扫描电镜成像原理
扫描电镜成像原理 从电子枪阴极发出的电子束，经聚光镜及物镜会聚成极细的电子束（0.00025微米-25微米），在扫描线圈的作用下，电子束在样品表面作扫描，激发出二次电子和背散射电子等信号，被二次电子检测器或背散射电子检测器接收处理后在显象管上形成衬度图象。二次电子像和背反射电子反映样品表面微观形貌特征。而利用特征X射线则可以分析样品微区化学成分。 扫描电镜成像原理与闭路电视非常相似，显像管上图像的形成是靠信息的传送完成的。电子束在样品表面逐点逐行扫描，依次记录每个点的二次电子、背散射电子或X射线等信号强度，经放大后调制显像管上对应位置的光点亮度，扫描发生器所产生的同一信号又被用于驱动显像管电子束实现同步扫描，样品表面与显像管上图像保持逐点逐行一一对应的几何关系。因此，扫描电子图像所包含的信息能很好地反映样品的表面形貌。......阅读全文
LSCM观察成像
除冷冻组织切片外，其它生物学样品可根据组织特性及实验需求，采取不同的制备技术，进行激光共聚焦观察成像。如微小生物压片、植物压片可以用无荧光封固剂封片，随即观察。新鲜动物组织印片经热固定、荧光标记后，进行观察成像。表达荧光蛋白的小型实验动物整体样品，如: 果蝇 、斑马鱼、小鼠胚胎、鸡胚、小型组织器官等
集成成像原理
集成成像是一种自动立体（autostereoscopic ）和多视角（multiscopic）三维成像技术，通过使用二维微透镜阵列（有时称为蝇眼透镜）捕获并重现光场，通常无需借助较大的集成物镜或观察透镜。再捕获模式下，将胶片或检测器耦合到微透镜阵列，每个微透镜都允许获取从该透镜位置的角度观察到的被
活体成像概述
一、引子 自从Roentgen发现了X光的用途，动物活体成像就走进了科学家的视野。活体成像有很多种模式，除了X光的离子辐射成像，还有声音、磁铁甚至光光成像。每种都有缺点和优点，举例来说，要确定解剖结构的位置和形状，CT扫描、MRI、超声波可能是较好的选择，但涉及到肿瘤细胞的注射位置、表达层面，他们
SAR－成像原理
核磁共振成像维基百科，自由的百科全书跳转到： 导航, 搜索人脑纵切面的核磁共振成像核磁共振成像（Nuclear Magnetic Resonance Imaging，简称NMRI），又称自旋成像（spin imaging），也称磁共振成像、磁振造影（Magnetic Resonance Imagin
单色光成像与可见光成像对比
分别使用传统光源与激光光源对带有消影层的ITO的成像对比，在传统光源成像下，整个触控屏的观察区域是透明的，无法观察到ITO与非ITO区，如图3-3-(a)。但当在使用激光成像后，可以发现有ITO的区域与无ITO的蚀刻区分界清晰锐利，同时可以看到ITO表面上的微小缺陷，如图3-3-(b)，这样的缺陷很
高光谱成像仪的成像技术原理
高光谱成像仪是新一代传感器。在20世纪80年代初正式开始研制。研制这类仪器的主要目的是想在获取大量地物目标窄波段连续光谱图像的同时，获得每个像元几乎连续的光谱数据，因而称为成像光谱仪。目前成像光谱仪主要应用于高光谱航空遥感。在航天遥感领域高光谱也开始应用。 高光谱成像技术 高光谱成像
高光谱成像仪的成像技术原理
高光谱成像仪是新一代传感器。在20世纪80年代初正式开始研制。研制这类仪器的主要目的是想在获取大量地物目标窄波段连续光谱图像的同时，获得每个像元几乎连续的光谱数据，因而称为成像光谱仪。目前成像光谱仪主要应用于高光谱航空遥感。在航天遥感领域高光谱也开始应用。 高光谱成像技术 高光谱成像技术是基
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（2）
上一期我们为大家介绍了几种主要的单分子定位超分辨显微成像技术，还留下了一些问题，比如它的分辨率是由什么决定的？获得的大量图像数据如何进行重构？本期我们就来为大家解答这些问题。单分子定位超分辨显微成像的分辨率单分子定位超分辨显微成像的分辨率主要由两个因素决定：定位精度和分子密度。定位精度是目标分子在横
光声成像:－光学和超声成像的完美结合
光声成像: 光学和超声成像的完美结合---Endra小动物光声成像系统在肿瘤，血管，脑科学等领域的应用光声成像是近年来发展起来的一种无损医学成像方法，它结合了纯光学成像的高对比度特性和纯超声成像的高穿透深度特性，可以提供高分辨率和高对比度的组织成像。光声技术的原理是当一束光照射到生物组织上以后,生物
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（1）
从16世纪末开始，科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而，传统的光学显微由于光学衍射极限的限制，横向分辨率止步于 200 nm左右，轴向分辨率止步于500 nm，无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限，一直是科学家们梦想和追求的目标。虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微镜及
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
工业CT的3D成像系统的成像方法
一种工业CT的3D成像方法和成像系统，包括相向设置的X射线发生器、弧形探测器、设置在同一条轴线上的*传送带和第二传送地，*传送带和第二传送带的相对端之间具有空隙，X射线发生器和弧形探测器以空隙处为圆心围绕*传送带和第二传送带转动设置。 X射线发生器包括X射线球管和束光器，束光器安装在X射线
光声成像技术在结构成像中的应用
光声成像技术可以实现类似超声成像技术达到的深层组织成像; 另一方面, 光声成像技术以组织的光学吸收系数为基础, 所以又能得到高对比度成像, 同时又避免了纯光学成像中光学散射的影响。在无损伤前提下，对小动物进行活体成像。Endra小动物光声成像系统既是应用光声技术的新型的无损伤活体成像模式，它同时
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
红外热成像仪和热成像有什么区别
简单来说，可以划等号来理解。自然界中只要高于绝对零度（-273℃）的物体，都会不断向外辐射红外线。红外成像仪通过光学系统、红外探测器芯片及电子处理系统，将物体表面红外辐射转换成可见图像。简单来说，红外热成像仪原理就是利用温度成像，将物体发出的不可见红外能量转变为可见的热图像。热图像的上面的不同颜色代
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
工业CT的3D成像系统的成像方法
目前工业无损立体3D检测多采用类似医用CT的形式，物品放在传送装置上，线阵探测器和球管在物品的上下旋转一定角度（如2度）拍一幅二维X光片旋转一周后对拍摄的180幅二维X光片进行数据重建处理，得到该物品一幅一定厚度（如1毫米）的切片图像，物体往前移动一定距离（如2毫米），再进行以上旋转拍片，得到该位置
植物表型成像系统WIWAM－Screening功能分析—成像分析
1.叶绿素荧光成像分析：可对植物叶绿素荧光动态进行成像分析，以监测植物生理状态，胁迫生理如干旱胁迫、肥料胁迫、病虫害胁迫、环境污染毒性胁迫等等，还可对GFP（绿色荧光蛋白）进行成像分析，单幅成像面积40x40cm，成像测量参数包括Fo, Fm, Fv, Fo’, Fm’, Fv’, Ft, Fv
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
荧光成像与生物发光成像技术的优缺点对比
一、荧光成像技术优点 数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察 相比生物发光成像，荧光成像技术的优势主要表现在： 1 荧光蛋白及荧光染料标记能力更强 荧光标记分子种类繁多，包括荧光蛋白、荧光染料、量子点标记等，可以对基因、蛋白、抗体、化合药
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
质谱成像新观察：MALDIMS成像最新应用
基质辅助激光解吸电离技术（MALDI）的出现使得质谱成像技术（Mass spectrometry imaging，MSI）可以用于测定组织内生物大分子的位置和分布，以及疾病生物标志物的鉴定和改变等。近日布鲁克成像全球应用开发经理Shannon Cornett博士讨论了质谱成像技术的最新进展及其对
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
化学发光成像系统和凝胶成像系统的区别
化学发光是A、B两种物质发生化学反应生成C物质，反应释放的能量被C物质的分子吸收并跃迁至激发态C*，处于激发的C*在回到基态的过程中产生光辐射。凝胶成像与化学发光的区别在于化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。化学发光成像系统是即插即用型一体机，适用于化学发光、多色荧光检测与普通凝胶检测，选
荧光成像与生物发光成像技术的优缺点比较
上次，我们对比了荧光成像和生物发光的基本原理。那针对自己的课题，生物发光和荧光成像哪个好？什么情况下选择生物发光，什么情况下选择荧光成像？今天为大家解答关键问题：荧光成像和生物发光成像的优缺点是什么？一、荧光成像技术优点数据来源：使用FOBI整体荧光成像系统对荧光染料Cy5标记的药物进行观察相比生物
凝胶成像选购要点
凝胶成像系统包括成像系统和分析凝胶图片的软件系统。在选购时需要分别从这两个部分来考察凝胶成像系统的功能参数。 如果您主要用它来拍普通核酸胶或蛋白胶，那么几乎市场上所有的成像仪都可以很好的满足您的需求。这时除了价格这个决定因素外，能比较的也就是一些操作是否简便等不太重要的指标了。 但是对于准备
凝胶成像系统应用
广泛的应用范围：可用于DNA/RNA凝胶、蛋白质凝胶、印迹杂交膜(包括Western, Southern, Northern, Slot/点杂交膜)、放射自显影胶片、酶标板、细菌培养平板等图像的成像及分析处理。 凝胶图像分析软件有助于研究人员正确、迅速地得到电泳照片和分析结果。帮助广大从事分子
红外成像的优势
在夜间观察遇到的最大难点是光强不足及对比度差，在夜视技术没出现之前或技术不发达时，单凭人眼是很难在夜间观察目标及环境的，因此，夜间也就成为非法活动如抢劫、恐怖活动等频繁发生时间段。据统计,世界上47%的暴力犯罪案件发生在晚6点到早6点之间。原因很简单，在夜幕的笼罩下，罪犯分子易于隐蔽，易于接近受
成像系统的结构
按系统的结构、扫描方式和探测器件的不同，大致分为： ①光学机械扫描。如多光谱扫描仪。多采用反射镜对物面进行扫描，经分光、检波和光电转换后输出影像数据。 ②电子扫描。如返束光导管电视摄像机，属像面扫描方式。其过程是光学成像于光导管靶面，经电子束扫描后将信号放大输出。 ③固体自扫描。如法国SP
成像系统的优点
同摄影系统相比，扫描成像系统的优点是： ①工作波段约在0.38～14.0微米，范围大，并可灵活确定波段划分数量及[1]波段带宽。 ②采用仪器内部分光，有利于不同波段影像的精确配准。 ③经辐射校准后的影像密度便于机助处理和分类。