陈洪渊／徐静娟团队实现 三单一成像消除群体行为平均化
目前，人们对生命现象的观察和研究已经深入到单细胞、单颗粒和单分子的微-纳尺度的水平，如何在这样一个尺度范围内获取精准的生物化学信息，是分析化学各个研究领域面临的严峻挑战。 南京大学化学化工学院陈洪渊院士/徐静娟教授课题组围绕他们应时提出的所谓 “三单一成像”，即：单细胞、单颗粒、单分子分析和高时、空分辨的成像，做出了一系列开创性工作。2018年2月，课题组利用超灵敏电化学发光成像，实现了在纳米尺度上多种贵金属结构的高通量表面电化学行为的成像，消除了大尺度带来群体行为的平均化问题，从而能应用于识别单个颗粒之间行为特性的差别。相关工作发表于Angewandte Chemie International Edition (2018, 57, 4010 –4014)。该论文的第一作者为化学化工学院博士生朱孟娇，通讯作者为赵微副研究员和徐静娟教授。图1. 单颗粒电化学发光成像 在此基础上，课题组开展了在单细胞内的单分子成像与测量，......阅读全文
染色单体的分裂过程
染色单体是复制时产生的染色体拷贝。此名字通常用来形容处于随后的细胞分裂期它们分开之前的染色体。 从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在
凝胶成像分析系统的特征
* 高灵敏度，高分辨率数字成像系统； * 提供白光和紫外光源,可对银染、荧光、胶片、考马斯亮蓝、EB染色图像进行数字化处理； * 可以配合凝胶分析软件进行各种图像分析； * 多用途暗箱，免除实验室的暗房设置，并可进行紫外或白光透射及紫外反射照相。设计同时考虑到尽可能降低紫外光对人体的伤害；
球状体的成像分析
荧光染色后的球状体可以通过酶标仪、荧光显微镜和高内涵分析系统进行检测和分析。由于球状体是3D结构，荧光试剂很难进入到球体内部进行染色。为了提高成像质量，可能需要组织透化试剂，如InvitrogenTM CytoVistaTM 3D细胞透明化试剂，使用透化剂处理过的球状体可以对球体中心的细胞进行荧光检
凝胶成像分析系统的简介
凝胶成像分析系统用于对电泳凝胶图像的分析研究，采用数字摄像头将置于暗箱内的电泳凝胶在紫外光或白光照射下的影像取进计算机，通过相应的凝胶分析软件，可一次性完成DNA、RNA、蛋白凝胶、薄层层析板等图像的分析，最终可得到凝胶条带的峰值、分子量或碱基对数、面积、高度、位置、体积或样品总量。
高内涵成像分析系统简述
高内涵成像分析系统是一种用于生物学、基础医学、药学领域的分析仪器，于2017年8月2日启用。 技术指标 固态光源，寿命>20,000小时，光强度可达>100mw/cm2, 开关速度
微流成像颗粒分析系统
微流成像颗粒分析系统是采用动态流式成像原理，对流经微流通道的样品颗粒进行拍照，分析图片中的颗粒大小、形貌。给出每个颗粒的形貌特征，是目前国内外先进的图像处理系统。使得对复杂液体制剂、混悬液、微球等颗粒分析可视化，所见即所得。产品功能：粒度分析、颗粒计数、形貌分析、最大颗粒分析、颗粒浓度分析项目： 液
凝胶成像分析系统的选择
胶成像分析系统，化学发光成像分析系统，多色荧光成像分析系统，多功能活体成像分析系统一 、前言：随着生物学研究的逐渐加深和生物学相关的分子生物交叉学科研究逐步加深，分子成像分析系统的实际应用逐渐的普遍化，但是现在广大的用户面对市场上品牌众多进口和国产的分子影像成像分析系统怎么样选择是一个难题。 二、分
如何挑选凝胶成像分析系统？
简介 曾经在过去的很多年，科研人员需要通过不断重复的工作对凝胶进行保存，以记录辛辛苦苦得来的凝胶结果，浪费了很多时间与精力。自从凝胶成像仪的诞生以来，科研人员已经不再需要如此辛苦，他们可以利用现代化的手段快速而准确的记录下试验结果，并且可以方便地获得分析和组织实验的数据。如今，凝胶成像分析系统已经不
如何选购凝胶成像分析系统
关键词： 凝胶成像分析系统 化学发光成像分析系统，多色荧光成像分析系统，多功能活体成像分析系统 一 、前言： 分子生物学作为一门基础科学，分子生物学已渗透到现代生物学的各个学科分支，随着生物学理论与实验方法的不断进步，它的应用领域也在不断扩大。现在，生物学的影响已经扩展到食
植物根系成像分析系统概述
植物根系成像分析系统是一种用于农学、林学领域的分析仪器，于2015年12月9日启用。 技术指标 植物根系X光扫描原位成像；2D/3D的PNG图片像素分别达3694×12188和7280×17492，分辨率72像素/英寸。 主要功能 该仪器可以通过X-光扫描根系成像，原位、非破坏性的长期监
凝胶成像分析系统操作指南
凝胶成像分析让科研人员不再如此辛苦曾经在过去的很多年，科研人员需要通过不断重复的工作对凝胶进行保存，以记录辛辛苦苦得来的凝胶结果，浪费了很多时间与精力。自从凝胶成像仪的诞生以来，科研人员已经不再需要如此辛苦，他们可以利用现代化的手段快速而准确的记录下试验结果，并且可以方便地获得分析和组织实验的数据。
凝胶成像分析系统操作指南
凝胶成像分析让科研人员不再如此辛苦曾经在过去的很多年，科研人员需要通过不断重复的工作对凝胶进行保存，以记录辛辛苦苦得来的凝胶结果，浪费了很多时间与精力。自从凝胶成像仪的诞生以来，科研人员已经不再需要如此辛苦，他们可以利用现代化的手段快速而准确的记录下试验结果，并且可以方便地获得分析和组织实验的数据。
植物表型成像分析系统简述
植物表型成像分析系统是一种用于环境科学技术及资源科学技术领域的分析仪器，于2015年12月1日启用。可成像面积35*35cm；测量光橙色620nm；橙色和白色双波长光化学光；饱和光闪为白色。 主要功能 1.自动装载与卸载植物样品 2.光适应室 3.叶绿素荧光成像 4.自动灌溉与称重。
KERN双量程分析天平关键是单体传感器
KERN天平单体传感器是什么？超级单体传感器--超级单体传感器是将一块特种合金在超高速加工中心上进行三维立体加工一次成型的称重传感器。的超级单体传感器使天平具有更高的精度（zui高分辨率可达十亿分之二）、更快速的响应、更加稳定的示值读数、更加坚固且耐用，并且受环境温度影响极小。该传感器的诞
植物表型成像系统WIWAM－Screening功能高光谱成像分析
高光谱成像分析（选配），可成像并分析如下参数 1) 归一化指数 2) 简单比值指数 3) 改进的叶绿素吸收反射指数 4) 较优化土壤调整植被指数 5) 绿度指数 6) 改进的叶绿素吸收反射指数 7) 转换类胡罗卜素指数 8) 三角植被指数 9) ZMI指数 10) 简单比值色
薄层数码成像分析仪误差分析
薄层数码成像分析技术是利用数码成像设备获得薄层板上各点的光强度信息，之后对获得图像进行分析的薄层分析技术。数码成像设备包括两种：照相机和扫描仪（由于数码扫描仪采用逐行成像技术，为便于区分传统薄层扫描仪的逐点扫描，将数码扫描仪称为逐行扫描仪）。 和传统薄层扫描一样，照相机或逐行扫描仪都具有光
染色单体组成部分介绍
“X”中有两条染色单体，一条染色体，两个DNA分子当“X”分裂成“|”和“|”后，这时没有染色单体了（“|”不能称为一条染色单体，只有在“X”(二分染色体)这个形态时才能说其中有两条染色单体）染色单体的计算根据着丝点，一个着丝点有两个染色单体。“|”没有染色单体，一条染色体，一个DNA分子。
染色单体的组成成分介绍
“X”中有两条染色单体，一条染色体，两个DNA分子当“X”分裂成“|”和“|”后，这时没有染色单体了（“|”不能称为一条染色单体，只有在“X”(二分染色体)这个形态时才能说其中有两条染色单体）染色单体的计算根据着丝点，一个着丝点有两个染色单体。“|”没有染色单体，一条染色体，一个DNA分子。
单体能量密度的概念
电池的能量密度常常指向两个不同的概念，一个是单体电芯的能量密度，一个是电池系统的能量密度。电芯是一个电池系统的最小单元。M个电芯组成一个模组，N个模组组成一个电池包，这是车用动力锂离子电池的基本结构。单体电芯能量密度，顾名思义是单个电芯级别的能量密度。根据《我国制造2025》明确了动力锂离子电池的发
染色单体的分裂过程介绍
从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现互相关联的螺旋。这些螺旋的圈数在中期以前逐渐减少，并且着丝
材料学中单体的概念
单体（monomer；momer）是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称，是能起聚合反应或缩聚反应等合成高分子化合物的简单化合物，是合成聚合物所用的-低分子的原料。
非姐妹染色单体的概念
非姐妹染色单体是指不同着丝点相连的染色单体。不连接在同一个着丝点上的两条染色单体，就叫非姐妹染色单体。
关于姊妹染色单体的概述
姊妹染色单体，是指能反映出有丝分裂、减数分裂过程中染色体行为特点的概念。 姐妹染色单体交换是细胞遗传学研究的一个新方法。 其原理是，当细胞接触到5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)时，Brdu可作为核苷酸前体物，专一替代胸腺嘧啶掺入到新合成的DNA链中。只要通过两个细胞复制周期，就可使姐妹染色单
姊妹染色单体细胞简介
其原理是,当细胞接触到5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu)时,Brdu可作为核苷酸前体物,专一替代胸腺嘧啶掺入到新合成的DNA链中。只要通过两个细胞复制周期,就可使姐妹染色单体中的一条单体的DNA双链中,有一股链是掺入有Brdu的,而另一条单体的DNA双链中,两股链全掺入有Brdu.这样的细胞经过分
姐妹染色单体之间的关系
一般来说，染色单体应包括姐妹染色单体，但二者并非等同关系。从有丝分裂前期到中期（在有丝分裂后期，着丝点断裂，此时不存在染色单体），染色体沿其长轴发生纵裂。这样被分成的二条染色体各称为染色单体。开始成为一对的染色单体两者并不分开，逐渐它们具有独立的基质，并在其中各自形成二条染色丝。而且染色单体往往出现
单体能量密度的定义
电池的能量密度常常指向两个不同的概念，一个是单体电芯的能量密度，一个是电池系统的能量密度。电芯是一个电池系统的最小单元。M个电芯组成一个模组，N个模组组成一个电池包，这是车用动力锂离子电池的基本结构。单体电芯能量密度，顾名思义是单个电芯级别的能量密度。根据《我国制造2025》明确了动力锂离子电池的发
纤维蛋白单体的形成
纤维蛋白原（因子Ⅰ）为一分子量约34万的糖蛋白，是由两个完全相同的亚基所组成，每一亚基又含有三条肽链，即α、β、γ链，彼此通过二硫键相互连接。此三条肽链分别含610、461及410个氨基酸残基。两个亚基在肽链N端附近再通过三对二硫键将对称的二亚基连结起来（图4）。因此整个纤维蛋白原分子可用（Aα
姐妹染色单体分化染色方法
姐妹染色单体差别染色可使中期染色体显示深浅不同的两条单体，能借以观察姐妹染色单体互换（SCE）现象。SCE是两条染色单体在DNA合成中核苷酸序列发生互换而表现出来一种现象。即是细胞分裂是DNA同源重组的结果。SCE既是一种无害的变化（有生理波动），也可受射线、致突和致癌物三因素等作用而升高。SCE一
姐妹染色单体分化染色实验
实验方法原理 细胞被培养在含有 5-溴脱氧尿苷（5-Bromodeoxyuridine：BUdR）的培养基中，当细胞在DNA 合成时，BUdR 能作为核苷酸的前体取代胸腺嘧啶核苷（Thymidine：TdR）被掺入到新合成的DNA中。在第一个细胞周期时，由于半保留复制的机制，中期染色体的每条染色单体
姐妹染色单体分化染色实验
实验概要本文介绍了姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)的实验原理、操作步骤及注意事项等。实验原理姐妹染色单体分化染色法(Sister chromatid differentiation，SCD)是20世纪70年代中期发展起来的染色体处