突破性的蛋白A定量系统
工艺杂质的去除是生物制药产品生产过程中的关键一步，且监管指引要求鉴定出纯化过程中各个阶段的杂质。在商业化重组单克隆抗体生物药品的纯化过程中，含有固定化葡萄球菌蛋白A(天然蛋白A)、重组蛋白A(rPA)或蛋白A亚基(MabSelect SuRe™)的纯化树脂被广泛使用。必须对滤出的蛋白A进行灵敏分析，以确保此污染物不以不可接受的水平存在于终产品中。 目前定量蛋白A的方法(如ELISA)受到种种限制，如动态范围窄、灵敏度低和流程费时费力。通常需要对每个样品进行多次稀释或开展重复分析，才能获得落在标准曲线线性范围内的结果。 ProteinSEQ™ 蛋白A定量系统 Life Technologies的ProteinSEQ™ 蛋白A定量系统是一个突破性的免疫分析平台，它将基于TaqMan® Assay的qPCR分析的灵敏度和动态范围带到以抗体为基础的蛋白分析物检测中。系统借助邻位连接分析(proximity ......阅读全文
如何进行少量标准品的称量和配制
称几个mg的标准品时，最好还是用减量法称量，减量法会更准确。但是，少量标准品一般用分析天平称好溶解后，再一步步稀释得到，而不用一步称到位，再溶解，
化学试剂标准品化学试剂的贮存
化学试剂在贮存时常因保管不当而变质。有些试剂容易吸湿而潮解或水解；有的容易跟空气里的氧气、二氧化碳或扩散在其中的其他气体发生反应，还有一些试剂受光照和环境温度的影响会变质。因此，必须根据试剂的不同性质，分别采取相应的措施妥善保存。一、防挥发：1．油封：氨水，浓盐酸，浓硝酸等易挥发无机液体，在液面上滴
教你如何搞定少量标准品的称量和溶解
1mg或是几mg的标准品怎么称量?有人说，要用百万分之一天平，用十万分之一的达不到要求，误差太大。还有人说，在称几个mg的标准品时，最好还是用减量法称量，减量法会更准确。但是，少量标准品一般用分析天平称好溶解后，再一步步稀释得到，而不用一步称到位，再溶解。我们都知道，有些标准品非常昂贵，厂商只能
标准品的标定遵循以下四个步骤
标准品的标定主要有两个流程，一是初步标定，二是正式标定。上周五下午，我公司技术员，针对标准品的标定结果做出总结，下面我们一起来看，处理标准品的标定结果请遵循这四个步骤： 第一：如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时，可采用反复纯化的原料，色谱法确
免疫定量分析中标准品的制备
标准品是标记免疫分析定量的依据。标准品的正确与否直接影响样品的测定结果。如果在连续测定中，或各实验室之间使用的标准品不一致，则可影响到实验结果的可比性。为此，对标记免疫分析所使用的标准品应满足如下要求。一、标准品的要求1、化学结构：原则上标准品应与被测物具有完全相同的化学结构，包括相同的立体化学结构
莱克多巴胺和克伦特罗标准品促销
CDCT-C16805000 莱克多巴胺(盐酸盐)(标准品) Ractopamine hydrochloride 纯品型，有证书，0.1g 价格：846.00 促销价：677.80CDDM-R071402-1MG 氘代莱克多巴胺(d6) Ractopamine-d6 H
LGC收购加拿大化学品公司TRC－强化标准品全球领导地位
LGC现已完成对多伦多研究化学品公司(TRC)的收购，这是一家领先的合成有机生物化学品制造商。该公司的研究化学品、研究工具和构建模块在全球范围内广泛应用于制药、生物技术和应用检测领域。 关于TRC TRC拥有悠久的发展历史，由David和Charles Dime于1982年创建作为全球客户的
工信部：加快推进驾驶自动化等重点标准研制
2月4日，工业和信息化部装备工业一司副司长、一级巡视员郭守刚在道路交通标准化专题新闻发布会上表示，下一步，工信部将继续深入贯彻落实《国家标准化发展纲要》《新能源汽车产业发展规划（2021-2035年）》等要求，紧扣“高质量发展”和“高水平安全”这两大核心要义，加快推进驾驶自动化、碰撞安全、操控件
重组蛋白的定义
其获得途径可以分为体外方法和体内方法。两种方法的前提都是应用基因重组技术，获得连接有可以翻译成目的蛋白的基因片段的重组载体，之后将其转入可以表达目的蛋白的 宿主细胞从而表达特定的重组蛋白分子。当前重组蛋白的生产主要有四大系统；1.原核表达系统：最常用的大肠杆菌蛋白表达，真核表达系统如酵母，哺乳动
什么是重组蛋白
是人工合成蛋白。在知道编码该蛋白的基因序列之后，人工克隆该基因进入质粒。然后再把质粒转染如大肠杆菌。这样大肠杆菌就成了蛋白表达的工厂。表达出来的蛋白再进过分离纯化，就是重组蛋白。为什么叫重组呢？是因为自然状态的基因被重新组合到表达体（大肠杆菌的质粒）中去了。
重组蛋白的概述
其获得途径可以分为体外方法和体内方法。两种方法的前提都是应用基因重组技术，获得连接有可以翻译成目的蛋白的基因片段的重组载体，之后将其转入可以表达目的蛋白的宿主细胞从而表达特定的重组蛋白分子。当前重组蛋白的生产主要有四大系统；1.原核表达系统：最常用的大肠杆菌蛋白表达，真核表达系统如酵母，哺乳动物
重组蛋白表达系统
选择合适的蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素，包括：目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外，许多蛋白质表达项目也存在着风险，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。 目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择，不同的系统有不同的特性和应用
组蛋白的功能介绍
5种组蛋白在功能上分为两组：①核小体组蛋白。包括H2A、H2B、H3和H4。这4种组蛋白有相互作用形成复合体的趋势，它们通过C端的疏水氨基酸互相结合，而N端带正电荷的氨基酸则向四面伸出以便与DNA分子结合，从而帮助DNA卷曲形成核小体的稳定结构。这4种组蛋白没有种属及组织特异性，在进化上十分保守，特
组蛋白修饰的意义
通过影响组蛋白与DNA双链的亲和性，从而改变染色质的疏松或凝集状态，或通过转录因子与结构基因启动子的亲和性来发挥基因调控作用。这些修饰之间存在协同和级联效应，更为灵活地影响染色质的结构与功能，通过多种修饰方式的组合发挥其调控功能。
组蛋白脱乙酰酶
中文名称组蛋白脱乙酰酶英文名称histone deacetylase定 义从组蛋白上水解N-乙酰基，抑制转录的酰胺水解酶。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
非组蛋白的特性
①酸碱性：组蛋白是碱性的，而非组蛋白则大多是酸性的。②多样性：非组蛋白占染色质蛋白的60%~70%，不同组织细胞中其种类和数量都不相同，代谢周转快。包括多种参与核酸代谢与修饰的酶类如DNA聚合酶和RNA聚合酶、HGM蛋白（high mobility group protein）、染色体支架蛋白、肌动
重组蛋白表达系统
选择合适的蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素，包括：目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外，许多蛋白质表达项目也存在着风险，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。 目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择，不同的系统有不同的特性和应用
什么是重组蛋白
是人工合成蛋白.在知道编码该蛋白的基因序列之后,人工克隆该基因进入质粒.然后再把质粒转染如大肠杆菌.这样大肠杆菌就成了蛋白表达的工厂.表达出来的蛋白再进过分离纯化,就是重组蛋白.为什么叫重组呢?是因为自然状态的基因被重新组合到表达体（大肠杆菌的质粒）中去了.
重组蛋白的种类
按功能分，可分为以下几种： 1.白细胞介素（Interleukin，IL） 由多种细胞产生并作用于多种细胞的一类 细胞因子。由于最初是由 白细胞产生且又在白细胞间发挥作用，所以得名，现仍沿用此名。 2.干扰素（interferon， IFN） 具有干扰病毒复制的能力，故得名。其具有十分广
重组蛋白表达系统
选择合适的蛋白表达系统是重组蛋白成功表达的关键。需要考虑以下方面的因素，包括：目标蛋白性质、用途、蛋白质产量和成本。此外，许多蛋白质表达项目也存在着风险，尤其是大蛋白、膜蛋白、核蛋白和具有大量翻译后修饰的蛋白质。目前卡梅德生物可以提供几种表达系统可供客户选择，不同的系统有不同的特性和应用。在这里，我
关于组蛋白的概述
组蛋白的基因非常保守。亲缘关系较远的种属中,四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4）氨基酸序列都非常相似,如海胆组织H3的氨基酸序列与来自小牛胸腺的H3的氨基酸序列间只有一个氨基酸的差异,小牛胸腺的H3的氨基酸序列与豌豆的H3也只有4个氨基酸不同。不同生物的H1序列变化较大,在某些组织中,H1被
全自动化学发光免疫分析仪校准品的溯源性文件是什么
近年来，当代生物技术的研究和应用取得高速发展的同时，也大大推动了化学发光免疫分析方法的更新换代速度。化学发光免疫分析是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术，是继放射免疫分析、酶免疫分析、荧光免疫分析和胶体时间分
24种挥发性有机物标准品促销
24种挥发性有机物混标（顶空气相色谱-质谱法测定24种挥发性有机物） 货号：CDGG-122768-03-1ml 名称：24种挥发性有机物 标准品 说明：共25组分，因为1,2-二氯乙烯有顺反异构体。 溶剂：甲醇 规格：1ml 价格：120
保健品无机硒检测获突破－填补标准空白
近日，由北京检验检疫局承担的国家质检总局科技计划项目《保健品中无机硒含量检测技术的研究》顺利通过专家鉴定。项目组建立的检验检疫行业标准《出口保健品中无机硒含量的测定》，填补了目前国内外保健品无机硒检测标准的空白，为开展保健品安全风险分析提供了有力的技术保障。 硒是人体必需的微量元素之一，具
化妆品二恶烷含量无限制标准
去年强生婴儿香桃沐浴露也被曝含有二恶烷。强生回应称，二恶烷在一些原材料中自然存在无法避免，并指出“强生婴儿香桃沐浴露含的二恶烷符合国家标准”。 国家药监局于当年4月3日公布了针对强生等化妆品的检测结果――强生等部分化妆品中检出含有微量二恶烷。药监局专家组认为，根据我国现行化妆品监管法
国家药监局：2025年化妆品标准立项计划
国家药监局综合司关于印发2025年化妆品标准立项计划的通知各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，国家药监局化妆品标准化技术委员会秘书处、各分技术委员会秘书处： 为贯彻执行《化妆品监督管理条例》，落实《“十四五”国家药品安全及促进高质量发展规划》有关要求，按照国家药监局化妆品标准化工
选择国产标准品的标定方法应符合的条件
1、共存物不得搅扰主药反响，或能用恰当办法消除；2、反响按一个方向进行彻底；3、断定等当点的办法要简略、活络；5、标化滴定液所用基准物质易得，并契合纯度高、组成安稳且与化学式契合、性质安稳（标守时不发生副反响）等要求；3、反响敏捷，必要时可通过加热或参加催化剂等办法进步反响速度。
单点法定量时，标准品工作溶液如何配置
内标法的目标重量的纯物质作为内标（见文章内标）溶液中加入一定量的样品混合物中以进行分析,然后色谱用含有内标物的样品.内标法,外标法,而不是标准物质被添加到测试样品,但与样品在单独确定在相同的色谱条件下,得到的峰面积的和测得的组分的色谱峰面积得到较通过比较测得的组分的含量.有了这个概念应明确解释的内部
蛋白标准品放4度冰箱放置可以吗
蛋白标准品一般都是放在-20℃保存的，它就类似于你的样品蛋白，若长时间放置在4℃，蛋白浓度会降解，会影响蛋白定量结果。
消费品安全风险管理国家标准修订发布
近日，市场监管总局（国家标准委）批准发布《消费品安全风险管理 第1部分：导则》（GB/T 28803.1—2025），将于2025年12月1日正式实施。 随着人工智能、大数据等新技术在消费品领域的深度融合应用，产品形态日益多样，消费场景持续拓展，安全风险呈现复杂化、动态化特征。新标准立足行业发