每年感染7亿人，这种病毒“赖在”肠道中的秘诀被发现了
诺如病毒（Norwalk Viruses，NV）向来臭名昭著，它能引起突发呕吐和腹泻，可导致每年7亿人感染和20万人死亡。那么，究竟这种细菌是如何在体内生根的呢？ 最新一项研究为我们揭晓了这一答案。 This 3D graphical representation of norovirus particles is based on electron microscopic imagery of actual virus particles.Credit: CDC/Jessica A. Allen相关研究结果于4月12日以 “Tropism for tuft cells determines immune promotion of norovirus pathogenesis”为题在《科学》杂志上发表。圣路易斯华盛顿大学医学院病理学和免疫学讲师Craig Wilen博士为该研......阅读全文
致肠细胞病变人孤儿病毒感染的治疗
尚无特效治疗方法，主要采用对症和支持疗法。静脉注射人血丙种球蛋白对新生儿严重感染可能有效，婴幼儿腹泻也有导致脱水及酸中毒的可能，须酌情给予输液治疗。
细胞“门神”抵抗病毒感染调控机理揭示
对机体抗病毒机理的深刻认识是抵抗病毒感染，应对重大疫情防控的关键所在。记者24日获悉，军事科学院军事医学研究院李涛博士和张学敏院士团队成功发现细胞“门神”——环鸟腺苷酸合成酶（cGAS）抵抗病毒感染重要调控机理。国际顶级学术期刊《Cell》（《细胞》）日前在线发表了相关研究论文。 李涛博士介
抗体会助长登革热病毒感染更多细胞
英泰两国研究人员联合在新一期《科学》杂志上发表论文称，人体免疫系统在对抗登革热病毒时所产生的前体膜蛋白（prM）抗体，会在患者第二次感染登革热时帮助病毒感染更多细胞，从而使症状更加严重。研究人员称，该发现提供的关键信息有助于科学家尽早研制出新型登革热疫苗。 论文称，英国伦敦帝国理工大学与
关于巨细胞病毒感染的检查和诊断
检查 要进行病毒学和血清学检测才能明确诊断。 诊断 1.不能以其他病因解释的慢性肝病或迁延性间质性肺炎； 2.临床类似传染性单核细胞增多症，但抗EB病毒衣壳抗原的嗜异凝集试验阴性，往往发生于手术（尤其开心手术）后接受大量新鲜血者； 3.接受免疫抑制剂治疗的慢性消耗性疾病患者（如白血病恶
人巨细胞病毒感染的检测及治疗
人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科，为双链DNA病毒。HCMV可侵犯各器官，如肝、肺及血液系统等，导致各种临床症状及体征。早期、快速诊断HCMV活动性感染对于降低病死率、避免过度免疫抑制、指导抗病毒治疗意义重大。一、HCMV的检测方法主要分为以下4种：1. 病毒分离：HCMV实验室诊断的金标准。将
关于巨细胞病毒感染症的诊断介绍
1.不能以其他病因解释的慢性肝病或迁延性间质性肺炎； 2.临床类似传染性单核细胞增多症，但抗EB病毒衣壳抗原的嗜异凝集试验阴性，往往发生于手术（尤其开心手术）后接受大量新鲜血者； 3.接受免疫抑制剂治疗的慢性消耗性疾病患者（如白血病恶性肿瘤）、接受器官移植的受者，如发生较严重的肺炎，往往是C
胎儿宫内巨细胞病毒感染病例报告
胎儿巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)感染是最常见的先天性感染｡孕早期感染的致畸率及致残率高,给家庭及社会带来严重的心理､经济负担｡2008年至2015年北京地区巨细胞病毒IgG抗体阳性率89.1%~94.9%,IgM抗体阳性率0.7%~1.7%｡TORCH筛查应用范围较广,但有时
巨细胞病毒感染症的检查及诊断
检查 要进行病毒学和血清学检测才能明确诊断。 诊断 1.不能以其他病因解释的慢性肝病或迁延性间质性肺炎；2.临床类似传染性单核细胞增多症，但抗EB病毒衣壳抗原的嗜异凝集试验阴性，往往发生于手术（尤其开心手术）后接受大量新鲜血者；3.接受免疫抑制剂治疗的慢性消耗性疾病患者（如白血病恶性肿瘤）
有什么方法可以提高病毒感染细胞实验效率
1.提前一天细胞铺板提前一天将细胞种植在24孔板中，以感染时细胞融合度在50%左右为宜(悬浮细胞根据需要调整，不要采用过高的细胞密度)。2.感染⑴将2ul的EnvirusTM-LV用25μl无血清稀释液稀释，充分混匀，制成EnvirusTM-LV稀释液。4℃静置5分钟。注：感染悬浮细胞，建议增大En
如何诊断先天性巨细胞病毒感染？
对怀疑或已证实的先天性巨细胞病毒感染用颅脑超声、CT和磁共振（MRI）来进一步支持诊断；此外，听力评估、脑干听觉诱发电位、视觉评估等也是回访验证先天性巨细胞病毒感染的重要手段。
新生儿巨细胞病毒感染的简介
新生儿巨细胞病毒感染是人巨细胞病毒（HCMV）引起的一种全身性感染综合征。因受染细胞的典型改变是细胞变大，核内和胞浆内出现包涵体，故本病又名巨细胞包涵体病（CID），也是引起先天性畸形的重要原因之一。
致肠细胞病变人孤儿病毒感染的检查
1.病毒分离 大多数埃可病毒可用猴肾细胞培养分离，如加用人胚肺细胞株W1～38则效果更好。 2.血清学检查 恢复期血清抗体效价比急性期升高4倍有诊断价值，中和实验是最常使用的病毒鉴定方法，部分血清型如3、6、7、11～15、19～21、24、29型可用血凝抑制试验进行诊断。用聚合酶链反应检
宿主防御机制保护细胞免受病毒感染
一项新的研究发现为什么病毒颗粒倾向于在前几小时内积累在病毒感染细胞核周围的特定位置上。 该研究表明这种现象是一种新的防御机制，是细胞用来阻止细胞核侵入并限制病毒感染的一种防御机制。这种病毒粒子的影响用于新药的发现和基因传递的治疗，相关文章在人类基因治疗杂志中发表。 细胞核周围保留的病毒颗粒是
关于巨细胞病毒感染症的基本介绍
巨细胞病毒感染症是由巨细胞病毒（CMV）引起的先天性或后天性感染。感染巨细胞病毒后的临床表现和转归与个体的免疫功能状态密切相关。免疫功能正常者因密切接触感染者的分泌物感染人巨细胞病毒，多表现为隐性感染，部分为单核细胞增多症样表现。免疫功能缺陷者因输血（血液制品）或器官移植等感染CMV或CMV再活
治疗巨细胞病毒感染症的相关介绍
1.可应用各种抗病毒制剂如更昔洛韦、抗巨细胞病毒的免疫球蛋白制剂、干扰素及转移因子等。 2.丙氧鸟苷有防止CMV扩散作用。如与高滴度抗CMV免疫球蛋白合用，可降低骨髓移植的CMV肺炎并发症死亡率。 3.要注意对症治疗和护理工作，隔离病儿，对其排泄物要进行消毒。
细胞“门神”抵抗病毒感染调控机理揭示
对机体抗病毒机理的深刻认识是抵抗病毒感染，应对重大疫情防控的关键所在。记者24日获悉，军事科学院军事医学研究院李涛博士和张学敏院士团队成功发现细胞“门神”——环鸟腺苷酸合成酶（cGAS）抵抗病毒感染重要调控机理。国际顶级学术期刊《Cell》（《细胞》）日前在线发表了相关研究论文。 李涛博士介绍
概述巨细胞病毒感染的临床表现
大多CMV感染是不显性的。感染后的表现多种多样。有症状者分为两个类型： 1.先天性感染 部分患儿在出生后有明显症状，表现为肝脾肿大、持续性黄疸、皮肤瘀点、小头畸形、脉络膜视网膜炎、智力低下和运动障碍等。上述任何项表现都可单独存在，并可伴有生长缓慢、烦躁、有时发热，体温自微热至40℃。但因出生
宿主细胞对病毒感染的四种反应
无明显反应、细胞死亡、细胞增生后死亡和细胞转化。例如，副粘病毒SV5在细胞培养中产生大量病毒而不引起明显反应。多数病毒感染敏感细胞时，由于抑制了细胞核酸和蛋白质合成而引起细胞死亡。痘病毒感染时，先刺激细胞多次分裂然后死亡，造成痘疱病灶。DNA病毒和RNA肿瘤病毒则引起细胞转化。 有些动物病毒于感染宿
人巨细胞病毒感染的检测及治疗
人巨细胞病毒(HCMV)属疱疹病毒科，为双链DNA病毒。HCMV可侵犯各器官，如肝、肺及血液系统等，导致各种临床症状及体征。早期、快速诊断HCMV活动性感染对于降低病死率、避免过度免疫抑制、指导抗病毒治疗意义重大。一、HCMV的检测方法主要分为以下4种：1. 病毒分离：HCMV实验室诊断的金标准。将
巨细胞病毒感染症的临床表现
大多CMV感染是不显性的。感染后的表现多种多样。有症状者分为两个类型：1.先天性感染部分患儿在出生后有明显症状，表现为肝脾肿大、持续性黄疸、皮肤瘀点、小头畸形、脉络膜视网膜炎、智力低下和运动障碍等。上述任何项表现都可单独存在，并可伴有生长缓慢、烦躁、有时发热，体温自微热至40℃。但因出生时仅有小
致肠细胞病变人孤儿病毒感染的病因
埃可病毒属于微小病毒科肠道病毒属的一个亚类，形态结构和理化特性与脊髓灰质炎病毒和柯萨奇病毒相似。因为1和8型抗原性相同，10型已归入呼肠孤病毒，28型已归入鼻病毒，34型是柯萨奇A24病毒的变种，因此埃可病毒已从原来34个血清型重新分为30个血清型。各型之间存在着交叉免疫反应。有14个型的埃可病
一条神经细胞到肠道细胞的线粒体应激反应信号通路
大脑是身体的指挥中心，支配着人类的生命活动。但其实，人体里还存在着一个“第二大脑”，那就是肠道。图片源自网络 肠道可不仅仅是一个精巧的消化系统，已有的科学研究表明，神经细胞与肠道之间可以相互作用，但它们之间具体如何相互作用，信号如何从一个组织传递到另一个组织，并系统调控机体整体的代谢水平和衰老
靶向潘氏细胞产生的Notum可让衰老的肠道干细胞恢复青春
在一项新的研究中，来自芬兰赫尔辛基大学的研究人员发现随着年龄的增加，肠上皮的再生能力如何发生下降。靶向一种抑制干胞维持信号转导的酶可让老化的肠道恢复再生潜力。这一发现可能指出了缓解年龄相关的胃肠道问题、降低癌症治疗副作用和通过促进康复降低老龄化社会的医疗成本的方法。相关研究结果于2019年7月1
肠道病毒感染的病原体是什么
肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒﹑库克萨基病毒和在人类肠道致细胞病变的孤儿病毒(ECHO病毒)。1970年国际病毒命名委员会将这些病毒归属于微小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。在上述已命名的3种肠道病毒的67个型别以后发现的肠道病毒﹐都按肠道病毒序数编号命名﹐即68﹑69﹑70﹑71﹑72型肠道病毒等。
肠道病毒感染的病原体的介绍
肠道病毒包括脊髓灰质炎病毒﹑柯萨奇病毒和在人类肠道致细胞病变的孤儿病毒(ECHO病毒)。1970年国际病毒命名委员会将这些病毒归属于微小核糖核酸病毒科的肠道病毒属。在上述已命名的3种肠道病毒的67个型别以后发现的肠道病毒﹐都按肠道病毒序数编号命名﹐即68﹑69﹑70﹑71﹑72型肠道病毒等。
免疫细胞帮助肠道好细菌战胜坏细菌
美国芝加哥大学科学家在《免疫》期刊上撰文指出，身体内的免疫系统可能是健康肠道菌群“卫士”。他们发现，白血球中的一种单一结合蛋白质可能影响小鼠的肠道菌群是否平衡。如果没有该蛋白质，小鼠更容易感染有害细菌。但其背后的机制尚不清楚，科学家表示，可能是免疫系统能以某种方式感知到入侵肠道细菌的存在。 “
Cell－Reports：肠道有益细菌如何与人类细胞交流？
交流，对于任何成功的关系都极其重要。东安格利亚大学(UEA)食品研究所(IFR)的研究人员发现了我们肠道有益细菌如何与我们的自身细胞进行交流。 这是理解“我们身体如何与肠道菌群保持密切关系”的关键一步，肠道菌群对于保持我们的健康、抗感染和消化食物，起着非常重要的作用。 这一研究成果发
利用多能干细胞制备人肠道类器官
2014年10月19日，在《Nature Medicine》发表的一项研究中，美国辛辛那提儿童医院医学中心的科学家报道称，通过进一步的转化研究，他们的研究结果最终可带来生物工程的个性化人肠道组织，用于治疗胃肠疾病。 辛辛那提儿童医院肠道康复计划的外科主任、本研究首席研究员Michael Hel
Science－Immunology：是什么驱使T细胞保护肠道？
《科学免疫学》上的一项新研究揭示了肠道内的屏障细胞是如何将信息传递给在肠道内巡逻的T细胞的。这些细胞通过表达一种名为HVEM的蛋白质进行交流，这种蛋白质促使T细胞存活更长时间，移动更多来阻止潜在的感染。“这项研究显示了肠内的屏障细胞、组织的结构元素和常驻免疫细胞是如何交流以提供宿主防御的，”LJI教
肠道、肾脏和母胎界面参考细胞图谱公布
从细胞水平上看人体，是什么样的？ 这正是“人类生物分子图谱计划”（HuBMAP）要回答的问题——通过革命性技术发展、数据收集和空间图谱，建立一个广大科研人员易于访问的框架，在单细胞水平综合全面地解析人体。 19日，《自然》杂志同时发表了3篇论文报道了人体肠道、肾脏和母胎界面（胎盘和母体细胞共