Antpedia LOGO WIKI资讯

基因测序行业融资规模迅速增长产业发展空间巨大

国内目前已有超过150家从事基因检测相关业务的企业和机构,其中70%左右的企业主要提供第三方基因检测服务。据不完全统计,2016年共计40家国内基因检测领域的公司宣布完成融资,其中不乏2016年新成立的初创企业。 据前瞻产业研究院发布的《基因检测行业战略规划和企业战略咨询报告》数据显示,2012-2016年,我国基因检测行业融资规模从8.71亿元增长至58.5亿元,复合增长率达到60.98%,远远高于同期全球基因检测的融资规模增长速度。2012-2016年中国基因测序行业融资规模资料来源:前瞻产业研究院整理 2016年宣布获得融资的40家企业主要集中在融资A轮和B轮阶段,其中A轮18家,B轮12家,共计30家企业占据了总数的75%,其次就是天使轮融资6家。可见大部分基因检测公司仍处于萌芽成长阶段,需要资本支持其迅速发展。同时也反映出资本市场对基因检测行业的......阅读全文

风险投资走进实验室

  2010年,中科院广州分院就创新性地启动风险投资基金,以促进科技成果的转移、转化。“基金的操盘手,都是来自民间的高手。而且基金的投入与个人紧密挂钩。签订项目的负责人,需要在这个项目中投入3%,这样就把个人的利益与投资项目紧密结合起来。”广州分院院长陈勇在接受《中国科学报》记者采访时说。

生物医药行业风险投资的尴尬地步

  在风投界,生物医药行业是一个热点领域。无论是美国还是中国的投资大佬,都说生物医药产业是未来的经济支柱。如此说来,生物医药领域的创业企业应该是备受追捧。但是实际情况又是什么样子呢?生物医药创业企业抱怨项目早期融资特别难,往往错过了最佳时机。投资机构抱怨生物医药类的项目不易估值、投资周期长、风险难以

美国数字医疗公司正成为风险投资家的“新宠”

        在美国,数字医疗公司正成为风险投资家的“新宠”。以加州硅谷为基地,多家主打数字医疗服务的创业公司渐次浮现。  美国老牌通信公司高通是其中的积极者。其旗下风险投资机构高通基金(Qualcomm Foundation)直接投资数字医疗公司,比如Qualcomm Life,一家专攻医疗移动

医疗技术行业风险投资四年增四倍

   5月10日,贝克·麦坚时国际律师事务所发布最新报告《助力亚太医疗保健行业的未来》。报告指出,2015年全球医疗技术领域的风险投资达到突破纪录的45亿美元,是2011年的4倍,但和2014年比仅增长了4%(2014年全球医疗技术领域的风险投资达到43亿美元,共实现295宗交易)。因此,2016年

基因和基因检测

基因一词来自希腊语lγένος (génos),意为“种族、后代”,是指携带有遗传信息的一段DNA(脱氧核糖核酸)或RNA(核糖核酸)序列。基因是控制性状的基本遗传单位:比如人的身高、体重、皮肤颜色甚至寿命都部分或全部由基因控制。我们每个人都和他人不同(即所谓的个体差异),也是由基因序列上的差异控制

基因检测-生化检测

生化检测是通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

追忆张首晟:那个离诺贝尔奖最近的风险投资人

  北京时间12月6日,美国华裔物理学家张首晟家人发出声明,确认了张首晟已经于12月1日意外离世。声明中指出,他曾与抑郁症顽强对抗。2013年,张首晟获得俄罗斯富商尤里·米尔纳设立的尤里基础物理学前沿奖。  张首晟任教于美国斯坦福大学物理系,是凝聚态理论物理领域最杰出的科学家之一。今年1月,张首晟获

中国创业风险投资统计分析投资重点转向生物科技等行业

  2014年,中国创业风险投资行业呈现增长趋势。  创业风险投资机构数比上年增长10.2%,创业风险投资管理企业比上年增长22.7%,创新风险投资管理资本额比上年增长31.7%。投资总量迅猛增加,投资项目数达2459家,金额共计374.4亿元,分别较上年增长28.9%和34.2%。  创业风险投资

基因测序行业融资规模迅速增长 产业发展空间巨大

   国内目前已有超过150家从事基因检测相关业务的企业和机构,其中70%左右的企业主要提供第三方基因检测服务。据不完全统计,2016年共计40家国内基因检测领域的公司宣布完成融资,其中不乏2016年新成立的初创企业。   据前瞻产业研究院发布的《基因检测行业战略规划和企业战略咨询报告》数据显示,2

基因检测概述

  基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。在基因检测中,取被检测者外周静脉血或其他组织细胞,扩增其基因信息后,通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测,分析它所含有的基因类型和基因缺陷及其表达功能是否正常的一种方法,从而使人们能了解自己的基因信息,明确病因或预知身体患