荧光量子产率原理及应用
基本概念及特征量子点：（Quantum dot，QD）又称半导体纳米晶，是导带电子、价带空穴及激子在三个空间方向上受束缚的半导体纳米结构，其三维尺寸通常在2-10nm范围内，呈近似球形，市场上使用的量子点材料多为核壳结构。 量子点材料：分为元素半导体量子点、化合物半导体量子点、异质结量子点，常见的量子点由IV A、ⅡB-ⅥA、ⅢA-ⅤA或者ⅣA-ⅥA, 族元素组成，如Si,Ge,CdSe,CdTe, CdS, ZnSe,ZnS,InP,InAs,PbS, PbSe 等半导体材料。 量子点发光原理量子点能把电子锁定在非常微小的三维空间内，电子运动受到限制，对其施加一定的电场或光照会发出特定频率的光，发光频率随着颗粒尺寸的改变而变化，通过调节量子点的尺寸可以控制其发光的颜色。Figure 1不同尺寸CdSe量子点在光照射下的颜色及吸收和发射光谱 量子点背光源技术（QD LCD）：是一种光致发......阅读全文
荧光素酶报告基因的应用原理
应用原理转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子，也称为反式作用因子。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合，这些特异性的序列被称为顺式作用元件，转录因子的DNA结合域和顺式作用元件实现共价结合，从而对基因的表达起抑制或增强的作用。荧光素酶报告基因实验（luciferase
荧光素酶报告基因的应用原理
应用原理转录因子是一种具有特殊结构、行使调控基因表达功能的蛋白质分子，也称为反式作用因子。某些转录因子仅与其靶启动子中的特异序列结合，这些特异性的序列被称为顺式作用元件，转录因子的DNA结合域和顺式作用元件实现共价结合，从而对基因的表达起抑制或增强的作用。荧光素酶报告基因实验（luciferase
时间分辨荧光免疫测定的应用原理
解离增强镧系元素荧光免疫分析（DELFIA）是时间分辨荧光免疫分析中的一种。它用具有双功能基团结构的螯合剂，使其一端与铕（Eu）连接，另一端与抗体/抗原分子上的自由氨基连接，形成EU标记的抗体/抗原，经过免疫反应之后生成免疫复合物。由于这种复合物在水中的荧光强度非常弱，因此加入一种增强剂，使Eu从复
荧光定量PCR技术特点、原理及其应用1
荧光定量PCR（也称TaqMan PCR,以下简称FQ-PCR）是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术，该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针来实现其定量功能的，与变通PCR相比，FQ- PCR具有许多优点。本文拟就该技术的特点、原理和方法以及
荧光光谱法的原理和应用
荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域。荧光分光光度计的发展经历了手控式荧光分光光度计，自动记录式荧光分光光度计，计算机控制式荧光分光光度计三个阶段；荧光分光光度计还可分为单光束式荧光分光光度计
荧光光谱仪的原理和应用
目前荧光分析法已经发展成为一种重要且有效的光谱化学分析手段。在我国，50年代初期仅有极少数的分析化学工作者从事荧光分析方面的研究工作，但到了70年代后期，荧光分析法已引起国内分析界的广泛重视，在全国众多的分析化学工作者中，已逐步形成一支从事这一领域工作的队伍。 一、荧光分析特点 （1）荧光分
绝对量子产率测试仪主要功能及应用范围
主要功能： 1.实现IVL以及光分布的测试。 2.具有连续测试模式，监控模式以及单点测试模式。 3.能实时显示发光光谱。 4.测试多种曲线（电流-量子效率曲线，电流-光照度曲线，电流-功率曲线，电流-电压曲线，时间-电流曲线) 应用范围：包括提高各类发光材料（如有机电致发光材料，白色L
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
温度变送器原理及应用
信息技术的飞速发展，引起了自动化系统结构的变革，逐步形成了以网络集成自动化系统为基础的企业信息系统。现场总线就是顺应这一形势发展起来的新技术。现场总线是应用在生产现场，在微机化测量控制设备（称为现场总线仪表）之间实现双向串行多节点数字通信系统，也被称为开放式、数字化、多点通信的底层控制网络，它在
液位计的原理及应用
伺服电机式液位计基于浮力平衡的原理，由微伺服驱动器体积较小的浮子，能地测出液位等参数。主要应用在轻油品的高精度测量中，使用于平静的轻质无腐蚀性液体。 伺服电机式液位计一直被广泛地用于储罐液位的高度测量，因为它是一种多功能仪表，既可以测量液位也可以测量界面、密度和罐底等参数。 当液位计
微波消解原理及应用
微波消解通常是指利用微波加热封闭容器中的消解液（各种酸、部分碱液以及盐类）和试样,在高温增压条件下使各种样品快速溶解的湿法消化。目前，微波消解技术广泛地应用于食品、药品、环保、饲料、肥料、卫生检验、地质、化工等各个检验机构中各种试样的消解，特别适用于用原子吸收、ICP-发射光谱仪、原子荧光、ICP-
质谱法的原理及应用
用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出了离子的准确质量，就可以确定离子的化合物组成。这是由于核素的准确质量是一多位小数，决不会有两个核素的质量是一样的，而且决不会有一种核素的质量恰好是另一核素质量的整数倍。 1898年W.维恩用电场和磁
微波消解原理及应用
微波消解通常是指利用微波加热封闭容器中的消解液（各种酸、部分碱液以及盐类）和试样,在高温增压条件下使各种样品快速溶解的湿法消化。目前，微波消解技术广泛地应用于食品、药品、环保、饲料、肥料、卫生检验、地质、化工等各个检验机构中各种试样的消解，特别适用于用原子吸收、ICP-发射光谱仪、原子荧光、IC
光栅的原理及应用
光栅的工作原理是根据物理上莫尔条纹的形成原理进行工作的。当使指示光栅上的线纹与标尺光栅上的线纹成一角度来放置两光栅尺时，必然会造成两光栅尺上的线纹互相交叉。在光源的照射下，交叉点近旁的小区域内由于黑色线纹重叠，因而遮光面积小，挡光效应弱，光的累积作用使得这个区域出现亮带。相反，距交叉点较远的区域，因
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
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高压均质机原理及应用
在现代食品工业中，均质作为一个关键工艺点广泛应用在各类食品加工中，高压均质机作为一个常规的加工设备，其规范恰当使用是很多食品品质的保证。 高压均质机以高压往复泵为动力传递及物料输送机构，将物料输送至工作阀（一级均质阀及二级乳化阀）部分。要处理物料在通过工作阀的过程中，在高压下产生强烈的剪切、撞
PCR反应原理及应用
PCR技术又称聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction）技术，是一种在体外（试管、切片…）扩增核酸的技术。该技术模拟体内天然DNA的复制过程。其基本原理是在模板、引物、4种dNTP和赖热DNA聚合酶存在的条件下，特异扩增位于两段已知序列之间的DNA区段的酶促合成反应。每一循环
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光栅的工作原理是根据物理上莫尔条纹的形成原理进行工作的。当使指示光栅上的线纹与标尺光栅上的线纹成一角度来放置两光栅尺时，必然会造成两光栅尺上的线纹互相交叉。在光源的照射下，交叉点近旁的小区域内由于黑色线纹重叠，因而遮光面积小，挡光效应弱，光的累积作用使得这个区域出现亮带。相反，距交叉点较远的区域，因
数字荧光示波器的特点及工作原理
特点 DPO在示波器技术上有了新的突破，能够实时显示、存储和分析复杂信号，利用三维信息（振幅、时间性及多层次辉度，用不同的辉度显示幅度分量出现的频率）充分展现信号的特征，尤其采用的数字荧光技术，通过多层次辉度或彩色能够显示长时间内信号的变化情史。 DSO的自动测量和波形存储作用曾令许多工程师
荧光定量PCR耗材特点及主要应用!
荧光定量PCR耗材是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。将PCR热循环，荧光检测和各种应用分析软件结合在一起，可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况。PCR实验结束后可以马上得到定量结果，无需凝胶电泳分析，无需纯化PCR产物，无需进行任何实验操作。 荧光定量PCR
ABI7500荧光定量PCR及应用
实时荧光定量PCR原理 实时荧光定量PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在ABI7500荧光定量PCR反应体系中，加入过量的SYBR荧光染料。当SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链时，会发
ABI7500荧光定量PCR及应用
美吉生物配备的ABI7500型荧光定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。7500结合了PCR热循环、荧光检测和各种应用分析软件，可实时定量观察各反应管中PCR每一循环的扩增产物情况。PCR反应结束后，即可得到定量结果，无需进行凝胶电泳分析，PCR产物纯化或其他任何实验操作。7500
紫外荧光定硫仪应用及简介
紫外荧光定硫仪根据紫外荧光法原理与计算机控制技术相结合研制开发的新一代测定液体、固体、气体物料中硫元素含量的分析系统。仪器采用新型电子元件设计的微电流放大器和微机控制数据采集与处理及紫外荧光分析系统构成。该仪器具有灵敏度高，噪音低，线性范围宽、抗干扰能力强以及操作简便、性能稳定等优点，广泛应用于石
实时荧光定量PCR检测及临床应用
实时荧光定量PCR技术的应用定量PCR是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Appliedbiosystems公司推出，它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团，利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的
ABI7500荧光定量PCR及应用
美吉生物配备的ABI7500型荧光定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。7500结合了PCR热循环、荧光检测和各种应用分析软件，可实时定量观察各反应管中PCR每一循环的扩增产物情况。PCR反应结束后，即可得到定量结果，无需进行凝胶电泳分析，PCR产物纯化或其他任何实验操作。7500