1cm比色皿可置CUVALLUV4WAY比色皿支架
1cm比色皿可置CUV-ALL-UV 4-WAY比色皿支架1cm比色皿可置CUV-ALL-UV 4-WAY比色皿支架配有四个光圈f/2的石英准直透镜，每个准直透镜上配备有光纤连接器，通过其与光纤相连来读取或照亮样品。当与Ocean Optics的模光谱仪和光源配套使用时，CUV-ALL-UV 能够测量吸光度、荧光度、散射或以上光学现象的任何组合性能的测量。CUV-ALL-UV准直器是测量200 nm-2 µm的最佳选择。透镜能够用来进行 "直通" 测量，以及散射或荧光测量。（有时用户可能希望调整准直透镜，从而在透镜的焦距内准确定位光纤。）CUV-ALL-UV 试管支架可以放置1-cm 的试管，CUV-ALL-UV 试管支架有可调弹簧活塞，试管放置在可调弹簧活塞中，紧靠着两个参考平面.。CUV-ALL-UV 比色皿支架还有一个内置的滤光片狭缝，在利用高通滤光片进行荧光测量时特别有效。另外为了达到稳定温度......阅读全文
比色皿配对
从使用者的角度来讲, 对UV-VISS 关心的是仪器的稳定性和可靠性。所谓稳定性, 就是漂移小、重复性好。所谓可靠性, 就是光度准确度( PA ) 好, 故障率小, 出了故障能很快排除。但这里PA 重要的。研究表明: 影响UV-VISS 的PA 的因素很多, 但从仪器的角度讲, 主要的是
比色皿性能
比色皿（又名吸收池，样品池）用来装参比液，样品液。配套在光谱分析仪器上，对物质进行定量，定性分析，广泛应用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿，使用范围340-2500nm），
石英比色皿和玻璃比色皿适用的范围
鉴定石英比色皿和玻璃比色皿的方法：1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现：在200－300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、比色皿上边标有字母Ｓ的是石英比色皿，我们用的就是。另外在紫外区做对比，有吸收的为玻璃比色皿。3、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，
CUV可直接安装在光源上的比色皿支架订购信息
订购信息 CUV-DA AvaLight-DHc/XE/LED用可直接安装型10 mm比色皿支架 ， 包括 COL-UV/VIS 透镜和 2 个反射镜 CUV-DA-DHS AvaLight-D(H)-S用可直接安装型10 mm比色皿支架 ， 包括 COL-UV/VIS 透镜和 2 个反射镜
光程1cm和3cm的比色皿在测吸光度时有什么不同
比尔—朗伯定律数学表达式：A=KbcA为吸光度；K为摩尔吸收系数，它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关；c为吸光物质的浓度；b为吸收层厚度，也就是光程。从公式可以看出，光程越大，吸光度越大。
与玻璃比色皿相比，石英比色皿有哪些优势？
石英比色皿（又名吸收池，样品池）是用来装参比液、样品液的容器。配套在光谱分析仪器上。广泛用于化工，冶金，医疗，医药，食品，环保，电厂，水厂，石油等行业，部门和大专院校，科研单位测试，化验使用。 石英比色皿的特点： 1、机械强度大，适应温度变化强，粘结部非常牢固，内压可耐数个气压。2、极为精密的光学加
玻璃比色皿和石英比色皿有什么区别－？
一般石英比色皿可用以紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区的吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。 对于一般的非光学专业人员，用
石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别
适用的波长范围不一样；玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜,现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些比色皿特点1、机械强度大,适应温度变化强,粘结部非常牢固
关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。 1、比色皿配对 样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。 从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。 同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超
石英比色皿和玻璃比色皿有什么区别
一般石英比色皿可用于紫外和可见光的分析，而玻璃在紫外区有吸收，所以玻璃比色皿只用于可见区的分析。测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。对于一般的非光学专业人员，用眼睛
比色皿成组测试
在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001
比色皿的使用
比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸沉，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(1：2)浸沉等。比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。一个干净的比色皿装满水后，相对于空气应有表中所得到的
比色皿的选择
比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现，这一问题又很容易被实验人员忽视。 紫外区的定义为190-400nm，石英比色皿可用于190-900nm，玻璃比色皿用于360-900nm，紫外区的一定要用石英比色皿，必须配置紫外/可见分光光度计，否则低波长段不能分析。
比色皿的选择
比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注：熔熔硅石的还真没见过，只用过石英的)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的
比色皿的使用
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。 ( 1) 拿取比色皿时
比色皿的选取
多年来，在检定工作中发现由于比色皿选择或使用不当，造成无法丈量或引起丈量误差的现象时有发生，这一题目又很轻易被操纵职员忽视。所以了解比色皿的正确选择、使用及留意事项是十分必要的。 一、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。低于350nm的光谱(紫外)区工
比色皿的使用
在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为透光面，采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点。 (1) 拿取比色皿时，只能用手指接
比色皿的检查
1.透光率的检查在某一个波长下,以空气为空白调100,用挡光板调0,比色皿的透光率要大于84,如果达不到,请清洗比色皿直至透光率合格,不然,就换新的.2.同一个比色皿,在两个不同波长下的透光率的差值要小于53.两个比色皿的配对检查:在比色皿中加入重铬酸钾标准溶液525nm是它的zui大吸收波长,2/
比色皿的用法
选择什么样的比色皿，玻璃还是石英？如果比色皿弄混了，如何鉴别？你知道什么样的色皿才可以配对吗？比色皿的正确清洗方式怎么样？甚至如何正确拿取？【比色皿常识】比色皿( 又名吸收池，样品池) 用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等，对物质进行定量、定性分析。
比色皿的鉴别
方法一: 直观法 通过视觉、听觉的不同感法观察和比较比色皿的外观及澄清程度来进行辨别。 ( 1) 比色皿上通常会有字母标识，玻璃比色皿口沿处有“G”( Glass 玻璃) ，而石英比色皿口沿处有“Q”( Quartz 石英) 或者“QS /S”( Quartz Glass 石英玻璃) 。
比色皿怎么清洗
比色皿的洗涤方法：1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。2、如果比色皿内残留太多黄色物质，可以用无水乙醇浸泡5分钟，待黄色物质融化脱落后再用清水清洗干净。3、可以在烧杯中加入
比色皿的清洗
比色皿必须保持清洁和无伤痕，玻璃和石英比色皿通常可用冷酸或酒精、乙醚、丙酮、正己烷等有机溶剂清洗。 比色皿清洗液：浓盐酸：甲醇：水＝1：4：3 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸—乙醇(1：2)混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂如醇醚混合物浸泡洗涤。如：油脂污染可用石油醚浸洗，铬天青显色剂污染可用硝酸(
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同
石英的范围更广，波长最小可以到达210nm,可以用在紫外光程，一般测核酸和蛋白都用石英比色皿，基本上测什么试剂都可以,但价格高, 一般一个都要在几百块人民币。玻璃的局限性大一些主要用于可见光程，相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来，但主要还是欧美地区使用的最多，特点是价格便宜，不怕摔，可以一次
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同
适用的波长范围不一样； 石英的范围更广,波长*小可以到达210nm,可以用在紫外光程,一般测核酸和蛋白都用石英比色皿,基本上测什么试剂都可以,但价格高,一般一个都要在几百块人民币； 玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区
石英比色皿和玻璃比色皿适用范围有什么不同
适用的波长范围不一样。1、玻璃的局限性大一些,主要用于可见光程,相对便宜，现在市场上塑料比色皿也在流行起来,但主要还是欧美地区使用的最多,特点是价格便宜,不怕摔,可以一次性试用,省时省力,也更安全,也分不同材质,但波长范围仍然还是比石英比色皿小一些比色皿特点2、极为精密的光学加工工艺，透光面的光学性
比色皿的洗涤方法
选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一
比色皿的沾污问题
摘要：在日常的分析工作中，往往不大重视紫外可见分光光度计比色皿的沾污问题。其实，这是一个非常重要的问题。比色皿沾污会直接严重影响分析测试的误差。 (1)重视比色皿的沾污问题的重要性（对分析测试误差的影响） 在日常的分析工作中，往往不大重视紫外可见分光光度计比色皿的沾污问题。其实，这是一个非常重
比色皿的清洁方法
清洁方法 1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。 清洁剂的选取 不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用ZL技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使
比色皿的洗涤方法
分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 每次使用完毕的比色皿，一般先用自由水冲洗，再用蒸馏水冲洗三次，倒置于干净的滤纸上晾干，然后存放于比色皿盒中。 如果比色皿被有机物污染，宜用盐酸-乙醇（1+2）混合液浸洗，也可用相应的有机溶剂浸泡洗涤。
CFV系列荧光比色皿
CFV系列荧光比色皿FluoroVettes是对微小量样品进行荧光分析、紫外透光的一次性微型试管。FluoroVettes的容积为50微升，能透过220nm的紫外线，适用于下列应用 ：用吸液管装样品；与水泵相接来做流体研究。与我们的通用适配器一起使用，能连接我们的标准试管支架。 主要特点本荧光