化学合成胰岛素：不需使用基因技术和大规模设备
日本东北大学等机构研究人员最新发明了一种简便的胰岛素化学合成法，有望在此基础上研发新的生产胰岛素制剂的方法，为糖尿病患者提供所需的胰岛素。图片来源于网络 胰岛素是胰脏内的胰岛β细胞分泌的一种物质，能够控制血糖，现在许多糖尿病患者都需要注射胰岛素。这些胰岛素通常是通过生物工程的方式生产，而不是以化学方法合成。这是因为胰岛素分子由2条多肽链组成，它们被称作A链和B链，要将它们用化学方法组装起来面临一些困难。 日本东北大学、东海大学、大阪大学等机构研究人员和德国同行合作发现，在满足特定条件的低温、碱性溶液中，A链和B链可自行组装到一起。研究人员先是用这种技术合成了牛胰岛素，随后又合成了人胰岛素。 研究人员说，这种合成法的优点是操作简单，不需要像生物工程方法那样使用基因技术，也不需要大规模的设备，接下来希望能让这种技术从实验室走向实际应用，进一步研发出新的生产胰岛素制剂的方法。 相关论文已发表在英国《通讯化学》杂志网络版上。......阅读全文
大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)酶联免疫分析
大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)水平
犬葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)酶联免疫分析
犬葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定犬血清，血浆及相关液体样本中葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中犬葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)水平。用纯
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格越高
什么是多肽和多肽定制？
多肽定制一般指人工多肽合成的一种服务，指根据客户的需要，如序列、纯度、分子量等的不同要求，进行加工合成的满足特定需要的多肽合成服务。通过质谱仪进行分子量的确认，确定粗品MS的正否与否，再将粗品通过高效液相色谱即HPLC纯化，得到精品肽。根据不同实验，可以选择不同的多肽纯度，原则上是纯度越高，价格
多肽制备
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去 FMOC保护基团
解析人源葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体三维结构
葡萄糖依赖性促胰岛素释放多肽受体（Glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor， GIPR）属于B1类G蛋白偶联受体，在脂肪生成、胰岛β细胞增殖和胰岛素释放等方面发挥重要作用，与2型糖尿病、肥胖症和神经退行性疾病相关。该受体的内源性配
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端(氨基端)进行合成。多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再以该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端(氨基端)进行合成。多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再以该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来
多肽固相合成方法：Boc多肽合成法和Fmoc多肽合成法
多肽的合成是氨基酸重复添加的过程，通常从C端向N端(氨基端)进行合成。多肽固相合成的原理是将目的肽的第一个氨基酸C端通过共价键与固相载体连接，再以该氨基酸N端为合成起点，经过脱去氨基保护基和过量的已活化的第二个氨基酸进行反应，接长肽链，重复操作，达到理想的合成肽链长度，最后将肽链从树脂上裂解下来，分