原子吸收光谱分析一般根据什么原则选择吸收线
这要根据待测样品的形态、化学组分、分析目的等等选择不同的处理方法。 原子吸收常用的样品处理方法有： 1、干法--酸溶； 2、湿法--碱溶和熔融； 3、分解--灰化和消解； 4、分离富集--萃取分离、蒸馏分离、沉淀分离、膜分离、吸附分离、电解分离、色谱分离、离子交换分离......阅读全文
原子吸收法中背景吸收是怎样产生的
原子化过程中产生的分子吸收；固体颗粒对光的散色。背景校正，连续光源校正，自习校正……
原子吸收法中背景吸收有哪些消除方法
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代 AAS 仪器应用较广泛的一
原子吸收分吸收分光光度法
一、学习要求掌握：原子吸收分吸收分光光度法的基本原理和定量分析方法熟悉：实验条件的选择及消除干扰的方法了解：原子吸收分吸收分光光度法的特点、吸收线变宽的原因及原子吸收分光光度计二、重点1.原子吸收光谱的产生：原理、特征、共振线。2.原子吸收值与原子浓度的关系。3.原子吸收分光光度计：仪器组成、光源种
原子吸收法中背景吸收有哪些消除方法
原子吸收光谱法中扣除背景方法通常有三大类： 连续光源校正背景， 空心阴极灯自吸效应校 正背景，塞曼效应校正背景。 (1)连续光源校正背景。当待测元素波长在紫外波段(180-400nm)，采用氘灯或氘空心阴 极灯。波长在可见光及近红外波段时采用钨或碘钨灯，是现代 AAS 仪器应用较广泛的一种 校
原子吸收的测定条件选择
测定条件该如何选择 1、分析线的选择： 最适宜的分析线，应视具体情况由实验确定。 实验方法：首先扫描空心阴极灯的发射光谱，了解有哪几条可供选择的谱线，然后喷入试液，根据吸收情况，选择不受干扰而且吸光度值适度的谱线作为分析线。 2、狭缝宽度的选择： 合适的狭缝宽度同样
XRF与原子吸收的区别
XRF：X射线荧光分析，检出极限~ ppb级。原子吸收，一般检出极限~ ppm.
原子吸收光谱的组成
物理干扰是指试样在转移、蒸发过程中任何物理因素变化而引起的干扰效应。属于这类干扰的因素有：试液的粘度、溶剂的蒸汽压、雾化气体的压力等。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。配制与被测试样相似的标准样品，是消除物理干扰的常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或
什么是火焰原子吸收法
其实俗一点,有点象分光光度计.火焰部分就是吸收池,也要选波长,检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分）,想了解原理,先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
原子吸收光谱的概念
原子吸收光谱(AAS)：原子吸收光谱包括火焰原子化吸收光谱，石墨炉原子化吸收光谱，氢化物发生原子吸收光谱等。
原子吸收技术的技术特点
技术优点操作简单、便捷原子吸收仪具有较强的抗干扰能力具有较高的灵敏度工作效率高
原子吸收光谱的概念
原子吸收光谱（Atomic Absorption Spectroscopy，AAS)，又称原子分光光度法，是基于待测元素的基态原子蒸汽对其特征谱线的吸收，由特征谱线的特征性和谱线被减弱的程度对待测元素进行定性定量分析的一种仪器分析的方法。
原子吸收有哪些火焰类型
①丙烷—空气焰②氢气—空气焰③乙炔—空气焰④乙炔—氧化亚氮焰
原子吸收的国标有哪些
标准加入由于抑制基体影响,抵消干扰,减析误差等特点,现已广泛应用于原吸收析难于制备代表品标准溶液,尤适用 原吸收析,用标准加入必须满足三条件,第,待测元素浓度零至加入标准浓度范围,必须与吸光度值具线性关系,并且标准曲线通坐标原点第二,测定溶液干扰物质浓度必须恒定第三,加入标准物质产响应值与原品
原子吸收常见问题处理
1、影响火焰原子吸收光谱仪灵敏度的因素有? A、灯电流 火焰原子吸收光谱仪使用光源大都是空心阴极灯，空心阴极灯的灯电流大小决定着灯辐射强度。在一定范围内增大灯电流可以增大辐射强度，同时噪音也增大，但是仪器灵敏度降低。如果灯电流过大，会导致灯本身发生自蚀现象而缩短灯使用寿命;会放电不正常。相反，在
原子吸收光谱的原理
光电管原理是光电效应，光电管接受到光照时，PN结两侧的P区和N区因本征激发产生的少数载流子浓度增多，若光电管接在闭合回路中，就会产生电流。也就是说，光电管无需外部提供电源（施加电压），即可在闭合回路中产生电流，但是，只要产生了电流，光电管两端的电压必然不为零。被光束照射到的电子会吸收光子的能量，但是
火焰原子吸收法的原理
其实俗一点,有点象分光光度计.火焰部分就是吸收池,也要选波长,检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分）,想了解原理,先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
原子吸收的测定条件选择
测定条件该如何选择1、分析线的选择：最适宜的分析线，应视具体情况由实验确定。实验方法：首先扫描空心阴极灯的发射光谱，了解有哪几条可供选择的谱线，然后喷入试液，根据吸收情况，选择不受干扰而且吸光度值适度的谱线作为分析线。2、狭缝宽度的选择：合适的狭缝宽度同样应通过实验确定，即将试液喷入火焰中，调节狭缝
原子吸收有哪些火焰类型
①丙烷—空气焰 ②氢气—空气焰 ③乙炔—空气焰 ④乙炔—氧化亚氮焰
原子吸收有哪些火焰类型
①丙烷—空气焰②氢气—空气焰③乙炔—空气焰④乙炔—氧化亚氮焰
原子吸收(发射)光谱法
方法提要试样经氢氟酸、硫酸分解，在!(H2SO4)=1%介质中，在原子吸收光谱仪上，使用空气-乙炔火焰，以硫酸钾作消电离剂，于波长670.8nm、780.0nm、852.1nm处，分别测定锂、铷、铯的吸光度或发射强度。一般常见元素均不干扰测定。测定范围0.001%～4.00%。仪器原子吸收光谱仪。试
火焰原子吸收法的原理
测定铅，铅的灵敏度本来就很低，火焰法的检测限一般很难满足很多方法的检测限。现在有光文献报道有1，可以再火焰燃烧头上面加装置石英缝管来提高灵敏度达到我们的方法检测限2，用有机物萃取的方法来富集铅也可以提高灵敏度达到我们的方法检测限而你说的增感效应就是加入了增感济来提高灵敏度的方法火焰原子吸收光谱法测定
火焰原子吸收法的原理
其实俗一点,有点象分光光度计.火焰部分就是吸收池,也要选波长,检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分）,想了解原理,先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
原子吸收常见问题处理
原子吸收常见问题处理 1、为啥原子吸收仪器的灵敏度会突然下降了一半? 通常原子吸收分光光度计灵敏度下降的原因有： A、元素灯能量下降，低于原始能量得2/3; B、雾化器故障，雾化效果不好; C、燃烧头污染; D、检测器故障，多半是老化(但这种现象很少); E、样品吸收管路堵塞(这种现象
原子吸收仪不能调零
调整光路和调零是两个概念问题。调整光路：就是确保光线通过燃烧缝的正上方，能进入单色器。调零：是软件实现的一种吸光度初始化功能，让吸光度归零后重新开始计算吸光度的变化
火焰原子吸收法的原理
其实俗一点,有点象分光光度计.火焰部分就是吸收池,也要选波长,检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分）,想了解原理,先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
XRF与原子吸收的区别
XRF：X射线荧光分析，检出极限~ ppb级。原子吸收，一般检出极限~ ppm
什么是火焰原子吸收法
其实俗一点,有点象分光光度计.火焰部分就是吸收池,也要选波长,检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分）,想了解原理,先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
什么是火焰原子吸收法
其实俗一点，有点象分光光度计。火焰部分就是吸收池，也要选波长，检测用的也是灯（可能会有氘灯、钨灯的区分），想了解原理，先了解结构：光源系统——原子化系统——分光系统——检测系统1、光源发出能被待测元素吸收的特定波长的辐射2、被测物质在原子化系统被加热使其变成原子态（原子态可以吸收上面说的辐射）3、分
如何选择原子吸收系列仪器？
原子吸收分光光度计一般由四大部分组成，即光源（单色锐线辐射源）、试样原子化器、单色仪和数据处理系统（包括光电转换器及相应的检测装置）。 原子化器主要有两大类，即火焰原子化器和电热原子化器。火焰有多种火焰，目前普遍应用的是空气—乙炔火焰。电热原子化器普遍应用的是石墨炉原子化器，因而原子吸收分光光
原子吸收光谱检测方法
1、氢化物发生法 氢化物发生法适用于容易产生阴离子的元素，如Se、Sn、Sb、As、Pb、Hg、Ge、Bi等。这些元素一般不采取火焰原子化法检测，而是用硼氢化钠处理，因为硼氢化钠具有还原性，可以将这些元素还原成为阴离子，与硼氢化钠中电离产生的氢离子结合成气态氢化物。 如土壤监测中运用流动注射