麻雀哼唱千年老歌
沼泽麻雀 图片来源：ROBERT LACHLAN 有些人可以把他们的传统追溯到几十年前；而沼泽麻雀已经将其歌声传递了1500多年。6月20日发表于《自然—通讯》杂志的研究结果表明，人类并非唯一长期保持这种行为的物种。 为了进行这项研究，研究人员从美国东北部6个人口稠密地区收集了615只成年雄性沼泽麻雀的叫声。他们剖析了每只鸟的叫声，在所有记录的样本中仅识别出160个不同的音节。大多数沼泽麻雀会哼唱相同的曲调，使用相同的音节，但在每个种群中都有一些罕见的类型，正如随着时间发展，人类口述历史发生的变化一样。 科学家使用一种叫做近似贝叶斯计算的统计计算方法和模型，测量了每个沼泽麻雀种群中音节类型的多样性，他们能够计算出每只雄性麻雀的叫声如何随时间变化。他们还发现，在2009年的采样中，除了两个最常见的音节外，其他所有音节都是在20世纪70年代对这一物种的早期研究中最常见的音节。总的来说，......阅读全文
鸟苷的物化性质
外观与性状：细灰白色结晶粉末密度：2.25g/cm3熔点：240ºC闪点：423.1ºC蒸汽压：2.44E-25mmHg at 25°C溶解性：难溶于冷水，易溶于温水，18℃下1320 mL水中溶解1 g，沸水浴中，33 mL水中溶解1 g。可溶于酸碱，如稀矿酸、热乙酸。不溶于有机溶剂。如醇、醚、氯
鸟苷的计算化学数据
1.共价键单元数量:1 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积155 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:446 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:0
细胞化学词汇鸟苷酸
鸟苷酸，又名一磷酸鸟苷，简称GMP，是RNA的组成成分。碱解RNA得到的GMP是2′-磷酸鸟苷和3′-磷酸鸟苷的混合物。用稀酸水解GMP可生成鸟嘌呤、D-核酸和磷酸。用蛇毒磷酸二酯酶处理RNA生成5′-磷酸鸟苷。在生物体内由次黄苷酸生成，此外也由鸟嘌呤或鸟苷生成。
鸟嘌呤的理化性质
密度：2.19g/cm3 熔点：360℃ 沸点：561.5℃ 闪点：293.4℃ logP：2.03 折射率：2.047 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水
硫鸟嘌呤的检查方法
检查氮取本品0.10g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定,按干燥品计算,含氮应为40.6%~43.1%。含磷物质取本品50mg,置10m凯氏烧瓶中,加50%硫酸溶液1ml,用小火缓缓加热约3分钟,冷却,小心滴加硝酸3~4滴,继续加热至溶液几乎无色后,冷却,转移至纳氏比色管中,用水10m
鸟苷的基本性质
中文名称：鸟苷中文别名：9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤;9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤;英文名称：guanosine英文别名：2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one;G
鸟嘌呤的理化性质
密度：2.19g/cm3熔点：360℃沸点：561.5℃闪点：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外观：白色至淡黄色结晶性粉末溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水
鸟嘌呤的分子结构
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同
鸟苷的计算化学数据
1.共价键单元数量:1 2.氢键供体数量:5 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:9 6.拓扑分子极性表面积155 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:446 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:4 12.不确定原子立构中心数量:0
环磷酸鸟苷的概述
环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的1/10~1/100，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰胆碱的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感
鸟苷一磷酸的定义
中文名称鸟苷一磷酸英文名称guanosine monophos-phate;GMP定 义由鸟苷和一个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
鸟苷的基本信息
中文名称：鸟苷中文别名：9-(β-D-呋喃核糖基)鸟嘌呤;9-beta-D-呋喃核苷鸟嘌呤;英文名称：guanosine英文别名：2-amino-9-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-purin-6-one;G
三磷酸鸟苷的简介
三磷酸鸟苷 (Guanosine triphosphate, GTP)即鸟嘌呤-5'-三磷酸。在生物化学的全名为9-β-D-呋喃核糖鸟嘌呤-5'-三磷酸，或者是9-β-D-呋喃核糖-2-氨基-6-氧-嘌呤-5'-三磷酸。GTP是DNA复制时的引物（Primer，其实是RN
“隼鸟2号”逼近“龙宫”
这是从大约1000米的距离拍摄的小行星“龙宫”。图片来源：JAXA 日本宇宙航空研究开发机构（JAXA）日前表示，该国的隼鸟2号探测器已于8月7日到达了距离小行星“龙宫”的最接近点。 该项目的地球指挥中心首先操纵隼鸟2号探测器，从距离这块太空岩石20公里的位置下降到距离其表面6公里的
什么鸟几乎不落地？
北京雨燕是2008年北京奥运会福娃“妮妮”的原型，是北京中轴线申遗的首个数字形象。它们十分擅长长距离飞行，除繁殖期间进入洞穴产卵、孵化和育雏外，其他时间几乎不落地 每年4月至7月，在北京前门、天安门、故宫、景山、颐和园等地，常见一群群燕子在古建筑间飞舞，这种燕子被老北京人亲切地称为“楼燕儿”，
鸟嘌呤的结构及组成
鸟嘌呤是一种有机化合物，化学式为C5H5N5O，为白色至淡黄色晶体粉末，对紫外线有强烈的吸收性，为鸟苷和鸟苷酸的组成成分。鸟嘌呤广泛存在于动、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本组分之一。
鸟嘌呤的配位原理
1、由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。2、在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。3、苯环、咪唑环以及氨基上的N元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属离子发
鸟嘌呤的理化性质
密度：2.19g/cm3熔点：360℃沸点：561.5℃闪点：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外观：白色至淡黄色结晶性粉末溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水
鸟嘌呤的分子结构
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同
鸟嘌呤的生理生化特征
鸟嘌呤核苷酸的盐酸盐单水合物100℃失水，200℃失氯化氢成鸟嘌呤。为核酸中嘌呤型碱基之一。存在于DNA和RNA中，可从鸟粪或鱼鳞水解制得，也可以用2,6,8-三氯嘌呤与NaOH水溶液、NH3、HI反应而合成制得。在生物体内，一般是先合成次黄嘌呤核苷酸，经氧化生成黄嘌呤苷酸，再经氨基化生成鸟嘌呤核苷
早期鸟喙研究获进展
研究揭示恐龙向鸟类的过渡比预期的更为复杂。图片来源：《自然》 鸟类的头骨与其恐龙祖先的头骨存在明显差异。现代鸟类鸟喙较大，没有牙齿，脑壳也较大，闭颌肌肉较弱，头骨铰接更明显，拥有活动上颚和悬颌。但是，一直以来人们却难以确定这些特征是如何形成的，以及是按什么顺序形成的；原因之一就是鸟类头
简述鸟嘌呤的制备方法
鸟嘌呤的制备方法一：5-氨基-4-咪唑酰胺与异硫氰酸苯甲酯进行酯化成酯，再与碘甲烷、氨水依次反应制得。 鸟嘌呤的制备方法二：在四口烧瓶中按比例投入制得的N5-甲酰基-2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶、88%甲酸，加热到110℃，回流反应10小时，然后，常压蒸除甲酸至黏稠，冷却至50℃，加水20
鸟嘌呤的基本信息
鸟嘌呤是一种有机化合物，化学式为C5H5N5O，为白色至淡黄色晶体粉末，对紫外线有强烈的吸收性，为鸟苷和鸟苷酸的组成成分。鸟嘌呤广泛存在于动、植物界。是核酸（DNA和RNA）的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。为组成核酸的重要碱基，是DNA和RNA中4种
小鸟的性染色体是如何进化而来的？
树上的鸟儿成双对？你知道吗？成双对的鸟儿可不一定是一公一母。对于北美洲一种形似麻雀的小鸟白喉带鹀（Zonotrichia albicollis）来说，它们的性别可不止公和母或雌和雄那么简单。 白喉带鹀是北美最常见的小鸟之一，经常关顾人们的花园，相貌平平，但却蕴藏着惊世骇俗的科学秘密。鸟类学家R
鸟苷二磷酸的定义
中文名称鸟苷二磷酸英文名称guanosine diphosphate;GDP定 义由鸟苷和两个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
鸟嘌呤的毒理学数据
急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg；
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
鸟苷的毒理学数据
急性毒性：小鼠腹腔LD50：500mg/kg小鼠静脉LD50：180mg/kg生殖毒性：雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：1g/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续13天雌性受精后小鼠经腹腔TDLO：750mg/kg，持续10天致突变：大肠杆菌噬菌体抑制力：1g/L人体细
硫鸟嘌呤的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml溶解后,用水稀释至100ml,摇匀,取2ml
鸟嘌呤的毒理学数据
急性毒性小鼠口经LC：>3333mg/kg小鼠腹腔LC：>1 mg/kg； 致肿瘤大鼠皮下注射TDLo：1300 mg/kg/26W-I 致突变人淋巴细胞性染色体不分离损失和测试系统：10 mg/L小鼠腹腔细胞遗传学分析：15 mg/kg；