第二届中国国际免疫&基因治疗将于北京盛大重启
由美澳中院士领衔的第二届中国国际免疫&基因治疗将于北京盛大重启 新兴前沿疗法如肿瘤免疫治疗、基因治疗正在世界范围内改变着肿瘤、自身免疫性疾病、罕见病等难治之症的未来，也必将随着新药的上市，在中国遭遇“井喷式”的发展。随着2018年国产PD-1/L1抗体、CAR-T细胞治疗产品的相继上市与临床批件受理，下一代中国的免疫治疗，前沿基因治疗的最新转化、开发进展与领先实践也牵动了无数从业人员的心。 由此，2nd IGC China 2018第二届中国国际免疫&基因治疗论坛，将于7月6-7日在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店隆重召开。论坛由中国生物工程学会与BMAP商图信息主办，中国研究型医院学会生物治疗学专委会支持。论坛每年对40多位行业专业人士深度调研，以最贴合实际的话题及国际化的讲者阵容为主旨，为听众带来丰富的行业资讯与技术展示。 IGC China 2018又有哪些新看点呢？ 一场由美澳中院士领衔的主旨论坛+三......阅读全文
什么是基因治疗？
基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。其中也包括转基因等方面的技术应用，也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治
基因治疗的策略
基因治疗主要以两种策略达到治疗目的。其一是正常基因来纠正突变基因，也就是在原位修复缺陷基因的直接疗法，此乃理想的基因治疗策略，由于多种困难，目前尚未实现；其二是用正常基因不替代致病基因的间接疗法，此法较前者难度小，也是目前众多主张采用的策略，并已付诸临床实践。而就基因转移的受体细胞不同，基因治
体细胞基因治疗
体细胞基因治疗：体细胞基因治疗(somatic cell gene therapy)是指将正常基因转移到体细胞，使之表达基因产物，以达到治疗目的。这种方法的理想措施是将外源正常基因导入靶体细胞内染色体特定基因座位，用健康的基因确切地替换异常的基因，使其发挥治疗作用，同时还须减少随机插入引起新的基因突
肿瘤基因治疗介绍
肿瘤的基因治疗指的是通过基因转移，将在肿瘤治疗中具有不同功能的目的基因转移至靶细胞，从不同的侧面发挥抗肿瘤作用。如细胞因子的基因疗法，可将IL-2等基因导人到LAK、TIL细胞内，提高免疫活性细胞的杀伤作用，避免外源性IL-2的毒副作用；也可将细胞因子基因导人体内肿瘤细胞或邻近的体细胞，使肿瘤局部微
体细胞基因治疗
中文名称体细胞基因治疗英文名称somatic cell gene therapy定 义将目的基因转入生物体的非生殖细胞以治疗遗传疾病的方法。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是基因治疗？
基因治疗是将外源的正常基因导入靶细胞，以纠正或弥补缺陷或异常基因引起的疾病，从而达到治疗目的。基因治疗是通过医学手段，纠正患者体内的相关基因缺陷，达到一定治疗效果。基因治疗也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。广义上，基因治疗还可包括从D
第九届IGC精彩开幕，首日三千人次见证火爆现场！
4月17日，由上海商图信息主办的IGC2025 第九届免疫基因及细胞治疗大会于北京富力万丽酒店正式拉开帷幕！热度堪比盛夏！开幕首日，人头攒动，3000+行业精英蜂拥而至，会场内座无虚席。 6大深入细分论坛，30+高能主题，120+顶尖演讲嘉宾轮番登台，从前沿趋势到实战干货，金句频出，掌声不断；
《癌症基因治疗》－李明远小组－siRNA基因治疗新方法
来自四川大学华西医学中心微生物学教研室，成都生物制品研究所（Institute of Chengdu Biological Products）的研究人员通过构建质粒pAd-hTR证明了hTR siRNA在HeLa细胞系中有效和特异的端粒酶的敲除，从而指出了这种siRNA表达重组腺病毒系统在癌症基因治
基因治疗时代到来：常用基因治疗载体的介绍与选择
基因治疗载体分为两大类：病毒载体（主要包括慢病毒、腺病毒、逆转录病毒、腺相关病毒等），非病毒载体（主要包括裸露DNA、脂质体、纳米载体等） 在讲基因治疗载体前，我们先讲一下基因治疗中的两个概念：in vivo和ex vivo。 in vivo：活体直接转移，将带有遗传物质的载体直接注射到实验
本周五报名截止|免疫基因治疗学术盛会，IGC在首都集聚
——与60+智者同行，600+高人为伍 导读：2018年7月6-7日，北京朝阳悠唐皇冠假日酒店，IGC China 第二届中国国际免疫&基因治疗论坛将隆重召开！有美澳中院士领衔的主旨论坛+免疫治疗抗体论坛+免疫治疗细胞论坛+免疫&基因治疗前沿论坛等内容呈现。 与智者同行，与高人为伍，重量级行业大
IGC－China－2019－探索下一代肿瘤免疫新疗法
IGC China 2019 探索下一代肿瘤免疫新疗法------7月5日早鸟优惠截止2019年8月30-日-31日 中国·北京面对前沿创新疗法的转化与工艺挑战，IGC China 2019 （第三届中国国际免疫&基因治疗论坛）将从药物发现、医学转化、产业化三个角度、细胞免疫治疗专场和分子免疫&基
2021基因与精准医疗（深圳）高峰论坛
基因.中国-2021基因与精准治疗（深圳）高峰论坛同期：遗传病现代医学诊断（深圳）专场研讨会时间：2021年9月地点：深圳 论坛介绍 基因编辑和基因治疗的探索，为很多重大疾病提供了新的治疗路径，目前临床应用领域尚处于早期开发阶段，基因编辑技术还需要在精准性、安全性上有更大突破。免疫基因治疗被称为
西安文理学院基因工程实验室揭牌
昨日，西安文理学院基因工程实验室揭牌仪式及肿瘤的免疫基因治疗论坛举行。据悉，该校基因工程实验室将从事肿瘤的免疫基因治疗等相关科学研究和应用工作，进而为肿瘤的基因治疗找到新的突破口。 西安文理学院基因工程实验室是由学校2013年引进的陕西省“百人计划”特聘教授薛少安带领团队组建的基因工程实验室，
2021－基因与精准诊疗高峰论坛
参会通知基因.中国2021 基因与精准诊疗高峰论坛 论坛介绍：因席卷全球的疫情，2020年注定是会被历史铭记的一年！与此同时，基因测序技术在此次新冠病毒疫情中起到了至关重要的作用，我国科研单位在一个月之内迅速发现了正确的致病病毒并完成测序，我国科学研究者对病毒序列、变异、核酸检测手段的分享也为全世界
黑色素瘤的基因治疗对肿瘤进行基因治疗
是人们早已期望的事，在进行了多方面探索的基础上，发现了肿瘤浸润淋巴细胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在肿瘤部位持续存在而无副作用的一种淋巴细胞）在肿瘤治疗中的作用。于1992年实施了TNF/肿瘤细胞和IL－2/肿瘤细胞方案，即分别将IL－2基因肿瘤坏死因子（
黑色素瘤的基因治疗对肿瘤进行基因治疗
是人们早已期望的事，在进行了多方面探索的基础上，发现了肿瘤浸润淋巴细胞（tumorinfiltrating lymphocyte-TIL，即能在肿瘤部位持续存在而无副作用的一种淋巴细胞）在肿瘤治疗中的作用。于1992年实施了TNF/肿瘤细胞和IL－2/肿瘤细胞方案，即分别将IL－2基因肿瘤坏死因子（
6国科学家共话细胞与基因治疗临床试验及转化
12月13日，在北京市科学技术委员会和中关村科技园区管理委员会的支持下，细胞出版社与清华大学医学院在清华校园联合举办了2024中关村论坛系列活动暨北京国际学术交流季——从实验室到临床：细胞与基因治疗的临床试验及转化。此次盛会邀请了来自中国、美国、德国、英国、意大利、日本等六个国家的13位领域内知名专
2023（第14届）细胞与基因治疗国际研讨会9月上海开幕
会议名称：2023（第14届）细胞与基因治疗国际研讨会暨抗体工程与创新免疫治疗技术论坛 主办单位：生物谷、梅斯医学、同济大学附属同济医院、南京可缘、上海市生物医药产业促进中心 大会时间：9月22-23
基因治疗的方法（一）
1．基因转移方法 （1)特异正常基因的分离与克隆：应用重组DNA和分子克隆技术结合基因定位研究成果，已有不少基因并将会有更多人类基因被分离和克隆，这是基因治疗的前提，在当代分子生物技术条件下，一般来说，只要有基因探针和准确的基因定位，任何基因都可被克隆。除此，现在既可人工合成DNA探针，还可
基因治疗的基本程序
(一)治疗性基因的获得(二)基因载体的选择(三)靶细胞的选择(四)基因转移方法(五)转导细胞的选择鉴定(六)回输体内
基因治疗的方法（二）
牛乳头瘤病毒重组后，可不插入宿主染色体中引起插入突变，又可在宿主染色体外独立复制，并表达出基因产物。有人发现，因缺少E1区而致复制缺陷的腺病毒，可在表达E1基因的细胞中繁殖。后来证明，载有外源DNA的复制缺陷腺病毒呈现相同繁殖的特点。1993年美法等国成功采用腺病毒载体进行心、脑、肺、肝内胆管和
基因治疗的技术应用
基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。其中也包括转基因等方面的技术应用，也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取的治
谈谈基因治疗那些事
基因治疗（Gene Therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血，镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。
谈谈基因治疗那些事
基因治疗（Gene Therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。目前已在癌症、遗传性疾病如地中海贫血，镰刀状贫血症、血友病及先天性黑蒙症等多种疾病中表现出巨大的治疗潜力。基因治疗以其一次给药终身治愈遗传疾病的独特潜力让一切不可能变为有可能。
基因治疗“复活”小鼠听力
来自迈阿密大学、哥伦比亚大学、加州大学旧金山研究所、巴斯德研究所、法国国家健康与医学研究院、法国科学研究中心、法兰西学院、巴黎大学和法国克莱蒙特•奥弗涅大学的科学家成功恢复了成年DFNB9耳聋小鼠模型的听力。 DFNB9耳聋是一种常见的先天性遗传性耳聋，因为缺乏编码耳畸蛋白（otoferlin
基因治疗的基本步骤
转移基因治疗在基因治疗中迄今所应用的目的基因转移方法可分为两大类：病毒方法和非病毒方法。基因转移的病毒方法中，RNA和DNA病毒都可用为基因转移的载体。常用的有反转录病毒载体和腺病毒载体。转移的基本过程是将目的基因重组到病毒基因组中，然后把重组病毒感染宿主细胞，以使目的基因能整合到宿主基因组内。非病
关于基因治疗的简介
基因治疗（gene therapy）是指将外源正常基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病，以达到治疗目的。其中也包括转基因等方面的技术应用，也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。从广义说，基因治疗还可包括从DNA水平采取
基因治疗的方法介绍
基因治疗是将外源的正常基因导入靶细胞，以纠正或弥补缺陷或异常基因引起的疾病，从而达到治疗目的。基因治疗是通过医学手段，纠正患者体内的相关基因缺陷，达到一定治疗效果。基因治疗也就是将外源基因通过基因转移技术将其插入病人的适当的受体细胞中，使外源基因制造的产物能治疗某种疾病。广义上，基因治疗还可包括从D
基因治疗的操作分类
一类为基因修正（gene correction）和基因置换（gene replacement），即将缺陷基因的异常序列进行矫正，对缺陷基因精确地原位修复，不涉及基因组的其他任何改变。通过同源重组（homologous recombination）即基因打靶（gene targetting）技术将外源
基因治疗的分类介绍
(1)生殖细胞基因治疗：生殖细胞基因治疗(germ cell gene therapy)是将正常基因转移到患者的生殖细胞（精细胞、卵细胞中早期胚胎）使其发育成正常个体，显然，这是理想的方法。实际上，这种靶细胞的遗传修饰至今尚无实质性进展。基因的这种转移一般只能用显微注射，然而效率不高，并且只适用排卵