CFV系列荧光比色皿
CFV系列荧光比色皿FluoroVettes是对微小量样品进行荧光分析、紫外透光的一次性微型试管。FluoroVettes的容积为50微升，能透过220nm的紫外线，适用于下列应用 ：用吸液管装样品；与水泵相接来做流体研究。与我们的通用适配器一起使用，能连接我们的标准试管支架。 主要特点本荧光管的设计使其更适合荧光的多种应用，比如在化学与生物制剂实时监测中进行的优先位移化验，高灵敏的双链DNA定量（dsDNA），以及ELISA化验研究。CFV-PIP-SP有与包相连的输入和输出接口，可以用吸液管来装载样品，且包含一个通用适配器，每个包装有10个试管。CFV-PUMP-SP在与水泵相接的输入/出接口，来做流体研究，包括一个通用适配器，每包有5个试管。 技术参数工程规格 &nbs......阅读全文
比色皿的选取
多年来，在检定工作中发现由于比色皿选择或使用不当，造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生，这一题目又很轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。 一、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。低于350nm的光谱(紫外)区工
比色皿的选择
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的还真没见过，只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的
比色皿的使用
比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有表中所得到的
比色皿的使用
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。 ( 1) 拿取比色皿时
比色皿支架参数
技术数据CUV-UV/VIS CUV-FL-UV/VIS CUV-ALL-UV/VIS 比色皿尺寸 10 x 10 mm光纤接头 2 x COL-UV/VIS, SMA接头2 x COL-UV/VIS, SMA接头,带2个反射镜4 x COL-UV/VIS, SMA接头滤光片槽 最宽5 mm尺寸
比色皿的检查
1.透光率的检查在某一个波长下,以空气为空白调100,用挡光板调0,比色皿的透光率要大于84,如果达不到,请清洗比色皿直至透光率合格,不然,就换新的.2.同一个比色皿,在两个不同波长下的透光率的差值要小于53.两个比色皿的配对检查:在比色皿中加入重铬酸钾标准溶液525nm是它的zui大吸收波长,2/
比色皿的选择
比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现，这一问题又很容易被实验人员忽视。 紫外区的定义为190-400nm，石英比色皿可用于190-900nm，玻璃比色皿用于360-900nm，紫外区的一定要用石英比色皿，必须配置紫外/可见分光光度计，否则低波长段不能分析。
比色皿的鉴别
方法一: 直观法 通过视觉、听觉的不同感法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 ( 1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。
比色皿的使用
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为透光面，采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。 (1) 拿取比色皿时，只能用手指接
比色皿成组测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001
比色皿怎么清洗
比色皿的洗涤方法：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。2、如果比色皿内残留太多黄色物质，可以用无水乙醇浸泡5分钟，待黄色物质融化脱落后再用清水清洗干净。3、可以在烧杯中加入
比色皿的用法
选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗方式怎么样？甚至如何正确拿取？【比色皿常识】比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量、定性分析。
比色皿的清洗
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(
大连化物所荧光染料发光构效关系研究取得系列进展
大连化物所分子探针与荧光成像徐兆超研究员团队长期致力于荧光分子科学与工程研究，开展“标记-探针-成像”以荧光分子发光构效关系为核心，以“实验/理论”相结合的模式深刻理解和探索分子发光机理，工程化创制高性能新型荧光分子，研究团队与新加坡科技设计大学刘晓刚教授合作，在前期获得高荧光强度和光稳定性系列
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同
适用的波长范围不一样。1、玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些比色皿特点2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同
石英的范围更广，波长最小可以到达210nm,可以用在紫外光程，一般测核酸和蛋白都用石英比色皿，基本上测什么试剂都可以,但价格高, 一般一个都要在几百块人民币。玻璃的局限性大一些主要用于可见光程，相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来，但主要还是欧美地区使用的最多，特点是价格便宜，不怕摔，可以一次
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同
适用的波长范围不一样； 石英的范围更广,波长*小可以到达210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币； 玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区
比色皿的管理维护
(1) 按照实验中所使用的波长来选择相应的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光区用石英比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影响比色皿间的配对。 (2) 尽量做到每个实验每台紫外分光光度计有专用
比色皿支架订购信息
订购信息CUV-UV/VIS比色皿支架 , 适用于10 mm比色皿 , 包括 2 个 UV/VIS/NIR 准直透镜和遮光罩CUV-FL-UV/VIS荧光测量比色皿支架 , 适用于10 mm比色皿 , 包括 2 个成90度的 UV/VIS/NIR 准直透镜，2个镀铝 膜的SiO2反射镜和遮光罩C
可变光程比色皿支架
可变光程比色皿支架 CUV-VAR-UV/VIS可变光程比色皿支架可用于低吸收率测量和流动样品池实验中。可变光程的特性使其应用非常灵活，如可以作为标准的10mm比色皿支架，也可以作为2mm滤光片支架，或增加光程到160mm。 CUV-VAR-UV/VIS带有一个金属底座，
比色皿的管理维护
【比色皿的管理维护】 ( 1) 按照实验中所使用的波长来选择相应的比色皿( 玻璃或者石英) ，紫外光区用石英比色皿，而可见光区既可以使用玻璃比色皿，又可以使用石英比色皿。考虑到价格问题，可见光区选用玻璃比色皿。尽量做到专人专用或者专组专用，用完清理后就交回。这样不易搞混不同的比色皿，也不影
比色皿的沾污问题
摘要：在日常的分析工作中，往往不大重视紫外可见分光光度计比色皿的沾污问题。其实，这是一个非常重要的问题。比色皿沾污会直接严重影响分析测试的误差。 (1)重视比色皿的沾污问题的重要性（对分析测试误差的影响） 在日常的分析工作中，往往不大重视紫外可见分光光度计比色皿的沾污问题。其实，这是一个非常重
比色皿的洗涤方法
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一
如何正确选择比色皿？
一直以来都认为比色皿洗涤不干净会造成很大实验误差，最近才发现原来比色皿选择不当也能造成不可预测的误差。在此，就小结下有关如何正确选择比色皿。 1、 比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制
如何正确选择比色皿
紫外和可见吸收光度分析法的分析仪器品种很多,其用途都是测定溶液的吸光度或透射比。仪器主要由光源、单色器、比色皿、信号检测器、信号指(显)示器组成,比色皿是其组成部分之一。 多年来,在检定工作中发现由于比色皿选择或使用不当,造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生,这一题目又很轻易被操纵职员忽视
比色皿的洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用
比色皿的清洁方法
清洁方法 1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。 清洁剂的选取 不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用ZL技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使
石英比色皿辨别方法
石英比色皿主要用于在紫外光区域有吸收的物质的测定，对物质进行定量，定性分析，广泛应用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。 石英比色皿辨别方法 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃
比色皿的洗涤方法
3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 3.2看看文献上
比色皿的洗涤方法
分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 每次使用完毕的比色皿，一般先用自由水冲洗，再用蒸馏水冲洗三次，倒置于干净的滤纸上晾干，然后存放于比色皿盒中。 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸-乙醇（1+2）混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。