“恶性肿瘤免疫负调控分子网络的形成与干预”项目启动会
6月18日上午，由秦志海研究员担任首席科学家的国家重大科学研究计划“恶性肿瘤免疫负调控分子网络的形成与干预”项目启动会在中科院生物物理研究所召开。 肿瘤微环境中存在着大量的负调控蛋白质分子，它们相互作用，相互影响，构成一个复杂的三维分子网络，其形成过程伴随着肿瘤细胞和微环境的共进化。解除免疫负调控，才能维持肿瘤细胞处于休眠状态或者逆转激活状态的肿瘤细胞重新回到休眠状态。这一项目重点关注肿瘤微环境中免疫负调控分子网络的启动、形成机制和调节规律，拟从细胞内、细胞膜表面和细胞间三个切入点出发，系统地研究信号通路分子、膜蛋白和炎症因子在肿瘤微环境中的免疫负调控机制。项目的顺利实施将为肿瘤综合治疗提供实验依据和理论基础。 科技部基础研究管理中心朱庆平处长、生物物理研究所徐涛所长出席了会议并致辞。朱庆平提出，在有限时间内聚焦有限目标，项目中积极参与、主持国际研究计划，注重团队建设，强调过程管理，达到引领学科发展......阅读全文
科学家用微芯片揭示出肿瘤细胞如何变侵袭细胞
科学家用一种微芯片作为细胞的“障碍训练场”，揭示出细胞变形如何把肿瘤从良性变成了具有侵袭性的恶性肿瘤。相关论文发表在近期《自然·材料》杂志上。 在上皮—细胞间质转化（EMT）过程中，上皮细胞会和内部组织粘在一起变成间质细胞，才能扩散和迁移。在胚胎阶段这一过程是有利的，让细胞能在整个胚胎中移动，
靶向肿瘤微环境或有望开发出新型癌症纳米诊断技术
在全球范围内，癌症是引发人类死亡的主要原因，当前主流的癌症疗法，比如手术、化疗和放疗等仅会表现出有限的治疗效果，当然这部分取决于肿瘤生物学的复杂性和异质性。近几十年来，随着纳米技术的快速发展，如今纳米医学受到了科学家们越来越多的关注，研究人员希望纳米医学能够帮助快速开发新型的个体化疗法来进行更加
Cell丨肿瘤免疫微环境的类器官模型，助力临床个体治疗
癌症之所以难以攻克，很大程度上因为肿瘤微环境的造成的海量细胞异质性，进而导致治疗失败【1】。同时由于目前针对肿瘤浸润免疫细胞的免疫治疗方案如雨后春笋般奔向市场，单细胞测序技术日新月异的进展，都对临床上原位模拟肿瘤微环境模型提出了迫切的需要和更高的要求【2】。 同时目前体外肿瘤培养系统很难还原体
马春红团队关于肿瘤免疫微环境的最新研究成果
近日，基础医学院马春红教授团队在Molecular Therapy（中科院一区，IF=11.454）在线发表题为" Spatial distribution and functional analysis define the action pathway of Tim-3/Tim-3 liga
中科院PI发表Nature子刊文章：直击肿瘤微环境
肿瘤生长不仅取决于恶性肿瘤细胞的遗传改变，也取决于基质、血管、浸润炎症细胞等肿瘤微环境(TME，tumor microenvironment)的改变。不少研究表明肿瘤干细胞是肿瘤耐药、复发和转移的根源，因此深入研究肿瘤炎性微环境对肿瘤干细胞的调控机制，也许将有助于科学家们找到潜在的治疗靶点。
上海生科院发现新型天然小分子调节免疫重塑肿瘤微环境
7月17日，《细胞》出版社和《柳叶刀》杂志联合支持的EBioMedicine杂志在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）王慧组的研究论文A Natural CCR2 Antagonist Relieves Tumor-associated Macrophage-mediated I
双重肿瘤微环境刺激响应性纳米递药体系研究获进展
智能化可控释放纳米递药体系可以对pH、温度、光照、氧化剂、酶以及超声辐照等外界环境的刺激做出反馈性响应，并凭借其优异的控制释放功能，在药物传输体系中表现出极具竞争力的应用前景。其该体系可针对肿瘤细胞与正常组织的生物学差异选择性释药，从而有效降低抗肿瘤药物对正常细胞的毒副作用，提高药物的利用率。但
Cell－|－肿瘤微环境决定免疫治疗疗效，阻断TGFβ是关键
免疫检查点治疗（Immune checkpoint therapy，简称ICT）作为肿瘤免疫治疗中重要的一种方式，备受关注。它的主要作用机理是应用靶向CTLA-4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4），PD-1（programmed cell
过程工程所靶向肿瘤微环境的联合给药研究获进展
对于前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结肠癌等许多实体肿瘤而言，胞外基质中存在大量的透明质酸成分，会显著增加肿瘤间质压力，削弱有效的药物传递，从而难以消灭深部的肿瘤细胞，导致肿瘤的耐药、复发和转移。 中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室构建了人源化的长效明质酸酶分子PH20-Fc，成
纳米诱导剂通过线粒体自噬重塑肿瘤免疫微环境
CD8 T细胞是免疫系统中的细胞毒性淋巴细胞，能够通过释放细胞毒素并诱导靶细胞死亡，有效清除被感染或发生异常的细胞。作为免疫治疗的前沿手段，CD8 T细胞疗法已取得突破性进展。然而，肿瘤微环境常通过抑制性信号传导和免疫逃逸机制限制CD8 T细胞的功能，严重阻碍其治疗效果，成为当前免疫治疗面临的重
微流控芯片技术的肺癌循环肿瘤细胞检测及单细胞分析
我国是肺癌高发国家,近十年肺癌的发病率分别占男性和女性恶性肿瘤的第一和第二位,并且发病年龄有下降的趋势。肺癌的死亡率在恶性肿瘤中始终居于首位，根本原因是肺癌的高转移能力。因为肺癌具有极强的侵袭性及转移能力，大多数患者就诊时已处于晚期（III期、IV期），失去最佳的治疗机会。因此，提高肺癌检出率、控制
组织培养肿瘤细胞生物学特性和肿瘤细胞细胞系的培养2
2．培养基： 肿瘤细胞对培养基的要求不如正常细胞严格，一般常用的 RPMIl640、 DMEM、Mc-Coy5A等培养基等皆可用于肿瘤细胞培养。肿瘤细胞对血清的需求比正常细胞低，正常细胞培养不加血清不能生长，肿瘤细胞在低血清培养基中也能生长。肿瘤细胞对培养环境适应性较大，是因肿瘤细胞有自泌（Aut
组织培养肿瘤细胞生物学特性和肿瘤细胞细胞系的培养3
5．其它方法：有人发现聚丙烯酰胺有抑制成纤维细胞生长的作用；也有人用聚蔗糖制备成比重1.025～1.085的密度梯度离心液，加入细胞悬液后，在 23℃中800g离心 10分种。在比重1.025～1.050层为成纤维细胞，在比重1.050～1.085层为上皮细胞，再经过分离进行培养。最近也有人
组织培养肿瘤细胞生物学特性和肿瘤细胞细胞系的培养1
肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置，首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌分子生物学极其重要的手段。肿瘤细胞培养对阐明和解决癌症将起着不可估量的作用。 一、组织培养肿瘤细胞生物学特性 肿瘤
创新性方法或能帮助研究干细胞微环境
近日，一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究开发出了一种新方法，其能够在单细胞水平下揭示骨髓的三维组织架构，由于骨髓中含有负责机体终生血液产生的造血干细胞，相关研究结果或有望帮助研究人员深入研究多种血液癌症发生的分
研究揭示TAO眼眶组织单细胞水平免疫微环境
甲状腺相关性眼病（TAO）是甲状腺疾病最常见的甲状腺外表现之一。目前，由于发病机制不明，TAO的治疗仍面临挑战。中山大学中山眼科中心教授苏文如团队联合中南大学湘雅医院教授王祥珪团队，研究揭示TAO眼眶组织单细胞水平免疫微环境。相关研究结果以研究论文的形式发表于Cell Reports Medic
细胞结构及微环境信号通路相关KEAP1
该基因编码一个含有kelch-1样结构域的蛋白质，以及一个btb/poz结构域。kelch样ech相关蛋白1以氧化还原敏感的方式与nf-e2相关因子2相互作用，胞浆中的蛋白解离后，nf-e2相关因子2转运到细胞核。这种相互作用导致γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚基的表达。已发现该基因的两个编码相同亚型
细胞结构及微环境信号通路相关SLIT2
这个基因编码分泌糖蛋白slit家族的一个成员，它是免疫球蛋白受体robo家族的配体。slit蛋白在轴突引导和神经元迁移中起着高度保守的作用，在包括白细胞迁移在内的其他细胞迁移过程中也可能发挥作用。slit家族成员具有一个n末端信号肽、四个富含亮氨酸重复序列、九个表皮生长因子重复序列和一个c末端半胱氨
单细胞测序——“刻画”肝癌免疫微环境的动态特征
肝细胞癌是世界范围内死亡率排名第三的癌症，其中中国的肝癌发病率居世界之首【1】。HBV的慢性感染是中国肝细胞癌发生的主要原因，其感染导致肿瘤微环境常伴随慢性炎症。免疫逃逸被认为是癌症发展的标志之一，目前研究表明，肿瘤存在多种免疫逃逸机制，提出了研究肿瘤微环境中不同免疫细胞状态的重要性【2】。而单
Nature子刊：微环境决定干细胞的自我更新
干细胞既能分化成多种类型的细胞，又能通过自我更新生成新的干细胞。慕尼黑工业大学（TUM）的研究人员发现，造血干细胞与周围组织细胞的相互交流，在造血干细胞的自我更新中起到了决定性的作用。 血液是由骨髓里的造血干细胞（HSC）生成的。HSC与周围的组织细胞结合，形成了一个被称为巢（niche）的微
细胞结构及微环境信号通路相关MAGI2
该基因编码的蛋白质与阿托品-1相互作用。阿托品-1含有一个多聚谷氨酸重复序列，其扩增导致齿龈和苍白球萎缩。该编码蛋白具有两个ww结构域，一个鸟苷酸激酶样结构域和多个pdz结构域。其结构与膜相关鸟苷酸激酶同源物（maguk）家族相似。[由RefSeq提供，2008年7月]The protein enc
细胞结构及微环境信号通路相关PREX2
该基因编码的蛋白属于磷脂酰肌醇3，4，5-三磷酸（PIP3）依赖性rac交换子（prex）家族，是rac家族小G蛋白的DBL型鸟嘌呤核苷酸交换因子。该蛋白的结构域包括催化弥漫性B细胞淋巴瘤同源性和普雷克星同源性（DHPH）域、两个不齐的EGL-10和普雷克星同源性（DEP）域、两个PDZ域和一个在其
细胞结构及微环境信号通路相关CDH1
该基因编码E-钙粘蛋白（E-Cadherin）是钙依赖性细胞粘附蛋白，属于钙粘蛋白家族成员，CDH1基因参与调节细胞粘附、迁移和上皮细胞增殖，其功能缺失导致细胞更容易侵袭与转移，该基因的突变与胃癌、乳腺癌、结直肠癌、甲状腺癌和卵巢癌密切相关。
体外培养肿瘤细胞生物学检测
一旦培养的肿瘤细胞生长成形态上单一的细胞群体或细胞系（或株）后，不论用于实验研究还是建立细胞系，都需要做一系列的细胞生物学测定，主要的目的在于求得证明：所培养的细胞系的确来源于原体内具有恶性的细胞，而非正常细胞或其它细胞。均具有瘤种特异性。阐明一般生物学性状。测定项目数量无明确规定，根据需要而定，以
SCD：肿瘤干细胞的生物学评估
SCD：肿瘤干细胞的生物学评估 肿瘤干细胞(CSC)有能力自我更新并出现在大多数组织中，包括乳腺、大脑、肺、前列腺、睾丸、卵巢、食道、结肠和肝。虽然在这方面研究人员已经提出了一系列假设，但它们的来源仍尚未被发现。肿瘤干细胞不仅在癌症的产生中发挥作用，而且在其发展、转移和复发中也
肿瘤细胞的－“身份证”——生物标记物
抗肿瘤药物是当前创新药物研发最活跃的领域之一，也是生物标志物能够“大展拳脚“的领域。不同肿瘤患者的个体异质性和同一患者的组织异质性是有效治疗肿瘤的巨大障碍，依靠生物标记物区分癌种和确定药物响应是精准医疗、抗肿瘤药物开发的试金石。图1. 肿瘤细胞生物标记物的应用1生物标记物的发现发展在早期是具有挑战性
肿瘤细胞生物学特性的介绍
肿瘤细胞与体内正常细胞相比，不论在体内或在体外，在形态、生长增值、遗传性状等方面都有显著的不同。生长在体内的肿瘤细胞和在体外培养的肿瘤细胞，其差异较小，但也并非完全相同。培养中的肿瘤细胞具以下突出特点：（一）形态和性状培养中癌细胞无光学显微镜下特异形态，大多数肿瘤细胞镜下观察比二倍体细胞清晰，核膜、
肿瘤细胞的－“身份证”——生物标记物
抗肿瘤药物是当前创新药物研发最活跃的领域之一，也是生物标志物能够“大展拳脚“的领域。不同肿瘤患者的个体异质性和同一患者的组织异质性是有效治疗肿瘤的巨大障碍，依靠生物标记物区分癌种和确定药物响应是精准医疗、抗肿瘤药物开发的试金石。 图1. 肿瘤细胞生物标记物的应用1 生物标记物的发
合肥研究院等设计出肿瘤微环境响应的复合纳米材料
近日，中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所研究员吴正岩团队，联合山东滨州医学院教授张桂龙和魏鹏飞，设计出一种核壳结构铜基纳米复合材料。该复合材料具有肿瘤微环境响应的磁共振成像性能以及杀死肿瘤细胞的能力，从而实现对肿瘤的特异性多模式诊疗。铜基纳米材料具有极强的催化类芬顿反应的能力，可提高细胞内的
无创评估免疫应答，反映肿瘤特异性及其免疫微环境特征
探索针对PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗的疗效预测标志物是近年来的研究重点。机体对肿瘤产生有效免疫应答的核心是肿瘤新抗原的生成-呈递以及被T细胞受体（TCR）识别，其中肿瘤特异性T细胞可识别HLA复合体并介导相应的杀伤功能。由于HLA分型以及肿瘤突变的随机性，肿瘤新抗原存在极高个体化差异，肿