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港大研发杀死艾滋病病毒药物3到5年才人体试验

日前,多家媒体报道香港大学研制出一种新型抗病毒药物,不仅能保护细胞不被艾滋病病毒感染,还可以“杀死”艾滋病病毒。研究团队负责人接受新京报记者采访时表示,研究结果仅为小鼠试验结果,目前已开始灵长类动物试验,最快的情况下,还需3到5年的时间才可能走到人体试验。 新药可清除小鼠体内病毒 4月26日,香港大学医学院微生物学系艾滋病研究所的研究团队对外宣布,利用基因工程技术研制出新型抗体药物——串联双价广谱中和抗体(BiIA-SG),可有效抑制所有测试过的HIV病毒株,并促进清除小鼠体内的潜伏感染细胞。 研究团队称,BiIA-SG通过结合宿主细胞表面的CD4蛋白,能有策略地伏击HIV,保护细胞不被感染。研究团队已将BiIA-SG在人源化小鼠身上进行试验,成功预防了142种艾滋病毒毒株,成功率达100%。此外,通过基因导入BiIA-SG到已感染艾滋病的小鼠身上,药物还可持续发挥功效。结果显示,42%的小鼠体内所有被病毒感染的细胞在......阅读全文

港大回应治疗艾滋病药物尚处于动物实验阶段

  IT之家4月28日消息 此前,有消息港大研究人员研发出药物可预防和治疗艾滋病,但昨日香港大学李嘉诚医学院微生物学系教授、艾滋病研究所所长对媒体表示,目前尚为动物实验结果,媒体报道存在夸大成分,未来将进行人体实验,造福病人。  据了解,此次港大研究团队利用基因工程技术,研制出一种新型的串联双价广谱

港大宣布成功研发预防和清除艾滋病病毒新药物

  香港大学26日宣布,该校研究团队研制出一种新型抗体药物,能保护细胞不被艾滋病病毒感染和清除艾滋病病毒,并在小鼠身上成功进行实验。  港大医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队,利用基因工程技术,研制出一种新型的抗体药物“串联双价广谱中和抗体”(BiIA-SG),可有效抑制所有测试过的艾滋病病

港大喷鼻疫苗获批来港

  本港的新冠疫苗都是从海外购入,但其实香港大学亦有研发喷鼻式的新冠疫苗。  港大的喷鼻式疫苗跟内地公司合作研发,袁国勇今早在商业电台节目称,经政府高层协助下,已获北京发出批文来港,会开始登广告,招募年轻人参与港大的第一期临床研究,因为内地方面已完成第一、二期研究,相信疫苗已安全。  港大发现新药可

港大研发"杀死"艾滋病病毒药物 3到5年才人体试验

  日前,多家媒体报道香港大学研制出一种新型抗病毒药物,不仅能保护细胞不被艾滋病病毒感染,还可以“杀死”艾滋病病毒。研究团队负责人接受新京报记者采访时表示,研究结果仅为小鼠试验结果,目前已开始灵长类动物试验,最快的情况下,还需3到5年的时间才可能走到人体试验。  新药可清除小鼠体内病毒  4月26日

港大研制成功新药 可预防艾滋病及清除病毒

  根据香港大学网站消息,由香港大学李嘉诚医学院微生物学系艾滋病研究所领导的研究团队,利用基因工程技术,成功研发用于爱滋病预防和免疫治疗的创新型广谱抗体药物(BiIA-SG),能有策略地伏击艾滋病病毒,保护细胞不被感染。  另外,基因导入的BiIA-SG可以在小鼠体内持续发挥功效,并且清除已被艾滋病

江苏省领导巡查百渎港、大浦港水站,视察水环境

图为省领导在百渎港视察 图为省领导在百渎港视察省委常委、常务副省长赵克志在宜兴市主持召开漕桥河水环境综合整治座谈会   6月20日,省委常委、常务副省长赵克志,副省长徐鸣带领省水利、环保等部门负责人,来我市视察漕桥河、大浦港等入太湖河道的水环境综合整治情况。视

港大研发全球首个智能地址门牌系统

  据香港电台网站消息,香港大学(港大)研发全球首个智能地址门牌系统,于建筑物的门上安装智慧门牌后,便能透过手机程序连接智能地址门牌管理系统,以确认正确的位置。  叶嘉安(左)表示,每个单位都有一个独一无二的智能地址,是建造智能城市的基础建设。(图:香港电台网站/实习记者郭咏冰 摄)  港大地理信息

内地九校联盟与港大研讨交流

   中国九校联盟和香港大学近日一连三天在港大校园举行研讨会和交流活动。研讨会主题是“创新及卓越教学”,香港特首林郑月娥和教育部部长陈宝生出席开幕式并致辞。 这九所内地重点研究型学府包括北京大学、清华大学、复旦大学、上海交通大学、南京大学、浙江大学、中国科学技术大学、哈尔滨工业大学和西安交通大学

输血港大医院:昂贵的医改样本

  每周一早上,香港大学深圳医院(以下简称“港大医院”)急诊科主管朱嘉理医生会从香港的家中,坐一个多小时的火车,到一水之隔的深圳上班。通常,他会在港大医院待到周末才返回香港。即便人在香港,他的手机仍然24小时开通—按照制度,急诊科的值班医生们,随时会将刚接诊的危重病例报告给他。  作为卫生部的医改试

港大女学者Hepatology发表肝癌重要成果

来自香港大学和中山大学的研究人员证实,Oct4/miR-1246的过表达,可通过同时抑制β-连环蛋白破坏复合物的多个抑制因子(AXIN2和GSK3β),大大激活和维持CD133+ 肝脏CSCs和HCC中的Wnt信号,从而提供了一种新的分子机制,通过这种机制Wnt介导HCC发展出干细胞样特性。研究还指