启动子本身不被转录。但有一些启动子(如tRNA启动子)位于转录起始点的下游,这些DNA序列可以被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率
核心启动子元件的基本定义
中文名称核心启动子元件英文名称core promoter element定 义真核生物基因启动子中介导基因转录起始的最小的一段连续DNA序列。RNA聚合酶Ⅱ识别的启动子通常包含转录起始位点及其上游或下游约35个核苷酸的序列，大小约为40个核苷酸。含有TATA框，起始子(Inr)，TFⅡB识别元件(
启动子的的概念和特性
启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列,它含有RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列,多数位于结构基因转录起始点的上游,启动子本身不被转录。但有一些启动子(如tRNA启动子)位于转录起始点的下游,这些DNA序列可以被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率
启动子的基本结构及功能
启动子是一段位于结构基因5'端上游区的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性。因为基因的特异性转录取决于酶与启动子能否有效地形成二元复合物,故RNA聚合酶如何有效地找到启动子并与之相结合是转录起始过程中首先要解决的问题。有实验表明,对许多启动子来说
关于启动子的名词解释
启动子是位于结构基因5'端上游的DNA序列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确的结合并具有转录起始的特异性。 起始时间和表达的程度。启动子（Promoters）就像“开关”,决定基因的活动。既然基因是成序列的核苷酸（nucleotides）,那么启动子也应由DNA组成。启动子本身
关于强启动子的基本介绍
强启动子（strong promoter），指对RNA聚合酶有很高亲和力的启动子，它能指导合成大量的mRNA。 [1] 是对转录酶有较高的亲和力，可高效启动转录的启动子。主要有lacP（来源于大肠杆菌的乳糖操纵子，有乳糖存在可激活 [2] ）、trpP（来自于大肠杆菌的色氨酸操纵子 [2] ）
扬州大学发现协同提升水稻产量和品质的关键基因！
团队成员在水稻田开展实验。扬州大学农学院供图 8月20日，《植物生物技术杂志》在线发表了扬州大学农学院教授刘巧泉课题组最新研究成果。该团队通过编辑启动子和叶片特异超量表达的方式，对水稻葡聚糖水二激酶1（GWD1）基因功能进行了鉴定，发现该基因是改良水稻农艺性状、提升水稻产量和品质的关键基因 。
2011年度“中国高等学校十大科技进展”评选揭晓
2011年12月12日，由教育部科学技术委员会组织评选的2011年度“中国高等学校十大科技进展”在京揭晓。 “中国高等学校十大科技进展”的评选自1998年开展以来，至今已14届，这项评选活动对提升高等学校科技的整体水平、增强高校的科技创新能力发挥了积极作用，并产生了较大的社会影响，赢得了较
分子遗传学词汇强启动子
中文名称：强启动子定义：强启动子（strong promoter），指对RNA聚合酶有很高亲和力的启动子，它能指导合成大量的mRNA。 学 科：生物
分子遗传学词汇核心启动子
中文名称：核心启动子定义：指保证RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列，包括转录起始位点及转录起始位点上游TATA区。（Hogness区）
翻滚启动子的功能和应用特点
中文名称翻滚启动子英文名称flip-flop promoter定 义可颠倒的启动子。最早见于沙门氏菌的两种鞭毛蛋白基因的交替表达。这些基因都受一个可以颠倒的DNA片段控制，在一个顺式作用因子的调节下，这个片段从不同的方向驱动不同基因的表达，后来发现奇异变形杆菌的氯霉素抗性基因和珠蛋白基因等基因的表
分子遗传学词汇翻滚启动子
中文名称：翻滚启动子英文名称：flip-flop promoter定 义：可颠倒的启动子。最早见于沙门氏菌的两种鞭毛蛋白基因的交替表达。这些基因都受一个可以颠倒的DNA片段控制，在一个顺式作用因子的调节下，这个片段从不同的方向驱动不同基因的表达，后来发现奇异变形杆菌的氯霉素抗性基因和珠蛋白基因等基
分子遗传学词汇启动子阻抑
中文名称：启动子阻抑英文名称：promoter suppression定 义：由于转录抑制因子的作用或甲基化修饰等使启动子活性减弱或丧失。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
分子遗传学词汇启动子封堵
中文名称：启动子封堵英文名称：promoter occlusion定 义：上游启动子对下游启动子的阻碍作用。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
基因外启动子的基本定义
中文名称基因外启动子英文名称extragenic promoter定 义位于基因转录区以外的启动子。许多小RNA基因、H1 RNA基因和U6 RNA基因等具有基因外启动子。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
关于启动子的基本信息介绍
启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列,它含有RNA 聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列,多数位于结构基因转录起始点的上游,启动子本身不被转录。但有一些启动子(如tRNA启动子)位于转录起始点的下游,这些DNA序列可以被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录
分子遗传学词汇启动子解脱
中文名称：启动子解脱英文名称：promoter escape定 义：发生在真核生物基因转录起始过程后期的一个现象，即转录起始复合体形成后RNA聚合酶从启动子上脱离，此后RNA聚合酶不再依赖启动子就能继续完成转录，但是转录的速度也因此而受到限制。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与
启动子克隆方法研究进展（5）
2 讨论 以上介绍的几种方法基本代表了现有的启动子克隆方法，它们分别具有不同的特点和适用范围。 利用启动子探针载体筛选启动子时，不需要知道具体的基因序列，避免了引物设计，并能获得大量的启动子片段；其缺点是需要构建1个穿梭质粒，建库、转化、筛选，工作量大，费时费力，而且克隆、亚克隆的过程繁琐。因此
启动子克隆方法研究进展（3）
1.4 利用载体或接头的染色体步行技术克隆基因启动子 这类方法的第一步都是酶切基因组DNA，连接载体或接头，既可以用pUCl8等质粒载体，也可以使用λDNA等噬菌体载体，只要选用的载体带有合适的酶切位点；同样根据实验需要，接头既可以是双链也可以是单链，然后根据基因组DNA序列设计的特异引物和载体
启动子克隆方法研究进展（1）
随着基因工程的发展，常常需要构建一种能高水平表达异源蛋白质的表达载体。启动子对外源基因的表达水平影响很大，是基因工程表达载体的重要元件。因此研究启动子的克隆方法，对研究基因表达调控和构建表达载体至关重要。 迄今为止，国外尚未见到有关启动子克隆方法的综述性报道，国内仅孙晓红等曾就启动子的结构、分类、
启动子克隆方法研究进展（4）
1.6 TAlL-PCR 很早就有用随机引物的PCR，但由于无法有效地控制由随机引物引发的非特异产物的产生，所以一直未能广泛应用。近年来由IJiu等设计的TAIL-PCR(Termal Asymmetric Interlaced PCR)又叫热不对称交错PCR，则解决了这个问题，后来有研究表明，经
启动子克隆方法研究进展（2）
1.3 环状PCR 环状PCR包括I-PCR(Inverse-PCR)和P-PCR(Panhandle-PCR)。这2种PCR都是根据一端已知序列设计的嵌套式引物进行PCR。 1.3.1 I-PCR I-PCR是1988年由Triglia最早提出的一种基于PCR的改进的染色体步行方法。
启动子—基因表达的发动机
众所周知，一段基因从转录开始，最终形成蛋白质执行功能，离不开一个高效、匹配的启动子。启动子的一般结构包括核心启动子元件和上游调控元件。核心启动子元件又包括转录起始点和TATA框，主要作为RNA聚合酶结合并起始转录的位点，上游调控元件能够通过与对应的反式作用因子相结合改变转录的效率，如图1。
分子遗传学词汇启动子清除
中文名称：启动子清除定义：聚合酶转录时，首先结合到启动子上，找到特异结合位点，激活后起始转录。 特异性结合的聚合酶－启动子复合物连接紧密，如果转录要延长需要聚合酶的前进，只有脱离结合的启动子才可以。聚合酶离开结合的启动子以延伸转录产物的过程就叫启动子清除。
信使RNA的启动子和转录因子
一定义：酶识别、结合、开始转录的一段DNA序列。强启动子2秒钟启动一次转录，弱启动子10分钟一次。 二原核生物：大肠杆菌在起点上游约－10碱基对处有保守序列TATAAT，称为pribnow box，有助于局部解链。在其上游还有TTGACA，称为－35序列，提供RNA聚合酶识别的信号。 三真核
如何确定非编码rna的启动子？
长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是长度大于 200 个核苷酸的非编码 RNA。研究表明, lncRNA 在剂量补偿效应(Dosage compensationeffect)、表观遗传调控、细胞周期调控和细胞分化调控等众多生命活动中发挥重要作用，成为遗传学
关于启动子区的基本信息介绍
启动子区是RNA聚合酶的结合区,其结构直接关系到转录的效率。关于其结构特点,Pribnow设计了一个实验,他把RNA聚合酶全酶与模板DNA结合后,用DNase l水解DNA,然后用酚抽提,沉淀纯化DNA后得到一个被RNA聚合酶保护的DNA片段,约有41～44个核苷酸对。他先后分离了fd噬菌体、T