吸光度测量解决方案

吸光度原理 吸光度:当入射光频率与物质分子的震动频率一致,或者入射光引起物质分子电子能级跃迁,都会产生光学吸收现象。溶液的浓度越高,穿过溶液的分子也会相应地被吸收越多。其他:入射光透过物质没有发生任何反应或者变化,直接透过的光即为透射光。弹性散射的发生会引起光改变方向,但是不会引起波长或者能量的变化,反之则为非弹性散射。Lambert-Beer 定律吸光度值与物质分子的浓和程成正比某波段下的吸光度值吸光物质分子的消光系数c 溶液浓度l 光程吸光度与透过率关系测试样品的透过率透过率为透过光强度与原始光强的比值 如何根据您的应用选择不同的采样附件是至关重要的。这其中就包括您需要考虑您的样品是液体的还是气体的;样品的光学密度如何;是要原位测试,还是过程控制,或者是在一个反应腔室内。从应用出发进行附件筛选,海洋光学为您提供众多附件选择,从简单的实验室应用(比如比色皿和比色皿支架)到复杂的采样工具(比如透射......阅读全文

材料荧光镀层厚度测量仪技术质量对应解决方案

  在材料件上镀上金属层可以使材料的质量和价值得到很大的提升,而荧光镀层厚度测量仪技术上镀材料作为工程中的物资基础,其质量优劣对工程质量有着不可忽视的作用,因此材料行业能否稳定有序地健康发展,对工程质量的提升有着非常重要的作用。对于目前市场上出现的以次充好、欺瞒的行为,政府管理部门必将严格管理,严厉

化学催化产氢的气体测量问题解决方案

氢气是一种清洁能源,燃烧后只产生水,无污染。水通过电分解或者光分解又可以产生氢气,如果利用太阳光分解水产生氢气,从某种程度上来说,可以源源不断地将太阳能转换为氢能。然而,氢气存在一定的安全问题,同时储存、运输不容易,因此,研究储氢材料具有重要的意义。甲酸、水合肼等化学物质含有多个氢原子,在催化剂的作

水和废水处理的液位测量解决方案

本文介绍水和废水处理行业液位测量技术的用户指南,无论是用于液位测量还是明渠流量测量都非常适用。有多种适用的液位测量技术已经被证明可用于各种工业和市政水处理应用的可行解决方案。由于存在各种各样的应用和不同的应用条件,所以没有一种技术适合于所有情况。 点位测量与连续量测量无论应用如何,水平测量仪器有两大

布鲁克收购X射线测量解决方案提供商Jordan-Valley

  分析测试百科网讯 2015年10月6日,布鲁克宣布签署了一项收购Jordan Valley Semiconductors Ltd.股份的协议。此次收购对于布鲁克而言能为其在纳米技术研究和半导体计量方面提供进一步的解决方案。  随着不断增加的链接和庞大数据量

温度变化对分光光度计的吸光度测量的影响

温度变化对分光光度计的吸光度测量有以下影响:一、对样品的影响样品的热膨胀:温度升高会导致样品体积膨胀,从而改变样品的浓度和光程长度。对于液体样品,温度升高通常会使体积增大,浓度降低。根据比尔 - 朗伯定律,吸光度与样品浓度和光程长度成正比,因此浓度的变化会影响吸光度的测量结果。例如,在一定温度范围内

温度变化对分光光度计的吸光度测量的影响

温度变化对分光光度计的吸光度测量有以下主要影响:一、对样品的影响样品的热膨胀:温度升高会导致样品体积膨胀,从而改变样品的浓度和光程长度。对于液体样品,温度升高通常会使体积增大,在容器体积不变的情况下,相当于样品浓度降低。根据吸光度与浓度的关系,吸光度会相应减小。例如,某种液体样品在温度从 20℃升高

分光光度计测量吸光度时的误差来源有哪些?

分光光度计测量吸光度时的误差来源主要有以下几个方面:一、仪器本身因素光源稳定性:光源输出光强的波动会直接影响测量的吸光度值。例如,氘灯和钨灯等光源随着使用时间的增加可能会出现老化,光强逐渐减弱且不稳定,导致测量结果出现误差。光源的波长漂移也可能引起误差,特别是对于需要精确波长的测量。检测器性能:检测

岛津原吸分析达人活动评选揭晓-原吸达人闪亮登场!

  自岛津原吸分析达人活动于去年九月启动后,反响强烈,得到了岛津原子吸收用户的大力支持,用户报名踊跃,积极参与活动。日前,本次活动的评选结果揭晓,四位原吸技术炉火纯青的达人将分享四部iPad3大奖。   本次活动分设食品组与环境组展开。食品组所分发的盲样为GBW10045湖南大米

如何判断全自动软化器吸盐管为何不吸盐?

如何判断全自动软化器吸盐管为何不吸盐?     首先要确定下进水压力,如果进水压力太低的话,就不会形成负压导致吸盐管不吸盐。要是确定进水压力正常的话,再判断下吸盐管是否堵塞,吸盐管堵塞的话肯定是吸不了盐。吸盐管泄露的话,会导致吸入空气在罐体顶部,导致内部压力过大而吸不了盐水。    还有可能是排水不

自吸泵的自吸原理

  外混式自吸泵的工作原理是:水泵启动前先在泵壳内灌满水(或泵壳内自身存有水)。启动后叶轮高速旋转使叶轮槽道中的水流向涡壳,这时入口形成真空,使进水逆止门打开,吸入管内的空气进入泵内,并经叶轮槽道到达外缘。另一方面,被叶轮排到气水分离室中的水又经左右回水孔流回到叶轮外缘。左回水孔流回的水在在压力差和

乳腺针吸细胞检查

   乳腺疾病虽以良性者居多,但乳腺癌的发病就绪亦相当高,且近年来呈上升趋势,用细胞学方法诊断乳腺癌,近10余年来进展较大,确诊率达90%以上,乳腺癌位于体表,较易发现,细胞学检查取材简便,有利于早期诊断为鉴别弥漫性化脓性乳腺炎和伴有炎症的乳腺癌,针吸细胞学检查当然双切取活检为好。还有不少文献报道用

乳腺针吸细胞检查

  乳腺疾病虽以良性者居多,但乳腺癌的发病就绪亦相当高,且近年来呈上升趋势,用细胞学方法诊断乳腺癌,近10余年来进展较大,确诊率达90%以上,乳腺癌位于体表,较易发现,细胞学检查取材简便,有利于早期诊断为鉴别弥漫性化脓性乳腺炎和伴有炎症的乳腺癌,针吸细胞学检查当然双切取活检为好。还有不少文献报道用针

吸氨沸石如何使用

沸石(Zeolite)火山熔岩形成的一种架状结构的铝硅酸盐矿物。沸石有独特的矿物结构,其结构为三维硅氧四面体和三维铝氧四面体,这些四面体按一定的规律排列成具有一定形状的晶体骨架。沸石的矿物骨架是一开放性的,具有很多的大小均一的通道和空腔(3~11??)。在这些孔穴和通道中吸附着金属阳离子和水分子,这

吸能反应的概念

吸能反应(endoergic reaction,endergonic reaction)是指需要引入能量的化学反应。常见于生物化学反应中的酶原激活过程。吸能反应是需要吸收能量的化学反应。代谢物进行各种合成反应通常是需要吸收能量的反应。自由能变化ΔG为正值,因而,不可能独立完成。在体内必须与氧化分解而

原子吸收分析中,吸光度最佳的测量范围

原子吸收分析中,最佳吸光度范围是0.1到0.5

测量吸光度时为什么要用参比液

因为样品溶于溶液,溶剂等也对紫外有吸收,因此需要参比液扣除多余的紫外吸收,得到真正的样品的紫外吸收。选择适当的参比溶液:a. 如果仅有显色剂与被测组分反应的产物有吸收,则可以用纯溶剂作参比溶液;b. 如果显色剂和其他试剂有颜色,则用试剂溶液作参比液;c. 如果显色剂与试剂中干扰组分反应,其反应产物有

如何提高光度计线性范围的测量精度?

可以从以下几个方面提高光度计线性范围的测量精度:一、仪器方面选择合适的光度计:不同型号的光度计在性能上会有差异,应根据实际需求选择具有较宽线性范围和高分辨率的仪器。例如,一些高端的分光光度计可能具有更稳定的光源、更灵敏的检测器和更精确的波长控制,从而能够提供更准确的测量结果。在购买光度计之前,可以查

测量吸光度时,应如何选择参比溶液

测量吸光度时,选择参比溶液方法如下:当试液及显色剂均无色时,可用蒸馏水作参比溶液;显色剂为无色,而被测试液中存在其他有色离子,可用不加显色剂的被测试液作参比溶液;显色剂有颜色,可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液;显色剂和试剂均有颜色,可将一份试液加入适当掩蔽剂,将被测组分掩蔽起来,使之不再与显色

用于吸光度测量的Z型流动池

用于吸光度测量的Z型流动池通过FIA系列流动池,测量流过流动注射系统的液体的吸光度。 这些Z型流动池由不同材料制成,并且有不同光程和不同容积水平的多种版本。 当结合海洋光学光谱仪、光源和配件使用时,FIA流动池可实现对实验室、工业和环境样品的快速分析。FIA Z型流动池可提供标准光程和可

分光光度计测量条件的选择

  1 参比溶液和溶剂的选择  分光光度计的测量实际上是以通过参比池的光强度作为入射光强度来测定试样的吸光度,先调节仪器使透过参比池溶液的吸光度为零,然后让同一束光通过样品,使得吸光度比较真实地反映待测物质的浓度,所以参比溶液的选择非常重要。如果仅有待测物质与显色剂的反应产物有吸收,可用纯溶剂或蒸馏

分光光度计如何根据吸光度范围选择合适的测量波长?

可以通过以下步骤根据吸光度范围选择合适的测量波长:一、了解样品特性确定样品的成分和性质:分析样品中可能存在的物质,了解它们在不同波长下的吸收特性。例如,某些化合物在特定波长下有强烈的吸收峰,而在其他波长下吸收较弱或没有吸收。考虑样品的颜色、透明度等外观特征,这些特征可能与特定波长的吸收有关。研究样品

分光光度计的温度分布均匀性对吸光度测量影响

分光光度计的温度分布均匀性对吸光度测量有以下重要影响:一、对吸光度准确性的影响波长稳定性:不均匀的温度分布可能导致分光光度计的光学部件(如光栅、棱镜等)发生热膨胀或收缩不均匀,从而引起波长的偏移。这会直接影响吸光度测量的准确性,因为吸光度是特定波长下的测量值。例如,对于一个在特定波长有特征吸收峰的物

紫外可见分光光度计光度测量和校正的相关介绍

  1.紫外可见分光光度计光度测量  在模式选择屏幕中选择<1.Photometric光度>选项,将显示参数配置屏幕;  用GOTOWL键设定测量波长;  按F2键设定进样控制;  按START/STOP键时,测量开始,显示测量屏幕;  如需做空白校正,应在测量前先设置空白样品,然后,按AUTO-Z

分光光度计如何根据吸光度范围选择合适的测量波长?

可以通过以下步骤根据吸光度范围选择合适的测量波长:一、了解样品特性确定样品的成分和性质:分析样品中可能存在的物质,了解它们在不同波长下的吸收特性。例如,某些化合物在特定波长下有强烈的吸收峰,而在其他波长下吸收较弱或没有吸收。考虑样品的颜色、透明度等外观特征,这些特征可能与特定波长的吸收有关。研究样品

如何根据测量结果判断分光光度计的光度准确性?

可以通过以下方法根据测量结果判断分光光度计的光度准确性:一、与标准值比较确定标准吸光度:查阅标准物质在特定波长下的准确吸光度值,或者参考已知准确浓度的标准溶液在特定波长下的理论吸光度。计算偏差:将分光光度计测量得到的吸光度值与标准吸光度值进行比较,计算两者之间的偏差。偏差越小,说明光度准确性越高。绝

温度变化对分光光度计的吸光度测量有哪些影响?

温度变化对分光光度计的吸光度测量有以下主要影响:一、对样品的影响样品的热膨胀:温度升高会导致样品体积膨胀,从而改变样品的浓度和光程长度。对于液体样品,温度升高通常会使体积增大,在容器体积不变的情况下,相当于样品浓度降低。根据吸光度与浓度的关系,吸光度会相应减小。例如,某种液体样品在温度从 20℃升高

分光光度计如何根据吸光度范围选择合适的测量波长?

可以通过以下步骤根据吸光度范围选择合适的测量波长:一、了解样品特性确定样品的成分和性质:分析样品中可能存在的物质,了解它们在不同波长下的吸收特性。例如,某些化合物在特定波长下有强烈的吸收峰,而在其他波长下吸收较弱或没有吸收。考虑样品的颜色、透明度等外观特征,这些特征可能与特定波长的吸收有关。研究样品

光度计测量血液样本的吸光度时如何排除红细胞的影响?

可以通过以下方法在光度计测量血液样本吸光度时排除红细胞的影响:一、样品处理方法红细胞裂解使用红细胞裂解液处理血液样本,使红细胞破裂,释放出血红蛋白等内容物,然后通过离心等方法去除红细胞碎片。裂解液通常含有特定的化学物质,能够破坏红细胞膜而对其他成分影响较小。例如,可以使用氯化铵溶液作为裂解液,氯化铵

分光光度计如何根据吸光度范围选择合适的测量波长?

可以通过以下步骤根据吸光度范围选择合适的测量波长:一、了解样品特性确定样品的成分和性质:分析样品中可能存在的物质,了解它们在不同波长下的吸收特性。例如,某些化合物在特定波长下有强烈的吸收峰,而在其他波长下吸收较弱或没有吸收。考虑样品的颜色、透明度等外观特征,这些特征可能与特定波长的吸收有关。研究样品

温度变化对分光光度计的吸光度测量有哪些影响?

温度变化对分光光度计的吸光度测量有以下影响:一、对样品的影响样品的热膨胀:温度升高会导致样品体积膨胀,从而改变样品的浓度和光程长度。对于液体样品,温度升高通常会使体积增大,浓度降低。根据比尔 - 朗伯定律,吸光度与样品浓度和光程长度成正比,因此浓度的变化会影响吸光度的测量结果。例如,在一定温度范围内